ピーナッツワームホモジネート中のフィブリノゲン分解剤分析のためのFibrinogen-PAGE

まず、フィブリノーゲンファージ用のゲルを調製し、接着剤型と一緒に電気泳動タンクに入れます。1, 300ミリリットルの電気泳動溶液をタンクに注ぎ、ゲルから櫛を取り出します。5マイクロリットルの5倍非変性ローディングバッファーと、それぞれ20マイクロリットルのフィブリノジェノジェノ溶解酵素およびピーナッツワームホモジネートを混合します。

調製したゲルに混合物をロードし、80ボルトで30分間、または120ボルトで20分間電気泳動を開始します。接着剤の型からゲルを取り出し、プラスチックの箱に移します。Tris-HCLとTritonをボックスに加え、シェーカーで60〜70 RPMで10分間インキュベートします。

洗浄バッファーを取り外し、ゲルを50ミリリットルの0.05モルTris-HCLとインキュベートします。緩衝液を除去した後、ゲルを50ミリリットルの染色液でインキュベートし、続いて脱色溶液を60〜70RPMでそれぞれ30分間インキュベートします。ピーナッツワームホモジネートは、分子量25、33、43、および70キロダルトン以上に対応するバンドを示しました。