まず、パーフルオロアルコキシコーティングされたステンレス鋼線を3ピンコネクタヘッダーにはんだ付けして、皮質電位検査またはECoGヘッドセットを作成します。マウスの定位固定アトラスに基づいて挿入座標を特定した後、麻酔をかけたマウスを定位固定装置フレームに配置します。動物の鼻をノーズコーンに置き、ヘッドバーで頭を安定させます。
次に、つま先つま先つまみテストを実行して、麻酔の深さを確認します。頭頂骨と後頭骨の上を頭皮を5mm切開した後、メスの刃で髄膜をこすり落とします。メスの刃を使用して筋肉の付着物を切断し、頭頂骨と後頭骨を露出させます。
過酸化水素を塗布して出血を抑え、頭蓋骨の表面を乾燥させます。次に、頭蓋骨のブレグマとラムダのランドマークを特定します。次に、ノーズコーンの位置を調整して、頭蓋骨の前後の位置を水平にします。
頭蓋骨の内側外側の位置を水平にするには、ブレグマとラムダの間の2つの反対側のポイントを選択し、それらのレベルを確認します。次に、bregma と lambda の間の距離を測定し、Franklin Paxinos Stereotaxic Atlas で報告された距離と比較します。測定された距離と報告された距離の差を使用して、前後座標を比例的にスケーリングします。
滅菌した鉛筆で頭蓋骨の開頭座標をマークします。定位固定装置マイクロマニピュレーターを使用して、ヘッドプレートをラムダ縫合糸の真上に配置します。ヘッドプレートとその周囲にデンタルセメントを塗布して頭蓋骨に固定し、10分間乾燥させます。
次に、2つの皮質電極と1つの参照電極用のバリ穴を開けます。被覆した銀線電極の剥がれた端をバリ穴内に置き、紫外線活性樹脂で固定します。コーティングされたステンレス鋼線を歯科用セメントで完全に覆い、ワイヤーが露出しないようにします。
ヘッドセットの下側と側面をデンタルセメントで覆い、しっかりと固定されていることを確認し、マウスが7日間回復するのを待ちます。
