원발성 미세아교세포 배양을 위한 신생아 마우스의 뇌 분리

시작하려면 각 T75 플라스크에 폴리-L-오르니틴 하이드로브로마이드당 5밀리리터의 10마이크로그램을 추가합니다. 섭씨 37도에서 5% 이산화탄소 인큐베이터에서 최소 1시간 동안 배양합니다. 쥐의 목을 베은 후 머리를 부드럽게 잡고 목에서 코까지 두개골에 정중선을 절개합니다.

조직 집게로 두개골을 벗겨내면 뇌가 드러납니다. 뇌를 빼내려면 조직 겸자를 뇌 아래에 삽입하고 뇌를 머리에서 들어 올립니다. 해부 현미경으로 Leibovitz의 L-15 매체 20 밀리리터가 들어있는 페트리 접시에 뇌를 넣은 후 한 쌍의 마이크로 집게를 사용하여 뇌간과 수막을 조심스럽게 제거합니다.

5ml의 Leibovitz의 L15 매체가 들어있는 50 밀리리터의 원뿔형 튜브에 뇌를 수집합니다.