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December 22nd, 2023
DOI :
10.3791/201804-v
文字起こし
細胞を培養した後、細胞密度が80%を超えるまで継代に進みます培養液を廃棄した後、PBSで細胞を3回洗浄します。次に、1ミリリットルのトリプシン-EDTA溶液をフラスコに加え、完全な細胞接触のために均一に広げます。顕微鏡で100倍の倍率で観察したように、細胞が付着した形状から小さな丸い点に変わったら、消化液を取り除きます。
フラスコの壁を軽くたたいて、細胞を切り離します。2ミリリットルのDMEMを追加し、フラスコの壁を10回すすぎを繰り返します。フラスコの壁を軽くたたいて、細胞懸濁液の1ミリリットルを別のガラスフラスコに移します。
各ガラスフラスコに5ミリリットルのDMEMを追加します。フラスコの壁を軽くたたいて、細胞を均等に分散させます。細胞密度が80%を超えるまで、5%の二酸化炭素で摂氏37度で細胞を培養します
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