この作品は、国立がん研究所の助成金R01 CA120368、R01 CA109558（KMT、RWH、FEG、BWP）、RO1 CA132750（MJ、BWP）及びK25 CA138578（FL）によって資金を供給、衛生研究所ポスドクフェローシップ賞のカナダ研究所（KMTされています。）蛍光トモグラフィシステムの開発が部分的に高度な研究技術（モントリオール、QC）によって資金を供給された。

1。動物の準備<ol><li>ケタミン - キシラジンの腹腔内注射（10 mg / kgのIPは100 mg / kg）をヌードマウス（チャールズリバー、ウィルミントン、MA）を麻酔。 </li><li>定位フレームに配置し、マウス頭蓋骨の左側に頭皮に切開を加えて、18ゲージ針を用いて、中心線から頭蓋骨2ミリメートルに1ミリメートル径の穴と後ろに2ミリメートルを作成するブレグマ。 </li><li>の表面の下に約2mmの深さで左大脳半球にリン酸緩衝液の5μlの5×10 5 U251ヒト神経膠芽腫細胞（親切にダートマス大学、ハノーバー、ニューハンプシャー州で博士マークイスラエルによって提供される）を注入脳。ハミルトンマイクロシリンジ18と鈍い使用するには、細胞移植のために27ゲージ針を終了し、頭蓋骨の外側の表面から針3ミリメートルの先端を挿入し、セルのポケットを作成するには、1ミリメートルを取り消すことができます。 </li><li>縫合切開部位とができ、再手術からcovery。 </li><li>腫瘍イメージングの前に成長できるようにするために〜14日を待つ。 </li></ol> 2。蛍光トモグラフィシステムのキャリブレーション<ol><li>マウスイメージングの日に、システムを開始し、システム感度のドリフトを避けるために、レーザーと光検出器は約20分間ウォームアップすることができます。 </li><li>配置100°×4°の撮像ガントリーの直接中心に設計されたラインディフューザー（Thorlabs、ニュートン、ニュージャージー州）は、励起レーザーのノーマル：ピコ秒パルス80 MHzのマルチモード635nmのレーザダイオード（PicoQuantフォトニクスノースアメリカ社は、ウェストフィールド、MA）。すべての5つの集光チャネルで検出された信号の量を最大化するために、ディフューザーの角度を調整します。イメージングの幾何学の完全な説明は他の11,14,15提供されています。 </li><li>配置O​​Dすべての蛍光検出光電子増倍管（PMT）と外径1 NDフィルターの目の前の2中性密度フィルター（Thorlabs、ニュートン、ニュージャージー州）（木すべての透過率の検出光電子増倍管の前面にorlabs、ニュートン、NJ）。レーザーの100時間、パルスの拡散プロ​​ファイル（TPSF）、1秒の積分時間でそれぞれ収集します。 </li><li>レーザーレーザー参照の時間的なドリフトの正しい基準、および各検出器のすべての反復の平均値によって各TPSFを正規化します。これらの平均TPSFsは、光学画像再構成に使用される検出器固有の測定器の応答関数（IRF）です。 </li></ol> 3。イメージングプロトコル<ol><li>酸素のイソフルラン2％（1 L /分）で、マウスを麻酔。 </li><li>腫瘍内に上皮成長因子受容体の過剰発現を標的とする前の画像へのリン酸緩衝液、腹腔内、12時間100μlのIRDye 800CW-EGFの1ナノモルおよびAlexa Fluor 647の1ナノモルを注入します。 </li><li>その鼻はイソフルラン麻酔を提供するコーンに残るようにマウスを配置し、イメージングベッドからサポートしているグラスファイバーの上にマウスを置きます。 </li><li> ENベッドは、蛍光トモグラフィシステムに保護されているときにマウスが撮像ガントリーのおおよその中心にあること、 すなわち ：マウスがベッドの上で適切に配置されていることを確認してください。この位置決めは、レーザーの焦点は、すべての角度でレーザーの観点から、マウスの中央に約点を照らすことを確認し、マウスについては、励起レーザーを180°回転させることによって導くことができる。 </li><li>一度配置し、microCT（上の遺伝子座、GEヘルスケア、ロンドンを探索）スキャナにイメージングベッドとマウスを慎重に転送し、マウスの頭部全体の93μmの方の解像度での解剖学的情報を収集します。 </li><li> CT画像スタックを可視化し、蛍光トモグラフィシステムで撮像するスライス（複数可）を選択します。 </li><li>慎重に蛍光トモグラフィシステムへのイメージングベッドとマウスを転送します。各イメージングSLIC用のマウスに関するデータを収集するために、ソース位置の数を選択します。E（32）、各TPSF測定（1秒）、それぞれのソースの位置（10）の反復回数、ステップ3.6からCT画像スタックから希望する画像のスライスの位置と数の積分時間。括弧内の数字は、画像スライスごとにデータ収集の〜5分が得られるそれぞれの撮像パラメータの典型的な値です。 </li><li>飽和を回避するために、蛍光検出器に到達するからレーザー光を制限するために蛍光検出光電子増倍管の前にトリプルノッチフィルタ（クロマルネサステクノロジ、フォールズ、バーモント州ベローズ）と、透過率の検出光電子増倍管の前にOD 2中立の密度フィルタを配置それらの検出器。 </li><li> （635 nmと755 nmのは、それぞれのAlexa Fluor 647とIRDye 800CW-EGFトレーサーを励起するために）定義された各ソース検出器の位置で、それぞれの励起波長の蛍光と透過TPSFsを収集し、データ集録ソフトウェアを実行します。収集TPSFsのすべてのセットの場合、レーザー強度を監視し、記録参照PMTチャンネルを持つ。 </li></ol> 4。画像再構成<ol><li>マウスの外周面とCT画像からの画像ベッドの支持棒の位置を決定するとは別に、マウスの範囲とイメージング棒を覆うマスクを作成します。 </li><li> NIRFASTソフトウェア19を用いた動物の有限要素メッシュを生成するために、マウスのマスクを使用しています。 </li><li> microCTと蛍光空間の登録座標20に基づいて、メッシュの表面に蛍光トモグラフィシステムからの線源と検出器の位置をローカライズします。 </li><li>イメージングベッド支持ロッドの位置との対話、ソースまたは検出器の位置に関連付けられている光学データポイントを削除します。 </li><li>実験的なテストによって決定されたレーザー基準の時間ドリフトの正しい、フィルタ感度の正しいレーザー参照することにより、各ソースの検出器位置で収集したデータを、正規化<html>購入の15時。 </li><li>各ソース検出器の位置のデータの生まれ比率（蛍光は透過率で割った値）を取り、均一な光学特性の有限要素動物メッシュに基づいて透過率のフォワードモデルのシミュレーションを掛ける。これは、モデル22にデータを較正するために、モデルデータの不一致23,24の他の側面のデータを調整するために、ソースまたは検出器の組織の結合を21に関連するエラーを軽減するために行われます。 </li><li>両方の波長で収集された生まれた比率データのスケールの違いから成るデータベクトルを構築します。スケーリング係数は、EGFR結合コントラストを最大にするために選択されています。入力として、それぞれの検出チャネルのためTPSFを用いてキャリブレーションの差分データとタイム·ドメインの画像再構成を行い、造影標的トレーサ15の蛍光マップを作成します。 </li></ol> 5。代表的な結果&quot;&gt; U251同所グリオーマ腫瘍は図1bに示されているとマウスの頭部からのCOに登録されたCTの解剖学的画像を重ねて蛍光再建の例を示しています。蛍光再建（ 図1bによって決定される神経膠腫の重心）によって決定された大量の腫瘍センターの1ミリメートル以内であった磁気共鳴イメージング（ 図1a）、コントラスト向上します。CTやMRI画像が相互の情報変換に基づく共存登録されました。 <img src="/files/ftp_upload/4050/4050fig1.jpg" alt="図1" /> 図1造影（ガドリニウム）マウス頭部の磁気共鳴画像（）。マウスは、U251ヒトグリオーマ細胞株を同所性に接種した。正常脳より造影剤を吸収し、腫瘍の位置は、左大脳半球（右の画像で）見られ、白い矢印で示されていることができます。 correspondinグラムCT画像は、（マウスの頭部上の同じ場所から）（b）は上皮成長因子は、蛍光を引いた関連性の低い蛍光再建オーバーレイをターゲットとに描かれています。蛍光の単位は逆mmであり、その量子効率によって、その濃度を乗じてバインドされたターゲットの蛍光の吸収係数に関連しています。

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L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Noninvasive fluorescence monitoring for functional assessment of murine glioma treatment [dissertation]. , (2008).</li><li>Dehghani, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Near+infrared+optical+tomography+using+NIRFAST:+Algorithm+for+numerical+model+and+image+reconstruction.">Near infrared optical tomography using NIRFAST: Algorithm for numerical model and image reconstruction.</a> Commun. Numer. Meth. En. 25, 711-732 (2009).</li><li>Holt, R., El-Ghussein, F., Tichauer, K. M., Leblond, F., Pogue, B. 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M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+quantification+of+tumor+receptor+binding+potential+with+dual-reporter+molecular+imaging.">In vivo quantification of tumor receptor binding potential with dual-reporter molecular imaging.</a> Mol. Imag. Biol. , (2011).</li></ol>

利害の衝突が宣言されません。

蛍光断層撮影法（FT）は、生体組織を介して可視および近赤外光トランスポートに基づいて敏感な、電離放射線の分子イメージングモダリティである。 FTへの関心のほとんどは、小さな動物実験モデルで創薬と開発を促進するために、その可能性に重点が置かれてきた1と研究の一つのキーエリアには、癌バイオマーカーの発現と分子療法26への応答の研究されています。現時点では、FTシステムの設計には、2つの競合する方法があります。最も一般的なデザインは、蛍光検出4-9冷却電荷結合素子（CCD）カメラに基づいています。この設計では、CCDカメラの各ピクセルは、組織を通じて一意のパスを旅してきた光を検出することができるので、組織のサンプリングを最大限に、測定の高密度を提供しています。しかし、CCDカメラは、限られたダイナミックレンジを持っており、読み出しノイズは、その究極の感度を制限します。第二の設計は、潜在的なlimitaを回避<html>光電子増倍管やアバランシェ·フォトダイオード10から13のような検出器の使用に基づいて高感度単一光子計数技術を用いることによりCCDカメラの検出tions。これらのより高感度な検出方法の欠点は、各検出器は、単一ポイントで光を集めることができるということですので、緻密な組織のサンプリングを達成するために、多くの検出器のいずれかが（非常に高価である）が使用されなければならない、または多くの突起が撮像されなければならない（時間がかかる場合がありますが）同じ検出器である。小さな動物のFTの組織サンプリングの最適なレベルが合意されておらず、ケースバイケースで異なる場合がありますが、それは単一光子計数計測がより良い条件でFTの感度の限界を探るのに適していることで合意されている分子マーカーの低濃度を検出する能力。本研究では、マウスで腫瘍をローカライズするには、シングルフォトンカウンティング検出·インストルメントを使用してFTを実施するための方法論を提供しています。 ENT &quot;&gt;時間相関シングルフォトンカウンティングFTと堅牢なデータセットを生成するために関係する4つの重要なステップがあります。最初に適切かつ簡単なキャリブレーション手順のアプリケーションです。で紹介する方法では、各検出チャンネルのそれぞれの感度が計上されている各検出器15への光の等しい分数を指示するために設計されたラインディフューザーを透過した励起光のベースライン測定値を収集します。また、実験中に検出された光が連続的に両方の強度の面では、レーザー基準に校正され、意味されてい。レーザー基準チャネル11,15の操作により、時間の経過とともに変動する可能性があります時間は、2番目に重要なステップは、ガイド付きの蛍光再建のために解剖学的イメージングの正確な収集と共同登録であるFTデータは単独では解剖学的情報を提供していません。したがって、光輸送のモデルを作成するためにLOを再構築するために使用することができる試料の表面で検出された蛍光から試験片内の蛍光源のカチオンは、FTシステムとの関係で標本の解剖を正確に知る必要があります。私たちのシステムでは、解剖学的情報が空間的にFTシステム15,20のもので登録されている空間的な座標を持つマイクロコンピュータ断層撮影システムによって取得されます。第三の重要なステップは、最適な露出（ すなわち 、それぞれのレーザー投影の総光子検出時間）はすべてのソース検出器位置で採用されることを確実に含まれます。検出ユニットを損傷する恐れがあり、検出器の飽和を避けるために、各検出位置での信号対雑音十分な第二があることを確認するには、最初：これは、2つの理由から重要です。各検出器の位置で最適な露出を得るためには、自動露出制御が採用され、基本的に2つ、低信号のエクスポージャー14から最適な露出をtriangulatesている。第四の重要な方法論のステップは、送信された励起光の量に収集した蛍光データを参照しています。この参照は頻繁に生まれ比と呼ばれ、モデルデータの不一致エラー23,24の緩和されて主なもので、FTのために多くの利点を提供します。提示システムは、チャネリングによって同時に2つの独立した光電子増倍管に各検出チャンネルの光を蛍光と透過の両方の励起光を検出するために設計されています。これにより、我々は生まれ比率の精度に動きのどのような影響を避けることができます。 堅牢なデータセットは、手で、タイム·ドメイン·データの画像再構成では、発現を有する有限要素メッシュの逆問題を解く含まれます。 D = Jxが ここで、d はnソース検出器の突起と m TPSF時間ゲートの n X m個の要素を持つベクトルであり、JはN×m行です。リットル感度メッシュの lノードの行列（またはヤコビ行列）、およびxはLサイズを有し、各ノードの蛍光光学特性のベクトルであるdは実験とJの間に収集されたキャリブレーションデータは、有限要素ソリューションを使用してシミュレートです。蛍光輸送25のタイム·ドメインの拡散近似に。 Jの時間次元は、検出器固有の測定器の応答関数で畳み込まれています。xは、関心の蛍光マップの表現であるとチホノフ正則15に伴うLevenberg-Marqardt非負最小二乗アプローチを使用するために解決されます。 方法論は、蛍光検出を数える高感度光子を用いたマウスに蛍光標識した腫瘍をローカライズすることができる手順を説明している、ここで紹介するFTの限界をプッシュする可能性を秘めています。以前の研究では、これを採用するの電位このようなラットと同様に、マウスの大きさの標本の既存のシステム設計上の改良された感度とより大きいよりもマウスの動物モデルにおけるアプローチは、17日明らかになった。このアプローチの即時アプリケーションでは、ハイスループットな手段で薬効を評価するための小さな動物腫瘍モデルにおけるin vivoでのバイオマーカー発現のモニタリングのためになる。複数の波長で励起すると蛍光を検出するシステムの能力は、複数の蛍光マーカーの同時検出を可能にします。追加の蛍光マーカーは、このようなin vivoで結合能の測定のデュアルレポーター方法、受容体密度のマーカーとして、より定量的なイメージング手法を採用すると同時に、病理学の複数の側面を尋問するか、この研究のように、使用することができる手段を提供する26,27。

<table border="1"><tbody><tr><td>試薬の名前</td><td>会社</td><td>カタログ番号</td><td>コメント（オプション） </td></tr><tr><td> IRDye 800CW-EGF </td><td> LI-COR Biosciences社</td><td> 926から08446 </td><td></td></tr><tr><td>のAlexa Fluor 647、スクシンイミジルエステル</td><td>ライフテクノロジーズ</td><td> A20106 </td><td>非特異的結合を最小限に抑えるために水と反応</td></tr></tbody></table>

computed tomography-guided time-domain diffuse fluorescence tomography in small animals for localization of cancer biomarkers

小動物の蛍光分子イメージング（FMI）は、前臨床創薬と開発研究1の強力なツールとなることができます。しかし、組織発色団（例えば、ヘモグロビン、水、脂質、メラニン）による光吸収は、通常、数ミリの2以上の厚さを介して光信号の伝播を制限します。他の可視波長に比べて、赤と近赤外（近赤外）光の吸収のための組織の吸収が劇的に減少し、非弾性散乱が支配的な光の組織の相互作用のメカニズムになります。近赤外領域（600から1000 nm）の光を吸収し、放出する蛍光剤の比較的最近の開発、小動物3の全身の三次元イメージングを達成することができる画像処理システム及び光伝搬モデルの開発を推進してきました。 この分野での長足の進歩にもかかわらず、びまん性蛍光トモグラフィの悪いポーズ性質は重要なままで安定性、コントラストの回復と画像再構成技術と小動物のFMIに最適なアプローチの空間分解能の問題はで合意されていない。私たちのグループといくつかの他の10から13は、非常に高感度検出器に基づくシステムを追求している一方の研究グループの大半は、電荷結合素子（CCD）ベースの豊富な組織サンプリングが次善の感度4-9を提供するシステムに投資している、この時点では緻密な組織のサンプリングが低イメージングのスループットのコストでのみ達成されるようにすること。ここでは、マウスモデルで癌脳病変をローカライズするために蛍光トモグラフィシステムでは単一光子検出技術を適用するための方法論を示しています。 蛍光断層撮影法（FT）システムは、光電子増倍管（PMT）と非接触型コンフォメーション11の情報が豊富なタイム·ドメインの光検出を使用してカウント単一光子を用いた。これは同時colを提供しています送信された励起および発光光のlection、小さな動物のコンピューター断層撮影（microCT）システム15に自動蛍光励起露出制御14、レーザーの参照、および共同登録をされています。ヌードマウスモデルは、イメージングのために使用されていました。動物は、左大脳半球におけるヒト神経膠腫細胞株（U251）と同所を接種し、2週間後に撮影されました。腫瘍は蛍光トレーサーを注入することにより蛍光を発するように作られた、IRDye 800CW-EGF（LI-COR Biosciences社、リンカーン、ネブラスカ州）は、上皮成長因子受容体、U251腫瘍のラインや他の多くの癌で過剰発現することが知られている細胞膜タンパク質をターゲットに18。第二に、関連性の低い蛍光トレーサー、のAlexa Fluor®647（ライフテクノロジーズ、ニューヨーク州グランドアイランド）もトレーサーの結合および受容体の可用性/密度を定量化する手段を提供する対象とトレーサーの取り込みに対する非受容体介在性の影響を考慮するために注入した27。 CTガイド下は、tIMEドメインのアルゴリズムは、マウス脳内の両方の蛍光トレーサーの位置（ すなわち 、腫瘍の位置）と、腫瘍は造影磁気共鳴イメージングによって検証されたローカライズする能力を再構築するために使用されていました。 神経膠腫マウスモデルにおける蛍光イメージングのための実証が、このビデオで紹介する方法は、ラット17のサイズに潜在的にまで、様々な小さな動物モデルで種々の腫瘍モデルに拡張することができます。

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Computed Tomography-guided Time-domain Diffuse Fluorescence Tomography in Small Animals for Localization of Cancer Biomarkers

びまん性蛍光トモグラフィは、前臨床、高を通じて比較的低コストの可能性のあるアプローチを提供しています<emin vivoでの&gt;</em&gt;腫瘍イメージング。光データ収集、校正、画像再構成の方法論は、マウスグリオーマモデルにおける腫瘍マーカー上皮成長因子受容体を標的と蛍光灯を使用したCTガイド下非接触タイム·ドメイン·システムのために提示されています。

癌バイオマーカーの局在の小型動物のCTガイド下時間領域拡散蛍光トモグラフィー

Small animal fluorescence molecular imaging (FMI) can be a powerful tool for preclinical drug discovery and development studies1. However, light ...

computed-tomography-guided-time-domain-diffuse-fluorescence

Research

JoVE Journal

Medicine

12.2K ビュー.  Dartmouth College. びまん性蛍光トモグラフィは、前臨床、高を通じて比較的低コストの可能性のあるアプローチを提供しています腫瘍イメージング。光データ収集、校正、画像再構成の方法論は、マウスグリオーマモデルにおける腫瘍マーカー上皮成長因子受容体を標的と蛍光灯を使用したCTガイド下非接触タイム·ドメイン·システムのために提示さ?...

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Retrograde Perfusion and Filling of Mouse Coronary Vasculature as Preparation for Micro Computed Tomography Imaging

Visualization of the vasculature is becoming increasingly important for understanding many different disease states. While several techniques exist for imaging vasculature, few are able to visualize the vascular network as a whole while extending to a resolution that includes the smaller vessels1,2. Additionally, many vascular casting techniques destroy the surrounding tissue, preventing further analysis of the sample3-5. One method which circumvents these issues is micro-Computed Tomography (&mu;CT). &mu;CT imaging can scan at resolutions &lt;10 microns, is capable of producing 3D reconstructions of the vascular network, and leaves the tissue intact for subsequent analysis (e.g., histology and morphometry)6-11. However, imaging vessels by ex vivo &mu;CT methods requires that the vessels be filled with a radiopaque compound. As such, the accurate representation of vasculature produced by &mu;CT imaging is contingent upon reliable and complete filling of the vessels. In this protocol, we describe a technique for filling mouse coronary vessels in preparation for &mu;CT imaging.
Two predominate techniques exist for filling the coronary vasculature: in vivo via cannulation and retrograde perfusion of the aorta (or a branch off the aortic arch) 12-14, or ex vivo via a Langendorff perfusion system 15-17. Here we describe an in vivo aortic cannulation method which has been specifically designed to ensure filling of all vessels. We use a low viscosity radiopaque compound called Microfil which can perfuse through the smallest vessels to fill all the capillaries, as well as both the arterial and venous sides of the vascular network. Vessels are perfused with buffer using a pressurized perfusion system, and then filled with Microfil. To ensure that Microfil fills the small higher resistance vessels, we ligate the large branches emanating from the aorta, which diverts the Microfil into the coronaries. Once filling is complete, to prevent the elastic nature of cardiac tissue from squeezing Microfil out of some vessels, we ligate accessible major vascular exit points immediately after filling. Therefore, our technique is optimized for complete filling and maximum retention of the filling agent, enabling visualization of the complete coronary vascular network &#x2013; arteries, capillaries, and veins alike.

Visualization of the coronary vessels is critical to advancing our understanding of cardiovascular diseases. Here we describe a method for perfusing murine coronary vasculature with a radiopaque silicone rubber (Microfil), in preparation for micro-Computed Tomography (&mu;CT) imaging.

マイクロCTイメージングのための準備として、逆行性灌流およびマウスの冠動脈血管系の充填

Visualization of the vasculature is becoming increasingly important for understanding many different disease states. While several techniques exist for ...

医学

Multi-modal Imaging of Angiogenesis in a Nude Rat Model of Breast Cancer Bone Metastasis Using Magnetic Resonance Imaging, Volumetric Computed Tomography and Ultrasound

Angiogenesis is an essential feature of cancer growth and metastasis formation. In bone metastasis, angiogenic factors are pivotal for tumor cell proliferation in the bone marrow cavity as well as for interaction of tumor and bone cells resulting in local bone destruction. Our aim was to develop a model of experimental bone metastasis that allows in vivo assessment of angiogenesis in skeletal lesions using non-invasive imaging techniques.
For this purpose, we injected 105 MDA-MB-231 human breast cancer cells into the superficial epigastric artery, which precludes the growth of metastases in body areas other than the respective hind leg1. Following 25-30 days after tumor cell inoculation, site-specific bone metastases develop, restricted to the distal femur, proximal tibia and proximal fibula1. Morphological and functional aspects of angiogenesis can be investigated longitudinally in bone metastases using magnetic resonance imaging (MRI), volumetric computed tomography (VCT) and ultrasound (US).
MRI displays morphologic information on the soft tissue part of bone metastases that is initially confined to the bone marrow cavity and subsequently exceeds cortical bone while progressing. Using dynamic contrast-enhanced MRI (DCE-MRI) functional data including regional blood volume, perfusion and vessel permeability can be obtained and quantified2-4. Bone destruction is captured in high resolution using morphological VCT imaging. Complementary to MRI findings, osteolytic lesions can be located adjacent to sites of intramedullary tumor growth. After contrast agent application, VCT angiography reveals the macrovessel architecture in bone metastases in high resolution, and DCE-VCT enables insight in the microcirculation of these lesions5,6. US is applicable to assess morphological and functional features from skeletal lesions due to local osteolysis of cortical bone. Using B-mode and Doppler techniques, structure and perfusion of the soft tissue metastases can be evaluated, respectively. DCE-US allows for real-time imaging of vascularization in bone metastases after injection of microbubbles7.
In conclusion, in a model of site-specific breast cancer bone metastases multi-modal imaging techniques including MRI, VCT and US offer complementary information on morphology and functional parameters of angiogenesis in these skeletal lesions.

In the pathogenesis of bone metastasis, angiogenesis is a crucial process and therefore represents a target for imaging and therapy. Here, we present a rat model of site-specific breast cancer bone metastasis and describe strategies to non-invasively image angiogenesis in vivo using magnetic resonance imaging, volumetric computed tomography and ultrasound.

磁気共鳴イメージング、体積CT画像と超音波を用いた乳がんの骨転移のヌードラットモデルにおける血管新生のマルチモーダルイメージング

Angiogenesis is an essential feature of cancer growth and metastasis formation. In bone metastasis, angiogenic factors are pivotal for tumor cell ...

Assessment of Viability of Human Fat Injection into Nude Mice with Micro-Computed Tomography

Lipotransfer is a vital tool in the surgeon&#8217;s armamentarium for the treatment of soft tissue deficits of throughout the body. Fat is the ideal soft tissue filler as it is readily available, easily obtained, inexpensive, and inherently biocompatible.1 However, despite its burgeoning popularity, fat grafting is hampered by unpredictable results and variable graft survival, with published retention rates ranging anywhere from 10-80%. 1-3
To facilitate investigations on fat grafting, we have therefore developed an animal model that allows for real-time analysis of injected fat volume retention. Briefly, a small cut is made in the scalp of a CD-1 nude mouse and 200-400 &#181;l&#160;of processed lipoaspirate is placed over the skull. The scalp is chosen as the recipient site because of its absence of native subcutaneous fat, and because of the excellent background contrast provided by the calvarium, which aids in the analysis process. Micro-computed tomography (micro-CT) is used to scan the graft at baseline and every two weeks thereafter. The CT images are reconstructed, and an imaging software is used to quantify graft volumes.
Traditionally, techniques to assess fat graft volume have necessitated euthanizing the study animal to provide just a single assessment of graft weight and volume by physical measurement ex vivo. Biochemical and histological comparisons have likewise required the study animal to be euthanized. This described imaging technique offers the advantage of visualizing and objectively quantifying volume at multiple time points after initial grafting without having to sacrifice the study animal. The technique is limited by the size of the graft able to be injected as larger grafts risk skin and fat necrosis. This method has utility for all studies evaluating fat graft viability and volume retention. It is particularly well-suited to providing a visual representation of fat grafts and following changes in volume over time.

Fat grafting is an essential technique for reconstructing soft tissue deficits. However, it remains an unpredictable procedure characterized by variable graft survival. Our goal was to devise a mouse model that utilizes a novel imaging method to compare volume retention between differing techniques of fat graft preparation and delivery.

マイクロコンピュータ断層撮影とヌードマウスへのヒト脂肪注入の生存率の評価

Lipotransfer is a vital tool in the surgeon&#8217;s armamentarium for the treatment of soft tissue deficits of throughout the body. Fat is the ideal soft ...

Using Micro-computed Tomography for the Assessment of Tumor Development and Follow-up of Response to Treatment in a Mouse Model of Lung Cancer

Lung cancer is the most lethal cancer in the world. Intensive research is ongoing worldwide to identify new therapies for lung cancer. Several mouse models of lung cancer are being used to study the mechanism of cancer development and to experiment with various therapeutic strategies. However, the absence of a real-time technique to identify the development of tumor nodules in mice lungs and to monitor the changes in their size in response to various experimental and therapeutic interventions hampers the ability to obtain an accurate description of the course of the disease and its timely response to treatments. In this study, a method using a micro-computed tomography (CT) scanner for the detection of the development of lung tumors in a mouse model of lung adenocarcinoma is described. Next, we show that monthly follow-up with micro-CT can identify dynamic changes in the lung tumor, such as the appearance of additional nodules, increase in the size of previously detected nodules, and decrease in the size or complete resolution of nodules in response to treatment. Finally, the accuracy of this real-time assessment method was confirmed with end-point histological quantification. This technique paves the way for planning and conducting more complex experiments on lung cancer animal models, and it enables us to better understand the mechanisms of carcinogenesis and the effects of different treatment modalities while saving time and resources.

We describe a method for the detection of tumor nodule development in the lungs of an adenocarcinoma mouse model using micro-computed tomography and its use for monitoring changes in nodule size over time and in response to treatment. The accuracy of the assessment was confirmed with end-point histological quantification.

腫瘍の開発の評価のためのマイクロコンピュータ断層撮影を使用し、肺癌のマウスモデルでの治療に対する応答のフォローアップ

Lung cancer is the most lethal cancer in the world. Intensive research is ongoing worldwide to identify new therapies for lung cancer. Several mouse ...

Combined Near-infrared Fluorescent Imaging and Micro-computed Tomography for Directly Visualizing Cerebral Thromboemboli

Direct thrombus imaging visualizes the root cause of thromboembolic infarction. Being able to image thrombus directly allows far better investigation of stroke than relying on indirect measurements, and will be a potent and robust vascular research tool. We use an optical imaging approach that labels thrombi with a molecular imaging thrombus marker&#160;&#8212; a Cy5.5 near-infrared fluorescent (NIRF) probe that is covalently linked to the fibrin strands of the thrombus by the fibrin-crosslinking enzymatic action of activated coagulation factor XIIIa during the process of clot maturation. A micro-computed tomography (microCT)-based approach uses thrombus-seeking gold nanoparticles (AuNPs) functionalized to target the major component of the clot: fibrin. This paper describes a detailed protocol for the combined in vivo microCT and ex vivo NIRF imaging of thromboemboli in a mouse model of embolic stroke. We show that in vivo microCT and fibrin-targeted glycol-chitosan AuNPs (fib-GC-AuNPs) can be used for visualizing both in situ thrombi and cerebral embolic thrombi. We also describe the use of in vivo microCT-based direct thrombus imaging to serially monitor the therapeutic effects of tissue plasminogen activator-mediated thrombolysis. After the last imaging session, we demonstrate by ex vivo NIRF imaging the extent and the distribution of residual thromboemboli in the brain. Finally, we describe quantitative image analyses of microCT and NIRF imaging data. The combined technique of direct thrombus imaging allows two independent methods of thrombus visualization to be compared: the area of thrombus-related fluorescent signal on ex vivo NIRF imaging vs. the volume of hyperdense microCT thrombi in vivo.

This protocol describes the application of combined near-infrared fluorescent (NIRF) imaging and micro-computed tomography (microCT) for visualizing cerebral thromboemboli. This technique allows the quantification of thrombus burden and evolution. The NIRF imaging technique visualizes fluorescently labeled thrombus in excised brain, while the microCT technique visualizes thrombus inside living animals using gold-nanoparticles.

直接脳血栓塞栓を可視化するための複合近赤外蛍光イメージングおよびマイクロコンピュータ断層撮影

Direct thrombus imaging visualizes the root cause of thromboembolic infarction. Being able to image thrombus directly allows far better investigation of ...

Disposable Dosators for Pulmonary Insufflation of Therapeutic Agents to Small Animals

Development of new therapeutic products requires efficacy testing in an animal model. The pulmonary route of administration can be utilized to deliver drugs locally and systemically. Evaluation of dry powder aerosols necessitates an efficient dispersion mechanism to maintain high concentrations in an exposure chamber or for direct endotracheal administration. While solutions exist to expose animals by passive inhalation to dry powder aerosols, most require masses of powder in large excess of the dose delivered. This precludes conducting early feasibility studies as insufficient drug is available at the research or early development stage to support the dose delivery requirements for conventional aerosol delivery systems. When designing an aerosol drug product, aerodynamic performance can relate directly to delivery efficiency and efficacy. Dispersion of powder into an aerosol requires energy input sufficient to overcome interparticulate forces, and particle engineering approaches can substantially improve aerosol performance. We have developed a dispersion system (dosator) which can aerosolize engineered dry powder aerosols efficiently for the purpose of direct pulmonary insufflation, dispersion into an exposure system or generation for analytical purposes.

During development of drugs for pulmonary delivery, it is necessary to evaluate pharmacokinetics and efficacy in an animal model. We present a method to build a disposable aerosol dispersion system from of-the-shelf components that can be used to administer intrapulmonary dry powder aerosol to rodents.

小動物への治療薬の肺内吸入のための使い捨てDosators

Development of new therapeutic products requires efficacy testing in an animal model. The pulmonary route of administration can be utilized to deliver ...

Cone Beam Intraoperative Computed Tomography-based Image Guidance for Minimally Invasive Transforaminal Interbody Fusion

Transforaminal lumbar interbody fusion (TLIF) is commonly used for the treatment of spinal stenosis, degenerative disc disease, and spondylolisthesis. Minimally invasive surgery (MIS) approaches have been applied to this technique with an associated decrease in estimated blood loss (EBL), length of hospital stay, and infection rates, while preserving outcomes with traditional open surgery. Previous MIS TLIF techniques involve significant fluoroscopy that subjects the patient, surgeon, and operating room staff to non-trivial levels of radiation exposure, particularly for complex multi-level procedures. We present a technique that utilizes an intraoperative computed tomography (CT) scan to aid in placement of pedicle screws, followed by traditional fluoroscopy for confirmation of cage placement. Patients are positioned in the standard fashion and a reference arc is placed in the posterior superior iliac spine (PSIS) followed by intraoperative CT scan. This allows for image-guidance-based placement of pedicle screws through a one-inch skin incision on each side. Unlike traditional MIS-TLIF that requires significant fluoroscopic imaging during this stage, the operation can now be performed without any additional radiation exposure to the patient or operating room staff. After completion of the facetectomy and discectomy, final TLIF cage placement is confirmed with fluoroscopy. This technique has the potential to decrease operative time and minimize total radiation exposure.

The purpose of this article is to provide image-guidance for minimally invasive transforaminal interbody fusion.

最小侵襲性トランスフォラミン間融合のためのコーンビーム術内コンピュータ断層撮影ベースの画像ガイダンス

Transforaminal lumbar interbody fusion (TLIF) is commonly used for the treatment of spinal stenosis, degenerative disc disease, and spondylolisthesis. ...

Identifying Coronary Artery Calcification on Non-gated Computed Tomography Scans

Coronary artery calcification (CAC) provides an objective measure of coronary artery disease and can readily be identified on non-gated computed tomography (CT) scans with a high correlation with gated cardiac CT scans. This standardized protocol takes a step-wise approach to not only optimizing an image for the identification of calcification but also to distinguishing CAC from other common causes of calcification in the cardiac silhouette. Recognition of CAC on non-gated CT scans helps to identify a very powerful prognostic factor that can influence therapeutic interventions or downstream diagnostic testing without requiring a gated cardiac scan. These non-gated CT scans are often acquired as part of the routine care of the patient, and this data is readily available without another dose of&#160;ionizing radiation. This protocol allows for the precise and accurate extraction of this data for the purposes of retrospective data analysis in clinical research studies, but also in the clinical evaluation and management of patients.

Here, we present a protocol to reliably and systematically identify coronary artery calcification (CAC) on non-gated computed tomography (CT) scans of the chest or abdomen. CAC provides an objective measure of coronary artery disease for both research and clinical purposes.

断層レントゲン写真撮影スキャンを計算非ゲートの冠動脈石灰化を識別します。

Coronary artery calcification (CAC) provides an objective measure of coronary artery disease and can readily be identified on non-gated computed ...

Continuous Blood Sampling in Small Animal Positron Emission Tomography/Computed Tomography Enables the Measurement of the Arterial Input Function

For quantitative analysis and bio-kinetic modeling of positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) data, the determination of the temporal blood time-activity concentration also known as arterial input function (AIF) is a key point, especially for the characterization of animal disease models and the introduction of newly developed radiotracers. The knowledge of radiotracer availability in the blood helps to interpret PET/CT-derived data of tissue activity. For this purpose, online blood sampling during the PET/CT imaging is advisable to measure the AIF. In contrast to manual blood sampling and image-derived approaches, continuous online blood sampling has several advantages. Besides the minimized blood loss, there is an improved resolution and a superior accuracy for the blood activity measurement. However, the major drawback of online blood sampling is the costly and time-consuming preparation to catheterize the femoral vessels of the animal. Here, we describe an easy and complete workflow for catheterization and continuous blood sampling during small animal PET/CT imaging and compared it to manual blood sampling and an image-derived approach. Using this highly-standardized workflow, the determination of the fluorodeoxyglucose ([18F]FDG) AIF is demonstrated. Further, this procedure can be applied to any radiotracer in combination with different animal models to create fundamental knowledge of tracer kinetic and model characteristics. This allows a more precise evaluation of the behavior of pharmaceuticals, both for diagnostic and therapeutic approaches in the preclinical research of oncological, neurodegenerative and myocardial diseases.

Here a protocol for continuous blood sampling during PET/CT imaging of rats to measure the arterial input function (AIF) is described. The catheterization, the calibration and setup of the system and the data analysis of the blood radioactivity are demonstrated. The generated data provide input parameters for subsequent bio-kinetic modeling.

小動物陽電子放出断層撮影/コンピュータ断層撮影における連続的な血液サンプリングにより、動脈入力機能の測定が可能

For quantitative analysis and bio-kinetic modeling of positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) data, the determination of the temporal ...

Four-Dimensional Computed Tomography-Guided Valve Sizing for Transcatheter Pulmonary Valve Replacement

The measurements of the right ventricle (RV) and pulmonary artery (PA), for selecting the optimal prosthesis size for transcatheter pulmonary valve replacement (TPVR), vary considerably. Three-dimensional (3D) computed tomography (CT) imaging for device size prediction is insufficient to assess the displacement of the right ventricular outflow tract (RVOT) and PA, which could increase the risk of stent misplacement and paravalvular leak. The aim of this study is to provide a dynamic model to visualize and quantify the anatomy of the RVOT to PA over the entire cardiac cycle by four-dimensional (4D) cardiac CT reconstruction to obtain an accurate quantitative evaluation of the required valve size. In this pilot study, cardiac CT from sheep J was chosen to illustrate the procedures. 3D cardiac CT was imported into 3D reconstruction software to build a 4D sequence which was divided into eleven frames over the cardiac cycle to visualize the deformation of the heart. Diameter, cross-sectional area, and circumference of five imaging planes at the main PA, sinotubular junction, sinus, basal plane of the pulmonary valve (BPV), and RVOT were measured at each frame in 4D straightened models prior to valve implantation to predict the valve size. Meanwhile, dynamic changes in the RV volume were also measured to evaluate right ventricular ejection fraction (RVEF). 3D measurements at the end of the diastole were obtained for comparison with the 4D measurements. In sheep J, 4D CT measurements from the straightened model resulted in the same choice of valve size for TPVR (30 mm) as 3D measurements. The RVEF of sheep J from pre-CT was 62.1 %. In contrast with 3D CT, the straightened 4D reconstruction model not only enabled accurate prediction for valve size selection for TPVR but also provided an ideal virtual reality, thus presenting a promising method for TPVR and the innovation of TPVR devices.

This study assessed a new methodology with a straightened model generated from the four-dimensional cardiac computed tomography sequence to obtain the desired measurements for valve sizing in the application of transcatheter pulmonary valve replacement.

経カテーテル肺弁交換のための4次元コンピュータ断層撮影ガイド付きバルブサイジング

The measurements of the right ventricle (RV) and pulmonary artery (PA), for selecting the optimal prosthesis size for transcatheter pulmonary valve ...