薬効研究のための Trypanosoma cruzi 感染の生物発光マウスモデルのin vivoイメージング

まず、デスクトップでイメージングソフトウェアを起動します。acquisitionをクリックし、続いてbackgroundをクリックし、利用可能なダークチャージを表示して、自動バックグラウンド調整を確認します。ソフトウェアをイメージング用に調整した後、最初の3匹のトリパノソーマcruzi感染マウスにD-ルシフェリンを注入します。

マウスをコンテナボックスに入れて、D-ルシフェリンの漏れがないか確認します。その場合はメモを取り、マウス群とD-ルシフェリンの投与時間を登録してください。次に、マウスに麻酔をかけ、イメージングチャンバーに移します。

イメージングソフトウェアの取り込みウィンドウに移動し、露光時間とビニングを設定します。次に、[取得]をクリックしてイメージングを開始します。飽和した画像の警告サインが見られる場合は、ビニングを減らしてから、新しい画像を取得します。

生物発光で推測される寄生虫の負荷は、感染後の最初の20日間で増加しました。これに続いて、次の30日間で寄生虫の負荷が急激に減少し、急性感染を引き起こしました。慢性感染は、感染後100日目から150日目の間に一定の生物発光が観察された場合に見られました。