먼저, 배양된 식도 평활근 세포가 80%co 유창성을 달성하면 복용하십시오. 배지를 흡인하고 내피 평활근 세포를 5ml의 PBS로 세척합니다. 그런 다음 플라스크에 0.2%Trypsin-EDTA 2mL를 넣고 세포를 분해하기 위해 2분 동안 배양합니다.
2ml의 DMEM을 추가하여 분해 과정을 종료하고 세포 현탁액을 15ml의 원심분리 튜브로 옮깁니다. 튜브를 675G에서 3분 동안 원심분리합니다. 상층액을 조심스럽게 흡입하고 세포 펠릿을 복합 젤라틴 메타크릴레이트 및 실크 피브로인 메타크릴로일 바이오잉크에 재현탁시킵니다.
PBS로 3D 식도 근육층을 바이오프린팅하고 세척한 후 PBS를 조심스럽게 흡입하고 10% FBS와 1% 페니실린 또는 스트렙토마이신이 보충된 3밀리리터의 DMEM으로 교체합니다.