左前下行冠状動脈の準備と麻酔マウスの抜管後、専用の虚血再灌流傷害ツールのベースプレートに垂直側面部分とスリットを挿入します。細いフックを使用して、2つの縫合糸の端を取り出し、バルーンの後ろの側面部分の中央の穴から引き出します。縫合糸の一端をバルーンの上と周りにガイドし、その後、反対側の端をバルーンの下と周りをナビゲートします。
縫合糸の端をサイドパーツ上部のスリットに通します。縫合糸の遠位部分に2.1グラムの重りを取り付けて、各縫合糸の端を所定の位置に保ちます。虚血を誘発するには、血管バルーンポンプを使用してバルーンを最大2バールまですばやく膨らませます。
ポンプをロックした後、バルーンの膨張を確認し、ウェイトが持ち上がっていることを確認します。ECGトレースの変化を観察して虚血を確認します。30分後、ポンプのロックを解除して閉塞を停止します。
バルーンが収縮し、ウェイトが下がっていることを確認します。マウスとサイドパーツの間の縫合糸とチューブをカットし、サイドパーツを慎重に取り外します。チューブの挿入側で胸部にゲルを塗布します。
湾曲した鉗子を使用して、皮膚をチューブにそっと押し付け、別の鉗子でチューブを抜きます。皮膚の近くに残っている縫合糸を切断します。チューブの出口側を密閉し、胸部への空気の侵入リスクを最小限に抑えるために、追加の5-0ポリプロピレン縫合糸を配置します。
この研究では、虚血再灌流障害後の心筋生存率を調査しました。塩化トリフェニルテトラゾリウム染色は、マウスの生存可能心筋領域と非生存心筋領域を区別しました。標準と遠隔虚血再灌流損傷技術との間に有意差は観察されませんでした。.
後期のガドリニウム増強磁気共鳴画像法では、標準的な虚血再灌流傷害技術と遠隔虚血再灌流傷害技術の間でリスクのある領域に顕著な違いは見られませんでした。シリウスレッド染色は、壊死性コアを生存組織と区別しました。計算された瘢痕の大きさは、2つの虚血再灌流損傷法の間でリスクのある領域に顕著な差を示さなかった。
MRIスキャナー内のカスタムビルドのリモートオクルージョンツールを使用して、非梗塞領域と梗塞領域の間のコントラストの違いが観察されました。閉塞前後の心電図トレースにより、左前下行冠動脈の閉塞が成功したことが確認されました。