시작하려면 측정하기 전에 형광 분광 광도계를 15-30분 동안 예열하십시오. 그런 다음 측정을 클릭하고 적분 시간을 0.1초로, 증분을 1나노미터로, 슬릿 폭을 1나노미터로, 신호 공식을 S1-CR1-C로 설정합니다. 다음으로, 파스퇴르 피펫을 사용하여 희석된 Curcuma longa 추출물 3.5ml를 석영 큐벳에 조심스럽게 옮깁니다.
365나노미터 여기 소스로 방출 스펙트럼을 측정하고 방출 범위를 380나노미터에서 625나노미터로 설정합니다. 가장 높은 방출 파장을 가진 샘플의 여기 스펙트럼을 측정합니다. 여기 범위의 하한을 330나노미터로 설정하고 상한을 모니터링된 방출 파장에서 15나노미터를 뺀 값으로 설정합니다.
excitation 파장이 가장 높은 샘플의 방출 스펙트럼을 다시 측정합니다. 여기 파장에서 시작하여 15나노미터에서 최대 625나노미터까지 방출 범위를 설정합니다. 다음으로, 여기 범위를 330에서 435 나노 미터 사이로 고정하고 Curcuma longa 추출물의 모든 희석액에 대해 방출을 450에서 650 나노 미터 사이로 설정합니다.
그런 다음 큐벳을 에탄올로 세척하고 나머지 희석액의 배출량을 측정합니다. 키토산의 방출 여기 매트릭스를 측정하려면 슬릿 폭을 1나노미터로 설정하고 적분 시간을 0.1초로 설정하고 방출 범위는 300에서 370나노미터, 여기 범위는 385에서 450나노미터로 설정합니다. 그런 다음 키토산 용액을 세척된 큐벳으로 옮기고 분광 광도계에 넣어 방출 여기 매트릭스를 측정합니다.
FTIR 기기의 ATR 크리스탈 위에 멀티 테스터 패브릭을 놓습니다. 그런 다음 직물의 IR 투과율을 측정합니다. 키토산 염색 직물의 형광 분석을 수행하려면 직물을 기기의 샘플 홀더에 놓습니다.
유리 슬라이드로 창 중앙의 패브릭 위치를 고정합니다. 이제 적분 시간을 0.1초로, 증분을 1나노미터로, 슬릿 폭을 0.6나노미터로, 신호 공식을 S1C-R1C로 설정합니다. 그런 다음 방출 범위를 380에서 635 나노 미터 사이로 설정하고 365 나노 미터에서 형광을 측정합니다.
광발광 분석에 의해 결정된 가장 높은 여기 파장을 사용하여 샘플의 방출 스펙트럼을 측정합니다. 여기 파장에 15나노미터를 추가하고 방출 범위의 하한으로 설정합니다. 상한을 625나노미터로 설정합니다.
마지막으로, 365나노미터에서 1개에서 50개의 희석된 키토산 마감 Curcuma longa 염색 직물의 방출 스펙트럼을 측정합니다. 직물의 형태학적 분석을 수행하려면 먼저 365나노미터의 휴대용 UV 소스를 철제 스탠드에 장착합니다. 실체 현미경을 가리킵니다.
그런 다음 천을 무대에 놓고 백색 광원을 엽니다. 확대/축소를 가장 낮은 배율로 설정하여 대상 이미징 영역을 찾습니다. 배율을 4배로 늘리고 미세 조정 노브로 이미지 초점을 미세 조정합니다.
내장된 이미징 소프트웨어를 사용하여 스케일 바를 삽입하고 이미지를 캡처합니다. 균일한 이미징을 보장하려면 노출 보정을 100으로, 노출 시간을 100밀리초로, 게인을 20으로 설정합니다. 그런 다음 빨강의 색조 값을 27로, 녹색을 32로, 파랑의 색조 값을 23으로 조정합니다.
마지막으로 선명도를 75로, 노이즈 제거를 35로, 채도를 50으로, 감마를 6으로, 대비를 50으로 조정합니다. 백색 광원을 끈 후 자외선 램프를 켭니다. 이제 모든 직물에 대해 동일한 이미징 매개변수로 이미지를 캡처합니다.
다중 테스트 직물의 UV 분석은 다양한 농도에서 Curcumanoid 용액의 성공적인 증착을 보여주었습니다. Curcumanoid 키토산 염색 직물의 축 광 방출 스펙트럼은 향상된 광학 특성을 보여주었습니다.
