시작하려면 마이크로 드라이브를 헤드 캡에 고정합니다. 마이크로 드라이브 시스템에서 나사 3개를 모두 고정합니다. 마이크로 드라이브의 나사 컨트롤을 사용하여 실리콘 프로브를 내리고 어레이 팁에서 장치가 관찰될 때까지 1-2초마다 한 바퀴씩 돌립니다.
뉴런이 관찰되면 마이크로 드라이브를 한 바퀴 돌려 전극이 실라스틱과 경막을 통해 피질 조직으로 이동할 때 전극의 진입 속도를 줄입니다. 뉴런이 프로브의 길이에 고르게 분포될 때까지 20-30분에 걸쳐 4-6회전을 진행하면서 어레이를 피질로 천천히 계속 구동합니다. 그런 다음 어레이를 1-2바퀴 천천히 집어넣어 조직에 가해지는 압력을 줄입니다.
기록이 완료되면 초기 삽입과 유사한 속도로 배열을 피질에서 천천히 집어넣습니다. 프로브에 더 이상 뉴런이 보이지 않으면 완전히 후퇴된 시작 위치로 돌아올 때까지 어레이를 더 빠르게 후퇴시킵니다. 기록 챔버에서 프로브를 제거한 후 콘택트 렌즈 용액에 20분 동안 담가 조직이나 혈액을 닦아냅니다.
프로브를 알코올에 1분 동안 넣어 콘택트렌즈 용액을 제거하고 전극이 건조되도록 합니다. Kilosort를 통해 얻은 스파이크 정렬 어레이 데이터는 클러스터에서 선택된 스파이크의 주요 구성 요소 특징이 배경 스파이크와 구별되어 시간이 지남에 따라 기록의 안정성을 확인하는 것으로 나타났습니다. X-Y 포지셔닝의 신뢰성은 일주일 간격으로 두 세션 사이의 평균 RF 위치가 70.8% 겹치는 것으로 나타났습니다.
미세한 위치 변경을 사용하여 MT와 MTC 경계를 넘나드는 일련의 기록 세션에서 정확한 망막 주제 공간 이동이 관찰되었습니다.
