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December 22nd, 2023
DOI :
10.3791/201806-v
文字起こし
まず、代謝物抽出液に24時間曝露した後、インキュベーターから細胞を含む96ウェルプレートを回収します。培地を廃棄し、PBSを使用して細胞を二重に洗浄します。各ウェルに100マイクロリットルのDMEMを導入し、続いて10マイクロリットルのCCK-8試薬を追加します。
プレートを静かに振ることにより、細胞が均一に分布するようにします。細胞を摂氏37度で5%二酸化炭素中で4時間インキュベートします。最後に、蛍光分光光度計を用いて450ナノメートルの光学濃度測定を行います。
農薬代謝物群と対照群の細胞の生存率との間に有意差は認められず、農薬代謝物の細胞毒性は示されませんでした。農薬の親群の細胞生存率は、対照群と比較して有意に低く、明らかな細胞毒性を示しています。
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植物におけるトリアゾール系農薬の総合代謝物細胞毒性の推定
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