This work was supported by the National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (RO1 AA014925 awarded to Dr. Patricia H. Janak at University of California, San Francisco, CA, USA), Fonds de recherche du Quebec &#8211; Sant&#233; (NC) and the Natural Sciences and Engineering Research Council (NC, 387224-2010). The open-access publication of this article was made possible by sponsorship from Med Associates Inc.

<ol>
	<li>Field, M., Duka, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cues+paired+with+a+low+dose+of+alcohol+acquire+conditioned+incentive+properties+in+social+drinkers.">Cues paired with a low dose of alcohol acquire conditioned incentive properties in social drinkers.</a> Psychopharmacology (Berl). 159, 325-334 (2002).</li><li>Litt, M. D., Cooney, N. L., Morse, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reactivity+to+alcohol-related+stimuli+in+the+laboratory+and+in+the+field:+predictors+of+craving+in+treated+alcoholics).">Reactivity to alcohol-related stimuli in the laboratory and in the field: predictors of craving in treated alcoholics).</a> Addiction. 95, 889-900 (2000).</li><li>Pomerleau, O. 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P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lateral+hypothalamus+is+required+for+context-induced+reinstatement+of+extinguished+reward+seeking.">Lateral hypothalamus is required for context-induced reinstatement of extinguished reward seeking.</a> J Neurosci. 29, 1331-1342 (2009).</li><li>Zironi, I., Burattini, C., Aicardi, G., Janak, P. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Context+is+a+trigger+for+relapse+to+alcohol.">Context is a trigger for relapse to alcohol.</a> Behav Brain Res. 167, 150-155 (2006).</li><li>Sciascia, J. 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H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Unilateral+inactivation+of+the+basolateral+amygdala+attenuates+context-induced+renewal+of+Pavlovian-conditioned+alcohol-seeking.">Unilateral inactivation of the basolateral amygdala attenuates context-induced renewal of Pavlovian-conditioned alcohol-seeking.</a> Eur J Neurosci. 38, 2751-2761 (2013).</li><li>Chaudhri, N., Sahuque, L. L., Schairer, W. W., Janak, P. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Separable+roles+of+the+nucleus+accumbens+core+and+shell+in+context-+and+cue-induced+alcohol-seeking.">Separable roles of the nucleus accumbens core and shell in context- and cue-induced alcohol-seeking.</a> Neuropsychopharmacology. 35, 783-791 (2010).</li><li>Sparks, L. M., Sciascia, J. 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A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Do+rat+strain+differences+in+ethanol+consumption+reflect+differences+in+ethanol+sensitivity+or+the+preparedness+to+learn.">Do rat strain differences in ethanol consumption reflect differences in ethanol sensitivity or the preparedness to learn.</a> Alcohol. 10, 37-43 (1993).</li><li>Goodwin, F. L., Amit, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Relative+taste+thresholds+for+ethanol,+saccharin,+and+quinine+solutions+in+three+strains+of+rats+nonselected+for+ethanol:+a+comparative+study.">Relative taste thresholds for ethanol, saccharin, and quinine solutions in three strains of rats nonselected for ethanol: a comparative study.</a> Exp Clin Psychopharmacol. 8, 216-224 (2000).</li><li>Goodwin, F. L., Bergeron, N., Amit, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differences+in+the+consumption+of+ethanol+and+flavored+solutions+in+three+strains+of+rats.">Differences in the consumption of ethanol and flavored solutions in three strains of rats.</a> Pharmacol Biochem Behav. 65, 357-362 (2000).</li><li>Wilson, A. W., Neill, J. C., Costall, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Strain+differences+in+ethanol+preference+and+reinforced+behaviour:+a+comparison+of+two-bottle+choice+and+operant+self-administration+paradigms.">Strain differences in ethanol preference and reinforced behaviour: a comparison of two-bottle choice and operant self-administration paradigms.</a> Behav Pharmacol. 8, 37-46 (1997).</li><li>Yap, C. 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H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ethanol+seeking+triggered+by+environmental+context+is+attenuated+by+blocking+dopamine+D1+receptors+in+the+nucleus+accumbens+core+and+shell+in+rats.">Ethanol seeking triggered by environmental context is attenuated by blocking dopamine D1 receptors in the nucleus accumbens core and shell in rats.</a> Psychopharmacology (Berl). 207, 303-314 (2009).</li></ol>

全ての実験手順はコンコルディア大学動物実験倫理委員会によって承認され、動物ケアカナダ評議会からのガイドラインに従っている。 この記事のオープンアクセス出版物は、メッドアソシエーツ社からのスポンサーシップによって可能になりましたし、

この手順の結果は、日常的にアルコールの配信に伴う個別の環境刺激がアルコールを求める行動を駆動する能力を獲得することができることを明らかにした。彼らはまた、アルコールの前可用性または不在に関連するコンテキスト刺激は離散アルコール予測手がかりに調整行動応答を誘導できることを示す。 プロトコルの中の重要なステップ現在のタスクのコンテキストは、ラットの外部にある刺激を組み込む。しかし、試験でのラットの内受容状態もリニューアル20に影響を与える可能性が 「コンテキスト」を構成することができる。これは、頭蓋内microinfusionsまたは全身注射のように、更新試験前に発生し、その内受容状態を変更する可能性のある手順をラットを慣らすことが重要である。また、microinfusionsまたは全身注射に対する慣れが絶滅し、PDTの両方の前に実施すべきであるessionsは、実験の特定の一相に関連付けなるのような手順を防止する。 このようなCS期間、CS-US間隔、および試行間間隔（ITI）のような時間的なパラメータは、長いコンディショニングパラダイム21-26の多様な応答を条件付けに影響を及ぼすことが知られている。同様に、時間的なパラメータは、私たちの手順で更新効果の観察に影響を及ぼし得る。プロトコールに記載された以外の他のパラメータの任意のセットは、実験的に、より大きな調査でそれらを使用することが進む前に、パイロット研究で検証する必要があります。 修正とトラブルシューティング以前の研究では、ラットはホームケージに消費するエタノールの量はラット17,27購入されるサプライヤの関数として変化することを見出した。サプライヤーは、そのための研究のこの段階のための重要な検討事項である。同様に、ラット系統の選択は、共存する必要がありますエタノール消費28-31における系統差の多数の報告がありますので、慎重にnsidered。 嫌悪条件付けパラダイムにおける以前の研究は、ラットの発達年齢はパブロフの条件付け恐怖反応32の更新の観察に影響を与えることが示されている。非常に若いラット（生後20日未満）で更新効果の欠如は、文脈情報33の障害エンコーディングに起因することが示唆されている。本手順で使用されるラットの発育年齢、したがって考慮されるべきである。 10％9,16、15％14、又は20〜15％エタノール溶液をホームケージエタノールアクセスおよび実験のPDT段階の間に使用されたときにパブロフの条件付けのアルコール探索行動の更新が観察されている。研究者は彼らの研究所では、この手順を確立する目的で、エタノールのこれらの濃度のいずれかを使用することができますIES。 パブロフの弁別訓練の取得中にそれが配信されたすべてのエタノールが消費されていることを確認するために、各セッションの後に流体ポートを確認することが重要です。さらに10のためのコンディショニング室のラットを残して - 各セッションの後に15分のセッションの間に消費されなかったエタノールの消費を奨励するために、早期のPDTで行うことができる。 PDTが進行すると、ポートで消費されていないエタノールを残したラットの数は減少するはずである。 PDTラットの終わりまでには、（a）すべてのエタノールを消費していないおよび/または（b）CS +に応答しない場合、これらの被験者が試験からドロップされるべきである。ほとんどのラットは確実にCS-よりCS +に多くを応答します。しかし、一部のラットは、それによって差別の証拠を示さない、両方の合図に高いレベルで応答することができる。高いPDT中に、CS +とCS-の両方に対応し、SHOWラットは研究から削除されません。私たちの経験では、これらの被験者は著しい差別​​を示しているPDT中にCS-に応答するそれらの高レベルが流体ポートにおけるエタノールの存在によって駆動されていることを示唆し、エタノールの非存在下での最初の絶滅セッション中。これらの被験体はまた、堅牢な更新の効果を示す傾向がある。 手順の制限更新テストをエタノール非存在下で実施されるので、CS +によって誘発馴化ポートエントリが次第に試験セッションにわたって減少する。したがって、実験的に誘導された変化を評価することができ、それに対してテストで生成された行動の全体的な量は、かなり低い。応答このタスクにテストセッションの最後に対して、開始時に高くなる傾向があるので、トライアル·バイ·トライアルごとに応答馴化上の実験操作の効果を調べることが重要です。 流体レセプタクルにエントリは、このタスクの主な依存尺度を提供する。しかし、誤ったポートのエントリは、レジかもしれません動物がそのウィスカーと流体ポートの開口部を横切って赤外線ビームを破る流体容器に十分に近い場合stered。不定期ながら、誤った応答が前のセッションでの被験者の行動と比較して、総ポートエントリの劇的な増加として明らかである。動物をビデオテープに録画することは誤応答の検出を容易にし、トレーニングとテストを通して、ラットが示す行動のより洗練された分析を可能にするであろう。 既存/代替方法に関する技術の意義薬物探索行動の文脈によって誘発される更新は、主に一次従属変数は、レバーを押し8,34または鼻12を突くようなオペラント反応、であるインストゥルメンタルコンディショニングタスクを使用して研究されている。現在の手順では、薬物探索応答はのプレゼンテーションによって誘発される流体ポートに「エアコンのアプローチは &#39;CS +。この応答は、おそらく環境刺激およびヒトにおける乱用薬物の薬理学的効果との間の関連付けの形成を媒介する学習過程でパブロフの学習を通じて獲得される。 将来の応用このタスクは、optogeneticsと神経化学はパブロフ付きアルコール探索行動16の文脈によって誘発される更新に関与する神経機構を研究するために、神経薬と組み合わせて使用することができる。また、パブロフ付きアルコール探索行動の獲得と絶滅を規制する行動および神経機構を調査することができる。最後に、このタスクは、人間のaddi内のキュー暴露療法後に薬の予測合図に反応性の環境のコンテキストを関連付け、薬物の影響を減少させることを目的とトランスレーショナルリサーチのための重要な方向性を更新できない場合があり、絶滅の操作を探索するために使用することができますカラット。

冷静に残ったアルコール乱用障害を患っている個体が直面するかなりの挑戦である。禁欲は、パブロフの条件を通じて、酩酊1,2に関連付けられているになることが日常的にアルコール使用に伴う環境刺激の、行動心理的、生理的な影響への脆弱性の時間です。アルコール予測合図への曝露は、再発3,4を容易にアルコール探索行動を促進することができるような、アルコールへの渇望のようなコンディショニング応答を惹起することができる。 アルコール消費につながる行動のステレオタイプの配列は、刺激の特定の種類が日常的アルコール摂取の薬理作用の直前に経験されることがあります。例えば、アルコールの姿、香りと味が確実に中毒に先行アルコールの感覚特性である。 「離散」または「PROXIMAと呼ばれるそのような合図に加えて、l &#39;の合図、薬を定期的に使用される環境のコンテキストはまた渇望5,6を引き起こすことができます。薬物は、以前に使用されてきた物理ロケーションへの曝露は、したがって再発7の臨界トリガすることができる。 動物モデルは、薬物探索行動8-13に対する薬物関連するコンテキストの影響を媒介する神経機構を研究するために開発されてきた。明細書に記載の手順では、アルコール消費に関連したコンテキストは、離散、アルコール予測パブロフの合図によって誘発されるアルコールを求める行動を調節することができる方法を検討することができます。 パブロフの弁別訓練は、ラットが行動2聴覚条件刺激、アルコールと対になっているCS +、およびでないCS-を区別するために訓練されている特定の環境のコンテキスト内で行われる。消去セッションは、その後CSに応答する別のコンテキストで行われており、+が源泉徴収されているアルコールの結果として減少する。その後、アルコールに関連する、パブロフの訓練コンテキストへの再曝露はCS-への対応に変化がないと、CS +によって誘発されたアルコール探索行動の選択的増加をトリガします。私たちは一貫して9,14-16を複製して、この結果は、薬物コンテキストは、薬物送達10,13に関連したオペラント反応の再生を刺激することが見出されているいるインストゥルメンタルコンディショニングプロシージャからの調査結果を拡張します。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="2121">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Name of Reagent/ Equipment</td>
			<td style="width:357px;">Company</td>
			<td style="width:192px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:969px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Heavy-duty utility cart</td>
			<td style="width:357px;">Rubbermaid</td>
			<td style="width:192px;">#4520-88</td>
			<td>Used to transport rats in their home cage from the colony room to the behavior room or other facilities</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Rats, Long-Evans</td>
			<td style="width:357px;">Harlan</td>
			<td style="width:192px;">-</td>
			<td>Rats weighed 220-240g on arrival</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Ohaus scale</td>
			<td style="width:357px;">Fisher</td>
			<td style="width:192px;">#S402421</td>
			<td>For weighing rats; tare the bottom of a plastic container first, then put the rat in it to weigh it</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Beta-chips, aspen</td>
			<td style="width:357px;">Harlan</td>
			<td style="width:192px;">#7090A</td>
			<td>Bedding for home cage</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Nylabone</td>
			<td style="width:357px;">Bio-Serv</td>
			<td style="width:192px;">#K3580</td>
			<td>Enrichment provided in the home cage</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Autoclavable rodent chow</td>
			<td style="width:357px;">Agribrands, Charles River</td>
			<td style="width:192px;">#5075</td>
			<td>For feeding rats</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Wire bar cage lid</td>
			<td style="width:357px;">Ancare</td>
			<td style="width:192px;">#R20SS2B</td>
			<td>Custom made with two slots for&#160; bottles</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Cage bottom</td>
			<td style="width:357px;">Ancare</td>
			<td style="width:192px;">#R20PC</td>
			<td>To house rats</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Stoppers</td>
			<td style="width:357px;">Ancare</td>
			<td style="width:192px;">#8.5</td>
			<td>Rubber stoppers to occlude opening in water bottles &#38; graduated cylinders; goes with ball point sipper tubes&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Ball point tubes, 1.5&#34; length</td>
			<td style="width:357px;">Ancare</td>
			<td style="width:192px;">#TD-99</td>
			<td>Inserted in stoppers, enables rats to drink from water bottles and graduated cylinders</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Water bottles</td>
			<td style="width:357px;">Ancare</td>
			<td style="width:192px;">#FSPC8HT</td>
			<td>473 ml (16 oz) capacity, needs to be occluded with stopper</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Graduated cylinders, 100ml</td>
			<td style="width:357px;">Fisher</td>
			<td style="width:192px;">#0300741</td>
			<td>To contain ethanol during alcohol exposure in the home cage; spouted end needs to be cut off to enable occlusion with stoppers</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Mettler scale</td>
			<td style="width:357px;">Mettler Toledo</td>
			<td style="width:192px;">#MS6001S</td>
			<td>For weighing water bottles and ethanol cylinders</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Polyethylene tubing, 1/32&#34; inner diameter,&#160; 1/32&#34; wall thickness, 3/32&#34; outside diameter</td>
			<td style="width:357px;">Fisher</td>
			<td style="width:192px;">#14-169-1A</td>
			<td>To connect 20 ml ethanol syringe to fluid port</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Needle, 18g, 1.5&#34; length</td>
			<td style="width:357px;">Fisher</td>
			<td style="width:192px;">#B305199</td>
			<td>To connect polyethylene tubing to ethanol syringes; needs to be filed</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Syringes, 20ml, Luer-Lok non-sterile</td>
			<td style="width:357px;">Fisher</td>
			<td style="width:192px;">#1482316J</td>
			<td>To contain ethanol on the fluid pumps; needs to be connected to the polyethylene tubing by a 18g 1 1/2 needle</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Syringes, 60ml, Luer-Lok non-sterile</td>
			<td style="width:357px;">Fisher</td>
			<td style="width:192px;">#14-820-11</td>
			<td>To flush polyethylene tubing after PDT sessions</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Single speed syringe pump, 3.33 rpm</td>
			<td style="width:357px;">Med Associates Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#ENV-018MD</td>
			<td>To hold 20 ml ethanol syringes and deliver ethanol</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Fluid port</td>
			<td style="width:357px;">Med Associates Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#ENV-254-CB</td>
			<td>To enable ethanol delivery during PDT sessions; connected to ethanol syringes with polyethylene tubing</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Port entry infrared detector</td>
			<td style="width:357px;">Med Associates Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#ENV-215M</td>
			<td>Fixed on both sides of&#160; fluid port; need 2 per fluid port</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Houselight, 28V, 100mA</td>
			<td style="width:357px;">Med Associates Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#ENV-135M</td>
			<td>Provides general lighting in conditioning chamber</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Clicker module</td>
			<td style="width:357px;">Med Associates Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#ENV-225SM</td>
			<td>Auditory stimulus for conditioning chamber</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">White noise generator with speaker</td>
			<td style="width:357px;">Med Associates Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#PHM-100</td>
			<td>Auditory stimulus for conditioning chamber</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Bar floor</td>
			<td style="width:357px;">Med Associates Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#ENV-009A-GF</td>
			<td style="width:969px;">To go with modular test chamber</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Bench coat, absorbant</td>
			<td style="width:357px;">VWR</td>
			<td style="width:192px;">#89126-790</td>
			<td style="width:969px;">Absorbant paper to put in metal tray, needs to be cut to fit the metal tray</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Polycarbonate sheet, 1/8&#34; thick, 12-5/8&#34;x10&#34;</td>
			<td style="width:357px;">Johnston Plastics</td>
			<td style="width:192px;">#30102515</td>
			<td style="width:969px;">To make smooth transparent floor insert used for context 1. Needs to be cut in 11.5&#34;x12.25&#34; pieces</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Aluminium sheet perforated, 0.063&#34;thick, 48&#34;x96&#34;, 0.250&#34; holes x 0.375&#34; centers</td>
			<td style="width:357px;">Anica Steel</td>
			<td style="width:192px;">-</td>
			<td style="width:969px;">To make perforated floor insert used for context 2. Needs to be cut in 11.5&#34;x12.25&#34; pieces</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:603px;">Black cardboard, 0.053&#34; thick, 28&#34;x44&#34;</td>
			<td style="width:357px;">Omer DeSerres</td>
			<td style="width:192px;">#P1909</td>
			<td style="width:969px;">To construct panels covering the ceiling, door and back wall of the conditioning chamber in context 1. Needs to be cut to size. Each chamber needs three panels measuring approximately 11.5&#34;x13.25&#34;. The panels can be joined by the narrower side using duct tape.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">All-purpose strength duct tape, 1.88&#34;x45yd.</td>
			<td style="width:357px;">Duck Tape</td>
			<td style="width:192px;">-</td>
			<td style="width:969px;">Adhesive material to connect the black cardboard panels used to cover the back wall, ceiling and door in context 1.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Modular test chamber</td>
			<td style="width:357px;">Med Associates Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#ENV-009A</td>
			<td>Conditioning chamber</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Sound attenuating cubicles</td>
			<td style="width:357px;">Med Associates Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#ENV-200R3AM</td>
			<td>Comes with installed 28V DC fan (#ENV-025F)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Petri dish</td>
			<td style="width:357px;">Fisher</td>
			<td style="width:192px;">#08748B</td>
			<td>Bottom only, to contain the sprayed solution that provides the odor stimulus; needs to be centered in the metal tray in conditioning chambers</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">PCI interface package</td>
			<td style="width:357px;">Med Associates Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#DIG-700P2-R2</td>
			<td>Connects tabletop interface cabinet to computer; includes 1 interface card, 1 Decode card, 1 ribbon cable and 1 28V DC power cable</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Large tabletop cabinet and power supply</td>
			<td style="width:357px;">Med Associates Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#SG-6510D</td>
			<td>Used to contain the 12 cards included in the SmartCrtrl 8 Input, 16 Output package</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">SmartCtrl 8 Input, 16 Output package</td>
			<td style="width:357px;">Med Associates Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#DIG-716P2</td>
			<td>Used to connect and control the devices in the conditioning chamber. The package includes all the cables, the interface module and the connection panel.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Med PC IV software</td>
			<td style="width:357px;">Med Associates Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#SOF-735</td>
			<td>Software to run programs. Needs to be installed on the computer.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Monitor LG, 19&#34; LCD</td>
			<td style="width:357px;">Concordia computer store</td>
			<td style="width:192px;">#W1942TQ-BF</td>
			<td>Computer monitor; to go with computer running Med PC IV</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">HP Z200 tower workstation</td>
			<td style="width:357px;">Concordia computer store</td>
			<td style="width:192px;">#BZ788US#ABA</td>
			<td>Computer on which Med PC IV is run</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:603px;">Benzaldehyde, &#8805;99%</td>
			<td style="width:357px;">Les produits chimiques OMEGA Chemical Company Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#B37-50</td>
			<td>Dilute in tap water for almond context odor</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Lemon oil, cold pressed, California</td>
			<td style="width:357px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:192px;">#W262528-1KG-K</td>
			<td>Dilute in tap water for lemon context odor</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Ethyl alcohol, 95%</td>
			<td style="width:357px;">Commercial Alcohols</td>
			<td style="width:192px;">-</td>
			<td>Dilute in tap water to desired concentration</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a procedure to observe context-induced renewal of pavlovian-conditioned alcohol-seeking behavior in rats

乱用薬物が消費されている環境のコンテキストは、渇望、禁欲薬物使用者に薬物探索行動と迅速な再発を容易にすることができる、主観パブロフ付き応答をトリガすることができます。私たちは、ラットにおいて、アルコール探索行動のコンテキストの影響を仲介する行動および神経プロセスを研究するための手順を開発した。味とホームケージ15％エタノールの薬理作用に順化の後、オスLong-Evansラットは、コンディショニング室でパブロフの弁別訓練（PDT）を受け取る。各毎日（月〜金）のPDTセッションでは、16試験は二つの異なる10秒の聴覚条件刺激のそれぞれが発生する。つの刺激の間、CS +は、15％エタノール0.2mlを経口消費のための流体ポートに送達される。第2の刺激、CS-は、エタノールとペアにされていません。セッション間で、CS-中のエントリに対し、CS +上昇中の流体ポートにエントリが、prediことを示す、より低いレベルで安定CS +とエタノールctive関連付けが取得される。 PDTの間、各チャンバは、視覚的な嗅覚と触覚文脈刺激の具体的な構成を備えています。 PDTの後、吸光訓練は現在文脈刺激の別の構成を備えている同一のチャンバ内で行われる。 CS +とCS-は以前のように提示されているが、エタノールはCS +の間のポートエントリの緩やかな減少を引き起こす、源泉徴収されている。試験では、ラットをPDTコンテキストに戻されており、以前とCS +とCS-を提示するが、エタノールなしで。この操作はCS-中に応答を変えることなく、アルコール予測CS +中に行われたポートのエントリ数の堅牢かつ選択的増加をトリガします。文脈によって誘発される更新と呼ばれるこの効果は、パブロフのアルコール合図に応答して、アルコール探索行動を刺激するために、アルコール消費に関連付けられたコンテキストの強力な能力を示している。

ホームケージでの断続的なエタノールへのアクセス： - 12セッション（ 図1）エタノール消費量（g / kg体重）とホームケージでの断続的なエタノールへのアクセスのセッション間でエタノールの嗜好の増加は、典型的には8で安定レベルに達する。 図1に示したデータセットでは、安定したエタノール消費は、ホームケージエタノールへのアクセスの最後の二つのセッションにわたって平均1.33の範囲であった-個別のラット6.44 g / kg体重を。 g / kg体重消費が頭打ち一旦実験のホームケージエタノール消費相が停止することができ、かつラットはセッション数のために、飲料のこの安定したレベルに維持される。 このフェーズからのデータを分析するには、エタノール消費量（g / kg体重）とエタノールの好みのセッションの被験者内要因渡っ分散分析（ANOVA）の独立した反復測定分析を行う。 文脈によって誘導される更新手順の概略：それぞれの相実験手順（PDT、絶滅、リニューアルテスト）は、 図2に示されている。詳細については、図のキャプションを参照してください。 レスポンス対策やデータ分析は：以下のすべての行動の段階では、CS +とCS-中に行われたポートのエントリの応答は、事前に、CSベースライン入港応答を参照して、正規化されている。正規化されたCS対策を作成するには、事前のCSベースライン間隔の間に作られたポートのエントリ数CS +とCS-のプレゼンテーション中に行われたポートのエントリ数から（CS発症の直前に10秒）を差し引く。行動の指標は、ベースラインレベルを超えて上昇し、CSのプレゼンテーション、によって特異的に誘発されるように正規化されたCS +と規格化CS-対策が機能します。 独立した反復測定ANOVAは、PDTと吸光フェーズのセッションとCS型（CS-対CS +）の繰り返しの被験者内因子を実施する。相間での比較のために（PDTは、絶滅、更新らテスト）、使用データは、PDTと消光と反復測定分散分析において更新テストデータの一つのセッションの最後の2セッション間で平均した。有意な主効果と交互作用をフォローアップするためには、多重比較のために補正されている独立した、または対のサンプルのための事後 t検定を使用しています。有意性についての基準は、α= 0.05に設定されている。 PDT：PDTセッション間CS +増加にポートエントリー応答は、CS-ポートエントリー応答は全体的に、低く安定したままである。 CS-に入港応答はPDTのトレーニングの初期のセッションでわずかに増加することに注意してください。しかしながら、CS-に応答して行わポートエントリはCS +に応答して作られたものよりもはるかに低いレベルで安定する。成功した差別は、CS-（ 図3）と比較して、CS +の間のポートエントリの統計学的に有意な上昇によって証明される。この結果は、パブロフ付きアルコール探索行動があることしたことを示すCS- CS +に設立さではなく、専用。 絶滅：CS +にポートエントリ応答が次第に消去セッション全体で下落。 CS-に入港応答は消去セッション全体で低く、安定した状態を保つ。理想的には、CS +とCS-のポートエントリの間に統計的に有意な差がないことによって証明されるように、絶滅の訓練の終わりまでに廃止され、応答が判別。しかし、それも絶滅の訓練の終了時に、残る応答差別ある程度のは珍しいことではありません。この場合には、絶滅のトレーニング、絶滅の開始時にCS +ポートエントリ応答よりも統計的に低くなっているだけでなく、PDTの終了時の終わりにCS +への入港応答を確認することが重要である（ 図3） 。結果のこのパターンは、パブロフ付きアルコール探索行動が大幅に消滅したことを示しています。 コンテキストによって誘発される更新テスト：ポート絶滅のトレーニングの最後に観察されたCS +ポートのエントリを基準に文脈によって誘発される更新試験におけるCS +の増加へのエントリー応答、。 CS-ポート·エントリが変更されないまま、この増加は、CS +に選択的である。また、CS +へのポートのエントリは、コンテキストによって誘発される更新試験でCS-にポートエントリ（ 図4）と比較して統計的に上昇している。 CS +ポート絶滅とテストの間のエントリだけでなく、テスト内で、CS +とCS-ポートエントリの比較の比較の統計的確認は、テストでのアルコール関連するコンテキストによって誘導されたパブロフ付きアルコール探索行動の選択的更新を示しています。 <img alt="図1" fo:content-width="4in" src="/files/ftp_upload/51898/51898fig1highres.jpg" width="400" /> 平均。ホームケージでの断続的なエタノールのアクセスによって誘導されたエタノール消費や好みの1エスカレーション図 ＆＃177;ホームケージでの断続的なエタノールへのアクセスの12セッション間でSEM（A）エタノール消費量（g / kg体重）と（B）エタノールの好み。両方の手段は、典型的には、セッション間で増加し、その後安定する。個別のラット6.44 g / kg体重 - 安定エタノール消費は1.33の範囲であったホームケージエタノールへのアクセスの最後の2セッション間で平均した。これらのデータは、15％（v / v）エタノールを飲んオスLong-Evansラットを使用して得た。 <img alt="図2" fo:content-width="4in" src="/files/ftp_upload/51898/51898fig2highres.jpg" width="400" /> 。図2実験手順の概略手順は、次の3つのフェーズで構成されています。パブロフの弁別訓練（PDT）、絶滅、コンテキストによって誘発される更新テスト。各PDTセッション中、ラットは、エタノールと16試験の配信を知らせる1聴覚条件刺激（CS +）の16試験を受けるエタノールの配信に関連付けられていない第2の聴覚刺激（CS-）。 PDTセッションは、視覚、嗅覚の具体的な構成、および触覚刺激からなる、コンテキストAで行われる。視覚、嗅覚、および触覚刺激の異なるセットで構成コンテキストBで行われる消去セッション、、中に、CS +とCS-が提示されているが、エタノールが源泉徴収されている。文脈によって誘発される更新試験では、ラットをコンテキストAに戻り、CS +とCS-エタノールなしで提示されている。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51898/51898fig2highres.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> <img alt="図3" fo:content-width="4in" src="/files/ftp_upload/51898/51898fig3highres.jpg" width="400" /> 図3の取得と差別パブロフ付きエタノール応答。平均±SEM正規化されたポートエントリm の絶滅コンテキストAおよび絶滅（セッション19から26） - PDT全体でCS +とCS-の間に（18セッション1）ADEコンテキストBにこれらのデータは、10％で訓練を受けた、雄のLong-Evansラットを用いて得た（V / V） PDTの間、CS +に関連して提示された無条件刺激（US）エタノール。 * P &lt;0.05、CS-対CS +。図は、もともとChaudhri、Sahuque＆ヤナーク（2008）で発表した。エルゼビアから許可を得て使用。 <img alt="図4" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51898/51898fig4highres.jpg" width="500" /> パブロフ付きエタノール応答を図4。文脈によって誘発されるリニューアル。コンテキストA.データにコンテキストAにおけるPDTセッションでCS +とCS-中に行われた±SEM正規化されたポートのエントリ、コンテキストBでの消去セッション、および更新テストの平均であるPDTと絶滅のための最後の二つのセッションで平均化;更新試験は、単一のセッションです。これらのデータは、PDTの間にCS +に関連して提示された無条件刺激（US）10％（v / v）エタノールで訓練オスLong-Evansラットを使用して得た。 *はp &lt;0.05; ** P &lt;0.001、CS-対CS +。 #P &lt;0.05、CS +の絶滅に対するCS + PDT。 ^ P &lt;0.05、CS +テスト対CS +の絶滅。図は、もともとChaudhri、Sahuque＆ヤナーク（2008）で発表した。エルゼビアから許可を得て使用。

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A Procedure to Observe Context-induced Renewal of Pavlovian-conditioned Alcohol-seeking Behavior in Rats

ラットにおけるアルコール探索行動の更新をトリガするために環境的文脈を関連付けアルコールの能力を研究するための手順が記載されている。

ラットにおけるパブロフ付きアルコール探索行動の状況誘発性のリニューアルを観察する手順

Environmental contexts in which drugs of abuse are consumed can trigger craving, a subjective Pavlovian-conditioned response that can facilitate ...

a-procedure-to-observe-context-induced-renewal-pavlovian-conditioned

Research

JoVE Journal

Behavior

12.7K ビュー.  Concordia University. ラットにおけるアルコール探索行動の更新をトリガするために環境的文脈を関連付けアルコールの能力を研究するための手順が記載されている。 

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A Procedure to Study the Effect of Prolonged Food Restriction on Heroin Seeking in Abstinent Rats

In human drug addicts, exposure to drug-associated cues or environments that were previously associated with drug taking can trigger relapse during abstinence. Moreover, various environmental challenges can exacerbate this effect, as well as increase ongoing drug intake.
The procedure we describe here highlights the impact of a common environmental challenge, food restriction, on drug craving that is expressed as an augmentation of drug seeking in abstinent rats.
Rats are implanted with chronic intravenous i.v. catheters, and then trained to press a lever for i.v. heroin over a period of 10-12 days. Following the heroin self-administration phase the rats are removed from the operant conditioning chambers and housed in the animal care facility for a period of at least 14 days. While one group is maintained under unrestricted access to food (sated group), a second group (FDR group) is exposed to a mild food restriction regimen that results in their body weights maintained at 90% of their nonrestricted body weight. On day 14 of food restriction the rats are transferred back to the drug-training environment, and a drug-seeking test is run under extinction conditions (i.e.&#160;lever presses do not result in heroin delivery).
The procedure presented here results in a highly robust augmentation of heroin seeking on test day in the food restricted rats. In addition, compared to the acute food deprivation manipulations we have used before, the current procedure is a more clinically relevant model for the impact of caloric restriction on drug seeking. Moreover, it might be closer to the human condition as the rats are not required to go through an extinction-training phase before the drug-seeking test, which is an integral component of the popular reinstatement procedure.

A procedure that allows a demonstration of robust augmentation of drug seeking in food-restricted rats is described. Following heroin self-administration training, rats go through an abstinence period, in a drug-free environment, during which they are mildly food restricted. Drug seeking is then tested in the drug-associated environment.

禁欲ラットで探しているヘロインに長期の食事制限の影響を研究するための手順

In human drug addicts, exposure to drug-associated cues or environments that were previously associated with drug taking can trigger relapse during ...

行動学

A Novel Procedure for Evaluating the Reinforcing Properties of Tastants in Laboratory Rats: Operant Intraoral Self-administration

This paper describes a novel method for studying the bio-behavioral basis of addiction to food. This method combines the surgical component of taste reactivity with the behavioral aspects of operant self-administration of drugs. Under very brief general anaesthesia, rats are implanted with an intraoral (IO) cannula that allows delivery of test solutions directly in the oral cavity. Animals are then tested in operant self-administration chambers whereby they can press a lever to receive IO infusions of test solutions. IO self-administration has several advantages over experimental procedures that involve drinking a solution from a spout&#160;or operant responding for solid pellets or solutions delivered in a receptacle. Here, we show that IO self-administration can be employed to study self-administration of high fructose corn syrup (HFCS). Rats were first tested for self-administration on a progressive ratio (PR) schedule, which assesses the maximum amount of operant behavior that will be emitted for different concentrations of HFCS (i.e.&#160;8%, 25%, and 50%). Following this test, rats self-administered these concentrations on a continuous schedule of reinforcement (i.e.&#160;one infusion for each lever press) for 10 consecutive days (1 session/day; each lasting 3 hr), and then they were retested on the PR schedule. On the continuous reinforcement schedule, rats took fewer infusions of higher concentrations, although the lowest concentration of HFCS (8%) maintained more variable self-administration. Furthermore, the PR tests revealed that 8% had lower reinforcing value than 25% and 50%. These results indicate that IO self-administration can be employed to study acquisition and maintenance of responding for sweet solutions. The sensitivity of the operant response to differences in concentration and schedule of reinforcement makes IO self-administration an ideal procedure to investigate the neurobiology of voluntary intake of sweets.

The current study evaluates a novel procedure for assessing the reinforcing effects of palatable solutions in laboratory rats: intraoral self-administration. To this end, operant responding (i.e.&#160;lever pressing) for intraoral infusions of sweet solutions at different concentrations was measured on continuous and progressive ratios schedules of reinforcement.

実験用ラットにおける味物質の強化特性を評価するための新しい方法：オペラント口腔内自己投与

This paper describes a novel method for studying the bio-behavioral basis of addiction to food. This method combines the surgical component of taste ...

Fat Preference: A Novel Model of Eating Behavior in Rats

Obesity is a growing problem in the United States of America, with more than a third of the population classified as obese. One factor contributing to this multifactorial disorder is the consumption of a high fat diet, a behavior that has been shown to increase both caloric intake and body fat content. However, the elements regulating preference for high fat food over other foods remain understudied.
To overcome this deficit, a model to quickly and easily test changes in the preference for dietary fat was developed. The Fat Preference model presents rats with a series of choices between foods with differing fat content. Like humans, rats have a natural bias toward consuming high fat food, making the rat model ideal for translational studies. Changes in preference can be ascribed to the effect of either genetic differences or pharmacological interventions. This model allows for the exploration of determinates of fat preference and screening pharmacotherapeutic agents that influence acquisition of obesity.

Dietary fat content influences both energy intake and body fat composition in mammals. By examining rats&#8217; preference for high fat food in a series of choice experiments, it is possible to test genetic differences and pharmacological interventions on their preference for high fat food.

脂肪嗜好：摂食行動の新規モデルラットにおける

Obesity is a growing problem in the United States of America, with more than a third of the population classified as obese. One factor contributing to ...

The Modified Hole Board - Measuring Behavior, Cognition and Social Interaction in Mice and Rats

This protocol describes the modified hole board (mHB), which combines features from a traditional hole board and open field and is designed to measure multiple dimensions of unconditioned behavior in small laboratory mammals (e.g., mice, rats, tree shrews and small primates). This paradigm is a valuable alternative for the use of a behavioral test battery, since a broad behavioral spectrum of an animal&#8217;s behavioral profile can be investigated in one single test.
The apparatus consists of a box, representing the &#8216;protected&#8217; area, separated from a group compartment. A board, on which small cylinders are staggered in three lines, is placed in the center of the box, representing the &#8216;unprotected&#8217; area of the set-up. The cognitive abilities of the animals can be measured by baiting some cylinders on the board and measuring the working and reference memory. Other unconditioned behavior, such as activity-related-, anxiety-related- and social behavior, can be observed using this paradigm. Behavioral flexibility and the ability to habituate to a novel environment can additionally be observed by subjecting the animals to multiple trials in the mHB, revealing insight into the animals&#8217; adaptive capacities.
Due to testing order effects in a behavioral test battery, na&#239;ve animals should be used for each individual experiment. By testing multiple behavioral dimensions in a single paradigm and thereby circumventing this issue, the number of experimental animals used is reduced. Furthermore, by avoiding social isolation during testing and without the need to food deprive the animals, the mHB represents a behavioral test system, inducing if any, very low amount of stress.

This protocol describes the modified hole board, which is a behavioral test set-up that comprises the characteristics of an open field and a traditional hole board. This set-up enables the differential analysis of unconditioned behavior of small laboratory mammals as well as the analysis of cognitive abilities.

変更された穴会は - マウスとラットにおける行動、認知と社会的相互作用を測定する

This protocol describes the modified hole board (mHB), which combines features from a traditional hole board and open field and is designed to measure ...

Pavlovian Conditioned Approach Training in Rats

Cues that are contingently paired with unconditioned, rewarding stimuli can acquire rewarding properties themselves through a process known as the attribution of incentive salience, or the transformation of neutral stimuli into attractive, &#34;wanted&#39; stimuli capable of motivating behavior. Pavlovian conditioned approach (PCA) develops after the response-independent presentation of a conditioned stimulus (CS; e.g., a lever) that predicts the delivery of an unconditioned stimulus (US; e.g., a food pellet) and can be used to measure incentive salience. During training, three patterns of conditioned responses (CRs) can develop: sign-tracking behavior (CS-directed CR), goal-tracking behavior (US-directed CR), and an intermediate response (both CRs). Sign-trackers attribute incentive salience to reward-related cues and are more vulnerable to cue-induced reinstatement of drug-seeking as well as other addiction-related behaviors, making PCA a potentially valuable procedure for studying addiction vulnerability. Here, we describe materials and methods used to elicit PCA behavior from rats as well as analyze and interpret PCA behavior in individual experiments.

Here, we present a protocol to elicit Pavlovian conditioned approach behavior in rats. This procedure can be used to measure individual differences in the tendency to approach and attribute incentive salience to reward-related cues and investigate addiction vulnerability.

ラットにおけるパブロフ馴化アプローチトレーニング

Cues that are contingently paired with unconditioned, rewarding stimuli can acquire rewarding properties themselves through a process known as the ...

The Rodent Psychomotor Vigilance Test (rPVT): A Method for Assessing Neurobehavioral Performance in Rats and Mice

The human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is a widely used procedure for measuring changes in fatigue and sustained attention. The present article describes a rodent version of the PVT&#8212;termed the &#34;rPVT&#34;&#8212;that measures similar aspects of attention (i.e., performance accuracy, motor speed, premature responding, and lapses in attention). Data are presented that demonstrate both the short- and long-term usefulness of the rPVT when employed with laboratory rats. Rats easily learn the rPVT, and learning to perform the basic procedure takes less than two weeks of training. Once acquired, rat performances in the rPVT show a high degree of similarity to these same performance measures in the human PVT, including similarities in, lapses in attention, reaction times, vigilance decrements across session time (i.e., the human &#34;time-on-task&#34; effects), and the response-stimulus interval (RSI) effect described for humans. Thus the rPVT can be an extremely valuable tool for assessing the effects of a wide range of variables on sustained attention quite similar to human PVT performances, and thus can be useful for developing novel treatments for neurobehavioral dysfunctions.

The Rodent Psychomotor Vigilance Test rPVT: A Method for Assessing Neurobehavioral Performance in Rats and Mice

A rat version of the human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is described that measures aspects of attention similar to those measured with the human PVT, including aspects of human vigilance such as performance accuracy, motor speed, premature responding, and lapses in attention.

げっ歯類精神運動警戒試験（rPVT）：ラットとマウスの神経行動のパフォーマンスを評価するための方法

The human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is a widely used procedure for measuring changes in fatigue and sustained attention. The present article ...

Detecting Behavioral Deficits in Rats After Traumatic Brain Injury

With the increasing incidence of traumatic brain injury (TBI) in both civilian and military populations, TBI is now considered a chronic disease; however, few studies have investigated the long-term effects of injury in rodent models of TBI. Shown here are behavioral measures that are well-established in TBI research for times early after injury, such as two weeks, until two months. Some of these methods have previously been used at later times after injury, up to one year, but by very few laboratories. The methods demonstrated here are a short neurological assessment to test reflexes, a Beam-Balance to test balance, a Beam-Walk to test balance and motor coordination, and a working memory version of the Morris water maze that can be sensitive to deficits in reference memory. Male rats were handled and pre-trained to neurological, balance, and motor coordination tests prior to receiving parasagittal fluid percussion injury (FPI) or sham injury. Rats can be tested on the short neurological assessment (neuroscore), the beam-balance, and the Beam-Walk multiple times, while testing on the water maze can only be done once. This difference is because rats can remember the task, thus confounding the results if repeated testing is attempted in the same animal. When testing from one to three days after injury, significant differences are detected in all three non-cognitive tasks. However, differences in the Beam-Walk task were not detectable at later time points (after 3 months). Deficits were detected at 3 months in the Beam-Balance and at 6 months in the neuroscore. Deficits in working memory were detected out to 12 months after injury, and a deficit in a reference memory first appeared at 12 months. Thus, standard behavioral tests can be useful measures of persistent behavioral deficits after FPI.

The goal of the behavioral tests presented here is to detect functional deficits in rats after traumatic brain injury. Four specific tests are presented that detect deficits in behaviors to reflect the damage to specific brain areas at times extending to one year after injury.

外傷性脳損傷後のラットの行動の赤字を検出

With the increasing incidence of traumatic brain injury (TBI) in both civilian and military populations, TBI is now considered a chronic disease; however, ...

A New Method for Inducing a Depression-Like Behavior in Rats

Contagious depression is a phenomenon that is yet to be fully recognized and this stems from insufficient material on the subject. At the moment, there is no existing format for studying the mechanism of action, prevention, containment, and treatment of contagious depression. The purpose of this study, therefore, was to establish the first animal model of contagious depression.
Healthy rats can contract depressive behaviors if exposed to depressed rats. Depression is induced in rats by subjecting them to several manipulations of chronic unpredictable stress (CUS) over 5 weeks, as described in the protocol. A successful sucrose preference test confirmed the development of depression in the rats. The CUS-exposed rats were then caged with na&#239;ve rats from the contagion group (1 na&#239;ve rat/2 depressed rats in a cage) for an additional 5 weeks. 30 social groups were created from the combination of CUS-exposed rats and na&#239;ve rats.
This proposed depression-contagion protocol in animals consists mainly of cohabiting CUS-exposed and healthy rats for 5 weeks. To ensure that this method works, a series of tests are carried out - first, the sucrose preference test upon inducing depression to rats, then, the sucrose preference test, alongside the open field and forced-swim tests at the end of the cohabitation period. Throughout the experiment, rats are given tags and are always returned to their cages after each test.
A few limitations to this method are the weak differences recorded between the experimental and control groups in the sucrose preference test and the irreversible traumatic outcome of the forced swim test. These may be worth considering for suitability before any future application of the protocol. Nonetheless, following the experiment, na&#239;ve rats developed contagion depression after 5 weeks of sharing the same cage with the CUS-exposed rats.

This protocol describes a new model by which healthy rats could contract depression over a given time periodthrough contagion by exposure to chronic unpredictable stressed (CUS) rats.

ラットにおけるうつ病のような動作を誘導する新しい方法

Contagious depression is a phenomenon that is yet to be fully recognized and this stems from insufficient material on the subject. At the moment, there is ...

Testing for Metacognitive Responding Using an Odor-based Delayed Match-to-Sample Test in Rats

Metamemory involves the cognitive ability to assess the strength of one&#39;s memories. To explore the possibility of metamemory in non-human animals, numerous behavioral tasks have been created, many of which utilize an option to decline memory tests. To assess metamemory in rats, we utilized this decline-test option paradigm by adapting previous visual delayed-match-to-sample tests (DMTS)1,2 developed for primate species to an odor-based test suitable for rodents. First,&#160;rats are given a sample to remember by digging in a cup of scented sand. After a delay, the rat is presented with four distinctly scented cups, one of which contains the identical scent experienced during the sample; if this matching cup is selected, then the rat obtains a preferred, larger reward. Selection of any of the other three non-matching sand-filled scented cups results in no reward. Retention intervals are individually titrated such that subjects perform between 40 and 70% correct, therefore ensuring rats sometimes remember and sometimes forget the sample. Here, the operational definition of metamemory is the ability to distinguish between the presence and absence of memory through behavioral responding. Towards this end, on two-thirds of trials, a decline option is presented in addition to the four choice cups (choice trials). If the decline-test option- an unscented colored sand cup, is selected, the subject receives a smaller less-preferred reward and avoids the memory test. On the remaining third of trials, the decline-test option is not available (forced trials), causing subjects to guess the correct cup when the sample is forgotten. On choice tests, subjects that know when they remember should select the decline option when memory is weak rather than take the test and choose incorrectly. Therefore, significantly higher performance on chosen tests as compared to forced memory tests is indicative of the adaptive use of the decline-test response and metacognitive responding.

This protocol describes a method for investigating the possibility of metamemory, or memory awareness, in rodents. The odor-based delayed-matching-to-sample paradigm is a novel, ecologically-relevant behavioral test useful for determining the extent to which rodents can adaptively respond based on cognitively monitoring the strength of their memory states.

ラットにおける試合のサンプル テストを延期臭ベースを使用してメタ認知的応答のテスト

Metamemory involves the cognitive ability to assess the strength of one&#39;s memories. To explore the possibility of metamemory in non-human animals, ...

A Conflict Model of Reward-seeking Behavior in Male Rats

The present protocol describes a novel conflict task as a model of inhibitory control in rats. In this model, a natural rewarding stimulus (sexual stimulus) that represents a high-value reward, and the aversive stimuli (pins), are concurrently presented. The male rats have to climb or jump over the obstacle full of pins to approach and investigate the sexual partner. If the animal persists in their approaching behavior regardless of the aversive stimuli, it is considered as a maladaptive or risky reward-seeking behavior. The conflict task permits the evaluation of deficit in inhibitory control resulting from exposure to abused drug, such as morphine, or a stressful event. 
The main advantage of this model is that it provides a simple and quick way to discover the deficit in inhibitory control after exposure to opiate drugs or other stressful events. In addition to opiates, this behavioral model would also be useful for quickly discovering the inhibitory control deficits induced by other addictive drugs. However, the limitation is that the male rats' performance may be subject to exercising effects with repeated testing under this conflict task. In the future, one can hope that the individuals with the compulsive phenotype of reward-seeking behavior after exposure to opiates will be identified based on modifying this conflict model.

This conflict model is used to measure the impairment of inhibitory control after exposure to addictive drugs, or other factors that may influence inhibitory control. A sexual stimulus and an aversive obstacle are concurrently presented, thus male rats have to conquer the obstacle to approach the sexual reward.