시작하려면 맨 바늘의 끝이 23mm 노출되도록 플라스틱 슬리브 보호 장치를 절단하여 7G 나비 바늘을 준비합니다. 그런 다음 폴리머 튜브가 있는 버터플라이 바늘을 1밀리리터 주사기에 연결합니다. 마취된 쥐를 입체 프레임에 놓고 안면 마스크를 통해 마취를 유지합니다.
다음으로 쥐의 뒷머리와 목에 있는 털을 제거합니다. 귀 막대로 쥐의 머리를 고정하십시오. 입체 프레임의 노즈 바를 움직여 동물의 머리를 수직으로 약 45도 낮춥니다.
후두부 돌기와 아틀라스 척추 사이에 마름모꼴 측면이 있는 뒤쪽 머리의 약간 함몰된 표면을 찾습니다. 70 % 에탄올로 표면을 문지릅니다. 뇌척수액 채취의 경우 나비 바늘을 마름모꼴 모양의 함몰된 표면의 중앙에 수직으로 삽입하여 바늘의 플라스틱 슬리브 보호 장치에 의해 움직임이 차단될 때까지 수조 마그나에 삽입합니다.
주사기 피스톤을 부드럽게 당겨 뇌척수액이 바늘을 통해 천천히 흐르도록 합니다. 약 100 마이크로리터의 CSF를 폴리머 튜브에 모으십시오. 폴리머 튜브를 나비 바늘에 매우 가깝게 꼬집고 이 지점에서 튜브를 자릅니다.
투명한 샘플을 주사기에 넣습니다. 샘플을 멸균된 0.2mL 마이크로튜브로 배출하고 최대 1시간 동안 얼음 위에 보관합니다. 동물의 머리에 있는 뇌척수액 철수 부위를 소독합니다.
입체 프레임에서 쥐를 제거하고 다시 케이지에 넣으십시오. 품질 관리를 위해 샘플 2마이크로리터를 따로 보관하고 나머지는 추가 분석을 위해 섭씨 80도에서 보관합니다. 반복적인 뇌척수액 인출은 3개의 실험 쥐 그룹에서 5일에 걸쳐 수행되었으며 명확한 뇌척수액을 초래한 성공적인 인출의 백분율로 표현되었습니다.
뇌척수액 채취를 위해 캐뉼러로 삽입된 쌍두두형 임플란트 부여 쥐의 성공률은 71.1%로 동물의 머리에 있는 캐뉼라가 반복적인 뇌척수액 샘플링을 방해할 수 있음을 나타냅니다. 대조적으로, 뇌척수액 채취를 테더 또는 원격 측정 전극 이식 동물에서만 수조 마그나 천자로 수행했을 때, 성공률은 86.7%와 88.9%였으며, 이러한 결과는 천자 기법이 전극 이식 동물의 다중 뇌척수액 인출에 더 적합함을 시사한다.
