This work was supported by an Ontario Mental Health Foundation grant to B.S, and an Ontario Graduate Scholarship to M.K.

すべての手順は、マクマスター大学動物管理委員会によって承認され、動物ケアのカナダの協議会が定めたガイドラインに基づいて行われている。 1.一般的な手順<ol><li>既存の12時間の明/暗サイクル（ -午後8時例えば、午前8時）に1〜2週間のマウスを慣らす。 RT、湿度、光強度が比較的一定であることで、暗サイクル中にすべての手順やテストを実行します。 </li><li>マークまたはテールタトゥー全て長期間にわたって簡単​​に、数値識別のためのマウスと5-7日間で1〜2時間、毎日それらを扱う。 </li><li>直腸温、体重および食物/水摂取の毎日の反復測定は、加齢や病気の進行によって誘発される潜在的な発熱および/または栄養不良を検出する。標準の除外基準は減少による食料/水の摂取、フリル毛皮、水頭症と猫背の姿勢、目の周りのポルフィリン放電などに低体重が含ま</li><li> identifへそのような反射13を留め後肢などの標準的な感覚テスト、視覚的な配置レフ14を実行し、全体的な活動とパフォーマンスを混乱させる可能性Y神経学的欠損は、テスト15、バスケットテスト16、ビーム歩行試験17-19、ロータロッド20、および嗅覚テストを走地21。 注：結果はまたINBEST対策、他の方法（ 例えば 、モリス水迷路マウスはマウスがhyposmic / anosmicである場合ブラインド、新規物体テストの場合）、群内変動の減少は、とのより慎重に選択して相関分析に役立つ可能性出生赤字または感染によるマウスの除外。 </li><li>交互に、実験群と対照群のマウスのテスト中に尿中のトレイルを削除するには消毒剤でプラスチックやガラス装置を清掃してください。 </li></ol> 2.統合行動駅（INBEST）手順<ol><li>セットアップホームケージ<ol><li>食料ディスペンサを埋める20 mgのマウス飼料ペレットとS。 </li><li>水道水でボトルを埋める。 注：第二のボトルは、スクロースまたは嗜好テスト用のサッカリン溶液として、関心の溶液で満たすことができる。 </li><li>セッションの終了時に消費される量を計算するためにボトルを秤量する。 </li><li> lickometersにボトルの注ぎ口を挿入します。ノズルは赤外線センサーをブロックしないことを確認してください。それがない場合には、注ぎ口の長さを短くする。 </li><li>家庭ケージの選択された隅に避難所を置きます。 </li></ol></li><li>コンピュータのセットアップ 注：ステップ2.2-2.11で提供されるソフトウェアコマンドが、私たちの研究室での試験条件（材料/機器のリストで指定）Ethovision XT 8.5ソフトウェアパッケージに関連しています。 <ol><li>ビデオ追跡のために十分であるが、箱、床や壁をオフに反映していないびまん性、薄暗い光で部屋を照らす。 </li><li>デフォルトのビデオ追跡プロジェクトを開き、キーイングにより、実験設定をセットアップ関連する詳細情報（ 例えば 、日付/研究、グループ割り当て、室内条件などの時間）。その後、点（中央、、nose-とテールポイント）、および測定単位（センチメートル、秒、および度）を追跡し、適切なビデオソース（のPicolo勤勉グラバー）、アリーナ（4）の数を選択します。 </li><li>セットアップの審判リスト]タブを選択した後、追加試験ボタン（1）をクリックすることで試行回数を定義します。次に、[変数の追加]ボタンを使用して、独立変数（ 例えば 、マウスのID、性別、グループ割り当て、ひずみ）を指定します。 </li><li>アリーナ[設定]タブをクリックし、ライブビデオから背景画像をキャプチャします。 （そのような長方形/ポリライン/楕円を作成するなど）は、適切な描画ツールを使用して外周を概説して、個々のアリーナのパラメータを定義します。 </li><li>次に、（ 例えば 、床、lickometers、食品ディスペンサー、登山メッシュを追加ゾーングループ]ボタンをクリックして、様々なゾーンを概説することによって関心のあるゾーンを追加<e同一の態様におけるm&gt;など）。隠されたゾーングループの追加]ボタンをクリックすることで、マウスが見ることができない地域のために隠されたゾーン（ 例えば 、避難所とランニングホイール、 図2）を追加します。入口/出口が指定されており、それぞれの隠されたゾーンにリンクされていることを確認してください。 </li><li>繰り返しますが、各競技場のための2.4から2.5を繰り返します。キャリブレーションを強調表示し、アリーナの幅と長さを提供するために、適切なツール（校正スケール/ Axesを作成）を使用して、アリーナのキャリブレーションを実行します。最後に、検証アリーナ[設定]ボタンをクリックして、アリーナの設定を検証。 </li><li>試用コントロール設定]タブをハイライトし、開始/停止条件と裁判長を指定。中心点の期間はアリーナで1秒を超えたときに開始するために開始条件を設定してください。停止条件ボックスを拡大し、そのような10時間として、遅延の後に終了するトライアルを設定することで、試用期間を操作します。 </li><li>検出の設定]タブの下で、適切な検出方法（ 例えばを強調動的減算およびモデルベース）。 </li><li>次に、検出]タブの[設定]ボタンをクリックして、グラブ現在のボタンを押して、空のアリーナの参照画像をつかむ。 </li><li>各マウスの中心地、ノーズとテールベースの​​検出は、信頼できる正確かつ連続していることを、コントラストの範囲を調整します。アルビノマウスの場合は、着色された菌株を使用している場合、マウスが背景よりも明るく、背景よりも暗いことを指定する。 注：被写体サイズ及びビデオ·サ ​​ンプル·レートは、オーバーヘッドカメラと被写体との距離、ならびに使用されるPC（ 例えば、14.9フレーム/秒）の処理速度に応じて変更することができる。 </li><li>すべての変更が検出設定モジュールを終了する前に保存されていることを確認します。 </li><li>ジに（ 例えば、赤外線ビームの遮断、走行輪等の移動）は、入力装置から記録されているアナログ·イベントを変換するための責任があるインターフェース装置をオンgitalログ。 </li></ol></li><li>データ集録 注：以下のソフトウェアコマンドは、セッションパラメータ（ 例えば 、10時間の試用期間、マウスのID、グループ割り当てなど ）のステップバイステップの入力を提供するカスタムメイドメッドPC IVルーチン（「ウィザード」）に関連している。 <ol><li>割り当てられたボックスに各マウスを置きます。 </li><li>同時に &#39;レコード」のボタンを押すことでビデオ - とイベント追跡のパッケージを同期させます。 </li><li>静かに実験室のままにしておきます。 </li><li>記録期間が経過すると（ 例えば 、数時間、日、または週）は、マウスを削除し、彼らのホーム·ケージに戻す。 </li><li> （ハードドライブ、ポータブルUSBスティック、DVD）ボトルの重みを測定し、デジタルメディア上のすべてのデジタル録音を保存します。 </li><li>スプレッドシートに生データを転送します。 </li><li>まれな行動の行為（ 例えば 、常、発作）のその後のスコアリングのためにMPGファイルを保存します。 </li></ol></li></ol>

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	<li>Henn, F. A., McKinney, W. T., Meltzer, H. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ch.+67.">Ch. 67.</a> Psychopharmacology: The Third Generation of Progress . , 687-695 (1987).</li><li>Hart, B. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+behavior+of+sick+animals.">The behavior of sick animals.</a> Vet. Clin. North Am. Small Anim. Pract. 21, 225-237 (1991).</li><li>Kapadia, M., Sakic, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autoimmune+and+inflammatory+mechanisms+of+CNS+damage.">Autoimmune and inflammatory mechanisms of CNS damage.</a> Prog. Neurobiol. 95, 301-333 (2011).</li><li>Rogers, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioral+and+functional+analysis+of+mouse+phenotype:+SHIRPA,+a+proposed+protocol+for+comprehensive+phenotype+assessment.">Behavioral and functional analysis of mouse phenotype: SHIRPA, a proposed protocol for comprehensive phenotype assessment.</a> Mamm. Genome. 8, 711-713 (1997).</li><li>Moy, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mouse+behavioral+tasks+relevant+to+autism:+phenotypes+of+10+inbred+strains.">Mouse behavioral tasks relevant to autism: phenotypes of 10 inbred strains.</a> Behav. Brain Res. 176, 4-20 (2007).</li><li>Gulinello, M., Putterman, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+MRL/lpr+mouse+strain+as+a+model+for+neuropsychiatric+systemic+lupus+erythematosus.">The MRL/lpr mouse strain as a model for neuropsychiatric systemic lupus erythematosus.</a> J. Biomed. Biotechnol. 2011, 207504 (2011).</li><li>Marchese, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autoimmune+manifestations+in+the+3xTg-AD+model+of+Alzheimer's+disease.">Autoimmune manifestations in the 3xTg-AD model of Alzheimer's disease.</a> J. Alzheimers. Dis. 39, 191-210 (2014).</li><li>Sakic, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+behavioral+profile+of+autoimmune+lupus-prone+MRL+mice.">A behavioral profile of autoimmune lupus-prone MRL mice.</a> Brain Behav. Immun. 6, 265-285 (1992).</li><li>Sakic, B., Szechtman, H., Denburg, S. D., Carbotte, R. M., Denburg, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatial+learning+during+the+course+of+autoimmune+disease+in+MRL+mice.">Spatial learning during the course of autoimmune disease in MRL mice.</a> Behav. Brain Res. 54, 57-66 (1993).</li><li>Sakic, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Disturbed+emotionality+in+autoimmune+MRL-lpr+mice.">Disturbed emotionality in autoimmune MRL-lpr mice.</a> Physiol. Behav. 56, 609-617 (1994).</li><li>Visser, L., van den Bos, R., Kuurman, W. W., Kas, M. J., Spruijt, B. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+approach+to+the+behavioural+characterization+of+inbred+mice:+automated+home+cage+observations.">Novel approach to the behavioural characterization of inbred mice: automated home cage observations.</a> Genes Brain Behav. 5, 458-466 (2006).</li><li>Sakic, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+integrated+behavioral+station+in+chronic+behavioral+studies.">The use of integrated behavioral station in chronic behavioral studies.</a> Measuring Behavior. , 328 (2008).</li><li>Shinzawa, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuroaxonal+dystrophy+caused+by+group+VIA+phospholipase+A2+deficiency+in+mice:+a+model+of+human+neurodegenerative+disease.">Neuroaxonal dystrophy caused by group VIA phospholipase A2 deficiency in mice: a model of human neurodegenerative disease.</a> J. Neurosci. 28, 2212-2220 (2008).</li><li>Quintana, A., Kruse, S. E., Kapur, R. P., Sanz, E., Palmiter, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Complex+I+deficiency+due+to+loss+of+Ndufs4+in+the+brain+results+in+progressive+encephalopathy+resembling+Leigh+syndrome.">Complex I deficiency due to loss of Ndufs4 in the brain results in progressive encephalopathy resembling Leigh syndrome.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 107, 10996-11001 (2010).</li><li>Irwin, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comprehensive+observational+assessment:+Ia.+A+systematic,+quantitative+procedure+for+assessing+the+behavioral+and+physiologic+state+of+the+mouse.">Comprehensive observational assessment: Ia. A systematic, quantitative procedure for assessing the behavioral and physiologic state of the mouse.</a> Psychopharmacologia. 13, 222-257 (1968).</li><li>Crawley, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> What's Wrong With My Mouse?: Behavioral Phenotyping of Transgenic and Knockout Mice. , (2007).</li><li>Feeney, D. M., Gonzales, A., Law, W. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Amphetamine,+haloperidol+and+experience+interact+to+affect+rate+of+recovery+after+motor+cortex+injury.">Amphetamine, haloperidol and experience interact to affect rate of recovery after motor cortex injury.</a> Science. 217, 855-857 (1982).</li><li>Stanley, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+mouse+beam+walking+assay+offers+improved+sensitivity+over+the+mouse+rotarod+in+determining+motor+coordination+deficits+induced+by+benzodiazepines.">The mouse beam walking assay offers improved sensitivity over the mouse rotarod in determining motor coordination deficits induced by benzodiazepines.</a> J. Psychopharmacol. 19, 221-227 (2005).</li><li>Gulinello, M., Chen, F., Dobrenis, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early+deficits+in+motor+coordination+and+cognitive+dysfunction+in+a+mouse+model+of+the+neurodegenerative+lysosomal+storage+disorder,+Sandhoff+disease.">Early deficits in motor coordination and cognitive dysfunction in a mouse model of the neurodegenerative lysosomal storage disorder, Sandhoff disease.</a> Behav. Brain Res. 193, 315-319 (2008).</li><li>Rustay, N. R., Wahlsten, D., Crabbe, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+task+parameters+on+rotarod+performance+and+sensitivity+to+ethanol+in+mice.">Influence of task parameters on rotarod performance and sensitivity to ethanol in mice.</a> Behav. Brain Res. 141, 237-249 (2003).</li><li>Kapadia, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Altered+olfactory+function+in+the+MRL+model+of+CNS+lupus.">Altered olfactory function in the MRL model of CNS lupus.</a> Behav. Brain Res. 234, 303-311 (2012).</li><li>Jhuang, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+home-cage+behavioural+phenotyping+of+mice.">Automated home-cage behavioural phenotyping of mice.</a> Nat. Commun. 1, 68 (2010).</li><li>Steele, A. D., Jackson, W. S., King, O. D., Lindquist, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+power+of+automated+high-resolution+behavior+analysis+revealed+by+its+application+to+mouse+models+of+Huntington's+and+prion.">The power of automated high-resolution behavior analysis revealed by its application to mouse models of Huntington's and prion.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 104, 1983-1988 (2007).</li><li>Zarringhalam, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+open+system+for+automatic+home-cage+behavioral+analysis+and+its+application+to+male+and+female+mouse+models+of+Huntington's+disease.">An open system for automatic home-cage behavioral analysis and its application to male and female mouse models of Huntington's disease.</a> Behav. Brain Res. 229, 216-225 (2012).</li><li>Chaumont, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Computerized+video+analysis+of+social+interactions+in+mice.">Computerized video analysis of social interactions in mice.</a> Nat. Methods. 9, 410-417 (2012).</li><li>Kabra, M., Robie, A. A., Rivera-Alba, M., Branson, S., Branson, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=JAABA:+interactive+machine+learning+for+automatic+annotation+of+animal+behavior.">JAABA: interactive machine learning for automatic annotation of animal behavior.</a> Nat. Methods. 10, 64-67 (2013).</li><li>Weissbrod, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+long-term+tracking+and+social+behavioural+phenotyping+of+animal+colonies+within+a+semi-natural+environment.">Automated long-term tracking and social behavioural phenotyping of animal colonies within a semi-natural environment.</a> Nat. Commun. 4, 2018 (2013).</li></ol>

この記事のオープンアクセスの出版物は、メッドアソシエイツ社（セントオールバンズ、VT）が主催している。

動物における機能的効果の検出は、主に行動研究に固有の変動を制限するための研究者の能力に依存する。したがって、制御きめ細かくと行動データの信頼性および再現性を減少させることができる潜在的な交絡を最小限にすることが重要である。同時に、それは、テストが動作の単一ドメインを反映していない、神経機能の知識が必須であり、その動作は、外部のストレスに非常に敏感であることを認識することが重要である。上記の公理が理解されている場合、人はその総合的な行動分析が測定された応答の時間経過を含むべきであると結論、ならびに、塩基性官能特性および特定の行動的側面にタップパラダイムを含んでもよい。これらの基準の多くは、濃縮されたホーム·ケージ環境での動きや行動の行為のコンピュータ化された評価を使用して満たすことができる。 これまでのところ、それはemphasiれているヒト疾患ワラントの追加の考慮事項のマウスモデルの行動の表現型ZED。この概念は、機能の恒常性は、疾患の発症時に内部と外部のストレス要因によって挑戦されていることを前提としている。すべての潜在的な交絡が自動化された、ホームケージ表現型を導入することによって解消されないかもしれないが、矛盾した環境設定、輸送ストレス、繰り返し処理に関連する問題が最小化される。これはかなり研究間で一貫性と精度を向上させる。変動性が少しでも減少は初期の疾患によって誘発される効果の検出を改善することができます。実際、INBESTは発症、動力学、および行動の変化だけでなく、さまざまな疾患誘発性行動欠陥間の重要な関係の重症度のより正確な評価を可能にする、豊富な情報を提供します。信頼性の高いビデオ·トラッキングは2照明条件に依存します。まず、拡散光を防止するために、試験室で必要とされている近くの物体を反映してから成果物。第二に、高い色コントラストはできるだけ被写体の色と異なって適切な床の色を選択することによって達成することができる。私たちの研究室では、これはアルビノマウスを監視する場合INBESTボックスと黒の床トレイの下方に位置する洪水ライトを使用することによって達成される（色素性菌株をテストする場合には、白や灰色の背景には十分であろう）。 INBESTのイベント録画側面に関しては、現在のハードウェア設定（4入力を備えた1ピッコロビデオカード）が並行して、PCごとに使用する4箱を制限します。これは、より適切なセットアップが8あるいは16ケージを必要とする一方で、ボックスのかなり小さい数であり、それぞれ、したがって2または4のPC。好ましくは、INBESTはホームケージとして24時間にわたって連続的に使用することができる。これは、動物が環境に完全に慣らすと公平な方法で分析することができ、安定した、概日行動パターンを確立することを可能にする。停電、連続電力suするコンピュータデータの損失を防ぐためにpply（または少なくとも無停電電源）を確保する必要があります。最後に、毎日の食物摂取量の適切な評価を確実にするために、それは、食品ペレットのサイズは、（単一の食物ペレットの推奨サイズは20 mgである）食品ディスペンサーの穴の大きさを超えてはならないことに留意すべきである。 なお、この分析は、異なるINBEST措置が相互作用できる方法を組み込む必要があること、しかし、見過ごされるべきではない。例えば、走行輪に多くの時間を費やすマウスは、それらの増加したカロリーの要求を満たすために食料と水のより高い量を摂取する可能性がある。同様に、より多くのスクロース溶液を摂取したマウスは、食物の摂取を減少させることができる。これらの結果の解釈はさらに特に挙動及び走行車輪活性を摂食するに関しては、時間の経過と共にパフォーマンスの一般的な改善によって複雑にされてもよい。彼らのインセンティブの特性を考えると、実験者もショ糖溶液とtへのアクセスを制限することを検討しても彼はそれぞれ、後摂食効果と過度の体重減少の可能性を打ち消すために、ホイールを実行する。マウスの異なる株は、異なる行動のプロフィールを有するので、これらの懸念は、他よりもいくつかの株でより関連することができる。上記の問題の多くは、ベースラインと実験的評価コントロールの両方を行うことが、実験者は、これらの変数はINBESTデータを解釈する際に考慮される必要があることを認識する必要がある。同時に、動作のいくつかの側面は、このように被験者の行動プロフィールを完了するために、標準的なテストとの組み合わせを必要とする、ホームケージ環境で研究することができない。 標準化されたが、柔軟性のある環境内のコンピュータ化されたモニタリングは、現代的な行動分析における論理的な次のステップであるように思われる。このような非侵襲性、動物行動学ベースのアプローチは、研究者が長期間にわたって行動応答の完全なレパートリーを観察することを可能にする。ザ·oretically、これは厳密に自然の生息地に似ている「仮想」、富化環境での挙動を研究することによって達成することができる。いくつかの研究グループは、ダイアド26、27、または大きな社会集団28の文脈において、それらのホームケージに22〜25匹のマウスの行動表現型をサポートする視覚ベースの追跡ツールを記載している。高精度の空間分解能は、マウス28のグループ内の行動データの同時かつ同期された収集のためのマイクロチップ技術によるビデオ追跡を統合することによって達成することができる。熱シグネチャを検出することが可能なサーモグラフィカメラは、相対的な位置と、各マウスの基本的な生理学的機能（ 例えば 、体温、心拍/呼吸速度）を提供する移植可能なマイクロチップまたはトランスポンダと組み合わせることができる。また、高度な3Dトラッキング·システムは、行動の行為のより正確で定量的な認識を生成するであろう。繰り返しバリを実行するにはテストのETY、このようなシステムは、遠隔制御、自動化、およびモジュラーする必要があります。例えば、空間記憶は、LCD壁に遠位手がかりの外観を、プログラムすることによって、または/提示する可動床から口に合う食べ物でディスペンサーを非表示にすることで、大規模な環境で研究することができる。同様に、新規のオブジェクトが提示され得る/試験を通して特定の時間に隠された。このようなコンピュータ化された表現型は、行動、病原性のメカニズム基礎疾患モデル、および新たな治療戦略の開発の遺伝的決定因子を解明するのに役立つことがあります。コンセンサスは、試験条件に対して、テストの順序、ならびに使用されるハードウェアおよびソフトウェアで達成されている場合、一方が待望の標準化は、行動試験の再現性を改善し、新たなレベルに実験的な精神測定を高めるであろうことが期待できる。

過去数十年にわたって、遺伝子工学の急速な進歩は、ヒト疾患の動物モデルの前例のない増殖をもたらした。マウスは、いくつかの理由のために、生物医科学の主要な実験対象の状態を得た。実用的な観点から、それらは、高い再現率が比較的安価であり、収納が容易である。概念的な観点から、それらは、ヒトに遺伝的に近接している遺伝的に比較的容易に変更することができ、内分泌、免疫、および神経系の高度に発達してきた。遺伝的および細胞レベルでの病変に加えて、脳障害の現 ​​代的な研究が顔を強調複製可能な機能欠損のデモンストレーション、構築、または新しいマウスモデル1の予測妥当性を必要とする。 恒温哺乳動物における急性感染は、多くの場合、一緒に疾病行動で、のいずれかを構成する発熱性応答をもたらす、主な生存メカニズム2。急性病気の動物は感情的な反応性、探索行動、および学習/メモリ容量の反射タスクで食品/水の摂取とパフォーマンスに有意な変化を表示する。これらの変更は、大部分が損なわれ、社会的/性的活動と防御免疫反応のためのエネルギーの保存を占めている。急性状態は、慢性の（多くの免疫学、内分泌および神経疾患に見られるように）を入れたときしかし、行動の性能をさらに、脳3を含む様々な器官の構造的損傷を悪化させることができる。 ヒトおよび動物の神経変性疾患は、多くの場合、神経学的および行動障害の星座を伴っている。そのため、慢性的に病気の動物の行動研究における主要な目的は、周辺症状によって誘発されるの赤字から中枢作用を区別することです。しかし、標準の行動タスクの比較的短い期間は、収集を制限そのような嗅覚、休息、睡眠、食品/水の摂取、またはてんかんのエピソードなどの基本的な機能の措置等に関する情報のイオン。これらの措置を含めることは、行動プロファイリングを改善し、活動の厳しいタスクにおける性能の良い解釈を可能にします。 病気のマウスの行動表現型での改良 病気のマウスの行動プロファイルを評価する上で不十分な点は、高速処理用PCで単独で飼育したマウスの継続的な監視を必要としている。多様な行動の電池4,5を設計することができるが、下記に成功精神神経ループス6の動物モデルを確立するために使用されている手順である。この電池は、繰り返しなど、軽度認知障害及びアルツハイマー病7のような疾患の亜慢性および慢性モデル（ 図1）の両方に適用される。神経学的テスト8-10、交流のシリーズに続いて濃縮されたホームケージ様環境における複数の行動出力の連続監視を利用することによって、上記要求を満たすように設計ustom製装置は、使用することができる。自発的な探索活動の評価と意欲的行動へのこのような動物行動学に基づいたアプローチは、そのような学習と記憶の反射のような他のパラダイム、性能赤字をより包括的に理解を提供しています。 <img alt="図1" src="/files/ftp_upload/51524/51524fig1.jpg" /> 我々の研究室で縦の行動表現型の図1の模式図。行動の電池は、例えば、疾患の進行のような持続的な因子の影響を評価するために、異なる時点で繰り返されるmore-ストレスの多いタスクに向かっless-から進化するように設計され、薬理学的治療、または免疫応答。 INBESTと個々のテストが暗いPの間に実行される長谷、しばしばオーバー10と2時間、それぞれ略語 ：R -反射神経。 BW - ビームウォーキングテスト。 RR - ロータロッド。 OT - 嗅覚テスト。 SP - スクロースプ試験; SD - テストをステップダウン。 NO - 新規物体試験; OF - オープンフィールド試験; SAB - 自発的交替行動。 FS - 強制水泳試験; MWM - モリス水迷路。 * -実験の過程全体を通して続く試験で変更する必要が試験（ 例えば 、位置、コンテクスト、色、形状）の側面。 ホームケージのような環境での連続録画や行動の分析は、最初の2007年11で報告された。自己免疫マウスを用いた研究で使用される行動試験を統合し、より複雑な自動化装置は、1年後に「計測行動総会で発表されました12。統合された行動駅（INBEST、 図2A）Cモジュラーシステムであり、避難所、コンピューター制御された光刺激、2光電池制御lickometers（水の1、興味のあるソリューションのための1）、自動化された食品のディスペンサー、コンピュータ化されたランニングホイール、及びデジタル化された登山メッシュのomprises。待ち時間、周波数、および特定の動作の持続時間は、カスタマイズされたソフトウェアを使用して検査される。自発運動及び探索活動（ 例えば 、新規物体またはなじみのない同種の）寝て、そのような自傷行為や発作などのより低頻度の行動パターン、ながら、ビデオ追跡ソフトウェア（ マテリアル/機器のリスト ）とすることができて評価することができますビデオ·追跡ソフトウェアまたは専用のイベント記録のパッケージを使用して手動で採点する。八完全INBEST /ビデオセットアップは、このように4つの実験および4の対照動物（ 図2B）の同時モニタリングを可能に用いられる。 <img alt="図2" src="/files/ftp_upload/51524/51524fig2.jpg" /&gt; 図2.統合行動駅。（A）ハードウェアの模式図、およびソフトウェアはINBESTボックスを設計する際に使用される（L = 39×幅= 53×高さ= 50センチ）。 （B）は、8つの完全なINBESTボックスは、4つの実験と4対照マウスの同時家庭ケージ監視のための機会を提供する。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51524/51524fig2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> 従属変数は、味の良い刺激、自発的歩行活動、登山、自主的なランニングに食品/水の摂取、応答性の測定は、不安関連行動（ 例えば 、新規物体の探索）、グルーミング、焼き付きや睡眠が含まれています。さらに、視覚刺激は、コンディショニング学習パラダイムのために提示することができる。標準行動試験上INBESTの利点は、交絡効果inducの排除を含む輸送ストレス、ならびに夜間活動、探査、不安関連抑うつ様行動を反映する指標の連続的な、自動化された集合によって編。ビデオ追跡パッケージに敏感なハードウェアコンポーネントの統合は、様々な動物モデルにおいて、慢性疾患の進行に関連して動作する改良評価を可能にする情報が豊富に得られる。 INBEST（ 例えば 、自閉症、大うつ病、統合失調症）、ならびに神経発達、腫瘍性/全身性疾患の行動への影響、および長期の薬物療法に焦点を縦断的研究において他の慢性CNS疾患を研究するために使用することができる。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Power control interface operating package</td>
			<td>Med Associates Inc.</td>
			<td>MED-SYST-8</td>
			<td>Interface box and PCI card that manage all A/D data inputs and outputs</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stimulus light</td>
			<td>Med Associates Inc.</td>
			<td>ENV-221M</td>
			<td>28 V DC, 100 mA, 2.5 cm diameter light (for presentation of a conditioned stimulus)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Head entry detector</td>
			<td>Med Associates Inc.</td>
			<td>ENV-254-CB</td>
			<td>Permits head entry detection into the pellet receptacle</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Photobeam lickometer</td>
			<td>Med Associates Inc.</td>
			<td>ENV-351W</td>
			<td>Infrared sensor system for detecting beam interception by snout</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Food pellets</td>
			<td>Bio-Serv</td>
			<td>F0163</td>
			<td>Dustless precisions food pellets (20 mg rodent grain-based diet)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Food dispenser</td>
			<td>Med Associates Inc.</td>
			<td>ENV-203-20</td>
			<td>Automated food dispensing system consisting of elevated plastic container and dispensing tube</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Food receptacle</td>
			<td>Med Associates Inc.</td>
			<td>ENV-303R2W</td>
			<td>Infrared sensitive base to signal when food pellet is dispensed or collected</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Climbing mesh</td>
			<td>Med Associates Inc.</td>
			<td>CT-Climbing mesh</td>
			<td>Durable metal rungs, dimensions</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Med PC IV software</td>
			<td>Med Associates Inc.</td>
			<td>SOF-735</td>
			<td>Integrates data acquisition from all electronic devices</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MPC2XL v1.4</td>
			<td>Med Associates Inc.</td>
			<td>SOF-731</td>
			<td>Raw data transfer utility</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Soft CR Pro v1.05</td>
			<td>Med Associates Inc.</td>
			<td>SOF-722</td>
			<td>Remote online monitoring software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Running wheel</td>
			<td>Med Associates Inc.</td>
			<td>CT-MSUB-ENV-3042-X1</td>
			<td>Activity wheel for mice</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital counter</td>
			<td>Med Associates Inc.</td>
			<td>ESUB-ENV-3000</td>
			<td>LCD counter (4 counts = 1 revolution = 54.6 cm length)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Picolo Diligent frame grabber</td>
			<td>Euresys</td>
			<td></td>
			<td>High-resolution PCI video capture card</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethovision XT 8.5</td>
			<td>Noldus Information Technology</td>
			<td></td>
			<td>Video-tracking software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Camera</td>
			<td>Panasonic</td>
			<td>WV-BP334</td>
			<td>Digital, low-lux video camera suspended from a custom-made metal stand</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Video Splitter</td>
			<td>American Dynamics</td>
			<td>ADQUAD87</td>
			<td>Integrates and digitizes inputs from 4 video cameras</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

behavioral phenotyping of murine disease models with the integrated behavioral station (inbest)

遺伝工学の急速な進歩に、小型げっ歯類は、生物医学研究の多くの分野で好ましい対象となっている。慢性CNS障害の研究では、行動レベルで高い有効性を有するマウスモデルに対する需要が高まっている。しかし、複数の病原性メカニズム及び複雑な機能欠損は、多くの場合、確実に測定し、慢性的に病気のマウスの行動を解釈するための課題を課す。したがって、一連の試験を使用していくつかの時点で、周辺病理および行動プロフィールの評価が必要である。ビデオ追跡、行動分光法、および生理学的な対策のリモート取得はホームベースのような設定で、包括的で正確かつ公平な行動分析が可能な技術を浮上している。このレポートでは、カスタムメイドの監視装置BAの延長された測定結果に焦点を当てて（統合行動駅、INBEST）が含まれて洗練された表現型プロトコルを、説明しますこのような比較的ストレスのない環境での自発的な活動、食品/水の摂取と意欲的行動としてのSiCの機能出力する。 INBEST設計における技術的および概念的な改善がさらに行動研究の再現性および標準化を促進することができる。

図3は、CD1マウスとの長時間の行動調査で異なる読み出しアウトを例示している。 0表し、データがベースラインパフォーマンス（日6手術前〜2）、術後の回復（日2〜4）と脳反応性抗体の持続的な内脳室投与により誘発される行動への影響（日6〜10を表し、手術日）。イベント記録ソフトウェアとの分析では、水のボトルのなめ（A）の低い周波数によって証明されるように実験群は、摂食行動に障害を表示することが明らかになったショ糖溶液（B）に近づくように増加遅延、中に食物消費（C）減少実験期間。これらの変化と一致する、彼らはまた、マウス（D）を制御するために比較して減少した走行輪活性を示す。ビデオ追跡ソフトウェアによって測定されるように、実験群は、ホームケージ（E）が少なくambulatesとシェルター（F）でより多くの時間を過ごすことを好む。これらの動作の違いA再サンプルethograms（G）に示す。 <img alt="図3" src="/files/ftp_upload/51524/51524fig3.jpg" /> INBESTシステムの判別力を示す10-HR毎日の一連のセッションで図3.代表変数。実験マウス（2週間にわたって脳反応性抗体にさらさ）は、少ない水（A）を飲む（ショ糖溶液にアプローチに時間がかかるB）、および試験期間中に少ない食物（C）を消費する。これらの変化と一致する、低減走行輪数（D）に例示されるように、彼らはまた、損なわれた活性を示し、歩行（E）およびシェルター（F）における長期滞在を減少させた。これらの動作の違いは、サンプルethograms（G）に示されている。トップパネルには、減少した摂食行動によって特徴づけ、6日目に実験マウスの動作を表示しますランニングホイール活動や車両を受けるコントロールマウス（下のパネル）と比較して避難時間を増加させた。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51524/51524fig3large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a>

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Behavioral Phenotyping of Murine Disease Models with the Integrated Behavioral Station INBEST

ホームケージ環境でのマウスの長期化と総合的なモニタリングが脳疾患のマウスモデルにおける異常な行動のより深い理解を提供しています。本論文では、現代的な行動分析の重要な構成要素として統合行動ステーション（INBEST）について説明します。

統合された行動ステーション（INBEST）を有するマウス疾患モデルの行動表現型

Due to rapid advances in genetic engineering, small rodents have become the preferred subjects in many disciplines of biomedical research. In studies of ...

behavioral-phenotyping-murine-disease-models-with-integrated

Research

JoVE Journal

Behavior

Behavioral Phenotyping of Murine Disease Models with the Integrated Behavioral Station (INBEST)

9.8K ビュー.  McMaster University. ホームケージ環境でのマウスの長期化と総合的なモニタリングが脳疾患のマウスモデルにおける異常な行動のより深い理解を提供しています。本論文では、現代的な行動分析の重要な構成要素として統合行動ステーション（INBEST）について説明します。 

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Nest Building as an Indicator of Health and Welfare in Laboratory Mice

The minimization and alleviation of suffering has moral and scientific implications. In order to mitigate this negative experience one must be able to identify when an animal is actually in distress. Pain, illness, or distress cannot be managed if unrecognized. Evaluation of pain or illness typically involves the measurement of physiologic and behavioral indicators which are either invasive or not suitable for large scale assessment. The observation of nesting behavior shows promise as the basis of a species appropriate cage-side assessment tool for recognizing distress in mice. Here we demonstrate the utility of nest building behavior in laboratory mice as an ethologically relevant indicator of welfare. The methods presented can be successfully used to identify thermal stressors, aggressive cages, sickness, and pain. Observation of nest building behavior in mouse colonies provides a refinement to health and well-being assessment on a day to day basis.

We demonstrate the utility of nest building behavior in laboratory mice as an indicator of welfare. Nest scoring is a sensitive technique that is altered by temperature, illness, and aggression. The time to integrate into nest test (TINT) is a simple cage-side assessment that can detect postoperative pain.

The minimization and alleviation of  suffering has moral and scientific implications. In order to mitigate this  negative experience one must be able to ...

行動学

Behavioral Assessment of the Aging Mouse Vestibular System

Age related decline in balance performance is associated with deteriorating muscle strength, motor coordination and vestibular function. While a number of studies show changes in balance phenotype with age in rodents, very few isolate the vestibular contribution to balance under either normal conditions or during senescence. We use two standard behavioral tests to characterize the balance performance of mice at defined age points over the lifespan: the rotarod test and the inclined balance beam test. Importantly though, a custom built rotator is also used to stimulate the vestibular system of mice (without inducing overt signs of motion sickness). These two tests have been used to show that changes in vestibular mediated-balance performance are present over the murine lifespan. Preliminary results show that both the rotarod test and the modified balance beam test can be used to identify changes in balance performance during aging as an alternative to more difficult and invasive techniques such as vestibulo-ocular (VOR) measurements.

Motor control and balance performance are known to deteriorate with age. This paper presents a number of standard noninvasive behavioral tests with the addition of a simple rotary stimulus to challenge the vestibular system and show changes in balance performance in a murine model of aging.

高齢マウス前庭系の行動評価

Age related decline in balance performance is associated with deteriorating muscle strength, motor coordination and vestibular function. While a number of ...

Performing Behavioral Tasks in Subjects with Intracranial Electrodes

Patients having stereo-electroencephalography (SEEG) electrode, subdural grid or depth electrode implants have a multitude of electrodes implanted in different areas of their brain for the localization of their seizure focus and eloquent areas. After implantation, the patient must remain in the hospital until the pathological area of brain is found and possibly resected. During this time, these patients offer a unique opportunity to the research community because any number of behavioral paradigms can be performed to uncover the neural correlates that guide behavior. Here we present a method for recording brain activity from intracranial implants as subjects perform a behavioral task designed to assess decision-making and reward encoding. All electrophysiological data from the intracranial electrodes are recorded during the behavioral task, allowing for the examination of the many brain areas involved in a single function at time scales relevant to behavior. Moreover, and unlike animal studies, human patients can learn a wide variety of behavioral tasks quickly, allowing for the ability to perform more than one task in the same subject or for performing controls. Despite the many advantages of this technique for understanding human brain function, there are also methodological limitations that we discuss, including environmental factors, analgesic effects, time constraints and recordings from diseased tissue. This method may be easily implemented by any institution that performs intracranial assessments; providing the opportunity to directly examine human brain function during behavior.

Patients implanted with intracranial electrodes provide a unique opportunity to record neurological data from multiple areas of the brain while the patient performs behavioral tasks. Here, we present a method of recording from implanted patients that can be reproducible at other institutions with access to this patient population.

頭蓋内電極を有する被験者に行動タスクの実行

Patients having stereo-electroencephalography (SEEG) electrode, subdural grid or depth electrode implants have a multitude of electrodes implanted in ...

The Treadmill Fatigue Test: A Simple, High-throughput Assay of Fatigue-like Behavior for the Mouse

Fatigue is a prominent symptom in many diseases and disorders and reduces quality of life for many people. The lack of clear pathogenesis and failure of current interventions to adequately treat fatigue in all patients leaves a need for new treatment options. Despite the therapeutic need and importance of preclinical research in helping identify promising novel treatments, few preclinical assays of fatigue are available. Moreover, the most common preclinical assay used to assess fatigue-like behavior, voluntary wheel running, is not suitable for use with some strains of mice, may not be sensitive to drugs that reduce fatigue, and has relatively low throughput. The current protocol describes a novel, non-voluntary preclinical assay of fatigue-like behavior, the treadmill fatigue test, and provides evidence of its efficacy in detecting fatigue-like behavior in mice treated with a chemotherapy drug known to cause fatigue in humans and fatigue-like behavior in animals. This assay may be a beneficial alternative to wheel running, as fatigue-like behavior and potential interventions can be assessed in a greater number of mice over a shorter time frame, thus permitting faster discovery of new therapeutic options.

Fatigue is a common, undertreated and frequently poorly-understood symptom in many diseases and disorders. New preclinical assays of fatigue may help to improve current understanding and future treatment of fatigue. To that end, the current protocol provides a novel means of measuring fatigue-like behavior in the mouse.

トレッドミル疲労試験：マウスの​​疲労のような挙動のシンプルな、ハイスループットアッセイ

Fatigue is a prominent symptom in many diseases and disorders and reduces quality of life for many people. The lack of clear pathogenesis and failure of ...

The Rodent Psychomotor Vigilance Test (rPVT): A Method for Assessing Neurobehavioral Performance in Rats and Mice

The human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is a widely used procedure for measuring changes in fatigue and sustained attention. The present article describes a rodent version of the PVT&#8212;termed the &#34;rPVT&#34;&#8212;that measures similar aspects of attention (i.e., performance accuracy, motor speed, premature responding, and lapses in attention). Data are presented that demonstrate both the short- and long-term usefulness of the rPVT when employed with laboratory rats. Rats easily learn the rPVT, and learning to perform the basic procedure takes less than two weeks of training. Once acquired, rat performances in the rPVT show a high degree of similarity to these same performance measures in the human PVT, including similarities in, lapses in attention, reaction times, vigilance decrements across session time (i.e., the human &#34;time-on-task&#34; effects), and the response-stimulus interval (RSI) effect described for humans. Thus the rPVT can be an extremely valuable tool for assessing the effects of a wide range of variables on sustained attention quite similar to human PVT performances, and thus can be useful for developing novel treatments for neurobehavioral dysfunctions.

The Rodent Psychomotor Vigilance Test rPVT: A Method for Assessing Neurobehavioral Performance in Rats and Mice

A rat version of the human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is described that measures aspects of attention similar to those measured with the human PVT, including aspects of human vigilance such as performance accuracy, motor speed, premature responding, and lapses in attention.

げっ歯類精神運動警戒試験（rPVT）：ラットとマウスの神経行動のパフォーマンスを評価するための方法

The human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is a widely used procedure for measuring changes in fatigue and sustained attention. The present article ...

Basic Methods for the Study of Reproductive Ecology of Fish in Aquaria

Captive-rearing observations are valuable for revealing aspects of fish behavior and ecology when continuous field investigations are impossible. Here, a series of basic techniques are described to enable observations of the reproductive behavior of a wild-caught gobiid fish, as a model, kept in an aquarium. The method focuses on three steps: collection, transport, and observations of reproductive ecology of a substrate spawner. Essential aspects of live fish collection and transport are (1) preventing injury to the fish, and (2) careful acclimation to the aquarium. Preventing harm through injuries such as scratches or a sudden change of water pressure is imperative when collecting live fish, as any physical damage is likely to negatively affect the survival and later behavior of the fish. Careful acclimation to aquaria decreases the incidence death and mitigates the shock of transport. Observations during captive rearing include (1) the identification of individual fish and (2) monitoring spawned eggs without negative effects to the fish or eggs, thereby enabling detailed investigation of the study species' reproductive ecology. The subcutaneous injection of a visible implant elastomer (VIE) tag is a precise method for the subsequent identification of individual fish, and it can be used with a wide size range of fish, with minimal influence on their survival and behavior. If the study species is a substrate spawner that deposits adhesive eggs, an artificial nest site constructed from polyvinyl chloride (PVC) pipe with the addition of a removable waterproof sheet will facilitate counting and monitoring the eggs, lessening the investigator's influence on the nest-holding and egg-guarding behavior of the fish. Although this basic method entails techniques that are seldom mentioned in detail in research articles, they are fundamental for undertaking experiments that require the captive rearing of a wild fish.

A series of basic methods to enable the study of the reproductive ecology of fish kept in aquaria are described. These are useful protocols for collecting fish using SCUBA, transporting live fish, and observing the reproductive behavior of wild-caught fish kept in aquaria.

アクアリアにおける魚類の生殖生態に関する基礎的研究

Captive-rearing observations are valuable for revealing aspects of fish behavior and ecology when continuous field investigations are impossible. Here, a ...

Automated, Long-term Behavioral Assay for Cognitive Functions in Multiple Genetic Models of Alzheimer's Disease, Using IntelliCage

Multiple factors&#8212;such as aging and genes&#8212;are frequently associated with cognitive decline. Genetically modified mouse models of cognitive decline, such as Alzheimer&#39;s disease (AD), have become a promising tool to elucidate the underlying mechanisms and promote the therapeutic advances. An important step is the validation and characterization of expected behavioral abnormality in the models, in the case of AD, cognitive decline. The long-term behavioral investigations of laboratory animals to study the effect of aging demand substantial efforts from researchers. The IntelliCage system is a high-throughput and cost-effective test battery for mice that eliminates the need for daily human handling. Here, we describe how the system is utilized in the long-term phenotyping of a genetic Alzheimer&#39;s disease model, specifically focusing on the cognitive functions. The experiment employs repeated battery of tests that assess spatial learning and executive functions. This cost-effective age-dependent phenotyping allows us to identify the transient and/or permanent effects of genes on various cognitive aspects.

Automated, Long-term Behavioral Assay for Cognitive Functions in Multiple Genetic Models of Alzheimer&#039;s Disease, Using IntelliCage

This paper describes a protocol for cognitive assessments for genetic models of the Alzheimer&#39;s disease using the IntelliCage system, which is a high throughput automated behavioral monitoring system with operant conditioning.

アルツハイマー病、IntelliCage を使用しての複数の遺伝モデルにおける認知機能の長期的な行動のアッセイの自動化

Multiple factors&#8212;such as aging and genes&#8212;are frequently associated with cognitive decline. Genetically modified mouse models of cognitive ...

The Unpredictable Chronic Mild Stress Protocol for Inducing Anhedonia in Mice

Depression is a highly prevalent and debilitating condition, only partially addressed by current pharmacotherapies. The lack of response to treatment by many patients prompts the need to develop new therapeutic alternatives and to better understand the etiology of the disorder. Pre-clinical models with translational merits are rudimentary for this task. Here we present a protocol for the unpredictable chronic mild stress (UCMS) method in mice. In this protocol, adolescent mice are chronically exposed to interchanging unpredictable mild stressors. Resembling the pathogenesis of depression in humans, stress exposure during the sensitive period of mice adolescence instigates a depressive-like phenotype evident in adulthood. UCMS can be used for screenings of antidepressants on the variety of depressive-like behaviors and neuromolecular indices. Among the more prominent tests to assess depressive-like behavior in rodents is the sucrose preference test (SPT), which reflects anhedonia (core symptom of depression). The SPT will also be presented in this protocol. The ability of UCMS to induce anhedonia, instigate long-term behavioral deficits and enable reversal of these deficits via chronic (but not acute) treatment with antidepressants strengthens the protocol&#39;s validity compared to other animal protocols for inducing depressive-like behaviors.

Here we present the unpredictable chronic mild stress protocol in mice. This protocol induces a long-term depressive-like phenotype and enables to assess the efficacy of putative antidepressants in reversing the behavioral and neuromolecular depressive-like deficits.

マウスで無快感を誘導するため予測不可能な慢性的な軽度ストレス プロトコル

Depression is a highly prevalent and debilitating condition, only partially addressed by current pharmacotherapies. The lack of response to treatment by ...

Behavioral Assessments of Spontaneous Locomotion in a Murine MPTP-induced Parkinson's Disease Model

Parkinson&#8217;s disease (PD) is a common neurodegenerative disorder disease, causing the phenomenon of shaking, rigidity, slowness of movement and dementia. 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) can lead to some Parkinson&#8217;s-like symptoms by destroying dopaminergic neurons in the substantia nigra of the brain. It has been thus used to establish PD models in various animal studies. Here, mice receive MPTP injections (20 mg/kg/day) for seven days and the behavioral tests are performed on the eighth day. This model is adapted efficiently in the study of PD. The behavioral tests here include the cylinder test and the open field test. The cylinder experiment is used to detect the animals&#8217; ability to lift their front paws when put into a different environment. As the PD model mice show arching&#8212;the mouse arches its back&#8212;the number of paw liftings decrease. This test is easy to execute. The open field test is used to detect the amount of time the mice spend on running, walking, and remaining immobile. We analyze animals&#8217; movements in open field using software and obtain data. Lastly, we use L-DOPA, one of the most commonly used PD drugs, as one example to show how to apply this model to the study of PD drugs. Our results indicate that MPTP neurotoxicity induces motor deficit which can be mitigated by L-DOPA.

Behavioral Assessments of Spontaneous Locomotion in a Murine MPTP-induced Parkinson&#039;s Disease Model

We describe establishment of a murine model for Parkinson's disease using MPTP, and behavioral assessments using cylinder and open field tests to measure motor function. We then use L-DOPA as one example to show how to apply this model in the study of PD drugs.

マウス MPTP 誘発パーキンソン病モデルにおける自発運動の行動評価

Parkinson&#8217;s disease (PD) is a common neurodegenerative disorder disease, causing the phenomenon of shaking, rigidity, slowness of movement and ...

A Behavioral Test Battery for the Repeated Assessment of Motor Skills, Mood, and Cognition in Mice

Pharmacological and toxicological studies in neurodegeneration require comprehensive behavioral analysis in mice because motor dysfunctions and dysfunctions in mood and cognition are common and often shared symptoms in neurodegenerative diseases. Shown here is a behavioral test battery for motor, mood, and cognition, which can be repeatedly tested in a longitudinal study. This battery assesses the overall behavioral phenotype in mice by examining each domain of behavior with at least two independent well-accepted tests (i.e., open-field test and rotarod test for motor function, social interaction test, elevated plus maze test, and forced swim test for emotional function, and Morris water maze test and novel object recognition test for cognitive function). Therefore, this sensitive and comprehensive test battery is a powerful tool for the study of behavioral alternation in neurodegeneration.

A comprehensive behavioral test battery of motor skills, mood&#8212;including social interaction, depression, and anxiety&#8212;and cognition is designed for the repeated assessment of neurodegeneration-related behavioral changes in mice.