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기사 소개

  • 요약
  • 초록
  • 서문
  • 프로토콜
  • 결과
  • 토론
  • 공개
  • 감사의 말
  • 자료
  • 참고문헌
  • 재인쇄 및 허가

요약

여기서, 우리는 M. oryzae 및 그밖 필라멘트 균류의 병기에서 새로운 표적 유전자를 확인할 수 있는 히스톤 수정의 게놈 전체 분포를 분석하기 위하여 프로토콜을 제시합니다.

초록

크로마틴 면역 침전 시퀀싱(ChIP-seq)은 전사 인자(TF), 크로마티안 레귤레이터 및 히스톤 수정의 전체 게놈 위치를 매핑하고 TF 결합 패턴 및 그의 톤 후번역 변형을 밝히기 위한 전체 게놈을 검출하기 위한 강력하고 널리 사용되는 분자 기술입니다. 히스톤 메틸화와 같은 크로마틴 수정 활동은 종종 특정 유전자 조절 서열에 채용되어 크로마틴 구조의 국소적 변화를 일으키고 특정 전사 효과를 초래합니다. 쌀 폭발은 전 세계적으로 쌀에 치명적인 곰팡이 질병이며 곰팡이 식물 상호 작용을 연구하기위한 모델 시스템입니다. 그러나, 히스톤 수정이 Magnaporthe oryzae에 있는 그들의 독성 유전자를 통제하는 방법에 있는 분자 기계장치는 애매하게 남아 있습니다. 더 많은 연구원은 그의 음색 후생유전학 수정이 그들의 표적 유전자를 통제하는 방법을 연구하기 위하여 ChIP-seq를 이용할 필요가 있습니다. ChIP-seq는 또한 동물과 식물에 있는 단백질과 DNA 사이 상호 작용을 연구하기 위하여 널리 이용됩니다, 그러나 식물 병리학의 분야에서 적게 이용되고 잘 개발되지 않았습니다. 본 논문에서는, M. oryzae에서 기능적 표적 유전자에 결합하는 히스톤 메틸화(예: H3K4me3)의 게놈 전체 분포를 확인하기 위해 ChIP-seq의 실험 과정 및 작동 방법을 설명한다. 여기서, 우리는 M. oryzae 및 그밖 필라멘트 균류의 병기에서 새로운 표적 유전자를 확인할 수 있는 히스톤 수정의 게놈 전체 분포를 분석하기 위하여 프로토콜을 제시합니다.

서문

후성 유전학은 유전자의 뉴클레오티드 서열을 변경하지 않고 유전자 발현의 유전적 변화를 지칭하는 유전 연구의 한 가지이다. 후생유전학적 조절이 고차구조로접기 및 조립의 동적 과정을 통해 유전자 발현을 조절하고 영향을 미치는 크로마티닌을 포함한 진핵세포의 성장과 발달에 중요한 역할을 한다는 것을보여주었다. 크로마틴 리모델링 및 공유 히스톤 수정은 크로마틴 폴리머의 변이를 통해 크로마틴의 기능 및 구조를 조절하여 유전자 발현3,4,5,6을조절하는 기능을 달성한다. 히스톤의 번역 후 변형은 아세틸화, 인산화, 메틸화, 일축비퀴티니션, 스모틸화 및 ADP 리보실레이션7,8,9를포함한다. 히스톤 H3K4 메틸화, 특히 트리메틸화는, 진핵생물10,....

프로토콜

1. M. 오리자에서 프토플라스트 준비

  1. 오트밀 토마토 한천(OTA)을 준비합니다.
    1. 오트밀 30-50g의 무게와 20 분 동안 물 (ddH2O)의 800 mL로 끓입니다. 거즈의 두 층을 통해 필터링하고 여과를 가져 가라.
    2. 잘 익은 토마토를 고르고 껍질을 벗깁니다. 주스를 짜내고, 거즈 2층을 걸이면 여과주스 150mL를 수집합니다.
    3. 모든 토마토 주스와 준비된 귀리 여과를 완전히 섞고 ddH2O를 최대 1000mL까지 추가합니다.
    4. OTA 250mL, 500mL 원추형 플라스크에 2.5 g의 천가 분말을 넣고 20분 동안 오토클레이브를 넣습니다. 25 °C에 보관하십시오.
  2. 오토클레이브 OTA 25mL을 유리 5cm x 5cm 페트리 접시에 붓습니다. 페트리 요리 총 10가지를 준비합니다. OTA가 페트리 요리에 고화된 후 25°C에서 거꾸로 요리를 보관하십시오.
  3. 살균 된 이쑤시개를 사용하여 M. oryzae (야생 형 균주 P131, 녹아웃 균주 Δmobre2, Δmospp1 및 Δmoswd2)에서작은 균사체를 발굴하고 준비 된 OTA 접시에 배치하십시오. 빛 ....

결과

ChIP-seq 메서드의 전체 흐름 차트는 도 1에표시됩니다. ChIP-seq 실험은 야생형 균주 P131 및 모폭2, 모스프1moswd2 유전자가 없는 3개의 null 돌연변이 균주에서 H3K4me3에 대한 항체를 사용하여 M. oryzae에서히스톤 H3K4me3 분포의 전체 게놈 전체 프로파일을 검증하였다. 야생형 스트레인, Δmobre2,Δmospp1및 Δmoswd2의 프톱서스트는 25% W, 출력 .......

토론

최근에는 ChIP-seq가 특정 히스톤에 의해 변형된 TF 또는 농축 부위의 결합 부위를 결정하는 데 널리 사용되는 게놈 분석 방법이 되고 있다. 이전 ChIP-seq 기술과 비교하여 새로운 ChIP-seq 기술은 매우 민감하고 유연합니다. 결과는 핵산의 비특이적 혼성화에 의한 잡음 신호와 같은 부정적인 영향 없이 고해상도로 제공된다. 이것은 일반적인 유전자 발현 분석이지만, 많은 계산 방법이 검증되었으며, 소?.......

공개

저자는 경쟁 이익이 존재하지 않는다고 선언했다.

감사의 말

이 작품은 중국 국립 자연과학 재단(31871638 보조금 제1호), 베이징농업대학교 특별과학연구프로젝트(YQ201603), 베이징교육위원회 과학프로젝트(KM201610020005), BUA(GJB2021005)의 고도과학연구육성사업으로 지원되었다.

....

자료

NameCompanyCatalog NumberComments
acidic casein hydrolysateWAKO65072-00-6Medium configuration
agar powderscientan9002-18-0Medium configuration
deoxycholic acidMedChemExpress83-44-3protein and dissolution
DNA End-Repair kitNovoBiotecER81050Repair DNA or cDNA damaged by enzymatic or mechanical shearing
DynabeadsInvitrogenno.100.02DBinding target
EB bufferJIMEIJC2174Membrane and liquid
EDTAThermoFisherAM9912protease inhibitor
enzymatic casein hydrolysateSigma91079-40-2Medium configuration
glucoseSigma50-99-7Medium configuration
glycogenThermoFisherAM9510Precipitant action
H3K4me3 antibodiesAbcamab8580Immune response to H3K4me3 protein
illumina Genome Analyzerilluminaillumina Hiseq 2000Large configuration
Illumina PCR primersilluminaCleanPlexRandom universal primer
isoamyl alcoholchemical book30899-19-5Purified DNA
LiClThermoFisherAM9480specific removal RNA
lysing enzymesSigmaL1412-10Gcell lysis buffer
Mouse IgGYeasen36111ES10Animal normal immunoglobulin
NaCl solutionThermoFisher7647-14-5Medium configuration
NaHCO3SeebioSH30173.08*preparation of protein complex eluent
NP-40ThermoFisher85124cell lysate to promote cell lysis
PCR Purification kitQiagen28004The purification procedure removes primers from DNA samples
protease inhibitorsThermoFisherA32965A protein inhibitor that decreases protein activity
Proteinase KThermoFisherAM2546DNA Extraction Reagent
Qubit 4.0ThermoFisherQ33226Medium configuration
RIPA bufferThermoFisher9806Scell lysis buffer
RNase AThermoFisherAM2271Purified DNA
SDSThermoFisherAM9820cover up the charge differences
sodium acetate solutionThermoFisherR1181Acetic acid buffer
sodium deoxycholateThermoFisher89904inhibition of protease degradation
T4 DNA ligaseThermoFisherEL0011Under the condition of ATP as coenzyme, DNA ligase
T4 DNA ligase bufferThermoFisherB69DNA ligase buffer
Tris-HClThermoFisher1185-53-1buffer action
Triton X-100ThermoFisherHFH10keep the membrane protein stable
yeast extractOXOIDLP0021Medium configuration

참고문헌

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172ChIP seqMagnaporthe oryzaeH3K4me3

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