高密度微小電極アレイ(HD-MEA)を用いた海馬皮質および嗅球スライスからのEx-vivo回路全体の記録

まず、必要なすべてのツールを指定されたワークスペースに配置します。HD-MEAチップをPDLOでコーティングして、組織チップの結合を強化します。チップをアクイジション記録プラットフォームに置きます。

リザーバーを人工脳脊髄液で満たし、アンカーをチップリザーバーに置いて平衡化します。調製したマウスの脳スライスを回収チャンバーから取り出し、連続カーボギン処理で90mmの培養皿に入れます。海馬または嗅球を単離した後、ガラスピペットでスライスをHD-MEAリザーバーに移します。

細いブラシを使用して、MEAのアクティブ領域にスライスをそっと位置合わせします。チップからすべての溶液をよく吸引します。鉗子を使用して、アンカーをスライスの上にそっと置きます。

溶液をチップリザーバーに静かに添加した後、灌流システムを開始します。次に、BrainWaveソフトウェアを起動し、[ファイル]を選択して、[新しい録音セッション]をクリックします。記録パラメータは、記録周波数を1ヘルツ、サンプリング周波数を電極あたり14キロヘルツに設定します。

Record(記録)を押して、あらかじめ設定された実験条件で取り込みを開始します。最後に、最後の記録の後、急性脳スライスの光イメージングをキャプチャします。次に、スライスを回収チャンバーに戻します。

チップに付着した有機物をブラシで取り除き、次のスライスに進みます。