研究
教育
解決策
サインイン
JA
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
TR - Türkçe
JA - 日本語
PL - Polski
RU - Русский
HE - עִברִית
AR - العربية
88 Views
•
01:05 min
March 1st, 2024
DOI :
10.3791/201461-v
文字起こし
Bacillus velezensis細胞を無菌のLuria-Bertani培地に接種し、600ナノメートルの光学密度が0.8〜1.2に達するまで、170RPMで振とうしながら摂氏37度でインキュベートします。細胞懸濁液を6, 000 Gで2分間遠心分離し、ペレットをPBS緩衝液に再懸濁します。最後の洗浄後、ペレットを新しい半強度MS培地に再懸濁し、600ナノメートルで1の最終光学密度にします。
光学濃度が0.01に達するまで、細菌培養物を100倍に希釈します。希釈した細菌懸濁液をシロイヌナズナの苗を含む6ウェルプレートに接種し、ライトインキュベーターで2日間培養します。
さらに動画を探す
シリーズから
個人情報保護方針
利用規約
一般データ保護規則
お問い合わせ
図書館への推薦
JoVE ニュースレター
JoVE Journal
メソッドコレクション
JoVE Encyclopedia of Experiments
アーカイブ
JoVE Core
JoVE Business
JoVE Science Education
JoVE Lab Manual
教員向けリソースセンター
著者
図書館員
アクセス
JoVEについて
Copyright © 2023 MyJoVE Corporation. All rights reserved