まず、5ミリリットルの脱イオン水を取り、それに10ミリモルの水酸化ナトリウムを加えます。次に、水酸化ナトリウム溶液に2ミリモルの酸化ゲルマニウムを加えて発芽ナトリウム溶液を調製し、室温で約30分間混合物を攪拌します。次に、4ミリモルの塩化亜鉛、0.01ミリモルの硝酸マンガン、および600マイクロリットルの硝酸を22ミリリットルの脱イオン水に加え、完全に溶解するまで攪拌します。
次に、調製した溶液に発芽ナトリウム溶液をゆっくりと加え、1ミリリットルのポリエチレングリコールを追加します。次に、校正したpHメータープローブを溶液に入れて、pH値を監視します。溶液に質量分率25〜28%の水酸化アンモニウムを一滴ずつ加え、pHを6.0、8.0、または9.4に調整します。
ビーカーをシールフィルムで覆い、攪拌速度を一定に保ちながら室温で1時間攪拌します。その後、溶液をテフロンで裏打ちされたオートクレーブに移し、摂氏220度の電気サーモスタット乾燥オーブンに4時間置きます。完了後、オーブンの電源を切り、システムを室温まで冷ましてから、リアクターを取り出します。
反応器をゆっくりと開き、反応溶液を250ミリリットルの遠心分離管に移します。反応器を40ミリリットルのエタノールですすぎ、エタノールをチューブに移します。次に、溶液を30秒間ボルテックスします。
室温で4, 000 Gで15分間遠心分離し、上清を取り除きます。次に、各チューブに10ミリリットルの脱イオン水を加え、5分間超音波処理して製品を再分散させます。各チューブに20ミリリットルのエタノールを加え、30秒間渦巻きにして均一に混合します。
遠心分離プロセスを繰り返し、上清を捨てます。製品を5分間超音波処理して、製品を2ミリリットルのメタノール溶液に分散させ、シールフィルムで密封した後、サンプルを摂氏4度で保存します。TEM画像は、pH 9.4の発芽亜鉛発芽マンガンPLNPが棒状で、平均直径が約65ナノメートルであることを示しました。
高解像度のTEM画像は、ナノ材料が0.70ナノメートルの格子間隔で良好な結晶化度を有することを示しました。発芽性マンガン溶液亜鉛の残光可視発光スペクトルは、前駆体溶液が酸性からアルカリ性に変化したときに、PLNPが主発光ピークの赤方偏移を示したことを示しました。さらに、pH値は、時間の経過とともに残光強度の減衰曲線に影響を与えました。
PLNPの発光画像と残光画像は、溶液のアルカリ度が増加するにつれて、溶液が明るい緑色に発光することを明らかにしました。
