단단한 야자 씨의 MALDI-IMS 분석을 위한 씨 절편 의정서 그리고 모체 공술서 기술

먼저 euterpe precatoria 씨앗 3개와 Euterpe edulis 씨앗 3개를 탈이온수에 24시간 동안 담그십시오. 24시간 후 저온 유지 장치를 켜고 온도가 섭씨 20도에 도달하도록 합니다. 젖은 씨앗을 물에서 꺼내 마이크로톰 칼날을 사용하여 반으로 자릅니다.

신선하고 따뜻한 젤라틴 10% 용액을 준비합니다. 씨앗의 절반을 틀에 놓고 젤라틴 용액으로 채웁니다. 섭씨 20도에서 2시간 동안 얼린 후 저온 유지 장치로 가져갑니다.

최적의 절단 온도 화합물 또는 OCT를 사용하여 내장된 시드를 저온 유지 장치 지지대에 부착하고 OCT 경화를 위해 저온 유지 장치 내부에 10분 동안 그대로 둡니다. 그런 다음 인듐 주석 산화물 코팅 유리 슬라이드 또는 ITO 슬라이드에 구리 양면 점착 테이프를 추가합니다. 각 종에서 20마이크로미터 두께의 절편을 생산하여 ITO 유리 슬라이드에 부착된 접착 테이프에 놓습니다.

매트릭스 증착의 경우 슬라이스가 포함된 슬라이드를 실온에 도달할 때까지 진공 데시케이터에 넣습니다. 각 슬라이드 모서리에 수정 펜을 사용하여 티칭 마크를 만들고 테이블 스캐너를 사용하여 슬라이드를 스캔합니다. 분석 저울을 사용하여 30mg의 DHB를 칭량합니다.

그런 다음 메탄올과 0.1 % 트리클로로 아세트산을 동일한 비율로 함유 한 1 밀리리터 용액을 준비하고 칭량 된 DHB를 준비된 용액에 용해시킵니다. 1밀리리터 유리 주사기에 DHB 용액을 채우고 시간당 유량이 0.8밀리리터인 주사기 펌프에 놓습니다. 픽 튜브를 사용하여 주사기를 대기압 화학 이온화 또는 APCI 바늘에 연결한 다음 질소를 바늘에 연결합니다.

유량을 12.5PSI로 설정합니다. APCI 바늘을 XY 모션 플랫폼에 부착합니다. APCI 바늘 끝이 슬라이드에서 4cm 위에 있는지 확인합니다.

드로잉 소프트웨어를 사용하여 XY 모션 플랫폼이 템플릿을 따르도록 설정하고 플랫폼이 템플릿을 20번 반복할 때까지 기다립니다.