まず、30匹のマウスをコントロール、カテーテル、モデルというラベルの付いた3つのグループにグループ化します。麻酔をかけたマウスを手術台のうつ伏せに置きます。動物の背中を剃り、手術部位をヨードフォアで消毒します。
カテーテル群のマウスの場合、1ミリリットルの滅菌シリンジ針を手術部位に挿入して穴を開けます。次に、注射針を取り外し、長さ1センチのカテーテルを穴に挿入します。モデル群のマウスの場合、200マイクロリットルのカンジダ・アルビカンス懸濁液を手術部位にピペットで移動します。
懸 ?? 液が皮膚に吸収された後、1ミリリットルの滅菌シリンジ針を部位に挿入します。.次に、針によって作成された穴にカテーテルを挿入します。20マイクロリットルのカンジダ・アルビカンス懸濁液をカテーテルに沿って組織にピペットで移します。
次に、カテーテルをテープとガーゼで固定してから、ケージに戻して給餌します。3日後、安楽死させたマウスの背中からカテーテルと皮膚組織サンプルを採取します。カテーテルを摂氏4度の4%パラホルムアルデヒドで48時間固定します。
次に、蛍光顕微鏡を使用して、酵母バイオフィルムの画像を484ナノメートルで記録します。これに続いて、病理組織学的に染色された皮膚組織の画像を分析して変化を確認します。カテーテル群のポリエチレンカテーテルの表面に明らかな蛍光は観察されなかった。
付着したカンジダ・アルビカンス細胞から発せられる強い蛍光は、モデル群のカテーテル表面に見られました。対照およびカテーテル皮膚組織の過ヨウ素酸スタンディングは、カンジダ・アルビカンスの不在を示した。モデル群では少数の陽性C.albicans細胞が観察された。
カンジダ感染症は、モデル群で目に見える炎症浸潤を伴う表皮層の肥厚と拡張をもたらしました。対照群とカテーテル群の両方に、表皮層、真皮層、皮脂腺、毛包、およびその他の構造が無傷でした。