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요약

이 프로토콜은 크로마틴에 응축수를 만들기 위해 화학적으로 유도된 단백질 이질화를 보여줍니다.  화학 이량제와 텔로미어에 대미원식 백혈병 (PML) 핵 체의 형성이 입증된다. 물방울 성장, 용해, 국소화 및 조성물은 살아있는 세포 이미징, 면역 형광 (IF) 및 시상 혼성화 (FISH)에서 형광으로 모니터링됩니다.

초록

크로마틴 관련 응축수는 많은 핵 프로세스에 연루되어 있지만 기본 메커니즘은 여전히 애매합니다. 이 프로토콜은 텔로미어에 응축수를 만들기 위해 화학적으로 유도된 단백질 이압 시스템을 설명합니다. 화학 이량제는 각각 단백질에 결합할 수 있는 두 개의 연결된 리간드로 구성됩니다: 헤일로 리간드에서 헤일로 효소 및 트리메토림(TMP)에서 대장균 디하이드로폴레이트 환원효소(eDHFR)에 각각 결합한다. Halo 효소를 텔로미어 단백질에 융합하여 이머제는 공유 헤일로 리간드 효소 결합을 통해 텔로미어에 이질화합니다. eDHFR에 TMP의 결합은 텔로미어에 단백질을 분리하는 eDHFR 융합 상을 모집하고 응축수 형성을 유도합니다. TMP-eDHFR 상호 작용은 비 공유이기 때문에, 응축은 eDHFR 바인딩을 위한 이질제와 경쟁하기 위하여 초과 자유로운 TMP를 사용하여 반전될 수 있습니다. 텔로미어에 대한 보골세포 백혈병(PML) 핵체 형성을 유도하고 응축수 성장, 용해, 국소화 및 조성물을 결정하는 예가 도시된다. 이 방법은 Halo를 현지 크로마틴에 직접 결합하는 단백질또는 가이드 RNA와 게놈 궤적을 대상으로 하는 dCas9에 직접 결합하는 단백질에 융합하여 다른 게놈 위치에서 응축을 유도하도록 쉽게 적응할 수 있다. 생화학적 분석을 위한 세포의 인구에서 위상 분리를 유지하면서 단하나 세포 라이브 이미징에 필요한 시간적 분해를 제공함으로써, 이 방법은 크로마틴 관련 응축수의 형성과 기능을 모두 조사하는 데 적합합니다.

서문

많은 단백질과 핵산은 액체-액체 상 분리(LLPS)를 거치고 세포1,2에서생화학을 조직하기 위해 생분자 응축수로 자가 조립한다. 크로마틴 결합 단백질의 LLPS는 특정 게놈 loci와 연관되고 각종 국소 크로마틴 기능에 연루되는 응축수의 형성에 이끌어 냅니다3. 예를 들어, HP1 단백질의 LLPS는 게놈4,5,전사 인자의 LLPS를 구성하는 이종로크로마티닌 도메인의 형성을 기초로 하여 전사6,초기 mRNA및 다성 빗 단백질의 LLPS는 그의 mRNA의 전사 및처리를 조절하기 위해 그의 음색 궤적 바디를 생성한다.  그러나 크로마틴 관련 응축수의 많은 예가 발견되었음에도 불구하고 응축수 형성, 조절 및 기능의 기본 메커니즘은 제대로 이해되지 않습니다. 특히, 모든 크로마틴 관련 응축수들이 LLPS를 통해 형성되는 것은 아니며 살아있는 세포에서 응축수 형성에 대한 신중한 평가는 여전히8,

프로토콜

1. 일시적인 세포주 생산

  1. 배양 U2OS 수용세포는 22 x 22mm 유리 커버립(라이브 이미징용) 또는 12mm 직경의 원형 커버립(IF 또는 FISH용)에 6웰 플레이트에 다중 D-리신으로 코팅되어 있으며, 성장 배지(10% 태아 소 혈청 및 1% 페니실린-스트렙토마이신 용액)이 60%에 도달할 때까지 60%의 컨플루엔시에 도달할 때까지 60%의 컨플루엔시에 도달할 때까지 세포.
  2. 성장 배지를 1mL 경질 배지(페니실린-연쇄절제술용액 이없는 성장 매체)로 교체하십시오.
  3. 각 트랜스펙트에 대해 150 μL 감소세럼 매체에 4μL 형질 분출 시약을 추가하고 10초 동안 소용돌이를 한 다음 5분 동안 배양합니다.
  4. 각 웰에 대해, 헤일로 생성 플라스미드(Halo-GFP-TRF1 또는 Halo-TRF1) 및 eDHFR 분단 플라스미드(mCherry-eDHFR-SIM 또는 mCherry-eDHFR-SIM 돌연변이)를 1:1 질량 비(0.5 μg eDHFR-SIM 돌연변이)에 추가하여 0.5μg eDHFR을 구성하는 플라스미드를 150μg 의 파이프를 150μm로 감소시한다.
    참고: 태그는 상대적으로 작으며(Halo 33 kD, eDHFR 28kD, mCherry 30 kD, eGFP 27 kD) ....

결과

텔로미어 DNA FISH 및 SUMO 단백질 IF에 의해 확인된 SUMO의 텔로메릭 국소화의 대표적인 이미지는 도 2에도시된다. SIM 모집을 가진 세포는 SIM 돌연변이 모집을 가진 세포에 비해 텔로미어에 SUMO1 및 SUMO 2/3을 풍부하게 했습니다. 이는 말단소에 대한 SIM 이수화로 인한 SUMO 농축이 SUMO-SIM 상호 작용에 달려 있음을 나타냅니다.

IMERIzation 후 TRF1 및 SIM의 대표적인 타?.......

토론

이 프로토콜은 화학 적 분수 시스템을 갖춘 텔로미어의 응축수 형성 및 용해를 입증했습니다. 상 분리 및 액적 융합 유도 텔로미어 클러스터링의 운동은 라이브 이미징으로 모니터링됩니다. 응축수 국소화 및 조성물은 DNA FISH 및 단백질 IF로 결정됩니다.

이 프로토콜에는 두 가지 중요한 단계가 있습니다. 첫 번째는 단백질과 이량제 농도를 결정하는 것입니다. 게놈 궤적에서 ?.......

공개

저자는 공개 할 것이 없습니다.

감사의 말

이 작품은 미국 국립 보건원 (1K22CA23763201 H.Z., GM118510에서 D.M.C.) 및 찰스 E. 카우프만 재단에 의해 지원되었다. 저자는 원고를 교정제이슨 톤에게 감사드립니다.

....

자료

NameCompanyCatalog NumberComments
0.25% Trypsin, 0.1% EDTA in HBSS w/o Calcium, Magnesium and Sodium BicarbonateCorningMT25053CI
16% Formaldehyde (w/v), Methanol-freeThermo Scientific28906Prepare 1% in 1x PBS
6 Well Culture PlateVWR10861-554
Aluminum FoilFisher Scientific01-213-101
Anti-mCherry antibodyAbcamAb183628
Anti-PML antibodySanta Cruzsc966
Anti-SUMO1 antibodyAbcamAb32058
Anti-SUMO2/3 antibodyCytoskeletonAsm23
Blocking ReagentRoche11096176001
Bovine Serum Albumin (BSA)Fisher ScientificBP9706100
BTX Tube micro 1.5ML VWR89511-258
Circle Cover SlipsThermo Scientific3350
Confocal microscope NikonMQS31000
DAPIFisher ScientificD1306
Dimethyl Sulphoxide Sigma-Aldrich472301
DMEM with L-Glutamine, 4.5g/L Glucose and Sodium PyruvateCorningMT10017CV
EMCCD CameraiXon Life 897
EthanolFisher Scientific4355221
Fetal Bovine Serum, Qualified, USDA-approved RegionsGibcoA4766801
Formamide, DeionizedMilliporeSigma46-101-00ML
Goat anti-Mouse IgG (H+L), Recombinant Secondary Antibody, Alexa Fluor 647InvitrogenA28181
Goat anti-Rabbit IgG (H+L), Recombinant Secondary Antibody, Alexa Fluor 647InvitrogenA32733
High Precision Straight Tapered Ultra Fine Point Tweezers/ForcepsFisher Scientific12-000-122
Laser merge module NikonNIIMHF47180
Leibovitz's L-15 MediumGibco21083027
Lipofectamine 2000 Transfection ReagentInvitrogen11668027
Figure plotting software, MATLABThe MathWorks
Microscope Slide BoxFisher Scientific34487
Nail PolishFisher Scientific50-949-071
Imaging software, NIS-Elements Nikon
Opti-MEM Reduced Serum MediaGibco51985091
ParafilmBemis13-374-12
PBS 10x, pH 7.4Fisher Scientific70-011-044
Penicillin-Streptomycin Solution,100XGibco15140122
Piezo Z-Drive Physik Instrumente (PI)91985
Pipet TipsVWR10017
Plain and Frosted Clipped Corner Microscope SlidesFisher Scientific22-037-246
Poly-D-Lysine solutionSigma-AldrichA-003-E
Sodium AzideFisher ScientificBP922I-500
Spinning diskYokogawaCSU-X1
Square Cover SlipsThermo Scientific3305
TBS 10x solutionFisher ScientificBP2471500
TelC-Alexa488PNA BioF1004
TMPSynthesized by Chenoweth labAvailable upon request
TNHSynthesized by Chenoweth labAvailable upon request
Tris SolutionFisher Scientific92-901-00ML
Triton X-100 10% SolutionMilliporeSigma64-846-350MLPrepare 0.5% in 1x PBS
U2Os cell lineFrom E.V. Makayev lab (Nanyang Technological University, Singapore)HTB-96
VECTASHIELD Antifade Mounting MediumVector LaboratoriesNC9524612

참고문헌

  1. Shin, Y., Brangwynne, C. P. Liquid phase condensation in cell physiology and disease. Science. 357 (6357), (2017).
  2. Banani, S. F., Lee, H. O., Hyman, A. A., Rosen, M. K. Biomolecular condensates: organizers of cellular biochemistry.

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