両後足カラギーナン注射による修正炎症性疼痛モデルの確立

まず、シリンジを使用して、調製した1%カラギーナン溶液を注入します。カラギーナン溶液を振ってシリンジに引き込み、シリンジに気泡がないことを確認します。.その後、注入部位をアルコール75%で消毒します。

注射器の安定性を維持しながら、針を斜め上向きに後足のフットパッドに挿入し、30マイクロリットルの1%カラギーナン溶液を注入します。注入後、シリンジをゆっくりと引き抜き、注入部位を2秒間押して漏れを防ぎます。ホットプレートの表面を清掃して消毒します。

ホットプレート装置を起動し、[温度モード]ボタンをクリックします。次に、[定数] をクリックして、温度を摂氏約 55 度に設定します。[テストを開始] ボタンをクリックし、[リーチ] をクリックします。

さて、宿泊コンテナからマウスを取り出します。その幹をそっとつかみ、ホットプレートの中央に置きます。次に、[開始] をクリックします。

熱刺激に反応して左後足または後足を持ち上げる時間を観察し、記録します。ホットプレートのペダルを踏むと、ホットプレートの画面に時刻が表示されます。次に、ホットプレートテストに60秒の制限を設定します。

制限に達した場合は、痛みのしきい値を 60 秒に記録します。200ミリグラムのセレコキシブを含む1カプセルを服用してください。.カプセルの内容物を入手し、粉末に粉砕します。

セレコキシブの貯蔵懸濁液を調製するために、0.5%カルボキシメチルセルロースナトリウムを添加して最終容量を13.3ミリリットルにする。次に、セレコキシブの貯蔵懸濁液を1ミリリットル取り、0.5%カルボキシメチルセルロースナトリウムを9.0ミリリットル加えてセレコキシブ懸濁液を得る。セレコキシブ懸濁液10グラムあたり0.2ミリリットルをマウスに胃内に投与する。

ICRの雌マウスを、コントロール群、モデル群、セレコキシブ群の3つのグループにランダムに分けます。30マイクロリットルの1%カラギーナン溶液を後足のプランター表面に皮下注射します。注射後、セレコキシブ群のマウスに対して、セレコキシブを1キログラムあたり30ミリグラムで胃内に投与します。

カラギーナン注射の3時間後にホットプレートテストを実施します。.単一の後足注射モデルの痛みの閾値は、対照群と比較して有意な減少を示さなかった。両後足注射モデルの痛みの閾値は、対照群と比較して有意に減少しました。

片方後肢注射モデルでは、セレコキシブ群の痛みの閾値は、モデル群と比較して有意に増加しませんでした。しかし、両後足注射モデルでは、セレコキシブ群の痛みの閾値は有意な増加を示しました。