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00:53 min
January 12th, 2024
DOI :
10.3791/201225-v
* これらの著者は同等に貢献しました
文字起こし
まず、マウスの脳組織ブロックを取り、その表面を直角の台形にトリミングします。超ミクロトームを用いたダイヤモンドナイフを用いて、切片を厚さ100ナノメートルに切断。セクションバンドから単一のセクションを分離し、ウォーターバスに浮かべます。
金ナノ粒子でコーティングされたカバーガラスの中央に二重蒸留水を一滴加えます。サンプルループを使用してセクションを拾い上げ、水滴の表面に反転させます。サンプルループを取り外し、水滴の表面にセクションを残します。
次に、マーカーペンを使用して、カバーガラスの反対側のセクションの周りに円環を描きます。
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