시작하려면 미리 준비된 공식과 고정 및 파라핀이 포함된 폐암 조직 샘플 슬라이드를 얻습니다. 섭씨 65도에서 5분간 배양한다. 슬라이드를 크실렌에 담그고 농도가 감소하는 에탄올 용액을 담가 탈수를 수행합니다.
그런 다음 슬라이드를 멸균된 물에 각각 1분 동안 세 번 담급니다. 항원 회수를 위해 슬라이드를 염색 및 수리 상자에 넣습니다. pH 6 또는 9의 면역조직화학적 항원 복구 완충액 작업 용액으로 채웁니다.
뚜껑을 덮고 전자레인지에 100% 전력으로 8분간 가열합니다. 그런 다음 슬라이드를 실온으로 식힙니다. 조직을 차단 용액으로 덮은 다음 실온의 가습 챔버에서 10분 동안 배양합니다.
차단 용액을 제거한 후 슬라이드를 1차 항체 작동 용액으로 덮고 가습 챔버에 넣습니다. 그런 다음 이 챔버를 섭씨 37도에서 1시간 동안 배양합니다. 다음으로, 세척 완충 작업 용액으로 2 분 동안 슬라이드를 세척하십시오.
폴리머 서양고추냉이 과산화효소를 슬라이드에 직접 적하하고 실온에서 15분 동안 배양합니다. 슬라이드를 세척한 후 형광단 작업 용액을 슬라이드에 직접 적하하고 실온에서 10분 동안 배양합니다. 슬라이드를 세척한 후에는 앞서 설명한 대로 전자레인지 처리를 합니다.
슬라이드를 실온으로 식히면 이중 증류수로 각각 1분씩 3회 세척합니다. 다음으로, 슬라이드를 세척 완충액에 2분 동안 담그고, 시연된 바와 같이 항체 배양, 고추냉이 과산화효소 및 형광단 첨가를 수행한다. 세포 핵 염색의 경우 슬라이드를 DAPI 작업 용액으로 덮고 가습 챔버에서 실온에서 5분 동안 배양합니다.
그런 다음 이중 증류수로 슬라이드를 각각 1분씩 세 번 세척합니다. 슬라이드에서 물방울을 제거합니다. 슬라이드에 10-20 마이크로리터의 형광 방지 소광제를 넣고 현미경 커버 유리로 밀봉합니다.
