IgANマウスモデルから単離された腎臓組織とパイエル板の組織学的解析

腎臓のパラフィン切片と免疫グロブリンAまたはIgA腎症モデルマウスから分離されたパイエル板を調製した後、光を避けながら、過ヨウ素酸溶液を室温で10分間使用して、目的のパラフィン切片を脱ろうして染色します。セクションを蒸留水ですすいでから、吸い取り乾燥します。次に、乾燥切片をシッフの染色液で20〜30分間、光にさらさないように染色します。

顕微鏡で赤く見えるまで、切片を蒸留水ですすいでください。すすぎた切片をヘマトキシリン染色液に3分間浸して核を染色し、切片が無色になるまで流水ですすいでください。キシレンとエタノールの勾配で日常的な脱水を行った後、切片を中性ガムで密封して顕微鏡で調べます。

対照群と比較して、粘膜免疫誘導性IgA腎症マウスモデルは、メサンギウム領域全体に目に見えるIgA沈着を示しています。腎組織のPAS染色では、モデル群でメサンギウム細胞の増殖と間質過形成が認められ、ディオシン強制経口投与群では減少した。