カスタム設計のヘッドステージを使用したマウス海馬および前頭前野における二重電極LFP記録

まず、マウスの海馬と前頭前野に電極を埋め込みます。1週間の回復期間の後、動物をファラデーケージ内の小さな記録室に入れて、外部からの電気的干渉を減らします。録音用のカスタムヘッドステージを取り付けます。

録音ソフトウェアを開き、2.00キロヘルツのサンプリングレートを選択します。次に、各チャンネルを選択し、スペースバーを押して、13と20を除くすべてのチャンネルを無効にします。ハードウェア帯域幅ウィンドウで、下限帯域幅を 2 Hz に、上限帯域幅を 100 Hz に設定します。ソフトウェア フィルタリング ウィンドウで、ローパス フィルターを 100 Hz に、ハイパス フィルターを 2 Hz に調整します。

保存パスを選択するには、ファイル名の選択をクリックし、記録をクリックして記録を開始します。各記録セッションを10分間の慣れ期間で開始し、その後、15分間のベースライン脳波記録を行います。ベースライン記録後、腹腔内注射で薬物を投与し、遅滞なくさらに30分間記録を続けます。

生理食塩水の投与は、局所電位、パワースペクトル、または海馬と前頭前野のコヒーレンスに影響を与えませんでした。レチガビンとクロザピンはどちらも、海馬と前頭前野、およびガンマバンド海馬と前頭前野のコヒーレンスでガンマバンドパワーの有意な低下を示しました。対照的に、4-アミノピリジンは、海馬と前頭前野でガンマバンドパワーの増強を示し、これら2つの領域間のガンマバンド内のコヒーレンスの増加を伴いました。