まず、伝導カテーテル器具の圧力ボリュームセンサーを0.9%塩化ナトリウム溶液に浸します。センサーが飽和したら、実験セットアップを接続します。ソフトウェアのスタートアイコンを押すと、圧力ボリュームセンサーからの監視データが自動的に記録されます。
次に、Mikro-Tip圧力体積ソフトウェアで圧力と導電率を校正します。麻酔をかけたラットを等温加熱プレートに固定し、背中をプレートに接触させたままにします。温度プローブをワセリンでコーティングし、プローブをラットの直腸に挿入します。
次に、ラットの首の正中線の右側に長さ4センチの切開を行います。鉗子を使用して、筋肉と結合組織を分離します。頸動脈を他の組織から分離し、頸動脈の下に3本の5/0手術ラインを配置します。
滅菌した0.9%塩化ナトリウム溶液を動脈に滴下し、動脈を湿らせます。次に、左鎖骨の上の皮膚を切り取り、頸静脈の周りの組織をはがします。5/0の手術ラインで左頸静脈を交差させ、右頸動脈の遠位端を結紮します。
動脈クリップを近位にクランプして、血流を一時停止します。.マイクロハサミで、血流が止まった血管の部分を切ります。左心室の奥深くまで頸動脈に沿ってカテーテルを挿入します。
心室入室後の最低収縮期血圧が水銀柱ゼロミリメートルに近いことを確認してください。.圧力量カテーテルをわずかに調整して、合理的な圧力量関係を取得します。手術ラインの近位端を結紮して、大量の失血やカテーテル位置の変化を防ぎます。
圧力量が安定したら、結紮された頸静脈の遠位に手術ラインを結紮します。フェルラ酸1キログラムあたり最大1ミリリットルまでゆっくりと注入します。.次に、左頸静脈から50マイクロリットルの20%塩化ナトリウム溶液を注入して、心筋によって生成された平行コンダクタンスを除去します。
検査が完了したら、採血針を使用してラットの腹部大動脈から血液を採取します。採取した血液をヘパリンナトリウム採取チューブに移し、血液凝固を防ぐためにチューブを2回反転させます。過剰な麻酔で動物を安楽死させた後、採取した血液を校正チューブのオリフィスに入れます。
カテーテルは血液コンダクタンスを自動的に検出し、モニタリングモジュールに記録します。カテーテルが頸動脈から左心室に入ると、圧力の著しい上昇が観察されました。左心室圧は水銀柱の10〜105ミリメートル以内であり、コンダクタンス容積は65〜115マイクロリットル以内であった。
完全な心周期は、反時計回りの圧力ボリュームループによって形成されました。フェルラ酸の投与は、心臓機能に有意な変化を誘発した。左頸静脈からの高張生理食塩水の注射は、導電率値の増加を引き起こしました。
