この作業は、DeFishGearプロジェクト（1°str / 00010）の中でIPA Adriatic Cross-border Cooperation Program 2007-2013によって資金提供されました。

1.プラスチックペレットサンプリング<ol><li>現場に行く前に、アセトンやエタノール（99％）で必要なすべてのサンプリング材料（ピンセットやアルミホイルなど）を3回すすいでください。材料を溶剤ですすぐことができない場合は、オーブン（ 例：ガラス器具）で450℃で一晩加熱します。 注記：観光地では、マイクロプラスチックを含む海洋廃棄物のほとんどを除去する可能性のあるビーチクリーニング活動についての情報を入手してください。可能であれば、この操作の前にサンプリングを計画してください。クリーンアップシーズンにサンプリングする場合は、このアクティビティの詳細をIDフォームで指定します（日付、使用されたクリーンアップメソッドなど ） </li><li>手袋を着用し、溶剤ですすいだステンレスピンセットでプラスチックペレットをビーチから回収する。 </li><li> 1箇所あたり50〜100個のペレットをサンプルし、これは1箇所あたり5〜10個の複製に相当する（1回のペレットあたり1個のペレット）。ペレットの必要数がobtaでない場合可能な限り最大のペレットを採取し、アイデンティティビーチのフォームで指定します。 </li><li>サンプリングの最後に、回収したペレットを溶剤ですすいだアルミニウム箔に包みます。ガラスびんは、代わりに紙袋として使用することもできます。 </li><li>選択されたビーチのアイデンティティフォームに欠落した情報（ビーチの場所、天候、ペレットの詳細など ）を入力します。 </li><li>周囲温度が25℃を超える場合、サンプルを実験室に移送してください。このステップは、短いトリップ（ 例えば、 1時間未満）の場合はスキップすることができる。 </li><li>実験室に入ったら、ペレットの除去可能な粒子（ 例えば、砂）を静かに拭き取ってください。保存の前にデシケーターで必要ならばサンプルを乾燥させる（暗さ、T &lt;25℃）。 OCPが使用されている可能性のある部屋（標準的なソリューションの保管など）は避けてください。 </li><li>ペレットを冷蔵庫（4℃）に短期間（ すなわち数日）保管するか、冷凍庫（-18℃）で、溶剤ですすいだアルミニウム箔の中で長期間放置してください。 </li><li>サンプルを人工光または日光に当てないでください。分析の前にサンプルをできるだけ少なく処理して、コンタミネーションのリスクを減らしてください。 </li></ol>プラスチックペレットからのOCPの抽出<ol><li>汚染の危険性を減らすために、慎重に洗浄したガラス器具を使用して、次のように清潔な実験室で作業してください。分析用アセトン、ジクロロメタンおよびn-ヘキサンで2回洗浄します。窒素気流下でガラス製品を乾燥させ、周囲空気との接触から保護する（ 例えば、清浄なアルミニウムホイルで覆う）。この洗浄手順をプロトコルのさらなるステップ（ すなわち、セクション3およびセクション4）に適用する。 </li><li>溶媒ですすがれたピンセットを使用して、ペレットを白色/透明、白/黄、黄/オレンジ、琥珀/茶、色素（ 例：赤、緑、青など ）の色でソートします。 </li><li>ペレットを10個集める（ すなわち、プラスチックタイプは考慮されていない）、これは1つの複製を構成する。 </li><li>サンプルを分析天秤で計量し、質量を記録する。この段階で、サンプルを冷蔵庫または冷凍庫に戻すことができます。 </li><li>バックグラウンドの混入を考慮に入れるために、複製の各セット（ 例えば、 5つの複製に対して1つのブランク）でブランクサンプルを実施する。この目的のために、上記と同じプロトコールを適用するが、抽出細胞にプラスチックペレットを添加しない。このブランクサンプルはプロトコルのさらなるステップを経て、サンプルと共に分析される。 </li><li> PFEのスイッチを入れます。抽出方法をダウンロードし、装置を60℃に温める。メソッドの詳細は次のとおりです。 <ol><li>温度を60℃に、圧力を100バールに設定します。 </li><li>昇温時間1分、保持時間25分、放電時間2分のサイクルを1サイクル選択します。 </li><li>溶媒を設定するガス（N 2 ）をそれぞれ3分ずつ流す。 </li><li>抽出溶媒としてn-ヘキサンを選択する。 </li></ol></li><li> 機器がウォームアップしている間、下記のように抽出セルを準備します。必要に応じて、機器のサプライヤの指示にプロトコルを適合させます。 <ol><li>底部フィルターおよびフリットを抽出セルに入れる。それを閉じて、それを裏返しにします。 </li><li>漏斗を使用して清浄な石英砂で細胞の約半分を満たす。 </li><li>秤量したサンプル（ すなわち、 10個のペレットの1つの複製）を加える。凍結したプラスチックペレットは、抽出する前に冷蔵庫に一晩置かなければならない。 </li><li>石英砂をセルの上部から1cmまで追加します。超清浄な石英砂（または代替的にガラスビーズ）は、サンプルと同じ抽出条件に曝されるので、特に注意してください。砂を洗浄するには、分析級のジクロロメタンおよびn-ヘキサン中でPFE中で連続的に抽出し、2または溶媒あたりより多くのサイクル（ 例えば 100バールで100℃ で 30分）。あるいは、超音波浴および/または回転蒸発器を使用する。必要に応じて、クリーニング手順を繰り返します。 </li><li>上部のフィルターをセルに挿入し、セルを装置に置きます。 </li></ol></li><li>収集容器を装置に置き、抽出方法を開始する（約35分間の合計運転）。 </li><li>方法が完了したら、洗浄したガラス容器（ 例えば、ビーカー、ガラス細胞培養皿）中の抽出細胞を空にし、砂中の10個のペレットを回収する。プラスチック識別（ 例えば、ジップバッグまたはガラスバイアル）のためにさらに分析するまで容器に保管してください。 </li></ol> 3.抽出物の濃縮および浄化<ol><li>得られた抽出液（約40mL）を採取容器からガラス管に移し、35℃に設定した回転濃縮器で20分間1mLまで蒸発させる。別の方法を使用することもできますchを窒素気流または回転蒸発器で蒸発させた。それに応じて温度と時間を最適化する必要があります。 </li><li> その間、廃棄チューブをラックに設置し、活性化マグネシウムシリケート吸着剤（1g）を充填したカートリッジをマニホールドのクローズバルブ位置に配置して固相抽出器（SPE）を調製します。この清掃はEPA法3620C 22に基づいて以下のように行われる。 <ol><li>供給元を真空にし、カートリッジにヘキサン4 mLを加えて吸着剤を活性化する。 </li><li>バルブを開き、溶剤が吸着剤床全体を通過するようにします。次に、バルブを閉じ、吸着剤をヘキサンに5分間浸漬させます。 </li><li>バルブを開き、溶媒を通過させますが、吸着剤が乾燥する前にバルブを閉じます。 </li><li>サンプルが濃縮されたら、ガラスパスツールピペットでカートリッジに移します。ゆっくりとバルブを開き、ゆっくりと通過させます。毎秒1〜2滴が適切な速度。 </li><li>抽出液を含むガラス管を0.5mLのヘキサンですすぎ、抽出液が通過したらカートリッジに加えます。 </li><li>溶媒全体が通過したら、バルブを閉じて真空を止めてください。 </li><li>廃液チューブを回収チューブに交換し、清潔な溶剤ガイドニードルを使用してください。 </li><li> 9 mLのアセトン/ヘキサン（10/90、v / v）をカートリッジに加え、ソースで真空をオンにする。吸着剤を溶媒に1分間浸漬させます。 </li><li>バルブを開き、回収チューブ内の全溶出液を回収する。 </li></ol></li><li>回収チューブを濃縮装置に置き、35℃で9分間溶媒を蒸発させて1 mLの溶出液にします。 </li><li>ガラス製のパスツールピペットを用いて濃縮した溶出液を琥珀色のオートサンプラーバイアルに移す。この段階では、分析前にサンプルをフリーザーに保存することができます。 </li></ol> 4.清掃された集落の分析テッドエクストラクト<ol><li> GC-μECD装置（マイクロ電子捕獲検出器を備えたガスクロマトグラフ）の制御ソフトウェア上で分析方法をダウンロードする。メソッドの詳細は次のとおりです。 <ol><li>インジェクタをスプリットレスモードに設定し、温度を250℃に、パージ時間を1分に設定します。 </li><li>キャリアガス（He）の流量を1.5 mL min -1に設定します。 </li><li>次の温度勾配でカラムオーブンをプログラムする：60℃1分間保持、30℃ -1分〜200℃の上昇、5℃分-1の上昇を230℃に、3℃分の上昇-1で 250℃に達したら、この温度を5分間保持する。 </li><li>検出器の温度を300℃に設定し、バックアップガスの流量（N 2 ）を60 mL min -1に設定します。 </li></ol></li><li>オートサンプラーラックにサンプル（洗浄済みおよび濃縮済み）を入れたバイアルを置き、メソッド（実行時間23.3分）を実行します。私<html>サンプル2μLを注入する。 </li><li>分析後、保持時間によってクロマトグラム上の異なる化合物を同定し、対応するピーク面積を記録する。 </li><li>回収率（R）とピーク面積（A 1 ）を考慮して、次のように検量線の式を使用して抽出物中の各OCPの濃度（C 1 ）を計算する： <img alt="式1" src="/files/ftp_upload/55531/55531eq1.jpg" /> bは原点での切片であり、 aは較正方程式の傾きであり、 <img alt="式2" src="/files/ftp_upload/55531/55531eq2.jpg" /></li><li>複製物の質量（m）（ すなわち、ペレット10個;セクション2.4参照）および最終抽出物の体積（V）（ すなわち、 1mL）を考慮して、吸着された各OCPの濃度プラスチックペレット（ すなわち、プラスチックペレット1gあたりのOCPのng）： /ftp_upload/55531/55531eq3.jpg &quot;/&gt; </li></ol> 5.プラスチックタイプの識別<ol><li>ガラスペトリ皿にペレットを移し、ビニール袋に入れます。 </li><li>ピンセットで1つのペレットを保持し、メスでペレットのスライスを切断する。プラスチックバッグは、切断プロセス中のペレットの損失を防止する。 </li><li> FT-IR装置の減衰全反射率（ATR）結晶をエタノールで洗浄する。 </li><li>バックグラウンドスペクトルを記録する。 </li><li>フラグメントをATRクリスタル上に置き、サンプルホルダをねじ留めします。ピースの内側は結晶と接触していなければなりません。 </li><li>サンプルをスキャンし、スペクトルを記録します。 </li><li>得られたスペクトルをスペクトルライブラリと比較することにより、プラスチックペレットを構成するポリマーを同定する。より時間がかかるものの、得られたスペクトルの解釈は手作業でも実施できるが、おそらく図書館の海で達成された特異度に達することなくrch。 </li></ol>

<ol>
	<li>Plastic Europe. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Plastics - the Facts 2015. An analysis of European plastics production, demand and waste data. , (2017).</li><li>Wang, J., Tan, Z., Peng, J., Qiu, Q., Li, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+behaviors+of+microplastics+in+the+marine+environment.">The behaviors of microplastics in the marine environment.</a> Mar Environ Res. 113, 7-17 (2016).</li><li>UNEP. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Marine plastic debris and microplastics - Global lessons and research to inspire action and guide policy change. , (2016).</li><li>Ogata, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=International+Pellet+Watch:+Global+monitoring+of+persistent+organic+pollutants+(POPs)+in+coastal+waters.+1.+Initial+phase+data+on+PCBs,+DDTs,+and+HCHs.">International Pellet Watch: Global monitoring of persistent organic pollutants (POPs) in coastal waters. 1. Initial phase data on PCBs, DDTs, and HCHs.</a> Mar Pollut Bull. 58 (10), 1437-1446 (2009).</li><li>Andrady, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microplastics+in+the+marine+environment.">Microplastics in the marine environment.</a> Mar Pollut Bull. 62 (8), 1596-1605 (2011).</li><li>Antunes, J. C., Frias, J. G. L., Micaelo, A. C., Sobral, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Resin+pellets+from+beaches+of+the+Portuguese+coast+and+adsorbed+persistent+organic+pollutants.">Resin pellets from beaches of the Portuguese coast and adsorbed persistent organic pollutants.</a> Estuarine Coastal Shelf Sci. 130, 62-69 (2013).</li><li>Cole, M., Lindeque, P., Halsband, C., Galloway, T. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microplastics+as+contaminants+in+the+marine+environment:+A+review.">Microplastics as contaminants in the marine environment: A review.</a> Mar Pollut Bull. 62 (12), 2588-2597 (2011).</li><li>Takada, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Call+for+pellets!+International+Pellet+Watch+Global+Monitoring+of+POPs+using+beached+plastic+resin+pellets.">Call for pellets! International Pellet Watch Global Monitoring of POPs using beached plastic resin pellets.</a> Mar Pollut Bull. 52 (12), 1547-1548 (2006).</li><li>Teuten, E. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transport+and+release+of+chemicals+from+plastics+to+the+environment+and+to+wildlife.">Transport and release of chemicals from plastics to the environment and to wildlife.</a> Phil Trans R Soc B. 364, 2027-2045 (2009).</li><li>Heskett, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+persistent+organic+pollutants+(POPs)+in+plastic+resin+pellets+from+remote+islands:+Toward+establishment+of+background+concentrations+for+International+Pellet+Watch.">Measurement of persistent organic pollutants (POPs) in plastic resin pellets from remote islands: Toward establishment of background concentrations for International Pellet Watch.</a> Mar Pollut Bull. 64 (2), 445-448 (2012).</li><li>Besseling, E., Wegner, A., Foekema, E., Van Den Heuvel-Greve, M., Koelmans, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+microplastic+on+fitness+and+PCB+bioaccumulation+by+the+lugworm+Arenicola+marina+(L.).">Effects of microplastic on fitness and PCB bioaccumulation by the lugworm Arenicola marina (L.).</a> Environ Sci Technol. 47 (1), 593-600 (2013).</li><li>Rochman, C. M., Hoh, E., Kurobe, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+SJ+Ingested+plastic+transfers+hazardous+chemicals+to+fish+and+induces+hepatic+stress.">The SJ Ingested plastic transfers hazardous chemicals to fish and induces hepatic stress.</a> Sci Rep. 3, 3263 (2013).</li><li>Endo, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concentration+of+polychlorinated+biphenyls+(PCBs)+in+beached+resin+pellets:+Variability+among+individual+particles+and+regional+differences.">Concentration of polychlorinated biphenyls (PCBs) in beached resin pellets: Variability among individual particles and regional differences.</a> Mar Pollut Bull. 50 (10), 1103-1114 (2005).</li><li>Frias, J. P. G. L., Sobral, P., Ferreira, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organic+pollutants+in+microplastics+from+two+beaches+of+the+Portuguese+coast.">Organic pollutants in microplastics from two beaches of the Portuguese coast.</a> Mar Pollut Bull. 60 (11), 1988-1992 (2010).</li><li>Karapanagioti, H. K., Endo, S., Ogata, Y., Takada, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diffuse+pollution+by+persistent+organic+pollutants+as+measured+in+plastic+pellets+sampled+from+various+beaches+in+Greece.">Diffuse pollution by persistent organic pollutants as measured in plastic pellets sampled from various beaches in Greece.</a> Mar Pollut Bull. 62 (2), 312-317 (2011).</li><li>Mizukawa, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monitoring+of+a+wide+range+of+organic+micropollutants+on+the+Portuguese+coast+using+plastic+resin+pellets.">Monitoring of a wide range of organic micropollutants on the Portuguese coast using plastic resin pellets.</a> Mar Pollut Bull. 70 (1-2), 296-302 (2013).</li><li>Gauquie, J., Devriese, L., Robbens, J., De Witte, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+qualitative+screening+and+quantitative+measurement+of+organic+contaminants+on+different+types+of+marine+plastic+debris.">A qualitative screening and quantitative measurement of organic contaminants on different types of marine plastic debris.</a> Chemosphere. 138, 348-356 (2015).</li><li>Yeo, B. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=POPs+monitoring+in+Australia+and+New-Zealand+using+plastic+resin+pellets,+and+International+Pellet+Watch+as+a+tool+for+education+and+raising+public+awareness+on+plastic+debris+and+POPs.">POPs monitoring in Australia and New-Zealand using plastic resin pellets, and International Pellet Watch as a tool for education and raising public awareness on plastic debris and POPs.</a> Mar Pollut Bull. 101 (1), 137-145 (2015).</li><li>Kova&#269; Vir&#353;ek, M., Palatinus, A., Koren, &. #. 3. 5. 2. ;., Peterlin, M., Horvat, P., Kr&#382;an, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protocol+for+microplastics+sampling+on+the+sea+surface+and+sample+analysis.">Protocol for microplastics sampling on the sea surface and sample analysis.</a> J Vis Exp. (118), e55161 (2016).</li><li>L&#246;der, M. G. J., Kuczera, M., Mintenig, S., Lorenz, C., Gerdts, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Focal+plane+array+detector-+based+micro-Fourier-transform+infrared+imaging+for+the+analysis+of+microplastics+in+environmental+samples.">Focal plane array detector- based micro-Fourier-transform infrared imaging for the analysis of microplastics in environmental samples.</a> Environ Chem. 12 (5), 563-581 (2015).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants (POPs) as amended in 2009 . , (2017).</li><li>EPA - Environmental protection Agency. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Method 3620C: Florisil Cleanup, part of Test Methods for Evaluating Solid Waste, Physical/Chemical Methods (2014). , (2017).</li><li>Hirai, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organic+micropollutants+in+marine+plastics+debris+from+the+open+ocean+and+remote+and+urban+beaches.">Organic micropollutants in marine plastics debris from the open ocean and remote and urban beaches.</a> Mar Pollut Bull. 62 (8), 1683-1692 (2011).</li></ol>

著者は何も開示することはない。

<html>プラスチックペレットに関連する有機汚染物質に焦点を当てたほとんどの研究は、吸着された化学物質の古典的な抽出方法に依存してきた。ソックスレー装置は、典型的な抽出時間が12〜24時間で、有機溶媒の消費量が高い（ すなわち抽出当たり100〜250mL） 23が最も広く使用されています。マクセレーション抽出は、サンプルと有機溶媒（ 例えば、 6日間）...

世界のプラスチック生産量は1950年代から2014年に311百万トンに達しており、パッケージングには約40％が使用されています1 。並行して、これらの物質の量が増えているため、生態系に深刻な脅威を与える可能性があります2 。 1970年代には既に報告されているが、海洋環境でのプラスチックの破片の発生は過去10年間で大きな注目を集めているに過ぎない。特に、直径5mm以下のプラスチック小片であるマイクロプラスチックは、海洋の主要な水質問題の1つとして認識されています3 。 プラスチック樹脂ペレットは、一般にシリンダーまたはディスクの形状をし、数mm（ 例えば、 2〜5mm）の直径を有する小さな顆粒である。彼らはマイクロプラスチックのカテゴリーに入る。これらのプラスチック顆粒は、最終的なプラスチック製品が高温で再溶融および成形によって製造される工業用原料。それらは、製造および輸送中に意図せず環境に放出される可能性がある。例えば、船積み中に偶発的な流出によって海洋に直接導入される可能性があります（4,7,8）。それらは、地表流出、河川、河川によって陸上から海洋に運ぶことができます。環境保全のために、プラスチックのペレットは海洋に広く分布し、世界中のビーチで発見されています4 。それらは海洋生物に悪影響を及ぼし、その影響が予測不可能な食物連鎖に入る可能性があります6,7 。さらに、いくつかの研究は、沿岸に集められたプラスチックペレットに吸着された環境汚染物質の存在を明らかにしているこれらの潜在的に有毒な化学物質4,9,10のベクターとして作用する。実際に、これらの化学物質は、摂取されたプラスチックの断片から放出された後、生物の組織内で生物蓄積する可能性があることを示唆する実験室の証拠がある11,12 。 海洋環境におけるプラスチックペレットの発生に関連する危険性をよりよく評価するためには、吸着された有機汚染物質を決定する方法を開発する必要がある。重要なステップは、ポリマータイプ、その分解段階、および前処理に依存して、不均一な物理化学的特性を示すことができるプラスチックマトリックスからの化学物質の抽出である。文献で報告された調査の大部分は、浸軟またはソックスレー法を用いている4 、溶媒および/または時間がかかる1,2,3,4,5,6,9,13,14,15,16,17,18の化合物である。この問題に対する関心が高まるにつれ、プラスチック片に吸着された有機汚染物質の迅速な評価のための代替策が開発されるべきである。さらに、プラスチック化学分析は、マイクロプラスチックの化学構造に関する情報を提供する。その結果、環境中に存在する主要な種類のポリマーおよびコポリマーを評価することができる。プラスチック断片は通常ポリエチレン（PE）とポリプロピレン（PP） 5で作られているが、いくつかのサンプリング位置は他のカテゴリーが顕著に示されている特定のプロファイルを示すことができる（ 例えば、エチレン/酢酸ビニルコポリマーおよびポリスチレン（PS））を含む。 FT-IR分光法は、マイクロプラスチック19,20の識別に一般的に使用されるポリマー同定のための、信頼性が高く使いやすい技術です。 本研究の主な目的は、PFEを用いてプラスチックペレットからOCPおよび関連化合物を抽出するための迅速かつ簡単な選択肢を提供することである。しかし、プロトコールの設計には、樹脂ペレットのサンプリングから化合物の分析までの収着OCPの決定につながるすべてのステップが含まれる。プラスチックタイプの識別方法についても説明します。 i）DDT（2,4&#39;-および4,4&#39;-ジクロロジフェニルトリクロロエタン）およびその2つの主要な代謝産物DDE（2,4&#39;-および4,4&#39;-ジクロロジフェニルジクロロエチレン）およびDDD （2,4&#39;-および4,4&#39;-ジクロロジフェニルジクロロエタン）; ii）異性体γ-ヘキサクロロシクロヘキサン（γ-HCH）を主成分とする。f殺虫剤リンダンおよびその製造中に放出される2つの異性体α-HCHおよびβ-HCH; iii）および工業的エンドスルファンに存在する2種の生物活性異性体エンドスルファンI（Endo I）およびII（Endo II）。調査された農薬は、ストックホルム条約21により広域スペクトルの殺虫剤であり、化学的に安定で疎水性であり、持続的有機汚染物質（POPs）として分類されている。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1097">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:345px;">Alpha&#8211;HCH</td>
			<td style="width:300px;">Dr. Ehrenstorfer, Augsburg, Germany</td>
			<td style="width:136px;">DRE-C14071000</td>
			<td style="width:316px;">H301, H351, H400, H410, H312</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Beta&#8211;HCH</td>
			<td>Fluka, Sigma-Aldrich, St. Louis, USA</td>
			<td style="width:136px;">33376-100MG</td>
			<td>H301, H312, H351, H410</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:345px;">Lindane</td>
			<td>Fluka, Sigma-Aldrich, St. Louis, USA</td>
			<td style="width:136px;">45548-250MG</td>
			<td>H301, H312, H332, H362, H410</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Endosufan I</td>
			<td>Supleco, Sigma-Aldrich Bellefonte, PA, USA</td>
			<td style="width:136px;">48576-25MG</td>
			<td>H301, H410</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Endosulfan II</td>
			<td>Supleco, Sigma-Aldrich, Bellefonte, PA, USA</td>
			<td style="width:136px;">48578-25MG</td>
			<td>H301, H410</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">2,4&#39;&#8211;DDD</td>
			<td>Fluka, Sigma-Aldrich, St. Louis, USA</td>
			<td style="width:136px;">35485-250MG</td>
			<td>H351</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">4,4&#8217;&#8211;DDD</td>
			<td>Dr. Ehrenstorfer, Augsburg, Germany</td>
			<td style="width:136px;">DRE-C12031000</td>
			<td>H301, H351, H400, H410, H312</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">2,4&#8217;&#8211;DDE</td>
			<td>Dr. Ehrenstorfer, Augsburg, Germany</td>
			<td style="width:136px;">DRE-C12040000</td>
			<td>H351, H400, H410, H302</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">4,4&#8217;-DDE</td>
			<td>Fluka , Sigma-Aldrich, St. Louis, USA</td>
			<td style="width:136px;">35487-250MG</td>
			<td>H302, H351, H410</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">2,4&#8217;&#8211;DDT</td>
			<td>Dr. Ehrenstorfer, Augsburg, Germany</td>
			<td style="width:136px;">DRE-C12081000</td>
			<td>H301, H311, H330, H351, H400, H410</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">4,4&#8217;&#8211;DDT</td>
			<td>National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg, USA</td>
			<td style="width:136px;">RM8469-4,4&#39;-DDT</td>
			<td>H301, H311, H351, H372, H410</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">n-Hexane&#160;</td>
			<td style="width:300px;">VWR International GmbH, Graumanngasse, Viena, Austria</td>
			<td style="width:136px;">83992.320</td>
			<td>H225, H315, H336, H373, H304, H411</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">Acetone for HPLC</td>
			<td style="width:300px;">J.T.Baker, Avantor performance Materials B.V., Teugseweg, Netherlands</td>
			<td style="width:136px;">8142</td>
			<td>H225, H319, H 336</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:345px;">FL-PR Florisil 1000mg/6mL</td>
			<td style="width:300px;">Phenomenex, Torrance, CA, USA</td>
			<td style="width:136px;">8B-S013-JCH</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Fat free quartz sand 0.3-0.9 mm</td>
			<td>Buchi, Flawil, Switzerland</td>
			<td style="width:136px;">37689</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="60">
			<td height="60" style="height:60px;width:345px;">Gas chromatograph Hawlett Packard HP 6890 Series gas chromatograph with GERSTEL MultiPurpose Sampler MPS 2XL with ECD and FID detector</td>
			<td>Agilent technologies, Santa Clara USA</td>
			<td style="width:136px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Presure fluid extractor, Speed Extractor E-916</td>
			<td>Buchi, Flawil, Switzerland</td>
			<td style="width:136px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Solid phase extractor</td>
			<td>Supleco, Sigma-Aldrich Bellefonte, PA, USA</td>
			<td style="width:136px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Concentrator miVac DUO</td>
			<td>Genevac SP Scientific, Suffolk UK</td>
			<td style="width:136px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">GC capillary column Zebron ZB-XLB (30 x 0.25 x 0.25)</td>
			<td>Phenomenex, Torrance, CA, USA</td>
			<td style="width:136px;">122-1232</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:345px;">ATR FT-IR Spectrometer, Spectrum-Two</td>
			<td style="width:300px;">Perkin Elmer</td>
			<td style="width:136px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

extraction of organochlorine pesticides from plastic pellets and plastic type analysis

マイクロプラスチック（直径5mm以下）に分類されるプラスチック樹脂ペレットは、製造および輸送中に意図せずに環境に放出される可能性のある小さな顆粒です。彼らの環境の永続性のために、彼らは世界中の海と海岸に広く分布しています。それらは、潜在的に有毒な有機化合物（ 例えば、ポリ塩化ビフェニル）のベクターとして作用することができ、結果として 海洋生物に悪影響を及ぼす。食物連鎖に及ぼす可能性のある影響は、まだよく理解されていません。海洋環境でのプラスチックペレットの発生に伴う危険を評価するためには、関連する有機汚染レベルの迅速な決定を可能にする方法を開発することが必要である。現在の議定書は、樹脂ペレットのサンプリング、吸着された有機塩素系農薬（OCP）の分析、およびプラスチックタイプの特定に必要なさまざまなステップを記述しています。焦点は上にある加圧流体抽出器（PFE）によるプラスチックペレットからのOCPの抽出、およびフーリエ変換赤外分光法（FT-IR）分光法を用いたポリマー化学分析である。開発された方法論は、ジクロロジフェニルトリクロロエタン（DDT）およびその2つの主な代謝産物、リンダンおよび2つの生成異性体、ならびに技術的エンドスルファンの2つの生物学的に活性な異性体を含む、11のOCPおよび関連化合物に焦点を当てている。このプロトコルは、プラスチック片に吸着された有機汚染物質の濃度を評価するための既存の方法論に対する単純かつ迅速な代替物を構成する。

プラスチックペレットは、通常、砂浜の高潮および低潮に沿って見いだされる（ 図1A ）。彼らはまた、嵐の後に、海岸に新しく孤立した海草に固執することもできます。彼らは時折、撚り合わされた材料の蓄積領域にある小石や石のビーチで見つけることができます。 プラスチックペレットは、通?...

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Extraction of Organochlorine Pesticides from Plastic Pellets and Plastic Type Analysis

マイクロプラスチックは、予想外の影響を及ぼす可能性のある有害な有機汚染物質のベクターとして機能します。このプロトコルは、プラスチックペレットに吸着された有機塩素系農薬のレベルを評価し、ポリマーの化学構造を特定するための代替方法論を記述しています。焦点は、加圧された液体抽出および減衰された全反射率フーリエ変換赤外分光法にある。

プラスチックペレットからの有機塩素系農薬の抽出と塑性解析

Plastic resin pellets, categorized as microplastics (&#8804;5 mm in diameter), are small granules that can be unintentionally released to the environment ...

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Research

JoVE Journal

Environment

11.5K ビュー.  University of Nova Gorica. マイクロプラスチックは、予想外の影響を及ぼす可能性のある有害な有機汚染物質のベクターとして機能します。このプロトコルは、プラスチックペレットに吸着された有機塩素系農薬のレベルを評価し、ポリマーの化学構造を特定するための代替方法論を記述しています。焦点は、加圧された液体抽出および減衰された全反射率フーリエ変換赤外分光?...

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A Simple Method for Automated Solid Phase Extraction of Water Samples for Immunological Analysis of Small Pollutants

A new method for solid phase extraction (SPE) of environmental water samples is proposed. The developed prototype is cost-efficient and user friendly, and enables to perform rapid, automated and simple SPE. The pre-concentrated solution is compatible with analysis by immunoassay, with a low organic solvent content. A method is described for the extraction and pre-concentration of natural hormone 17&#946;-estradiol in 100 ml water samples. Reverse phase SPE is performed with octadecyl-silica sorbent and elution is done with 200 &#181;l of methanol 50% v/v. Eluent is diluted by adding di-water to lower the amount of methanol. After preparing manually the SPE column, the overall procedure is performed automatically within 1 hr. At the end of the process, estradiol concentration is measured by using a commercial enzyme-linked immune-sorbent assay (ELISA). 100-fold pre-concentration is achieved and the methanol content in only 10% v/v. Full recoveries of the molecule are achieved with 1 ng/L spiked de-ionized and synthetic sea water samples.

A protocol for the extraction and pre-concentration of estradiol from water samples by using an automated and miniaturized system is presented.

小さな汚染物質の免疫学的分析のための水試料の自動固相抽出ための簡単​​な方法

A new method for solid phase extraction (SPE) of environmental water samples is proposed. The developed prototype is cost-efficient and user friendly, and ...

環境学

Characterization and Application of Passive Samplers for Monitoring of Pesticides in Water

Five different water passive samplers were calibrated under laboratory conditions for measurement of 124 legacy and current used pesticides. This study provides a protocol for the passive sampler preparation, calibration, extraction method and instrumental analysis. Sampling rates (RS) and passive sampler-water partition coefficients (KPW) were calculated for silicone rubber, polar organic chemical integrative sampler POCIS-A, POCIS-B, SDB-RPS and C18 disk. The uptake of the selected compounds depended on their physicochemical properties, i.e., silicone rubber showed a better uptake for more hydrophobic compounds (log octanol-water partition coefficient (KOW) &#62; 5.3), whereas POCIS-A, POCIS-B and SDB-RPS disk were more suitable for hydrophilic compounds (log KOW &#60; 0.70).

A protocol about the characterization and application of five different passive sampling devices is presented.

水中の農薬のモニタリングのための特性とパッシブサンプラーの応用

Five different water passive samplers were calibrated under laboratory conditions for measurement of 124 legacy and current used pesticides. This study ...

Simultaneous DNA-RNA Extraction from Coastal Sediments and Quantification of 16S rRNA Genes and Transcripts by Real-time PCR

Real Time Polymerase Chain Reaction also known as quantitative PCR (q-PCR) is a widely used tool in microbial ecology to quantify gene abundances of taxonomic and functional groups in environmental samples. Used in combination with a reverse transcriptase reaction (RT-q-PCR), it can also be employed to quantify gene transcripts. q-PCR makes use of highly sensitive fluorescent detection chemistries that allow quantification of PCR amplicons during the exponential phase of the reaction. Therefore, the biases associated with &#39;end-point&#39; PCR detected in the plateau phase of the PCR reaction are avoided. A protocol to quantify bacterial 16S rRNA genes and transcripts from coastal sediments via real-time PCR is provided. First, a method for the co-extraction of DNA and RNA from coastal sediments, including the additional steps required for the preparation of DNA-free RNA, is outlined. Second, a step-by-step guide for the quantification of 16S rRNA genes and transcripts from the extracted nucleic acids via q-PCR and RT-q-PCR is outlined. This includes details for the construction of DNA and RNA standard curves. Key considerations for the use of RT-q-PCR assays in microbial ecology are included.

A protocol to quantify bacterial 16S rRNA genes and transcripts from coastal sediments via real-time PCR is provided. The methodology includes the co-extraction of DNA and RNA; preparation of DNA-free RNA; and 16S rRNA gene and transcript quantification via RT-q-PCR, including standard curve construction.

リアルタイムPCRによる沿岸堆積物および定量16SのrRNA遺伝子と転写物からの同時DNA-RNA抽出

Real Time Polymerase Chain Reaction also known as quantitative PCR (q-PCR) is a widely used tool in microbial ecology to quantify gene abundances of ...

A Bending Test for Determining the Atterberg Plastic Limit in Soils

The thread rolling test is the most commonly used method to determine the plastic limit (PL) in soils. It has been widely criticized, because a considerable subjective judgment from the operator that carries out the test is involved during its performance, which may affect the final result significantly. Different alternative methods have been put forward, but they cannot compete with the standard rolling test in speed, simplicity and cost.
In an earlier study by the authors, a simple method with a simple device to determine the PL was presented (the &#34;thread bending test&#34; or simply &#34;bending test&#34;); this method allowed the PL to be obtained with minimal operator interference. In the present paper a version of the original bending test is shown. The experimental basis is the same as the original bending test: soil threads which are 3 mm in diameter and 52 mm long are bent until they start to crack, so that both the bending produced and its related moisture content are determined. However, this new version enables the calculation of PL from an equation, so it is not necessary to plot any curve or straight line to obtain this parameter and, in fact, the PL can be achieved with only one experimental point (but two experimental points are recommended).
The PL results obtained with this new version are very similar to those obtained through the original bending test and the standard rolling test by a highly experienced operator. Only in particular cases of high plasticity cohesive soils, there is a greater difference in the result. Despite this, the bending test works very well for all types of soil, both cohesive and very low plasticity soils, where the latter are the most difficult to test via the standard thread rolling method.

The traditional standardized test for determining the plastic limit in soils is performed by hand, and the result varies depending on the operator. An alternative method based on bending measurements is presented in this study. This allows the plastic limit to be obtained with a clear and objective criterion.

土壌にAtterberg塑性限界を決定するための曲げ試験

The thread rolling test is the most commonly used method to determine the plastic limit (PL) in soils. It has been widely criticized, because a ...

Extraction and Analysis of Microbial Phospholipid Fatty Acids in Soils

Phospholipid fatty acids (PLFAs) are key components of microbial cell membranes. The analysis of PLFAs extracted from soils can provide information about the overall structure of terrestrial microbial communities. PLFA profiling has been extensively used in a range of ecosystems as a biological index of overall soil quality, and as a quantitative indicator of soil response to land management and other environmental stressors.
The standard method presented here outlines four key steps: 1. lipid extraction from soil samples with a single-phase chloroform mixture, 2. fractionation using solid phase extraction columns to isolate phospholipids from other extracted lipids, 3. methanolysis of phospholipids to produce fatty acid methyl esters (FAMEs), and 4. FAME analysis by capillary gas chromatography using a flame ionization detector (GC-FID). Two standards are used, including 1,2-dinonadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (PC(19:0/19:0)) to assess the overall recovery of the extraction method, and methyl decanoate (MeC10:0) as an internal standard (ISTD) for the GC analysis.

Phospholipid fatty acids provide information about the structure of soil microbial communities. We present methods for extraction from soil samples with a single-phase chloroform mixture, fractionation of extracted lipids using solid phase extraction columns, and methanolysis to produce fatty acid methyl esters, which are analyzed by capillary gas chromatography.

土壌中の微生物のリン脂質脂肪酸の抽出と分析

Phospholipid fatty acids (PLFAs) are key components of microbial cell membranes. The analysis of PLFAs extracted from soils can provide information about ...

Extraction of Structural Extracellular Polymeric Substances from Aerobic Granular Sludge

To evaluate and develop methodologies for the extraction of gel-forming extracellular polymeric substances (EPS), EPS from aerobic granular sludge (AGS) was extracted using six different methods (centrifugation, sonication, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), formamide with sodium hydroxide (NaOH), formaldehyde with NaOH and sodium carbonate (Na2CO3) with heat and constant mixing). AGS was collected from a pilot wastewater treatment reactor. The ionic gel-forming property of the extracted EPS of the six different extraction methods was tested with calcium ions (Ca2+). From the six extraction methods used, only the Na2CO3 extraction could solubilize the hydrogel matrix of AGS. The alginate-like extracellular polymers (ALE) recovered with this method formed ionic gel beads with Ca2+. The Ca2+-ALE beads were stable in EDTA, formamide with NaOH and formaldehyde with NaOH, indicating that ALE are one part of the structural polymers in EPS. It is recommended to use an extraction method that combines physical and chemical treatment to solubilize AGS and extract structural EPS.

The protocol provides a methodology to solubilize aerobic granular sludge in order to extract alginate-like extracellular polymers (ALE).

好気性グラニュール汚泥からの構造細胞外高分子物質の抽出

To evaluate and develop methodologies for the extraction of gel-forming extracellular polymeric substances (EPS), EPS from aerobic granular sludge (AGS) ...

A Lipid Extraction and Analysis Method for Characterizing Soil Microbes in Experiments with Many Samples

Microbial communities are important drivers and regulators of ecosystem processes. To understand how management of ecosystems may affect microbial communities, a relatively precise but effort-intensive technique to assay microbial community composition is phospholipid fatty acid (PLFA) analysis. PLFA was developed to analyze phospholipid biomarkers, which can be used as indicators of microbial biomass and the composition of broad functional groups of fungi and bacteria. It has commonly been used to compare soils under alternative plant communities, ecology, and management regimes. The PLFA method has been shown to be sensitive to detecting shifts in microbial community composition.
An alternative method, fatty acid methyl ester extraction and analysis (MIDI-FA) was developed for rapid extraction of total lipids, without separation of the phospholipid fraction, from pure cultures as a microbial identification technique. This method is rapid but is less suited for soil samples because it lacks an initial step separating soil particles and begins instead with a saponification reaction that likely produces artifacts from the background organic matter in the soil. 
This article describes a method that increases throughput while balancing effort and accuracy for extraction of lipids from the cell membranes of microorganisms for use in characterizing both total lipids and the relative abundance of indicator lipids to determine soil microbial community structure in studies with many samples. The method combines the accuracy achieved through PLFA profiling by extracting and concentrating soil lipids as a first step, and a reduction in effort by saponifying the organic material extracted and processing with the MIDI-FA method as a second step.

The article describes a method that increases throughput while balancing effort and accuracy for extraction of lipids from the cell membranes of microorganisms for use in characterizing both total lipids and the relative abundance of indicator lipids to determine soil microbial community structure in studies with many samples.

多数の試料を用いた実験における土壌微生物の同定のための脂質抽出と分析法

Microbial communities are important drivers and regulators of ecosystem processes. To understand how management of ecosystems may affect microbial ...

Extraction and Characterization of Surfactants from Atmospheric Aerosols

Surface-active compounds, or surfactants, present in atmospheric aerosols are expected to play important roles in the formation of liquid water clouds in the Earth&#39;s atmosphere, a central process in meteorology, hydrology, and for the climate system. But because specific extraction and characterization of these compounds have been lacking for decades, very little is known on their identity, properties, mode of action and origins, thus preventing the full understanding of cloud formation and its potential links with the Earth&#39;s ecosystems.
In this paper we present recently developed methods for 1) the targeted extraction of all the surfactants from atmospheric aerosol samples and for the determination of 2) their absolute concentrations in the aerosol phase and 3) their static surface tension curves in water, including their Critical Micelle Concentration (CMC). These methods have been validated with 9 references surfactants, including anionic, cationic and non-ionic ones. Examples of results are presented for surfactants found in fine aerosol particles (diameter &#60;1 &#956;m) collected at a coastal site in Croatia and suggestions for future improvements and other characterizations than those presented are discussed.

Methods are presented for the targeted extraction of surfactants present in atmospheric aerosols and the determination of their absolute concentrations and surface tension curves in water, including their Critical Micelle Concentration (CMC).

大気エアロゾルからの抽出および界面活性剤の特性評価

Surface-active compounds, or surfactants, present in atmospheric aerosols are expected to play important roles in the formation of liquid water clouds in ...

Collection and Extraction of Occupational Air Samples for Analysis of Fungal DNA

Traditional methods of identifying fungal exposures in occupational environments, such as culture and microscopy-based approaches, have several limitations that have resulted in the exclusion of many species. Advances in the field over the last two decades have led occupational health researchers to turn to molecular-based approaches for identifying fungal hazards. These methods have resulted in the detection of many species within indoor and occupational environments that have not been detected using traditional methods. This protocol details an approach for determining fungal diversity within air samples through genomic DNA extraction, amplification, sequencing, and taxonomic identification of fungal internal transcribed spacer (ITS) regions. ITS sequencing results in the detection of many fungal species that are either not detected or difficult to identify to species level using culture or microscopy. While these methods do not provide quantitative measures of fungal burden, they offer a new approach to hazard identification and can be used to determine overall species richness and diversity within an occupational environment.

Determining the fungal diversity within an environment is a method utilized in occupational health studies to identify health hazards. This protocol describes DNA extraction from occupational air samples for amplification and sequencing of fungal ITS regions. This approach detects many fungal species that can be overlooked by traditional assessment methods.

コレクションと真菌 DNA の分析のための産業大気サンプルの抽出

Traditional methods of identifying fungal exposures in occupational environments, such as culture and microscopy-based approaches, have several ...

Experimental Protocol for Detecting Mitochondrial Function in Hepatocytes Exposed to Organochlorine Pesticides

This paper presents detailed methods on detecting hepatic mitochondrial function for a better understanding the cause of metabolic disorders caused by environmental organochlorine pesticides (OCPs) in hepatocytes. HepG2 cells were exposed to &#946;-hexachlorocyclohexane (&#946;-HCH) for 24 h at an equivalent dose of internal exposure in general population. Ultrastructure in hepatocytes was examined by transmission electron microscopy (TEM) to show the damage of mitochondria. Mitochondrial function was further evaluated by mitochondrial fluorescence intensity, adenosine 5'-triphosphate (ATP) levels, oxygen consumption rate (OCR) and mitochondrial membrane potential (MMP) in HepG2 cells incubated with &#946;-HCH. The mitochondria fluorescence intensity after stained by mitochondrial green fluorescent probe was observed with a fluorescence microscopy. The luciferin-luciferase reaction was used to determine ATP levels. The MMP was detected by the cationic dye JC-1 and analyzed under flow cytometry. OCR was measured with an extracellular flux analyzer. In summary, these protocols were used in detecting mitochondrial function in hepatocytes with to investigate mitochondria damages.

Understanding the influence of environmental organochlorine pesticides (OCPs) on mitochondrial function in hepatocytes is important in exploring the mechanism of OCPs causing metabolic disorders. This paper presents detailed methods on detecting hepatic mitochondrial function.

有機塩素系農薬に曝露した肝細胞におけるミトコンドリア機能の検出実験プロトコル

This paper presents detailed methods on detecting hepatic mitochondrial function for a better understanding the cause of metabolic disorders caused by ...

プラスチックペレットからの有機塩素系農薬の抽出と塑性解析

要約

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小さな汚染物質の免疫学的分析のための水試料の自動固相抽出ための簡単な方法

水中の農薬のモニタリングのための特性とパッシブサンプラーの応用

リアルタイムPCRによる沿岸堆積物および定量16SのrRNA遺伝子と転写物からの同時DNA-RNA抽出

土壌にAtterberg塑性限界を決定するための曲げ試験

土壌中の微生物のリン脂質脂肪酸の抽出と分析

好気性グラニュール汚泥からの構造細胞外高分子物質の抽出

多数の試料を用いた実験における土壌微生物の同定のための脂質抽出と分析法

大気エアロゾルからの抽出および界面活性剤の特性評価

コレクションと真菌 DNA の分析のための産業大気サンプルの抽出

有機塩素系農薬に曝露した肝細胞におけるミトコンドリア機能の検出実験プロトコル

プラスチックペレットからの有機塩素系農薬の抽出と塑性解析

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小さな汚染物質の免疫学的分析のための水試料の自動固相抽出ための簡単​​な方法

水中の農薬のモニタリングのための特性とパッシブサンプラーの応用

リアルタイムPCRによる沿岸堆積物および定量16SのrRNA遺伝子と転写物からの同時DNA-RNA抽出

土壌にAtterberg塑性限界を決定するための曲げ試験

土壌中の微生物のリン脂質脂肪酸の抽出と分析

好気性グラニュール汚泥からの構造細胞外高分子物質の抽出

多数の試料を用いた実験における土壌微生物の同定のための脂質抽出と分析法

大気エアロゾルからの抽出および界面活性剤の特性評価

コレクションと真菌 DNA の分析のための産業大気サンプルの抽出

有機塩素系農薬に曝露した肝細胞におけるミトコンドリア機能の検出実験プロトコル

小さな汚染物質の免疫学的分析のための水試料の自動固相抽出ための簡単な方法