해부학적 차이에 기반한 광합성 효율성을 이해하기 위한 Semi-thin Leaf Section의 준비

유리판에서 Triticum aestivum의 잎 중간 갈비뼈를 따라 늑간 영역의 단면을 자르는 것으로 시작합니다. 절단된 부분의 길이가 잎의 결을 따라 이어지는지 확인하십시오. 그런 다음 식물 재료를 1ml의 고정 완충액이 있는 주사기에 넣습니다.

주사기를 수직으로 잡습니다. 공기를 제거하고 주사기를 펌핑하여 팁에 손가락을 대고 진공을 만듭니다. 수지 제조업체의 지침에 따라 완전한 침투 프로토콜을 수행한 후 플랫 임베딩 금형의 캐비티를 100% 레진으로 덮고 샘플을 캐비티의 한쪽 끝에 놓습니다.

각 샘플에 대해 연필로 쓴 종이 라벨을 준비하고 캐비티의 다른 쪽 끝에 놓습니다. 샘플과 라벨이 움직인 경우 곧게 펴십시오. 임베딩 필름으로 금형을 덮고 아크릴 수지 제품 지침에 따라 오븐에서 중합합니다.

그런 다음 중합된 블록을 ultra microtome 표본 홀더에 샘플과 함께 놓습니다. 거친 유리 칼을 사용하여 티슈가 보이고 과도한 수지가 제거될 때까지 블록을 다듬습니다. 다음으로, 유리 또는 다이아몬드 나이프를 사용하여 반 얇은 부분을 가로로 자릅니다.

금속 접종 루프를 사용하여 물 표면에서 단면을 모아 유리 슬라이드에 놓습니다. 열판에서 슬라이드를 건조시켜 섹션을 유리에 고정합니다. 고정 부분을 톨루이딘 블루로 5초 동안 염색합니다.

Triticum aestivum과 Zea mays의 반얇은 단면은 모든 잎 조직이 눈에 보이고 측정 가능하다는 것을 보여주었습니다. Zea mays는 정맥 주위의 중엽 세포와 엽록체로 채워진 다발 덮개가 있는 크레인 해부학을 전시하여 빠른 대사 산물 교환을 촉진했습니다.