Mouse <em>in Utero</em> Electroporation: Controlled Spatiotemporal Gene Transfection

In order to understand the function of genes expressed in specific region of the developing brain, including signaling molecules and axon guidance ...

RIKEN Brain Science Institute

La colonisation par les champignons mycorhiziens arbusculaires (AM) a &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;e dans le concombre (Cucumis sativus), la tomate (Lycopersicon esculentum) et Clethra barbinervis (Ericales) cultiv&eacute; dans des sols r&eacute;colt&eacute;s sur le terrain connu d&#39;&eacute;tudes ant&eacute;rieures pour g&eacute;n&eacute;rer des mycorhizes arbusculaires type Paris dans c. barbinervis. Les spores de Paraglomus, Acaulospora, Glomus et Gigaspora trouv&eacute;es dans le sol. Formation des pelotons d&#39;hyphes et bobines d&#39;arbuscul&eacute; des mycorhizes de type Paris et des arbuscules des mycorhizes de type Arum dans les racines soulev&eacute;es dans ce sol dans la chambre de croissance ont &eacute;t&eacute; compar&eacute;es avec la d&eacute;tection de l&#39;ADN des champignons AM depuis les m&ecirc;mes syst&egrave;mes de racine &agrave; l&#39;aide d&#39;amorces sp&eacute;cifiques aux Glomales. Seulement type Paris mycorhizes avec bobines de vastes arbuscul&eacute; d&eacute;velopp&eacute; dans c. barbinervis, mais concombre et tomate, mis au point deux types de Paris et d&#39;Arum dans le m&ecirc;me syst&egrave;me racinaire. Glomaceae et Archaeosporaceae ou Paraglomaceae ont &eacute;t&eacute; d&eacute;tect&eacute; fortement dans l&#39;ADN de racines de concombres et de tomates, dans quel type Arum mycorhizes ont &eacute;t&eacute; observ&eacute;es. En revanche, l&#39;ADN de Glomaceae a &eacute;t&eacute; d&eacute;tect&eacute;e avec plus de parcimonie dans c. barbinervis, o&ugrave; dominent des mycorhizes de type Paris. Acaulosporaceae et Gigasporaceae &eacute;taient fortement pr&eacute;sents dans l&#39;ADN du c. barbinervis et tomate, alors qu&#39;elles &eacute;taient plus faiblement d&eacute;tect&eacute;e chez le concombre. Ces r&eacute;sultats indiquent que la morphologie de la colonisation est fortement influenc&eacute;e par la s&eacute;lection de champignons &agrave; coloniser la plante-h&ocirc;te parmi ceux dans l&#39;environnement &eacute;daphique.

Cooccurrence des morphologies de type Arum et Paris de mycorhizes arbusculaires dans les concombres et de tomates.

Gleichzeitige Auftreten von Arum-und Paris-Typ Morphologien der arbuskul&#xE4;ren Mykorrhiza in Gurken und Tomaten.

&#x4E1B;&#x679D;&#x83CC;&#x6839; (AM) &#x771F;&#x83CC;&#x5B9A;&#x690D;&#x9EC4;&#x74DC; (&#x9EC4;&#x74DC;)&#x3001; &#x756A;&#x8304; (&#x756A;&#x8304;) &#x548C;&#x5B9E;&#x5730;&#x91C7;&#x96C6;&#x7684;&#x571F;&#x58E4;&#x4E2D;&#x79CD;&#x690D;&#x5DF2;&#x77E5;&#x4ECE;&#x4EE5;&#x5F80;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x751F;&#x6210;&#x5DF4;&#x9ECE;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E1B;&#x679D;&#x83CC;&#x6839;&#x5728; C.barbinervis &#x7684; barbinervis Clethra (&#x675C;&#x9E43;&#x82B1;) &#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;Paraglomus&#x3001; &#x6DF7;&#x5408;&#x63A5;&#x79CD;&#x83CC;&#x6839;&#x3001; &#x7403;&#x548C; Gigaspora &#x7684;&#x5B62;&#x5B50;&#x5728;&#x571F;&#x58E4;&#x4E2D;&#x53D1;&#x73B0;&#x3002;&#x83CC;&#x4E1D;&#x7EBF;&#x5708;&#x53CA;&#x5DF4;&#x9ECE;&#x578B;&#x83CC;&#x6839;&#x548C;&#x6839;&#x63D0;&#x51FA;&#x4E86;&#x8FD9;&#x6837;&#x7684;&#x571F;&#x58E4;&#x4E2D;&#x751F;&#x957F;&#x5BA4;&#x4E2D;&#x7684;&#x6D77;&#x828B;&#x578B;&#x83CC;&#x6839; arbuscules arbusculate &#x7EBF;&#x5708;&#x5F62;&#x6210;&#x4E86;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4ECE;&#x540C;&#x4E00;&#x6839;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4F7F;&#x7528; Glomales &#x7279;&#x5F02;&#x5F15;&#x7269;&#x7684; AM &#x771F;&#x83CC; DNA &#x7684;&#x68C0;&#x6D4B;&#x3002;C.barbinervis&#xFF0C;&#x5728;&#x53D1;&#x8FBE;&#x56FD;&#x5BB6;&#x53EA;&#x6709;&#x5DF4;&#x9ECE;&#x578B;&#x83CC;&#x6839;&#x4E0E;&#x5E7F;&#x6CDB; arbusculate &#x7EBF;&#x5708;&#x4F46;&#x9EC4;&#x74DC;&#x548C;&#x756A;&#x8304;&#x5236;&#x5B9A;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5DF4;&#x9ECE;-&#x6D77;&#x828B;-&#x4E2D;&#x548C;&#x7C7B;&#x578B;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x6839;&#x90E8;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;Glomaceae &#x548C; Archaeosporaceae &#x548C;/&#x6216; Paraglomaceae &#x53D1;&#x73B0;&#x4E86;&#x5F3A;&#x70C8;&#x4ECE;&#x9EC4;&#x74DC;&#x3001; &#x756A;&#x8304;&#x6839;&#x3001; &#x83CC;&#x6839;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x5176;&#x4E2D;&#x7684;&#x6D77;&#x828B;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684; dna&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;DNA &#x7684; Glomaceae &#x53D1;&#x73B0;&#x4E86;&#x66F4;&#x5C11; C.barbinervis&#xFF0C;&#x5DF4;&#x9ECE;&#x578B;&#x83CC;&#x6839;&#x5360;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5730;&#x4F4D;&#x3002;Acaulosporaceae &#x548C;&#x9709;&#x5F3A;&#x70C8;&#x4E2D;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684; DNA C.barbinervis &#x548C;&#x756A;&#x8304;&#xFF0C;&#x800C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5219;&#x66F4;&#x5F31;&#x5728;&#x9EC4;&#x74DC;&#x4E2D;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x6B96;&#x6C11;&#x5316;&#x5F62;&#x6001;&#x5F3A;&#x70C8;&#x53D7;&#x5230;&#x771F;&#x83CC;&#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#x8FDB;&#x884C;&#x6B96;&#x6C11;&#x7EDF;&#x6CBB;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4EBA;&#x5728;&#x571F;&#x58E4;&#x73AF;&#x5883;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E3B;&#x673A;&#x5382;&#x3002;

&#x540C;&#x73B0;&#x7684;&#x6D77;&#x828B;&#x548C;&#x5DF4;&#x9ECE;&#x7C7B;&#x578B;&#x5F62;&#x6001;&#x7684;&#x4E1B;&#x679D;&#x83CC;&#x6839;&#x9EC4;&#x74DC;&#x548C;&#x897F;&#x7EA2;&#x67FF;&#x3002;

Colonization by arbuscular mycorrhizal (AM) fungi was investigated in cucumber (Cucumis sativus), tomato (Lycopersicon esculentum) and Clethra barbinervis (Ericales) grown in field-collected soil known from previous studies to generate Paris-type arbuscular mycorrhizae in C. barbinervis. Spores of Paraglomus, Acaulospora, Glomus, and Gigaspora were found in the soil. Formation of hyphal coils and arbusculate coils of Paris-type mycorrhizae and of arbuscules of Arum-type mycorrhizae in roots raised in this soil in the growth chamber were compared with the detection of DNA of AM fungi from the same root systems using Glomales-specific primers. Only Paris-type mycorrhizae with extensive arbusculate coils developed in C. barbinervis, but cucumber and tomato developed both Paris- and Arum-types in the same root systems. Glomaceae and Archaeosporaceae and/or Paraglomaceae were detected strongly in the DNA from both cucumber and tomato roots, in which Arum-type mycorrhizae were observed. In contrast, DNA of Glomaceae was detected more sparingly in C. barbinervis, in which Paris-type mycorrhizae dominated. Acaulosporaceae and Gigasporaceae were strongly detected in the DNA from both C. barbinervis and tomato, whereas they were more weakly detected in cucumber. These results indicate that the morphology of colonization is strongly influenced by the selection of fungi to colonize the host plant from among those in the soil environment.

Co-occurrence of Arum- and Paris-type morphologies of arbuscular mycorrhizae in cucumber and tomato.

Colonizzazione di funghi miccorrize micorrizici (AM) &egrave; stato studiato nel cetriolo (Cucumis sativus), pomodoro (Lycopersicon esculentum) e Clethra barbinervis (Ericales) coltivate in terreno raccolti in campo noto da studi precedenti per generare mycorrhizae miccorrize Parigi-tipo di c. barbinervis. Spore di Paraglomus, Acaulospora, Glomus e Gigaspora sono state trovate nel terreno. Formazione di ifali bobine e bobine arbusculate di mycorrhizae Paris-tipo e arbuscoli delle micorrize Arum-tipo nelle radici sollevate in questo terreno nella camera di crescita sono stati confrontati con la rilevazione di DNA di funghi AM dagli stessi sistemi di root utilizzando primer specifici Glomales. Solo micorrize di Parigi-tipo con ampio arbusculate bobine sviluppato in c. barbinervis, ma il cetriolo e pomodoro sviluppato entrambi Parigi-Arum-tipi e nei sistemi della radice stessi. Glomaceae e Archaeosporaceae o Paraglomaceae sono state individuate fortemente il DNA dalle radici sia cetriolo e pomodoro, in quale tipo di Arum mycorrhizae sono stati osservati. Al contrario, DNA di Glomaceae &egrave; stato rilevato pi&ugrave; con parsimonia in c. barbinervis, in cui dominavano mycorrhizae Paris-tipo. Acaulosporaceae e Gigasporaceae erano fortemente rilevato nel DNA da c. barbinervis e il pomodoro, considerando che essi erano pi&ugrave; debolmente rilevata nel cetriolo. Questi risultati indicano che la morfologia della colonizzazione &egrave; fortemente influenzata dalla selezione di funghi a colonizzare la pianta ospite tra quelle nell&#39;ambiente suolo.

Co-occorrenza di morfologie Arum Parigi-tipo di miccorrize mycorrhizae in pomodoro e cetriolo.

&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x30B9;&#x30AD;&#x30E5;&#x30E9;&#x30FC;&#x83CC;&#x6839;&#x83CC; (AM) &#x83CC;&#x306E;&#x5B9A;&#x7740;&#x306E;&#x304D;&#x3085;&#x3046;&#x308A; (Sativus cucumis)&#x3001;&#x30C8;&#x30DE;&#x30C8; (&#x30C8;&#x30DE;&#x30C8;) &#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x53CE;&#x96C6;&#x3057;&#x305F;&#x571F;&#x58CC;&#x3067;&#x306F; C. barbinervis &#x306E;&#x30D1;&#x30EA;&#x578B;&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x30B9;&#x30AD;&#x30E5;&#x30E9;&#x30FC;&#x83CC;&#x6839;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x307E;&#x3067;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x304B;&#x3089;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x683D;&#x57F9;&#x30EA;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D6; (&#x30C4;&#x30C4;&#x30B8;) &#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Paraglomus&#x3001;Acaulospora&#x3001;&#x30B0;&#x30ED;&#x30E0;&#x30B9;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; Gigaspora &#x306E;&#x80DE;&#x5B50;&#x306E;&#x571F;&#x58CC;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x83CC;&#x7CF8;&#x30B3;&#x30A4;&#x30EB; &#x30FB; arbusculate &#x30B3;&#x30A4;&#x30EB;&#x3068; arbuscules &#x30A2;&#x30EB;&#x30E0;&#x578B;&#x83CC;&#x6839;&#x3053;&#x306E;&#x571F;&#x58CC;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6210;&#x9577;&#x69FD;&#x5185;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x6839;&#x306E;&#x30D1;&#x30EA;&#x578B;&#x83CC;&#x6839;&#x306E;&#x5F62;&#x6210; Glomales &#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x540C;&#x3058;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C8; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x304B;&#x3089;&#x306E; AM &#x83CC;&#x306E; DNA &#x306E;&#x691C;&#x51FA;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A; arbusculate &#x30B3;&#x30A4;&#x30EB;&#x3068;&#x83CC;&#x6839;&#x306E;&#x30D1;&#x30EA;&#x578B;&#x306E;&#x307F; C. barbinervis &#x3067;&#x958B;&#x767A;&#x304C;&#x30AD;&#x30E5;&#x30A6;&#x30EA;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30C8;&#x30DE;&#x30C8;&#x4E21;&#x65B9;&#x30D1;&#x30EA;&#x3068;&#x30A2;&#x30EB;&#x30E0; &#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x3067;&#x540C;&#x3058;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C8; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Glomaceae&#x3001;Archaeosporaceae&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; Paraglomaceae &#x306F;&#x5F37;&#x304F;&#x30A2;&#x30EB;&#x30E0;&#x578B;&#x83CC;&#x6839;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30AD;&#x30E5;&#x30A6;&#x30EA;&#x3068;&#x30C8;&#x30DE;&#x30C8;&#x306E;&#x6839;&#x304B;&#x3089;&#x306E; dna &#x304C;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;DNA &#x306E; Glomaceae &#x306F;&#x3088;&#x308A;&#x63A7;&#x3048;&#x3081;&#x306E;&#x30D1;&#x30EA;&#x578B;&#x83CC;&#x6839;&#x3092;&#x652F;&#x914D;&#x3001;C. barbinervis &#x3067;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x3001;&#x30AD;&#x30E5;&#x30A6;&#x30EA;&#x306E;&#x691C;&#x51FA;&#x3088;&#x308A;&#x5F31;&#x304F;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057; Acaulosporaceae &#x304A;&#x3088;&#x3073; Gigasporaceae c. barbinervis &#x3068;&#x30C8;&#x30DE;&#x30C8;&#x304B;&#x3089; dna &#x5F37;&#x304F;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x690D;&#x6C11;&#x5730;&#x5316;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5F37;&#x304F;&#x83CC;&#x985E;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x690D;&#x7269;&#x571F;&#x58CC;&#x74B0;&#x5883;&#x4E2D;&#x3067;&#x306E;&#x4E2D;&#x304B;&#x3089;&#x690D;&#x6C11;&#x5730;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30B3;&#x30F3;&#x30CB;&#x30E3;&#x30AF;&#x3068;&#x30D1;&#x30EA;&#x578B;&#x5F62;&#x614B;&#x30A2;&#x30FC;&#x30D0;&#x30B9;&#x30AD;&#x30E5;&#x30E9;&#x30FC;&#x83CC;&#x6839;&#x30AD;&#x30E5;&#x30A6;&#x30EA;&#x3068;&#x30C8;&#x30DE;&#x30C8;&#x306E;&#x5171;&#x8D77;&#x3002;

&#xC624;&#xC774; (&#xCFE0;&#xCFE0;&#xBBF8;&#xC2A4; sativus), &#xD1A0;&#xB9C8;&#xD1A0; (Lycopersicon esculentum)&#xC640; Clethra barbinervis (Ericales) &#xD30C;&#xB9AC; &#xD615; arbuscular mycorrhizae C. barbinervis&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; &#xD544;&#xB4DC; &#xC218;&#xC9D1; &#xB41C; &#xD1A0;&#xC591;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC7AC;&#xBC30; arbuscular mycorrhizal (&#xC624;&#xC804;) &#xACF0; &#xD321;&#xC774; &#xC758;&#xD574; &#xC2DD;&#xBBFC; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. Paraglomus, Acaulospora, Glomus, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; Gigaspora&#xC758; &#xD3EC;&#xC790;&#xB294; &#xD1A0;&#xC591;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB410;&#xB2E4;. Hyphal &#xCF54;&#xC77C; &#xBC0F; &#xD30C;&#xB9AC; &#xD615; mycorrhizae &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC544; &#xB8F8; &#xC18D; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xD615; mycorrhizae &#xC131;&#xC7A5; &#xCC54;&#xBC84;&#xC5D0;&#xC774; &#xD1A0;&#xC591;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xBFCC;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; arbuscules&#xC758; arbusculate &#xCF54;&#xC77C;&#xC758; &#xD615;&#xC131; Glomales &#xD2B9;&#xC815; &#xB1CC;&#xAD00;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC624;&#xC804; &#xADE0;&#xC758; DNA &#xAC80;&#xCD9C; &#xBE44;&#xAD50; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; arbusculate &#xCF54;&#xC77C;&#xACFC; &#xD30C;&#xB9AC; &#xD615; mycorrhizae C. barbinervis&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC624;&#xC774; &#xBC0F; &#xD1A0;&#xB9C8;&#xD1A0; &#xB450; &#xD30C;&#xB9AC;-&#xC544; &#xB8F8; &#xC18D; &#xC2DD;&#xBB3C;-&#xD615;&#xC2DD;&#xACFC; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xAC1C;&#xBC1C;. Glomaceae, Archaeosporaceae &#xBC0F; Paraglomaceae&#xB294; &#xC544; &#xB8F8; &#xC18D; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC720;&#xD615;&#xC744; mycorrhizae &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;, &#xC624;&#xC774;, &#xD1A0;&#xB9C8;&#xD1A0; &#xBFCC;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; DNA&#xC5D0; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, DNA&#xC758; Glomaceae C. barbinervis, &#xD30C;&#xB9AC; &#xD615; mycorrhizae &#xC9C0;&#xBC30;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB354; &#xC544;&#xAEF4; &#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Acaulosporaceae &#xBC0F; Gigasporaceae &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xAC80;&#xC0C9; &#xB41C; C. barbinervis&#xACFC; &#xD1A0;&#xB9C8;&#xD1A0;, DNA&#xC5D0; &#xBC18;&#xBA74;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xB354; &#xC57D;&#xD558;&#xAC8C; &#xC624;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xD1A0;&#xC591; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0; &#xADF8; &#xC911;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC744; &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0;&#xB85C; &#xACF0; &#xD321;&#xC774;&#xC758; &#xC120;&#xD0DD;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC544; &#xB8F8; &#xC18D; &#xC2DD;&#xBB3C;-&#xD30C;&#xB9AC;-&#xD0C0;&#xC785; &#xBB38;&#xBC95;&#xACFC; arbuscular mycorrhizae &#xC624;&#xC774; &#xBC0F; &#xD1A0;&#xB9C8;&#xD1A0;&#xC758; &#x8D77;.

Colonizaci&oacute;n por hongos arbusculares micorr&iacute;cico (AM) fue investigada en el pepino (Cucumis sativus), tomate (Lycopersicon esculentum) y Clethra barbinervis (esbozo) cultivada en suelo campo de estudios previos para generar micorrizas arbusculares de Par&iacute;s-tipo C. barbinervis. Esporas de Paraglomus, Glomus, Acaulospora y Gigaspora encontradas en el suelo. Formaci&oacute;n de bobinas hifal y arbusculate bobinas de micorrizas de Par&iacute;s-tipo y arb&uacute;sculos de micorrizas tipo Arum en ra&iacute;ces en esta tierra en la c&aacute;mara de crecimiento fueron comparados con la detecci&oacute;n de ADN de hongos AM de los mismos sistemas de ra&iacute;z usando las cartillas espec&iacute;ficas Glomales. S&oacute;lo micorrizas de Par&iacute;s-tipo con bobinas de arbusculate extenso desarrollaron en C. barbinervis, pero pepino y tomate desarrollaron ambos tipos Par&iacute;s y Arum en los mismos sistemas de ra&iacute;z. Glomaceae, Archaeosporaceae y Paraglomaceae fueron detectado fuertemente en el ADN de ra&iacute;ces de tomate y pepino, en qu&eacute; tipo de Arum se observaron micorrizas. Por el contrario, ADN de Glomaceae fue detectado con m&aacute;s moderaci&oacute;n en C. barbinervis, en que dominaban micorrizas tipo Par&iacute;s. Acaulosporaceae y Gigasporaceae fuertemente fueron detectados en el ADN de C. barbinervis y tomate, mientras que eran m&aacute;s d&eacute;bil detectado en pepino. Estos resultados indican que la morfolog&iacute;a de la colonizaci&oacute;n est&aacute; fuertemente influenciada por la selecci&oacute;n de hongos para colonizar la planta hospedera, entre las que estaban en el entorno del suelo.

Coaparici&oacute;n de morfolog&iacute;as tipo Arum y Par&iacute;s de micorrizas arbusculares en pepino y tomate.

9 &#xD658;&#xC790; (&#xD3C9;&#xADE0; &#xB098;&#xC774; 65.4 &#xC138;)&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xC0C1; &#xD5C8;&#xB9AC; juxtafacet cysts&#xC758; &#xC808;&#xC81C;&#xC758; 10 &#xC0AC;&#xB840; &#xD68C;&#xACE0;&#xC804; &#xBD84;&#xC11D; &#xC218;&#xC220; &#xBC29;&#xBC95; &#xBC0F; &#xCC99;&#xCD94; &#xBD84;&#xB9AC; &#xB610;&#xB294; &#xB0AD;&#xC885; &#xC7AC;&#xBC1C;&#xC758; &#xC9C4;&#xD589;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD658;&#xC790; &#xD2B9;&#xC131;, &#xC218;&#xC220; &#xBC29;&#xBC95;&#xACFC; &#xC218;&#xC220; &#xD6C4; &#xACFC;&#xC815; &#xAC80;&#xD1A0; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xAC00;&#xC7A5; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xC218;&#xC220; &#xC804; &#xC99D;&#xC0C1;, &#xACE0;&#xD1B5; &#xC2A4;&#xB7EC;&#xC6B4; radiculopathy, &#xBAA8;&#xB4E0; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0;, &#xB4A4;&#xC5D0; 4, 5, &#xAC10;&#xAC01; &#xC190;&#xC2E4; &#xBAA8;&#xD130; &#xC57D;&#xC810;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558; &#xACE0; 4 &#xAC04;&#xD5D0;&#xC801; &#xD30C;&#xD589;. &#xBAA8;&#xB4E0; &#xD658;&#xC790; &#xC218;&#xC220; &#xC591;&#xC790; &#xCD1D; (n = 6) &#xB610;&#xB294; &#xBD80;&#xBD84; laminectomy (n = 4), &#xCD5C;&#xC18C;&#xD55C;&#xC758; (n = 3) &#xB610;&#xB294; (n = 7) facetectomy. 8 &#xAC1C;&#xC758; &#xACBD;&#xC6B0; &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xC808;&#xC81C; &#xD558; &#xACE0; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB450; &#xC808;&#xC81C; cysts &#xCD1D; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC218; &#xBC18;&#xD558;&#xB294; &#xACE0;&#xC815; &#xC218;&#xD589; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACE0;&#xD1B5; &#xC2A4;&#xB7EC;&#xC6B4; radiculopathy, &#xBAA8;&#xD130; &#xC57D;&#xC810; &#xBC0F; &#xAC10;&#xAC01; &#xC7A5;&#xC560; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xD574;&#xACB0;, &#xC88B;&#xC740; &#xB610;&#xB294; &#xD6CC;&#xB96D;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD;. &#xC218;&#xC220; &#xD6C4; &#xC99D;&#xC0C1; &#xBD84;&#xB9AC; &#xD588;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0; &#xC9C0;&#xC801; &#xD3C9;&#xADE0;&#xC774; 52.1 &#xAC1C;&#xC6D4; postoperatively. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; juxtafacet cysts &#xB098;&#xC911; &#xB450; &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD08;&#xAE30; &#xBCD1; &#xBCC0;&#xC73C;&#xB85C; contralateral &#xD3B8;&#xC774; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Juxtafacet cysts&#xC758; &#xC678;&#xACFC; &#xC81C;&#xAC70;&#xB294; &#xC989;&#xAC01;&#xC801;&#xC778; &#xC99D;&#xC0C1; &#xC644;&#xD654;&#xC5D0; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCC99;&#xCD94; &#xBD84;&#xB9AC; &#xB610;&#xB294; &#xB0AD;&#xC885; &#xC7AC;&#xBC1C;&#xC758; &#xC9C4;&#xD589;&#xC744; &#xBC29;&#xC9C0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xBD80;&#xCC28;&#xC801;&#xC778; &#xCC99;&#xCD94; &#xACE0;&#xC815; &#xB0AD;&#xC885; &#xD06C;&#xAE30;, &#xC8FC;&#xBCC0; &#xAD6C;&#xC870;&#xBB3C;&#xC758; &#xCC38;&#xC5EC;, &#xC218;&#xC220; &#xC804; spondylolisthesis&#xC640; &#xD328;&#xC2EF; &#xAD00;&#xC808; &#xD30C;&#xAD34;&#xC758; &#xC815;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC784;&#xC0C1; &#xD2B9;&#xC131; &#xBC0F; &#xC694; &#xCD94; &#xCC99;&#xCD94;&#xC758; juxtafacet cysts &#xB300; &#xD55C; &#xC678;&#xACFC; &#xAD00;&#xB9AC;.

&#x4E5D;&#x540D;&#x75C5;&#x4EBA; (&#x5E73;&#x5747;&#x5E74;&#x9F84; 65.4 &#x5C81;&#xFF09; &#x75C7;&#x72B6;&#x6027;&#x8170; juxtafacet &#x56CA;&#x80BF;&#x5207;&#x9664;&#x672F; 10 &#x4F8B;&#x56DE;&#x987E;&#x6027;&#x5206;&#x6790;&#x8C03;&#x67E5;&#x624B;&#x672F;&#x65B9;&#x6CD5;&#x548C;&#x810A;&#x67F1;&#x6ED1;&#x8131;&#x6216;&#x56CA;&#x80BF;&#x590D;&#x53D1;&#x7684;&#x8FDB;&#x5C55;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;&#x75C5;&#x4EBA;&#x7279;&#x5F81;&#x3001; &#x624B;&#x672F;&#x65B9;&#x6CD5;&#x548C;&#x672F;&#x540E;&#x7684;&#x8BFE;&#x7A0B;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x5BA1;&#x67E5;&#x3002;&#x6700;&#x5E38;&#x89C1;&#x7684;&#x672F;&#x524D;&#x75C7;&#x72B6;&#x3001; &#x75DB;&#x82E6;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x6839;&#xFF0C;&#x51FA;&#x73B0;&#x5728;&#x6240;&#x6709;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x8DDF;&#x5728;&#x56DB;&#x3001; &#x4E94;&#x3001; &#x611F;&#x89C9;&#x7F3A;&#x5931;&#x7684;&#x7535;&#x673A;&#x5F31;&#x70B9;&#x548C;&#x56DB;&#x4E2D;&#x7684;&#x95F4;&#x6B47;&#x6027;&#x8DDB;&#x884C;&#x3002;&#x6240;&#x6709;&#x75C5;&#x4EBA;&#x90FD;&#x672F;&#x540E;&#x53CC;&#x8FB9;&#x5171; &#xFF08;n = 6) &#x6216;&#x90E8;&#x5206;&#x690E;&#x677F;&#x5207;&#x9664;&#x672F; (n = 4)&#xFF0C;&#x4E0E;&#x6700;&#x5C0F; &#xFF08;n = 3) &#x6216;&#x6CA1;&#x6709; (n = 7) &#x5207;&#x9664;&#x3002;8 &#x4E2A;&#x6848;&#x4EF6;&#x4E2D;&#x5B8C;&#x5168;&#x5207;&#x9664;&#x548C;&#x90E8;&#x5206;&#x5207;&#x9664;&#x4E24;&#x4E2A;&#x56CA;&#x80BF;&#x88AB;&#x6BDB;&#x3002;&#x4F34;&#x968F;&#x56FA;&#x5B9A;&#xFF0C;&#x65E0;&#x6CD5;&#x6267;&#x884C;&#x3002;&#x75DB;&#x82E6;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x6839;&#x3001; &#x7535;&#x673A;&#x7684;&#x8F6F;&#x5F31;&#x548C;&#x611F;&#x89C9;&#x969C;&#x788D;&#x6240;&#x6709;&#x5F97;&#x5230;&#x89E3;&#x51B3;&#xFF0C;&#x7ED3;&#x679C;&#x6240;&#x6709;&#x60A3;&#x8005;&#x7684;&#x826F;&#x597D;&#x6216;&#x975E;&#x5E38;&#x597D;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x672F;&#x540E;&#x75C7;&#x72B6;&#x8170;&#x690E;&#x6ED1;&#x8131;&#x4E0D;&#x6307;&#x51FA;&#x610F;&#x5473;&#x7740; 52.1 &#x4E2A;&#x6708;&#x672F;&#x540E;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x65B0; juxtafacet &#x56CA;&#x80BF;&#x540E;&#x6765;&#x4E0A;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E86;&#x4E24;&#x4E2A;&#x521D;&#x59CB;&#x75C5;&#x53D8;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x7684;&#x4E00;&#x9762;&#x3002;Juxtafacet &#x56CA;&#x80BF;&#x624B;&#x672F;&#x5207;&#x9664;&#xFF0C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x7ACB;&#x5373;&#x7F13;&#x89E3;&#x75C7;&#x72B6;&#x3002;&#x968F;&#x4E4B;&#x800C;&#x6765;&#x7684;&#x810A;&#x67F1;&#x56FA;&#x5B9A;&#xFF0C;&#x9632;&#x6B62;&#x810A;&#x67F1;&#x6ED1;&#x8131;&#x6216;&#x56CA;&#x80BF;&#x590D;&#x53D1;&#x7684;&#x8FDB;&#x5C55;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x56CA;&#x80BF;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x3001; &#x5468;&#x56F4;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x53C2;&#x4E0E;&#x3001; &#x672F;&#x524D;&#x8170;&#x690E;&#x6ED1;&#x8131;&#x548C;&#x5C0F;&#x5E73;&#x9762;&#x5173;&#x8282;&#x7834;&#x574F;&#x7684;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3002;

&#x4E34;&#x5E8A;&#x7279;&#x70B9;&#x53CA;&#x8170;&#x690E; juxtafacet &#x56CA;&#x80BF;&#x7684;&#x5916;&#x79D1;&#x6CBB;&#x7597;&#x3002;

Retrospective analysis of 10 cases of resection of symptomatic lumbar juxtafacet cysts in nine patients (mean age 65.4 years) investigated the relationship between surgical method and progression of spinal spondylolisthesis or cyst recurrence. Patient characteristics, surgical methods, and postoperative course were reviewed. The most common preoperative symptom, painful radiculopathy, occurred in all cases, followed by motor weakness in five, sensory loss in four, and intermittent claudication in four. All patients underwent bilateral total (n = 6) or partial laminectomy (n = 4), with minimal (n = 3) or no (n = 7) facetectomy. Cysts were gross totally resected in eight cases and partially resected in two. Concomitant fixation was not performed. Painful radiculopathy, motor weakness, and sensory disturbance all resolved, resulting in good or excellent outcome in all patients. Postoperative symptomatic spondylolisthesis had not been noted at mean 52.1 months postoperatively. However, new juxtafacet cysts were later detected on the contralateral side to the initial lesion in two patients. Surgical removal of juxtafacet cysts is recommended for immediate symptomatic relief. Concomitant spinal fixation to prevent progression of spinal spondylolisthesis or cyst recurrence depends on cyst size, involvement of surrounding structures, degree of preoperative spondylolisthesis, and facet joint destruction.

Clinical characteristics and surgical management for juxtafacet cysts of the lumbar spine.

Analyse r&eacute;trospective des 10 cas de r&eacute;section des kystes juxtafacet lombaire symptomatique chez neuf patients (&acirc;ge moyen 65,4 ans) ont &eacute;tudi&eacute; la relation entre la m&eacute;thode chirurgicale et la progression de la colonne vert&eacute;brale r&eacute;currence spondylolisth&eacute;sis ou kyste. Caract&eacute;ristiques des patients, des m&eacute;thodes chirurgicales et cours postop&eacute;ratoires ont &eacute;t&eacute; examin&eacute;es. Le sympt&ocirc;me le plus fr&eacute;quent pr&eacute;op&eacute;ratoire, radiculopathie douloureuse, s&#39;est produite dans tous les cas, suivis de faiblesse moteur &agrave; cinq, une perte sensorielle en quatre et la claudication intermittente dans quatre. Tous les patients ont subi au total bilat&eacute;ral (n = 6) ou laminectomie partielle (n = 4), avec un minimum (n = 3) ou non (n = 7) facettectomie. Les kystes &eacute;taient bruts totalement r&eacute;s&eacute;qu&eacute;e dans huit cas et partiellement r&eacute;s&eacute;qu&eacute;e en deux. Fixation concomitante n&#39;a pas &eacute;t&eacute; effectu&eacute;e. Radiculopathie douloureuse, faiblesse moteur et perturbation sensorielle tous r&eacute;solus, ayant pour r&eacute;sultat bon ou excellent r&eacute;sultat chez tous les patients. Spondylolisth&eacute;sis symptomatique postop&eacute;ratoire n&#39;a pas constat&eacute; &agrave; moyenne 52,1 mois apr&egrave;s l&#39;op&eacute;ration. Cependant, nouveaux kystes de juxtafacet ont &eacute;t&eacute; plus tard d&eacute;tect&eacute;es sur le c&ocirc;t&eacute; controlat&eacute;ral &agrave; la l&eacute;sion initiale chez deux patients. Ablation de kystes juxtafacet est recommand&eacute;e pour le soulagement symptomatique imm&eacute;diat. Concomitante fixation vert&eacute;brale afin d&#39;emp&ecirc;cher la progression de la colonne vert&eacute;brale r&eacute;currence spondylolisth&eacute;sis ou kyste d&eacute;pend de la taille du kyste, implication des structures avoisinantes, degr&eacute; de spondylolisth&eacute;sis pr&eacute;op&eacute;ratoire et la destruction des articulations facette.

Les caract&eacute;ristiques cliniques et prise en charge chirurgicale des kystes de juxtafacet de la colonne lombaire.

Retrospektive Analyse der 10 F&auml;lle Resektion der symptomatischen lumbalen Juxtafacet Zysten bei 9 Patienten (Durchschnittsalter 65,4 Jahre) untersucht die Beziehung zwischen chirurgische Methode und Fortschreiten der spinalen Spondylolisthesis oder Zyste Wiederauftreten. Geduldige Eigenschaften, chirurgische Methoden und postoperativen Verlauf wurden &uuml;berpr&uuml;ft. Das h&auml;ufigste Symptom der pr&auml;operativen, schmerzhafte Radikulopathie, trat in allen F&auml;llen, gefolgt von Muskelschw&auml;che in in vier, f&uuml;nf, Sensibilit&auml;tsverlust und Claudicatio intermittens in vier. Alle Patienten unterzog sich bilaterale gesamt (n = 6) oder partielle Laminektomie (n = 4), mit minimalem (n = 3) oder keine (n = 7) Facetectomy. Zysten waren Brutto, komplett reseziertem in acht F&auml;llen und teilweise in zwei reseziertem. Gleichzeitige Fixierung wurde nicht durchgef&uuml;hrt. Schmerzhafte Radikulopathie, Muskelschw&auml;che und sensorische St&ouml;rung alle aufgel&ouml;st, was zu gute oder hervorragende Ergebnisse bei allen Patienten. Postoperative symptomatisch Spondylolisthesis hatte nicht bedeuten 52.1 Monate postoperativ festgestellt worden. Neue Juxtafacet Zysten wurden jedoch sp&auml;ter auf der kontralateralen Seite zu der urspr&uuml;nglichen L&auml;sion bei 2 Patienten entdeckt. Chirurgischer Entfernung der Juxtafacet Zysten empfiehlt sich f&uuml;r sofortigen symptomatischen Linderung. Damit einhergehende spinaler Fixierung zum Fortschreiten der spinalen Spondylolisthesis oder Zyste Wiederauftreten verhindern h&auml;ngt Zyste Gr&ouml;&szlig;e, Einbeziehung der umgebenden Strukturen, Grad der pr&auml;operativen Spondylolisthesis und Facet Gelenkzerst&ouml;rung.

Klinische Merkmale und OP-Management f&uuml;r Juxtafacet Zysten der Lendenwirbels&auml;ule.

Analisi retrospettiva di 10 casi di resezione della cisti sintomatiche juxtafacet lombare in nove pazienti (et&agrave; media anni 65,4) indagato il rapporto tra metodo chirurgico e la progressione della ricorrenza spondilolistesi o cisti spinale. Paziente caratteristiche, metodi chirurgici e decorso sono stati riesaminati. Il sintomo pi&ugrave; comune preoperatoria, radicolopatia dolorosa, si &egrave; verificato in tutti i casi, seguiti da debolezza motoria in quattro, cinque, perdita sensoriale e claudicatio intermittens in quattro. Tutti i pazienti sono stati sottoposti bilaterale totale (n = 6) o parziale laminectomia (n = 4), con minima (n = 3) o no (n = 7) faccettectomia. Le cisti sono stati lorde totalmente asportato in otto casi e parzialmente asportato in due. Fissazione concomitante non &egrave; stata eseguita. Radicolopatia dolorosa, deficit motorio e sensoriale disturbo tutto risoluto, con conseguente risultato buono o eccellente in tutti i pazienti. Spondilolistesi sintomatiche postoperatorio ha avuto non stato notato a dire 52,1 mesi postoperatorio. Tuttavia, nuove cisti juxtafacet pi&ugrave; successivamente sono state rilevate sul lato controlaterale alla lesione iniziale in due pazienti. La rimozione chirurgica della cisti juxtafacet &egrave; consigliata per un immediato sollievo sintomatico. Concomitante fissazione spinale per prevenire la progressione della ricorrenza spondilolistesi o cisti spinale dipende dalla dimensione della cisti, coinvolgimento delle strutture circostanti, grado di spondilolistesi preoperatoria e distruzione articolare sfaccettature.

Le caratteristiche cliniche e gestione chirurgica per cisti juxtafacet della colonna lombare.

9 &#x4EBA;&#x306E;&#x60A3;&#x8005; &#xFF08;&#x5E73;&#x5747;&#x5E74;&#x9F62; 65.4 &#x6B73;) &#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x75C7;&#x5019;&#x6027;&#x8170;&#x690E; juxtafacet &#x56A2;&#x80DE;&#x5207;&#x9664;&#x8853; 10 &#x75C7;&#x4F8B;&#x306E;&#x56DE;&#x9867;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x624B;&#x8853;&#x6CD5;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x810A;&#x690E;&#x3059;&#x3079;&#x308A;&#x75C7;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x56A2;&#x80DE;&#x306E;&#x518D;&#x767A;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x3001;&#x624B;&#x8853;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8853;&#x5F8C;&#x7D4C;&#x904E;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6700;&#x3082;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x8853;&#x524D;&#x306E;&#x75C7;&#x72B6;&#x3001;&#x75DB;&#x307F;&#x3092;&#x4F34;&#x3046;&#x795E;&#x7D4C;&#x6839;&#x969C;&#x5BB3;&#x3001;4&#x3001;5&#x3001;&#x611F;&#x899A;&#x55AA;&#x5931;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x9EBB;&#x75FA;&#x306B;&#x7D9A;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B9;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x9593;&#x6B20;&#x6027;&#x8DDB;&#x884C; 4&#x3002;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x60A3;&#x8005;&#x306F;&#x4E8C;&#x56FD;&#x9593;&#x306E;&#x5408;&#x8A08;&#x3092;&#x65BD;&#x884C;&#x3057;&#x305F; (n = 6) &#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x690E;&#x5F13;&#x5207;&#x9664; (n = 4) &#x3092;&#x6700;&#x5C0F;&#x9650; (n = 3) &#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x306A;&#x3044; (n = 7) facetectomy&#x3002;&#x56A2;&#x80DE;&#x306F;&#x5B8C;&#x5168;&#x5207;&#x9664; 8 &#x4F8B;&#x3067;&#x3001;2 &#x3064;&#x3092;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x5207;&#x9664;&#x7DCF;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x4F75;&#x7528;&#x306E;&#x56FA;&#x5B9A;&#x306F;&#x5B9F;&#x884C;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x75DB;&#x307F;&#x3092;&#x4F34;&#x3046;&#x795E;&#x7D4C;&#x6839;&#x969C;&#x5BB3;&#x3001;&#x904B;&#x52D5;&#x9EBB;&#x75FA;&#x3001;&#x826F;&#x597D;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x512A;&#x79C0;&#x306A;&#x7D50;&#x679C;&#x3067;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x60A3;&#x8005;&#x306B;&#x751F;&#x3058;&#x308B;&#x89E3;&#x6C7A;&#x3001;&#x611F;&#x899A;&#x969C;&#x5BB3;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x3002;&#x75C7;&#x5019;&#x6027;&#x3059;&#x3079;&#x308A;&#x75C7;&#x8853;&#x5F8C;&#x5E73;&#x5747;&#x3067; 52.1 &#x30F6;&#x6708;&#x8853;&#x5F8C;&#x6C17;&#x4ED8;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x65B0;&#x3057;&#x3044; juxtafacet &#x56A2;&#x80DE;&#x306F;&#x5F8C;&#x3067; 2 &#x4EBA;&#x306E;&#x60A3;&#x8005;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x521D;&#x671F;&#x75C5;&#x5909;&#x306B;&#x5BFE;&#x5074;&#x5074;&#x304C;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Juxtafacet &#x56A2;&#x80DE;&#x306E;&#x5916;&#x79D1;&#x7684;&#x9664;&#x53BB;&#x5373;&#x5EA7;&#x306E;&#x5FB4;&#x5019;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x5B89;&#x5835;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x810A;&#x690E;&#x3059;&#x3079;&#x308A;&#x75C7;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x56A2;&#x80DE;&#x306E;&#x518D;&#x767A;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x3092;&#x9632;&#x3050;&#x4F75;&#x7528;&#x306E;&#x810A;&#x67F1;&#x56FA;&#x5B9A;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x56A2;&#x80DE;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;, &#x5468;&#x8FBA;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x95A2;&#x4E0E;, &#x8853;&#x524D;&#x3059;&#x3079;&#x308A;&#x75C7;&#x3068;&#x30D5;&#x30A1;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x95A2;&#x7BC0;&#x7834;&#x58CA;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3002;

&#x81E8;&#x5E8A;&#x7684;&#x7279;&#x5FB4;&#x3068;&#x8170;&#x690E;&#x306E; juxtafacet &#x56A2;&#x80DE;&#x306E;&#x624B;&#x8853;&#x306E;&#x7BA1;&#x7406;&#x3002;

An&aacute;lisis retrospectivo de 10 casos de resecci&oacute;n de quistes del juxtafacet lumbar sintom&aacute;tica en nueve pacientes (edad promedio 65,4 a&ntilde;os) investig&oacute; la relaci&oacute;n entre el m&eacute;todo quir&uacute;rgico y la progresi&oacute;n de la repetici&oacute;n de espondilolistesis o quiste espinal. Caracter&iacute;sticas de los pacientes, los m&eacute;todos quir&uacute;rgicos y postoperatorio fueron repasados. El s&iacute;ntoma m&aacute;s com&uacute;n de preoperatorio, radiculopat&iacute;a dolorosa, ocurrido en todos los casos, seguidos por la debilidad de motor en cinco, p&eacute;rdida sensorial en cuatro y la claudicaci&oacute;n intermitente en cuatro. Todos los pacientes experimentaron bilateral total (n = 6) o laminectom&iacute;a parcial (n = 4), con m&iacute;nima (n = 3) o no (n = 7) facetectomy. Los quistes fueron brutos totalmente resecada en ocho casos y resecado parcialmente en dos. Fijaci&oacute;n concomitante no se realiz&oacute;. Radiculopat&iacute;a dolorosa, debilidad de motor y disturbio sensorial todos resueltos, dando por resultado un resultado bueno o excelente en todos los pacientes. Espondilolistesis sintom&aacute;tica postoperatorio hab&iacute;an no ha observado en medio 52,1 meses postoperatoriamente. Sin embargo, nuevos quistes del juxtafacet m&aacute;s tarde fueron detectados en el lado contralateral a la lesi&oacute;n inicial en dos pacientes. Extirpaci&oacute;n de quistes del juxtafacet se recomienda para el alivio sintom&aacute;tico inmediato. Fijaci&oacute;n espinal concomitante para prevenir la progresi&oacute;n de la repetici&oacute;n de espondilolistesis o quiste espinal depende del tama&ntilde;o del quiste, la implicaci&oacute;n de las estructuras circundantes, grado de espondilolistesis preoperatoria y destrucci&oacute;n articular de la faceta.

Caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y tratamiento quir&uacute;rgico de quistes del juxtafacet de la columna lumbar.

&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x7EC6;&#x80DE; (Dc) &#x4EA7;&#x751F; I &#x578B;&#x5E72;&#x6270;&#x7D20; (IFNs) &#x66F4;&#x5927;&#x6570;&#x989D;&#x6BD4;&#x5176;&#x4ED6;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E00;&#x4E9B;&#x673A;&#x5236;&#x4ECD;&#x7136;&#x662F;&#x53EF;&#x671B;&#x800C;&#x4E0D;&#x53EF;&#x53CA;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF0C;IRF8&#xFF0C;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684; DC &#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x6211; IFNs&#x3002;&#x5BF9;&#x65B0;&#x57CE;&#x75AB;&#x75C5;&#x6BD2; (NDV) &#x611F;&#x67D3;&#x3001; &#x9AA8;&#x9AD3;&#x6D46;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6837;&#x548C;&#x5E38;&#x89C4; DCs &#x8BF1;&#x5BFC;&#x5E72;&#x6270;&#x7D20;&#x8A8A;&#x672C;&#xFF0C;&#x5C55;&#x793A;&#x4E24;&#x76F8;&#x6D41;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#xFF0C;&#x653E;&#x5927;&#x9636;&#x6BB5;&#x4EE3;&#x8868;&#x5360;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x5E72;&#x6270;&#x7D20;&#x86CB;&#x767D;&#x751F;&#x4EA7;&#x5E72;&#x6270;&#x7D20;&#x53CD;&#x9988;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x9636;&#x6BB5;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x6240;&#x9700; IRF8&#x3002;&#x5DE8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x75C5;&#x6BD2;&#x9F20;&#x6807; (&#x5DE8;) &#x548C;&#x96C6;&#x6563;&#x63A7;&#x5236;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x7684; Toll &#x6837;&#x53D7;&#x4F53;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x5E72;&#x6270;&#x7D20;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x8FD8;&#x9700;&#x8981; IRF8&#x3002;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x6C89;&#x6DC0;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E; IRF7&#x3001; IRF8 &#x548C; RNA &#x805A;&#x5408;&#x9176; II &#x53D7;&#x8058;&#x5230;&#x540E;&#x523A;&#x6FC0;&#x5E72;&#x6270;&#x7D20;&#x5BA3;&#x4F20;&#x5458;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5021;&#x5BFC;&#x8005;&#x6301;&#x7EED;&#x7684; RNA &#x805A;&#x5408;&#x9176; II &#x62DB;&#x52DF;&#x53D6;&#x51B3; IRF8&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E; IRF8 &#x653E;&#x5927;&#x5E72;&#x6270;&#x7D20;&#x8F6C;&#x5F55;&#x5728; DCs &#x4E2D;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x9636;&#x6BB5;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x5EF6;&#x957F;&#x5BF9;&#x5E72;&#x6270;&#x7D20;&#x5BA3;&#x4F20;&#x5458;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x5728;&#x5929;&#x7136;&#x514D;&#x75AB;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x57FA;&#x672C;&#x8F6C;&#x5F55;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x3002;

&#x53CD;&#x9988;&#x9636;&#x6BB5;&#x7684; I &#x578B;&#x5E72;&#x6270;&#x7D20;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x9700;&#x8981;&#x5E72;&#x6270;&#x7D20;&#x8C03;&#x8282;&#x56E0;&#x5B50; 8&#x3002;

Dendritic cells (DCs) produce type I interferons (IFNs) in greater amounts than other cells, but the mechanisms remain elusive. Here we studied the role of a transcription factor, IRF8, in DC induction of type I IFNs. Upon newcastle disease virus (NDV) infection, bone marrow-derived plasmacytoid and conventional DCs induced IFN transcripts, exhibiting two-phase kinetics. The second, amplifying phase represented an IFN feedback response that accounted for much of IFN protein production. Induction of second phase transcription required IRF8. Mouse cytomegalovirus (MCMV) and Toll-like receptor-mediated IFN induction in DCs also required IRF8. Chromatin immunoprecipitation analysis showed that IRF7, IRF8, and RNA polymerase II were recruited to the IFN promoters upon stimulation. Moreover, sustained RNA polymerase II recruitment to the promoters critically depended on IRF8. Together, these data indicate that IRF8 magnifies the second phase of IFN transcription in DCs by prolonging binding of basic transcription machinery to the IFN promoters, thereby playing a role in innate immunity.

The feedback phase of type I interferon induction in dendritic cells requires interferon regulatory factor 8.

Les cellules dendritiques (CD) des produits de type I interf&eacute;rons en plus grande quantit&eacute; que les autres cellules, mais les m&eacute;canismes demeurent insaisissables. Ici, nous avons &eacute;tudi&eacute; le r&ocirc;le d&#39;un facteur de transcription, IRF8, dans l&#39;induction de type DC j&#39;ai interf&eacute;rons. Apr&egrave;s infection par le virus (NDV) maladie newcastle, moelle osseuse plasmacytoides et DCs classiques induisent transcrits de l&#39;IFN, pr&eacute;sentant une cin&eacute;tique biphasique. Le second, amplifiant la phase a repr&eacute;sent&eacute; une r&eacute;ponse de r&eacute;troaction IFN qui repr&eacute;sente une grande partie de la production de prot&eacute;ines IFN. Induction de deuxi&egrave;me phase transcription requis IRF8. Cytom&eacute;galovirus (MCMV) de la souris et l&#39;induction de IFN m&eacute;di&eacute;e par les r&eacute;cepteurs Toll-like dans DCs IRF8 requis. Analyse d&#39;immunopr&eacute;cipitation de la chromatine a montr&eacute; que l&#39;ARN polym&eacute;rase II, IRF8 et IRF7 ont &eacute;t&eacute; recrut&eacute;s pour les promoteurs de l&#39;IFN lors de la stimulation. En outre, soutenu RNA polym&eacute;rase II recrutement les promoteurs d&eacute;pendait critique IRF8. Ensemble, ces r&eacute;sultats indiquent que les IRF8 magnifie la deuxi&egrave;me phase de transcription de l&#39;IFN dans DCs en prolongeant la liaison de la machinerie de transcription de base pour les promoteurs de l&#39;IFN, jouant ainsi un r&ocirc;le dans l&#39;immunit&eacute; inn&eacute;e.

La phase de retour de type I induction de l&#39;interf&eacute;ron chez les cellules dendritiques n&eacute;cessite le facteur 8 de normalisation de l&#39;interf&eacute;ron.

Dendritische Zellen (DCs) produzieren Typ I Interferone (IFNs) in gr&ouml;&szlig;eren Mengen als andere Zellen, aber die Mechanismen bleiben schwer. Hier studierten wir die Rolle der Transkriptionsfaktor, IRF8, in DC Induktion von Typ ich IFNs. Nach Newcastle Disease Virus (NDV) Infektion induzierte Knochenmark abgeleiteten Plasmacytoid und konventionellen DCs IFN Abschriften, zweiphasige Kinetik ausstellen. Es repr&auml;sentiert das zweite, Verst&auml;rkung Phase eine IFN-Feedback-Reaktion, die viel von IFN-Protein-Produktion ber&uuml;cksichtigt. Induktion der zweiten Phase Transkription ben&ouml;tigt IRF8. Maus Zytomegalievirus (MCMV) und Toll-Like-Rezeptor-vermittelten IFN Induktion in DCs ben&ouml;tigt auch IRF8. Chromatin Immunopr&auml;zipitation Analyse zeigte, dass IRF7, IRF8 und RNS-Polymerase II an die IFN-Projekttr&auml;ger auf Anregung rekrutiert wurden. Dar&uuml;ber hinaus hing nachhaltig RNA Polymerase II Einstellung an die Projekttr&auml;ger kritisch von IRF8. Diesen Daten zufolge zusammen, IRF8 die zweite Phase des IFN-Transkription in DCs vergr&ouml;&szlig;ert durch Bindung von grundlegenden Transkription Maschinen an die IFN-Projekttr&auml;ger, wodurch eine Rolle in der angeborenen Immunit&auml;t zu verl&auml;ngern.

Die Feedback-Phase der Typ I Interferon Induktion in dendritischen Zellen Interferon ordnungspolitischen Faktor 8 erfordert.

Producono le cellule dendritiche (DCs) di tipo interferoni (IFN) in quantit&agrave; maggiore rispetto a altre cellule, ma i meccanismi di rimangano inafferrabili. Qui abbiamo studiato il ruolo di un fattore di trascrizione, IRF8, induzione DC di tipo I IFN. All&#39;infezione da virus (NDV) delle malattia di newcastle, plasmacytoid derivate da midollo osseo e DCs convenzionale indotta trascrizioni IFN, esibendo cinetica a due fasi. Il secondo, amplificando la fase rappresentava una risposta di feedback IFN che hanno rappresentato per gran parte della produzione di proteine IFN. Induzione della trascrizione di seconda fase necessaria IRF8. Citomegalovirus mouse (MCMV) e Toll-like receptor mediated IFN induzione in DCs anche necessaria IRF8. Analisi di immunoprecipitazione della cromatina ha mostrato che IRF7, IRF8 e RNA polimerasi II sono stati reclutati per i promotori IFN dopo stimolazione. Inoltre, sostenuta reclutamento dei II RNA polimerasi i promotori dipendeva dalla critica IRF8. Insieme, questi dati indicano che IRF8 ingrandisce la seconda fase della trascrizione di IFN in DCs prolungando associazione di macchine base trascrizione per i promotori IFN, quindi giocare un ruolo nell&#39;immunit&agrave; innata.

La fase di feedback del tipo ad induzione di interferone in cellule dendritiche richiede fattore regolatore interferone 8.

&#x6A39;&#x72B6;&#x7D30;&#x80DE; (Dc) &#x8FB2;&#x7523;&#x7269;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; I &#x578B;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A7;&#x30ED;&#x30F3; (Ifn) &#x4ED6;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x91D1;&#x984D;&#x304C;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x304C;&#x3068;&#x3089;&#x3048;&#x3069;&#x3053;&#x308D;&#x306E;&#x306A;&#x3044;&#x307E;&#x307E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x3001;IRF8&#x3001;DC &#x8A98;&#x5C0E;&#x578B;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x5B66;&#x3093;&#x3060;&#x79C1;&#x306F; Ifn&#x3002;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30AB;&#x30C3;&#x30B9;&#x30EB;&#x75C5;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9; (NDV) &#x611F;&#x67D3;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x5F62;&#x8CEA;&#x7D30;&#x80DE;&#x69D8;&#x3068;&#x5F93;&#x6765;&#x306E; DCs IFN &#x6210;&#x7E3E;&#x8A3C;&#x660E;&#x66F8;&#x3001;&#x4E8C;&#x76F8;&#x306E;&#x52D5;&#x614B;&#x5C55;&#x793A;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3002;&#x4F4D;&#x76F8;&#x5897;&#x5E45; 2 &#x756A;&#x76EE;&#x306E; IFN &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x3092;&#x5360;&#x3081;&#x3001;IFN &#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7B2C; 2 &#x76F8;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E; IRF8 &#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3002;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9; &#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30E1;&#x30AC;&#x30ED; &#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9; (&#x5E38;) &#x3068; Toll &#x69D8;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F; IFN &#x8A98;&#x5C0E; DCs &#x3067;&#x3082; IRF8 &#x5FC5;&#x8981;&#x3002;IRF7&#x3001;IRF8&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; RNA &#x30DD;&#x30EA;&#x30E1;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC; II &#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3088;&#x308B; IFN &#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306B;&#x52DF;&#x96C6;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x514D;&#x75AB;&#x6C88;&#x964D;&#x5206;&#x6790;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x6301;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A; RNA &#x30DD;&#x30EA;&#x30E1;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC; II &#x52DF;&#x96C6;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306B;&#x6279;&#x5224;&#x7684;&#x306B; IRF8 &#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF; &#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x6A5F;&#x68B0;&#x88C5;&#x7F6E;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x81EA;&#x7136;&#x514D;&#x75AB;&#x3092;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x30D7;&#x30EC;&#x30A4; IFN &#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306B;&#x9577;&#x5F15;&#x304B;&#x305B;&#x308B; IRF8 &#x304C; IFN &#x8EE2;&#x5199;&#x306E; Dc &#x3067;&#x306E;&#x7B2C; 2 &#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30BA;&#x3092;&#x62E1;&#x5927;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6A39;&#x72B6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E; I &#x578B;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A7;&#x30ED;&#x30F3;&#x8A98;&#x5C0E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x4F4D;&#x76F8;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A7;&#x30ED;&#x30F3;&#x5236;&#x5FA1;&#x56E0;&#x5B50; 8 &#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC; (DCs) &#xC0DD;&#xC0B0; &#xC720;&#xD615; I interferons (IFNs) &#xB2E4;&#xB978; &#xC140; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD070; &#xAE08;&#xC561;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB9CC; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC560;&#xB9E4; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xD615;&#xC2DD;&#xC758; DC &#xC720;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; &#xC694;&#xC778;, IRF8, &#xC5ED;&#xD560; &#xACF5;&#xBD80; &#xB098; IFNs. &#xB274;&#xCE90;&#xC2AC; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; (NDV) &#xAC10;&#xC5FC;, &#xACE8; &#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; plasmacytoid &#xBC0F; &#xAE30;&#xC874;&#xC758; DCs &#xC720;&#xB3C4; IFN &#xC0AC;&#xBCF8;, 2 &#xB2E8;&#xACC4; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB860; &#xC804;&#xC2DC;. &#xC99D;&#xD3ED; &#xB2E8;&#xACC4; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; IFN &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC744; &#xCC28;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; IFN &#xD53C;&#xB4DC;&#xBC31; &#xC751;&#xB2F5; &#xD45C;&#xD604;. &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xB2E8;&#xACC4; &#xC804;&#xC0AC;&#xC758; &#xC720;&#xB3C4; IRF8 &#xD544;&#xC694;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC138;&#xD3EC; (MCMV) &#xBC0F; &#xC218;&#xC2E0;&#xC790;&#xC640; &#xAC19;&#xC740; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;-&#xC911;&#xC7AC; IFN &#xC720;&#xB3C4; Dc IRF8 &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Chromatin immunoprecipitation &#xBD84;&#xC11D;&#xC774; &#xD588;&#xB2E4; IRF7, IRF8, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; RNA &#xC911; &#xD569; &#xD6A8;&#xC18C; II &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; IFN &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778;&#xC744; &#xBAA8;&#xC9D1; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778;&#xB41C; RNA &#xC911; &#xD569; &#xD6A8;&#xC18C; II &#xBAA8;&#xC9D1; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778;&#xC744; &#xBE44;&#xD310;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; irf8&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; IRF8 &#xBC14;&#xC778;&#xB529; IFN &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778;, &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xD0C0;&#xACE0; &#xB09C; &#xBA74;&#xC81C;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xC804;&#xC0AC; &#xAE30;&#xACC4;&#xC758; &#xC5F0;&#xC7A5; &#xD558; &#xC5EC; Dc&#xC5D0; IFN &#xC804;&#xC0AC;&#xC758; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB97C; &#xD655;&#xB300;.

&#xD53C;&#xB4DC;&#xBC31; &#xB2E8;&#xACC4; &#xC720;&#xD615; I &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC778;&#xD130;&#xD398;&#xB860; &#xC720;&#xB3C4; &#xC778;&#xD130;&#xD398;&#xB860; &#xADDC;&#xC81C; &#xC694;&#xC18C; 8&#xC774; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Producto de las c&eacute;lulas dendr&iacute;ticas (DCs) tipo I interferones (IFN) en cantidades mayores que las de otras c&eacute;lulas, pero los mecanismos siendo esquivos. Aqu&iacute; estudiamos el papel de un factor de transcripci&oacute;n, IRF8, en la inducci&oacute;n de la DC de tipo I IFN. Sobre la infecci&oacute;n de virus (NDV) de enfermedad de newcastle, m&eacute;dula &oacute;sea plasmacytoid y DCs convencionales indujeron transcripciones IFN, exhibiendo cin&eacute;tica bif&aacute;sica. El segundo, amplificando la fase represent&oacute; una respuesta de retroalimentaci&oacute;n IFN que representaron durante gran parte de la producci&oacute;n de prote&iacute;nas IFN. Inducci&oacute;n de la transcripci&oacute;n de segunda fase necesaria IRF8. Rat&oacute;n citomegalovirus (MCMV) y Toll-like receptor mediada por inducci&oacute;n de IFN en DCs tambi&eacute;n necesaria IRF8. An&aacute;lisis de inmunoprecipitaci&oacute;n de cromatina demostraron que la ARN polimerasa II, IRF7 y IRF8 fueron reclutados a los promotores IFN sobre el est&iacute;mulo. Por otra parte, sostenido reclutamiento de RNA polimerasa II a los promotores depende cr&iacute;ticamente IRF8. Juntos, estos datos indican que la IRF8 aumenta la segunda fase de la transcripci&oacute;n de IFN en DCs prolongando el atascamiento de la maquinaria de transcripci&oacute;n b&aacute;sicos a los promotores IFN, desempe&ntilde;ando as&iacute; un papel en la inmunidad innata.

La fase de regeneraci&oacute;n del tipo I inducci&oacute;n de interfer&oacute;n en c&eacute;lulas dendr&iacute;ticas requiere factor regulador de interfer&oacute;n 8.

&#x751F;&#x957F;&#x5728;&#x571F;&#x58E4;&#x4E2D;&#x7684;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x4FEE;&#x8BA2;&#x4E0E;&#x5927;&#x9EA6;&#x7C7D;&#x7C92;&#x83CC;&#x5242;&#x7684;&#x6728;&#x8D28;&#x7D20; GP17 2 &#x6216;&#x63A5;&#x6536;&#x5176;&#x6587;&#x5316;&#x6EE4;&#x6DB2; (CF) &#x6839;&#x6CBB;&#x7597;&#x5C55;&#x51FA;&#x91CE;&#x706B;&#x660E;&#x786E;&#x6297;&#x6027;&#x5149;&#x4F0F;&#x3002;&#x756A;&#x8304; DC3000 (Pst)&#x3002;&#x8981;&#x8BC4;&#x4F30;&#x4E0D;&#x540C;&#x9632;&#x5FA1;&#x9014;&#x5F84;&#xFF0C;&#x5377;&#x5165;&#x6C34;&#x6768;&#x9178; (SA) &#x4FE1;&#x53F7;&#x8868;&#x793A; NahG &#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x6216;&#x5728; NPR1 &#x6267;&#x884C;&#x4E2D;&#x65AD;&#x7684;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x57FA;&#x56E0;&#x578B;&#x7684;&#x8D21;&#x732E; &#xFF08;npr1&#xFF09;&#x3001; &#x8309;&#x8389;&#x9178; &#xFF08;JA&#xFF09; &#x4FE1;&#x53F7; (jar1) &#x548C;&#x4E59;&#x70EF; (ET) &#x4FE1;&#x53F7; (ein2) &#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x3002;&#x6240;&#x6709;&#x57FA;&#x56E0;&#x578B;&#x7504;&#x522B;&#x90FD;&#x53D7;&#x5230; GP17 2 &#x6216;&#x5176;&#x53C2;&#x770B;&#x4E0D;&#x8FC7;&#x3001; &#x4FDD;&#x62A4;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x662F;&#x5F88;&#x4F4E;&#x7684; NahG &#x548C; npr1 &#x690D;&#x7269;&#x6BD4;&#x540C;&#x6837;&#x5BF9;&#x5F85;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x690D;&#x7269;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684; SA GP17-2 &#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x6297;&#x6027;&#x7684;&#x6B21;&#x8981;&#x8D21;&#x732E;&#x5E76;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x5145;&#x5206;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x5C40;&#x90E8;&#x548C;&#x5168;&#x8EAB;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x68C0;&#x67E5;&#x53D1;&#x73B0; GP17-2 &#x548C;&#x5176; CF &#x8C03;&#x5236;&#x53C2;&#x4E0E;&#x7684; SA &#x548C; JA/ET &#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8DEF;&#x3002;&#x63A5;&#x4E0B;&#x6765;&#x7684;&#x6311;&#x6218;&#xFF0C;Pst GP17 2 &#x6B96;&#x6C11;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x966A;&#x540C; SA &#x8BF1;&#x5BFC; PR 2 &#x548C; PR 5 &#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x76F4;&#x63A5;&#x6FC0;&#x6D3B;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5F3A;&#x5316;&#x7684; JA &#x8BF1;&#x5BFC; Vsp &#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;Pst &#x611F;&#x67D3;&#x7684; CF &#x6CBB;&#x7597;&#x690D;&#x7269;&#x5C55;&#x793A;&#x63D0;&#x5347;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x56FD;&#x9632;-&#x76F8;&#x5173;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684; &#xFF08;PR 1&#x3001; &#x516C;&#x5173; 2&#x3001; &#x516C;&#x5173;-5&#xFF0C;PDF1.2 &#x548C;&#x6D77;&#x5CF0;) &#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;SA &#x53CD;&#x5E94;&#x521D;&#x59CB;&#x9AD8;&#x7A0B;&#x8DDF;&#x665A;&#x8BF1;&#x5BFC; JA &#x5E94;&#x7B54;&#x671F;&#x95F4; Pst &#x611F;&#x67D3;&#x7684;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x6297;&#x6027; (ISR)-&#x8868;&#x793A;&#x690D;&#x7269;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63A8;&#x6D4B;&#x53C2;&#x4E0E;&#x591A;&#x4E2A;&#x7531; GP17 2 &#x5BFC;&#x81F4;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5; ISR &#x7684;&#x9632;&#x5FA1;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

&#x690D;&#x7269;&#x751F;&#x957F;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x83CC;&#x6728;&#x8D28;&#x7D20; GP17 2 &#x901A;&#x8FC7;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x591A;&#x4E2A;&#x9632;&#x5FA1;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x4E2D;&#x7684;&#x963B;&#x529B;&#x3002;

Arabidopsis thaliana grown in soil amended with barley grain inocula of Penicillium simplicissimum GP17-2 or receiving root treatment with its culture filtrate (CF) exhibited clear resistance to Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000 (Pst). To assess the contribution of different defense pathways, Arabidopsis genotypes implicated in salicylic acid (SA) signaling expressing the NahG transgene or carrying disruption in NPR1 (npr1), jasmonic acid (JA) signaling (jar1) and ethylene (ET) signaling (ein2) were tested. All genotypes screened were protected by GP17-2 or its CF. However, the level of protection was significantly lower in NahG and npr1 plants than it was in similarly treated wild-type plants, indicating that the SA signaling pathway makes a minor contribution to the GP17-2-mediated resistance and is insufficient for a full response. Examination of local and systemic gene expression revealed that GP17-2 and its CF modulate the expression of genes involved in both the SA and JA/ET signaling pathways. Subsequent challenge of GP17-2-colonized plants with Pst was accompanied by direct activation of SA-inducible PR-2 and PR-5 genes as well as potentiated expression of the JA-inducible Vsp gene. In contrast, CF-treated plants infected with Pst exhibited elevated expression of most defense-related genes (PR-1, PR-2, PR-5, PDF1.2 and Hel) studied. Moreover, an initial elevation of SA responses was followed by late induction of JA responses during Pst infection of induced systemic resistance (ISR)-expressing plants. In conclusion, we hypothesize the involvement of multiple defense mechanisms leading to an ISR of Arabidopsis by GP17-2.

The plant growth-promoting fungus Penicillium simplicissimum GP17-2 induces resistance in Arabidopsis thaliana by activation of multiple defense signals.

Arabidopsis thaliana cultiv&eacute;e dans un sol amend&eacute; avec des inoculums de grain orge de Penicillium simplicissimum GP17-2 ou recevant un traitement de racine par son filtrat de culture (CF) expos&eacute; claire r&eacute;sistance &agrave; Pseudomonas syringae pv. Tomato DC3000 (Pst). Pour &eacute;valuer la contribution des voies diff&eacute;rentes de la d&eacute;fense, Arabidopsis g&eacute;notypes impliqu&eacute;s dans l&#39;acide salicylique (SA) signalisation exprimant le transg&egrave;ne NahG ou perturbation dans NPR1 (npr1), jasmonique acide (JA) (jar1) de la signalisation et l&#39;&eacute;thyl&egrave;ne (HE) de signalisation (ein2) ont &eacute;t&eacute; test&eacute;s. Tous les g&eacute;notypes examin&eacute;s &eacute;taient prot&eacute;g&eacute;s par GP17-2 ou son CF. Cependant, le niveau de protection a &eacute;t&eacute; significativement plus faible chez NahG et npr1 qu&#39;en m&ecirc;me traitement plantes plantes sauvage, indiquant que la SA voie de signalisation apporte une contribution mineure &agrave; la r&eacute;sistance induite par le GP17-2 et qu&#39;il ne suffit pas pour une r&eacute;ponse compl&egrave;te. Examen de l&#39;expression g&eacute;nique locales et syst&eacute;miques ont r&eacute;v&eacute;l&eacute; que le GP17-2 et sa FC modulent l&#39;expression des g&egrave;nes impliqu&eacute;s dans les SA et JA/ET voies de signalisation. D&eacute;fi subs&eacute;quente des plantes GP17-2-colonis&eacute; avec Pst s&#39;est accompagn&eacute;e d&#39;une activation directe de SA-inducible PR-2 et PR-5 g&egrave;nes ainsi que l&#39;expression du g&egrave;ne inductible par JA Vsp potentialis&eacute;e. En revanche, les plants trait&eacute;s CF infect&eacute;s par le Pst expos&eacute; expression &eacute;lev&eacute;e de la plupart des g&egrave;nes reli&eacute;s &agrave; la d&eacute;fense (PR-1, PR-2 PR-5, PDF1.2 et Hel) &eacute;tudi&eacute;. En outre, une &eacute;l&eacute;vation initiale des r&eacute;ponses SA a &eacute;t&eacute; suivie par induction tardive des r&eacute;ponses JA pendant l&#39;infection de Pst de r&eacute;sistance syst&eacute;mique induite (ISR)-exprimant des plantes. En conclusion, nous posons l&#39;implication de multiples m&eacute;canismes de d&eacute;fense, conduisant &agrave; un rapport de recherche internationale d&#39;Arabidopsis par GP17-2.

La plante favorise la croissance champignon Penicillium simplicissimum GP17-2 induit la r&eacute;sistance chez Arabidopsis thaliana par l&#39;activation de multiples signaux de d&eacute;fense.

Arabidopsis Thaliana gewachsen im Boden ge&auml;ndert mit Gerste Getreide Inokula von Penicillium Simplicissimum GP17-2 oder Wurzel Behandlung mit seiner Kultur Filtrat (CF) stellte klar Widerstand gegen Pseudomonas Syringae pv. Tomate DC3000 (Pst). Den Beitrag der verschiedenen Verteidigung Wege, Arabidopsis-Genotypen in Salicyls&auml;ure (SA) signalisieren die NahG Transgene Ausdruck oder der Aus&uuml;bung Unterbrechung in NPR1 verwickelt zu beurteilen (npr1), Jasmonic S&auml;ure (JA)-Signalisierung (jar1) und Ethylen (ET) Signalisierung (ein2) wurden getestet. Alle Genotypen abgeschirmt waren durch GP17-2 oder seine vgl. jedoch gesch&uuml;tzt, das Schutzniveau war deutlich niedriger in NahG und npr1 Pflanzen als bei &auml;hnlich behandelt Wildtyp Pflanzen, zeigen, dass die SA Signalisierung Weg einen geringen Beitrag zum GP17-2-vermittelte Widerstand macht und f&uuml;r eine volle Antwort reicht. Pr&uuml;fung der lokalen und systemischen Genexpression ergab, dass GP17-2 und seine CF die Expression von Genen beteiligt, die SA und die JA/ET modulieren Signalisierung Wege. Nachfolgende Herausforderung der GP17-2-kolonisiert Pflanzen mit Pst wurde durch direkte Aktivierung der SA-inducible PR-2 und PR-5 Gene sowie potenziertes Expression des Gens JA-inducible Vsp begleitet. Demgegen&uuml;ber ausgestellt CF-behandelten Pflanzen infiziert mit Pst erh&ouml;hten Ausdruck der meisten Verteidigung-bezogenen Gene (PR-1, PR-2, PR-5, PDF1.2 und Hel) studierte. Dar&uuml;ber hinaus eine urspr&uuml;ngliche H&ouml;he von SA Antworten folgte Ende Induktion von JA-Antworten w&auml;hrend der Pst Infektion induzierte systemische Resistenz (ISR)-Pflanzen zum Ausdruck zu bringen. Zusammenfassend vermuten wir die Einbeziehung der mehrere Abwehrmechanismen, eine ISR Arabidopsis durch GP17-2 f&uuml;hrt.

Die Pflanze wachstumsf&ouml;rdernde Pilz Penicillium Simplicissimum GP17-2 induziert Widerstand in Arabidopsis Thaliana durch Aktivierung von mehreren Verteidigung-Signale.

Arabidopsis thaliana coltivata in terreno modificato con inoculi grano orzo del Penicillium simplicissimum GP17-2 o ricevono un trattamento della radice con il filtrato di cultura (CF) esposto chiaramente resistenza a Pseudomonas syringae pv. Tomato DC3000 (Pst). Per valutare il contributo di percorsi diversi difesa, Arabidopsis genotipi implicati in acido salicilico (SA) segnalazione esprimendo il transgene NahG o di una perturbazione in NPR1 (npr1), sono stati testati jasmonico acido (JA) segnalazione (jar1) e etilene (ET) segnalazione (ein2). Tutti i genotipi proiettati erano protette da GP17-2 o suoi cfr. Tuttavia, il livello di protezione &egrave; stato significativamente pi&ugrave; basso in NahG e npr1 piante di quanto fosse trattati allo stesso modo selvaggio-tipo piante, indicando che la SA signaling pathway offre un contributo minore alla resistenza GP17-2-mediata ed &egrave; insufficiente per una risposta completa. Esame dell&#39;espressione del gene locale e sistemica ha rivelato che il suo CF e GP17-2 modulano l&#39;espressione dei geni coinvolti nella SA e JA/ET vie di segnalazione. Sfida successiva delle piante GP17-2-colonizzato con Pst &egrave; stato accompagnato da attivazione diretta del SA-inducible PR-2 e PR-5 geni cos&igrave; come espressione potenziato del Vsp JA-inducible gene. Al contrario, CF-trattati piante infettate con Pst esposta elevata espressione della maggior parte dei geni correlati a difesa (PR-1, 2 PR, PR-5, PDF1.2 e Hel) studiato. Inoltre, un&#39;altezza iniziale di risposte SA &egrave; stata seguita da tardo induzione delle risposte JA durante l&#39;infezione Pst di resistenza sistemica indotta (ISR)-esprimendo piante. In conclusione, si ipotizza il coinvolgimento di molteplici meccanismi di difesa che porta a un PVR di Arabidopsis da GP17-2.

Il plant growth-promoting fungo Penicillium simplicissimum GP17-2 induce resistenza in Arabidopsis thaliana mediante l&#39;attivazione di diversi segnali di difesa.

&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x571F;&#x58CC;&#x3067;&#x683D;&#x57F9;&#x6539;&#x6B63;&#x3068;&#x5927;&#x9EA6;&#x7C92;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x63A5;&#x7A2E;&#x83CC;&#x306E;&#x30DA;&#x30CB;&#x30B7;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0; simplicissimum GP17 2 &#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x57F9;&#x990A;&#x308D;&#x6DB2; (CF) &#x3068;&#x6839;&#x672C;&#x6CBB;&#x7642;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x3066;&#x5C55;&#x793A;&#x75C5;&#x83CC;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x660E;&#x78BA;&#x306A;&#x62B5;&#x6297; pv&#x3002;&#x30C8;&#x30DE;&#x30C8; DC3000 (Pst).&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x9632;&#x885B;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3001;&#x30B5;&#x30EA;&#x30C1;&#x30EB;&#x9178;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x90E8;&#x4F1A;&#x8B1B;&#x6F14;&#x8981;&#x65E8; transgene &#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x307E;&#x305F;&#x306F; NPR1 &#x306B;&#x4E2D;&#x65AD;&#x3092;&#x904B;&#x3076; (SA) &#x306E;&#x95A2;&#x4E0E;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x578B;&#x306E;&#x8CA2;&#x732E;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B; (npr1) &#x30B8;&#x30E3;&#x30B9;&#x30E2;&#x30F3;&#x9178; (JA) (jar1) &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30A8;&#x30C1;&#x30EC;&#x30F3; (ET) (ein2) &#x4FE1;&#x53F7;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x578B;&#x306E;&#x4E0A;&#x6620; GP17 2 &#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x305D;&#x306E; cf. &#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x4FDD;&#x8B77;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x90E8;&#x4F1A;&#x8B1B;&#x6F14;&#x8981;&#x65E8;&#x3067;&#x6709;&#x610F;&#x306B;&#x4F4E;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x3088;&#x308A; npr1 &#x306E;&#x690D;&#x7269;&#x306F;&#x3001;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x690D;&#x7269;&#x3001;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF; SA GP17 2 &#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x62B5;&#x6297;&#x3078;&#x306E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30CA;&#x30FC;&#x306A;&#x8CA2;&#x732E;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x306F;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x6271;&#x308F;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5168;&#x8EAB;&#x53CA;&#x3073;&#x80BA;&#x5C40;&#x6240;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x691C;&#x8A0E; GP17 2 &#x3068;&#x305D;&#x306E; CF &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x7D4C;&#x8DEF; SA &#x3068; JA/ET &#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5F8C;&#x7D9A;&#x306E;&#x6311;&#x6226; GP17 2 &#x690D;&#x6C11;&#x5730;&#x5316;&#x690D;&#x7269; Pst &#x306E; SA &#x8A98;&#x5C0E; PR 2 &#x3068; PR 5 &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;JA &#x8A98;&#x5C0E; Vsp &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5897;&#x5F37;&#x4F5C;&#x7528;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x4F34;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;CF &#x51E6;&#x7406;&#x500B;&#x4F53;&#x306E; Pst &#x3068;&#x611F;&#x67D3;&#x3057;&#x3066;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x9632;&#x5FA1;&#x95A2;&#x9023;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x5C55;&#x793A; &#xFF08;PR 1, PR 2, PR 5 PDF1.2&#x3001;Hel) &#x52C9;&#x5F37;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;SA &#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x6A19;&#x9AD8;&#x30B8;&#x30E3;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x9045;&#x3044;&#x8A98;&#x5C0E; Pst &#x611F;&#x67D3;&#x5168;&#x8EAB;&#x8A98;&#x5C0E;&#x62B5;&#x6297;&#x6027; (ISR) &#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x7D9A;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x305F;-&#x690D;&#x7269;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D50;&#x8AD6;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306F;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x9632;&#x5FA1;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306F;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E; ISR &#x306B; GP17-2 &#x3067;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3092;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x690D;&#x7269;&#x751F;&#x80B2;&#x4FC3;&#x9032;&#x83CC;&#x985E;&#x30DA;&#x30CB;&#x30B7;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0; simplicissimum GP17 2 &#x8907;&#x6570;&#x9632;&#x885B;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x62B5;&#x6297;&#x6027;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Arabidopsis thaliana &#xD1A0;&#xC591;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC790;&#xB780; &#xBCF4; &#xB9AC; &#xACE1;&#xBB3C; inocula &#xD478;&#xB978; &#xACF0; &#xD321;&#xC774; simplicissimum GP17 2&#xC758;&#xC640; &#xAC1C;&#xC815; &#xB610;&#xB294; &#xB179; syringae&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBA85;&#xD655;&#xD55C; &#xC800;&#xD56D;&#xC744; &#xC804;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xBB38;&#xD654; filtrate (CF)&#xC640; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xCE58;&#xB8CC;&#xB97C; &#xBC1B;&#xACE0; pv. &#xD1A0;&#xB9C8;&#xD1A0; DC3000 (&#xD0DC;&#xD3C9;&#xC591; &#xD45C;&#xC900;&#xC2DC;). &#xB2E4;&#xB978; &#xBC29;&#xC5B4; &#xD1B5;&#xB85C;, Arabidopsis genotypes &#xC0B4;&#xB9AC;&#xC2E4;&#xC0B0; (SA) &#xC2E0;&#xD638; NahG transgene &#xD45C;&#xD604; &#xB610;&#xB294; npr1&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xB2E8; &#xC6B4;&#xBC18;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8;&#xC758; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; (npr1), jasmonic &#xC0B0; (JA) &#xC2E0;&#xD638; (jar1) &#xBC0F; &#xC5D0;&#xD2F8;&#xB80C; (&#xB3D9;&#xBD80;) (ein2) &#xC2E0;&#xD638; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xBAA8;&#xB4E0; genotypes &#xC0C1;&#xC601; GP17 2 &#xB610;&#xB294; cf. &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xC758;&#xD574; &#xBCF4;&#xD638; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xD558; &#xACE0; &#xBCF4;&#xD638; &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xD6E8;&#xC52C; &#xB0AE;&#xC740; Nahg&#xC5D0;&#xB294; npr1 &#xC2DD;&#xBB3C; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC720;&#xC0AC; &#xD558; &#xAC8C; &#xCDE8;&#xAE09; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xC2DD;&#xBB3C;, &#xC2E0;&#xD638; &#xD1B5;&#xB85C; SA GP17 2 &#xC911;&#xC7AC; &#xC800;&#xD56D;&#xC5D0; &#xC791;&#xC740; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C; &#xD558; &#xAC8C; &#xD558; &#xACE0; &#xC804;&#xCCB4; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB85C;&#xCEEC; &#xBC0F; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604; &#xAC80;&#xC0AC;&#xB294; GP17-2&#xC640;&#xC758; CF &#xBCC0;&#xC870; SA JA/&#xC678;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xC815;&#xC744; &#xC2E0;&#xD638; &#xACBD;&#xB85C; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD588;&#xB2E4;. Pst&#xC640; GP17 2 &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0; &#xD654; &#xACF5;&#xC7A5;&#xC758; &#xD6C4;&#xC18D; &#xB3C4;&#xC804; JA &#xC720;&#xB3C4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; Vsp &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; potentiated &#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; SA&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xD64D;&#xBCF4; 2 &#xD64D;&#xBCF4;-5 &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC9C1;&#xC811;&#xC801;&#xC778; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xB3D9;&#xD589; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74;, Pst&#xC5D0; &#xAC10;&#xC5FC; CF &#xCE58;&#xB8CC; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC804;&#xC2DC; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xBC29;&#xC5B4; &#xAD00;&#xB828; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xC2DD; (&#xD64D;&#xBCF4;-1,-2, &#xD64D;&#xBCF4;-5, PDF1.2 &#xBC0F; &#xD5EC;) &#xACF5;&#xBD80;. &#xB610;&#xD55C;, SA &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xC0C1;&#xC2B9; &#xC720;&#xBC1C; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xC800;&#xD56D; (ISR) Pst &#xAC10;&#xC5FC; &#xC2DC; JA &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xB2A6;&#xC740; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558; &#xC5EC; &#xADF8; &#xB4A4;&#xB97C; &#xC774;&#xC5C8;&#xB2E4;-&#xC2DD;&#xBB3C;&#xC744; &#xD45C;&#xD604;. &#xACB0;&#xB860;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; ISR Arabidopsis GP17 2&#xB85C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C0;&#xB294; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xBC29;&#xC5B4; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xAD00;&#xB828; &#xAC00;&#xC124;.

&#xC2DD;&#xBB3C; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xC2DC;&#xD0A4;&#xB294; &#xACF0; &#xD321;&#xC774; &#xD478;&#xB978; &#xACF0; &#xD321;&#xC774; simplicissimum GP17-2 &#xC5EC;&#xB7EC; &#xBC29;&#xC5B4; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558; &#xC5EC; Arabidopsis thaliana&#xC758; &#xC800;&#xD56D;&#xC744; &#xC720;&#xB3C4;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Arabidopsis thaliana cultivada en suelos enmendados con in&oacute;culos de grano de cebada de Penicillium simplicissimum GP17-2 o recibir tratamiento de ra&iacute;z con su filtrado de la cultura (CF) exhibieron clara resistencia a Pseudomonas syringae pv. tomate DC3000 (Pst). Evaluar la contribuci&oacute;n de v&iacute;as de defensa diferentes genotipos de Arabidopsis implicados en &aacute;cido salic&iacute;lico (SA) se&ntilde;alizaci&oacute;n expresando el transg&eacute;n NahG o llevar interrupci&oacute;n en NPR1 (npr1), probaron a jasm&oacute;nico &aacute;cido (JA) se&ntilde;alizaci&oacute;n (jar1) y etileno (ET) se&ntilde;alizaci&oacute;n (ein2). Todos los genotipos evaluados fueron protegidos por GP17-2 o sin su CF. embargo, el nivel de protecci&oacute;n fue significativamente menor en NahG y plantas npr1 de lo que estaba en trataron similar salvaje-tipo plantas, indicando que la v&iacute;a de se&ntilde;alizaci&oacute;n de SA hace una contribuci&oacute;n menor a la resistencia mediada por GP17-2 y es insuficiente para una respuesta completa. La examinaci&oacute;n de la expresi&oacute;n g&eacute;nica local y sist&eacute;mica revel&oacute; que GP17-2 y su CF modulan la expresi&oacute;n de genes implicados en el SA y JA/ET v&iacute;as de se&ntilde;alizaci&oacute;n. Desaf&iacute;o posterior de plantas GP17-2-colonizados con Pst fue acompa&ntilde;ada por la activaci&oacute;n directa de SA-inducible PR-2 y PR-5 genes como expresi&oacute;n potenciada del gen Vsp JA-inducible. Por el contrario, CF-tratados de plantas infectadas con Pst exhibieron elevada expresi&oacute;n de la mayor&iacute;a de los genes relacionados con la defensa (PR-1, PR-2, PR-5, PDF1.2 y Hel) estudiado. Por otra parte, una elevaci&oacute;n inicial de respuestas SA fue seguida por &uacute;ltima inducci&oacute;n de respuestas JA durante la infecci&oacute;n de Pst de resistencia sist&eacute;mica inducida (ISR)-expresando las plantas. En conclusi&oacute;n, presumimos que la participaci&oacute;n de m&uacute;ltiples mecanismos de defensa que conducen a un ISR de Arabidopsis por GP17-2.

La planta crecimiento hongo Penicillium simplicissimum GP17-2 induce la resistencia en Arabidopsis thaliana mediante la activaci&oacute;n de m&uacute;ltiples se&ntilde;ales de defensa.

&#x76F4;&#x5230; 20 &#x4E16;&#x7EAA;&#x540E;&#x671F;&#x68C0;&#x6D4B;&#x810A;&#x9AD3;&#x75C5;&#x53D8;&#x548C;&#x810A;&#x9AD3;&#x80BF;&#x7624;&#x81EA; 19 &#x4E16;&#x7EAA;&#x521D;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5C04;&#x7EBF;&#x4EE3;&#x7406;&#x4F7F;&#x7528;&#x5DF2;&#x6CB9;&#x6027;&#x9020;&#x5F71;&#x3002;&#x6B64;&#x65F6;&#x65AD;&#x5C42;&#x626B;&#x63CF;&#x548C;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x3001; &#x6216;&#x5176;&#x4ED6;&#x4EB2;&#x6C34;&#x7684;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5242;&#x4EE3;&#x66FF;&#x5B83;&#x3002;&#x81EA; 20 &#x4E16;&#x7EAA;&#x4E2D;&#x53F6;&#x4EE5;&#x6765;&#x62A5;&#x544A;&#x4E86;&#x57FA;&#x4E8E;&#x77F3;&#x6CB9;&#x7684;&#x67D3;&#x6599;&#xFF0C;&#x6025;&#x6027;&#x548C;&#x6162;&#x6027;&#x7684;&#x4E0D;&#x5229;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x672C;&#x6587;&#x4F5C;&#x8005;&#x62A5;&#x544A;&#x4F3C;&#x4E4E; 44 &#x5E74;&#x6765;&#x4E3B;&#x8981;&#x7531;&#x5176;&#x4F59;&#x6CB9;&#x6027;&#x9020;&#x5F71;&#x5F15;&#x8D77;&#x7684;&#x810A;&#x9AD3;&#x7A7A;&#x6D1E;&#x75C7;&#x4E2A;&#x6848;&#x3002;&#x810A;&#x9AD3;&#x7A7A;&#x6D1E;&#x75C7;&#x7EE7;&#x53D1;&#x4E8E;&#x6CB9;&#x6027;&#x9020;&#x5F71;&#x540E;&#x5F88;&#x957F;&#x4E00;&#x6BB5;&#x65F6;&#x95F4;&#x5185;&#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x80F6;&#x7C98;&#x5242;&#x86DB;&#x7F51;&#x819C;&#x662F;&#x4F17;&#x6240;&#x5468;&#x77E5;&#x7684;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5728;&#x672C;&#x6848;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x624B;&#x672F;&#x66B4;&#x9732;&#x5728;&#x810A;&#x9AD3;&#x7A7A;&#x6D1E;&#x75C7;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x56FA;&#x4F53;&#x548C;&#x6DB2;&#x4F53;&#x6B8B;&#x7559;&#x7269;&#x9020;&#x5F71;&#x4EC5;&#x8F7B;&#x5EA6;&#x86DB;&#x7F51;&#x819C;&#x3002;&#x4E00;&#x822C;&#x6765;&#x8BF4;&#xFF0C;&#x7531;&#x4E8E;&#x86DB;&#x7F51;&#x819C;&#x7C98;&#x8FDE;&#x8111;&#x810A;&#x6DB2; (CSF) &#x5835;&#x585E;&#x88AB;&#x89C6;&#x4E3A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x810A;&#x9AD3;&#x7A7A;&#x6D1E;&#x75C7;&#x540E;&#x80F6;&#x7C98;&#x5242;&#x86DB;&#x7F51;&#x819C;&#x3002;&#x4F5C;&#x8005;&#x63A8;&#x6D4B;&#x5728;&#x672C;&#x6848;&#x4E2D;&#x810A;&#x9AD3;&#x7A7A;&#x6D1E;&#x75C7;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x673A;&#x5236;&#x4E0D;&#x540C;&#xFF0C;&#x5728;&#x4EE5;&#x524D;&#x62A5;&#x544A;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B; &#xFF1B;&#x6CB9;&#x6027;&#x9020;&#x5F71;&#x672C;&#x8EAB;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x6709;&#x81F4;&#x8111;&#x810A;&#x6DB2;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x5757;&#x548C;&#x53D7;&#x635F;&#x7684;&#x9798;&#x5185;&#x6CE8;&#x5C04;&#x538B;&#x529B;&#x7684;&#x7F13;&#x51B2;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x6CA1;&#x6709;&#x80F8;&#x80F6;&#x86DB;&#x7F51;&#x819C;&#x548C;&#x57FA;&#x4E8E;&#x77F3;&#x6CB9;&#x7684;&#x67D3;&#x6599;&#x6240;&#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x810A;&#x9AD3;&#x7A7A;&#x6D1E;&#x75C7;&#x7684;&#x62A5;&#x544A;&#x63D0;&#x5230;&#x4E86;&#x8FD9;&#x79CD;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x6587;&#x732E;&#x3002;

&#x57FA;&#x4E8E;&#x77F3;&#x6CB9;&#x7684;&#x9020;&#x5F71;&#x9798;&#x5185;&#x9057;&#x7559;&#x7269;&#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x810A;&#x9AD3;&#x7A7A;&#x6D1E;&#x75C7;&#x3002;

Oily contrast medium had been in use since the early 19th century as a radiographic agent for detecting spinal lesions and spinal cord tumors until the late 20th century. At that point computed tomography scanning and magnetic resonance imaging, or other hydrophilic contrast medium substituted for it. Adverse effects of oil-based dye, both acute and chronic, had been reported since the middle of the 20th century. In this paper the authors report the case of syringomyelia that seemed to be caused mainly by remaining oily contrast medium for 44 years. Syringomyelia secondary to adhesive arachnoiditis caused by oily contrast medium after a long period of time is well known. In the present case, however, surgery revealed only mild arachnoiditis at the level of syringomyelia as well as both solid and liquid remnants of contrast medium. Generally, cerebrospinal fluid (CSF) blockage due to an arachnoid adhesion is considered to cause syringomyelia following adhesive arachnoiditis. The authors speculated that in the present case syringomyelia was induced by a mechanism different from that in the previously reported cases; the oily contrast medium itself seems to have induced the functional block of CSF and impaired the buffer system of the intrathecal pressure. No reports on thoracic adhesive arachnoiditis and syringomyelia caused by oil-based dye referred to this mechanism in reviewing the literature.

Syringomyelia caused by intrathecal remnants of oil-based contrast medium.

Opacifiant grasse avait &eacute;t&eacute; en usage depuis le d&eacute;but du XIXe si&egrave;cle comme un agent radiographique pour d&eacute;tecter les l&eacute;sions de la colonne vert&eacute;brale et les tumeurs de la moelle &eacute;pini&egrave;re jusqu&#39;&agrave; la fin du XXe si&egrave;cle. &Agrave; ce moment-l&agrave; de tomodensitom&eacute;trie scanner et imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique ou un autre support hydrophile de contraste substitu&eacute;s. Les effets ind&eacute;sirables de la teinture &agrave; base d&#39;huile, aigu&euml; et chronique, avaient &eacute;t&eacute; signal&eacute;s depuis le milieu du XXe si&egrave;cle. Dans cet article, les auteurs rapportent le cas de Syringomy&eacute;lie qui semblait &ecirc;tre caus&eacute;e principalement par restant opacifiant huileux pendant 44 ans. Syringomy&eacute;lie secondaire &agrave; une arachno&iuml;dite adh&eacute;sive caus&eacute;e par contraste grasse apr&egrave;s une longue p&eacute;riode de temps est bien connu. En l&#39;esp&egrave;ce, cependant, la chirurgie a r&eacute;v&eacute;l&eacute; seulement doux arachno&iuml;dite au niveau de la syringomy&eacute;lie ainsi que des restes solides et liquides de produit de contraste. G&eacute;n&eacute;ralement, blocage de liquide c&eacute;phalo-rachidien (LCR) pour une adh&eacute;rence arachno&iuml;de est consid&eacute;r&eacute; comme cause de Syringomy&eacute;lie suite arachno&iuml;dite adh&eacute;sive. Les auteurs ont &eacute;mis l&#39;hypoth&egrave;se que, en l&#39;esp&egrave;ce, Syringomy&eacute;lie a &eacute;t&eacute; induite par un m&eacute;canisme diff&eacute;rent de celui dans les cas pr&eacute;c&eacute;demment signal&eacute;s ; du milieu de contraste huileux lui-m&ecirc;me semble avoir induit le bloc fonctionnel du LCR et r&eacute;duite du syst&egrave;me tampon de pression par voie intrath&eacute;cale. Aucun rapport sur thoracique arachno&iuml;dite adh&eacute;sive et Syringomy&eacute;lie caus&eacute;e par le colorant &agrave; base d&#39;huile ne vis&eacute;e &agrave; ce m&eacute;canisme &agrave; l&#39;examen de la litt&eacute;rature.

Syringomy&eacute;lie caus&eacute; par les d&eacute;bris intrath&eacute;cale de produit de contraste &agrave; base d&#39;huile.

&Ouml;lige Kontrastmittel wurde seit dem fr&uuml;hen 19. Jahrhundert als radiologischen Agent zum Erkennen von spinalen L&auml;sionen und Tumoren des R&uuml;ckenmarks bis sp&auml;ten zwanzigsten Jahrhundert h&auml;tte. An diesem Punkt Computertomographie Scannen und Magnetresonanz-Bildgebung oder anderen hydrophilen Kontrastmittel f&uuml;r es ersetzt. Negative Auswirkungen der &Ouml;l basierenden Farbstoff, akute und chronische, hatte seit Mitte des 20. Jahrhunderts berichtet. In diesem Papier Berichten die Autoren den Fall von Syringomyelie, die anscheinend haupts&auml;chlich durch verbleibende &ouml;lige Kontrastmittel seit 44 Jahren verursacht werden. Syringomyelie sekund&auml;r zu Klebstoff Arachnoiditis, verursacht durch &ouml;lige Kontrastmittel nach l&auml;ngerer Zeit ist bekannt. Im vorliegenden Fall allerdings offenbarte Chirurgie nur milde Arachnoiditis auf der Ebene der Syringomyelie sowie fl&uuml;ssige und feste Reste von Kontrastmittel. Im Allgemeinen gilt als Liquor cerebrospinalis (CSF) Blockade durch eine arachnoid Haftung Syringomyelie nach Klebstoff Arachnoiditis verursachen. Die Autoren vermuteten, dass im vorliegenden Fall Syringomyelie durch einen Mechanismus, der anders als in den zuvor gemeldeten F&auml;llen verursacht wurde; die &ouml;lige Kontrastmittel selbst scheint den funktionalen Block des CSF induzierte und beeintr&auml;chtigt das Puffersystem des Drucks intrathekale. Keine Berichte &uuml;ber thorakalen Klebstoff Arachnoiditis und Syringomyelie verursacht durch &Ouml;l basierenden Farbstoff gem&auml;&szlig; dieser Mechanismus in der Durchsicht der Literatur.

Syringomyelie verursacht durch intrathekale Reste von &Ouml;l-basierte Kontrastmittel.

Mezzo di contrasto oleoso era stato in uso fin dal XIX secolo come un agente radiografico per la rilevazione di lesioni spinali e tumori del midollo spinale fino al tardo XX secolo. A quel punto computato tomografia a scansione e risonanza magnetica, o altro mezzo di contrasto idrofilo sostituito per esso. Gli effetti negativi del colorante a base di olio, acuta e cronica, erano stati segnalati fin dalla met&agrave; del XX secolo. In questo libro gli autori riportano il caso di siringomielia che sembrava essere causato principalmente da mezzo di contrasto oleoso rimanente per 44 anni. Siringomielia secondaria ad Aracnoidite adesiva causati da mezzo di contrasto oleoso, dopo un lungo periodo di tempo &egrave; ben noto. Nel caso di specie, tuttavia, chirurgia ha rivelato solo lieve aracnoidite a livello di siringomielia come pure residui solidi e liquidi di mezzo di contrasto. In genere, ostruzione del liquido cerebrospinale (CSF) a causa di un&#39;adesione aracnoidea &egrave; considerato causa siringomielia seguito Aracnoidite adesiva. Gli autori hanno ipotizzato che nella fattispecie siringomielia &egrave; stata indotta da un meccanismo diverso da quello nei casi precedentemente segnalati; il mezzo di contrasto oleoso stessa sembra avere indotto il blocco funzionale di CSF e alterato il sistema tampone della pressione intratecale. No rapporti su toracica Aracnoidite adesiva e siringomielia causata dalla tintura a base di olio di cui a questo meccanismo di revisione della letteratura.

Siringomielia causato dai resti intratecale di mezzo di contrasto a base di olio.

&#x6CB9;&#x6027;&#x9020;&#x5F71;&#x5264;&#x810A;&#x9AC4;&#x75C5;&#x5909;&#x3068;&#x810A;&#x9AC4;&#x816B;&#x760D; 20 &#x4E16;&#x7D00;&#x5F8C;&#x534A;&#x307E;&#x3067;&#x691C;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x653E;&#x5C04;&#x7DDA;&#x900F;&#x904E;&#x30A8;&#x30FC;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x3057;&#x3066; 19 &#x4E16;&#x7D00;&#x521D;&#x982D;&#x4EE5;&#x6765;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x6642;&#x70B9;&#x3067; ct &#x30B9;&#x30AD;&#x30E3;&#x30F3;&#x3001;mri&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x4ED6;&#x306E;&#x89AA;&#x6C34;&#x6027;&#x306E;&#x9020;&#x5F71;&#x5264;&#x306E;&#x4EE3;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x67D3;&#x6599;&#x306F;&#x3001;&#x6025;&#x6027;&#x3068;&#x6162;&#x6027;&#x306E;&#x77F3;&#x6CB9;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x526F;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;&#x3001;20 &#x4E16;&#x7D00;&#x534A;&#x3070;&#x4EE5;&#x964D;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x672C;&#x7A3F;&#x3067;&#x306F;&#x8457;&#x8005;&#x3089;&#x4E3B;&#x306B;&#x6B8B;&#x308A;&#x6CB9;&#x6027;&#x9020;&#x5F71;&#x5264;&#x3067; 44 &#x5E74;&#x9593;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x898B;&#x3048;&#x305F;&#x810A;&#x9AC4;&#x7A7A;&#x6D1E;&#x75C7;&#x306E;&#x75C7;&#x4F8B;.&#x810A;&#x9AC4;&#x7A7A;&#x6D1E;&#x75C7;&#x4E8C;&#x6B21;&#x63A5;&#x7740;&#x6027;&#x30AF;&#x30E2;&#x819C;&#x708E;&#x6CB9;&#x6027;&#x9020;&#x5F71;&#x5264;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x3058;&#x308B;&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x9577;&#x3044;&#x671F;&#x9593;&#x306E;&#x5F8C;&#x306B;&#x3088;&#x304F;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x306E;&#x307F;&#x8EFD;&#x5EA6;&#x30AF;&#x30E2;&#x819C;&#x708E;&#x810A;&#x9AC4;&#x7A7A;&#x6D1E;&#x75C7;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306F;&#x9020;&#x5F71;&#x5264;&#x306E;&#x56FA;&#x4F53;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6DB2;&#x4F53;&#x306E;&#x6B8B;&#x515A;&#x3067;&#x624B;&#x8853;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x8133;&#x810A;&#x9AC4;&#x6DB2; &#xFF08;CSF&#xFF09; &#x9589;&#x585E;&#x304F;&#x3082;&#x819C;&#x306E;&#x7652;&#x7740;&#x306A;&#x3069;&#x6B21;&#x306E;&#x63A5;&#x7740;&#x6027;&#x30AF;&#x30E2;&#x819C;&#x708E;&#x810A;&#x9AC4;&#x7A7A;&#x6D1E;&#x75C7;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3068;&#x898B;&#x306A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8457;&#x8005;&#x3089;&#x306F;&#x3001;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B9;&#x3067;&#x810A;&#x9AC4;&#x7A7A;&#x6D1E;&#x75C7;&#x306E;&#x75C7;&#x4F8B;&#x3067;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x63A8;&#x6E2C;;&#x6CB9;&#x6027;&#x9020;&#x5F71;&#x5264;&#x81EA;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;CSF &#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3057;&#x3066;&#x969C;&#x5BB3;&#x30D0;&#x30C3;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x304F;&#x3082;&#x819C;&#x4E0B;&#x8154;&#x5727;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x80F8;&#x90E8;&#x63A5;&#x7740;&#x6027;&#x30AF;&#x30E2;&#x819C;&#x708E;&#x3068;&#x6587;&#x5B66;&#x306E;&#x898B;&#x76F4;&#x3057;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#x6CB9;&#x6027;&#x67D3;&#x6599;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x810A;&#x9AC4;&#x7A7A;&#x6D1E;&#x75C7;&#x306F;&#x5831;&#x544A;&#x306A;&#x3057;&#x3002;

&#x810A;&#x9AC4;&#x7A7A;&#x6D1E;&#x75C7;&#x6CB9;&#x6027;&#x9020;&#x5F71;&#x5264;&#x306E;&#x9AC4;&#x8154;&#x5185;&#x6B8B;&#x515A;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5DDD;&#x533A;&#x5F62;&#x6210;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x5927;&#x7EA6; 50 &#x5355;&#x62C5;&#x5B62;&#x5B50;&#x5206;&#x79BB; &#xFF08;SBIs&#xFF09; &#x7D22;&#x53D6;&#x6BCF; Thanatephorus &#x7EE5;&#x94F6; 1 IC 16 &#x682A;&#x3002;&#x4ECE;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x5B57;&#x6BB5;&#x5206;&#x79BB;&#x83B7;&#x5F97;&#x7684;&#x6240;&#x6709; SBIs &#x90FD;&#x5206;&#x4E3A;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4EA4;&#x914D;&#x7EC4; &#xFF08;SBIs M1 &#x548C; SBIs M2&#xFF09;&#xFF0C;&#x548C;&#x5728;&#x914D;&#x5BF9; SBIs M1 &#x6B96;&#x6C11;&#x5730;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x63A5;&#x89E6;&#x533A;&#x57DF;&#x5F62;&#x6210;&#x83CC;&#x4E1D;&#x4F53;&#x7684;&#x5854;&#x592B;&#x8328;-M2 &#x57FA;&#x4E8E;&#x548C;&#x6728;&#x70AD;&#x7684; 0.5%&#x743C;&#x8102;&#x57F9;&#x517B;&#x57FA;&#x3002;&#x5854;&#x592B;&#x8328;&#x5236;&#x4F5C;&#x4E86;&#x4ECE;&#x975E;&#x4EB2;&#x682A; SBIs &#x4E4B;&#x95F4;&#x6240;&#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#x7684;&#x914D;&#x5BF9;&#x3002;&#x83CC;&#x4E1D;&#x543B;&#x5408;&#x53CD;&#x5E94;&#x5728;&#x8BE5;&#x8054;&#x7CFB;&#x4EBA;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x8868;&#x793A;&#x6CA1;&#x6709;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x548C;&#x968F;&#x673A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x548C;&#x4E0D;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#xFF0C;&#x690D;&#x7ED2;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x5B57;&#x6BB5;&#x5206;&#x79BB; SBIs AFLP &#x8868;&#x578B;&#x5F7C;&#x6B64;&#x76F8;&#x540C;&#x5E76;&#x4E0D;&#x4ECE;&#x5176;&#x7236;&#x6BCD;&#x5916;&#x5730;&#x9694;&#x79BB;&#x4E0D;&#x540C;&#x3002;&#x5F62;&#x6210;&#x4E86;&#x4ECE; SBIs M1 &#x548C; SBIs-M2 &#x6BCF;&#x4E2A;&#x57DF;&#x5206;&#x79BB;&#x7684;&#x690D;&#x7ED2;&#x682A; AFLP &#x8868;&#x578B;&#x662F;&#x5F02;&#x6838;&#x4F53;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x51E0;&#x4E2A; SBIs &#x8FD8;&#x5F62;&#x6210;&#x540C;&#x5176;&#x7236;&#x6BCD;&#x548C;&#x975E;&#x7236;&#x6BCD;&#x5916;&#x5730;&#x5206;&#x79BB;&#x5854;&#x592B;&#x8328;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8868;&#x7684; AFLP &#x578B;&#x690D;&#x7ED2;&#x682A;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x662F;&#x6240;&#x6709;&#x5F02;&#x6838;&#x4F53;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; T.&#x7EE5;&#x94F6; 1 IC &#x662F;&#x540C;&#x5B97;&#x548C;&#x8E81;&#x90C1;&#x75C7;&#xFF0C;&#x548C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x9057;&#x4F20;&#x4EA4;&#x6D41;&#x53EF;&#x4EE5;&#x53D1;&#x751F;&#x5728; homokaryotic &#x548C;&#x5F02;&#x6838;&#x4F53;&#x5206;&#x79BB; &#xFF08;&#x5E03;&#x52D2;&#x73B0;&#x8C61;&#xFF09; &#x4E4B;&#x95F4;&#x3002;

Thanatephorus &#x7EE5; (&#x67AF;) &#x5DDD;&#x533A;&#x5F62;&#x6210;&#x94F6; 1 IC&#x3002;

Approximately 50 single-basidiospore isolates (SBIs) obtained from each of 16 field isolates of Thanatephorus cucumeris AG-1 IC were examined for heterokaryon formation. All SBIs obtained from each field isolate were divided into two mating groups (SBIs-M1 and SBIs-M2), and tufts of mycelia were formed in the contact zone between colonies of paired SBIs-M1 and -M2 based on 0.5 % charcoal agar medium. Tufts were produced from all possible pairing between SBIs from non-parental field isolates. Hyphal anastomosis reactions indicated no cell death and random cell death at the contact cell, and was not related to tuft formation. AFLP phenotypes of SBIs from each field isolate were not identical to each other and were different from their parental field isolate. AFLP phenotypes of the tuft isolates formed from SBIs-M1 and SBIs-M2 from each field isolate were heterokaryotic. Moreover, several SBIs also formed tufts with their parental and non-parental field isolates. AFLP phenotypes of these tuft isolates suggested that they were all heterokaryotic. Results of these experiments suggest that T. cucumeris AG-1 IC is heterothallic and bipolar, and that genetic exchange can occur between homokaryotic and heterokaryotic isolates (Buller phenomenon).

Heterokaryon formation in Thanatephorus cucumeris (Rhizoctonia solani) AG-1 IC.

Environ 50 single-basidiospore isolats (IES) provenant de chacune des 16 isolats de champs de Thanatephorus cucumeris IC AG-1 ont &eacute;t&eacute; examin&eacute;s pour la formation d&#39;h&eacute;t&eacute;rocaryons. Tous Ies provenant de chaque isolat de champ ont &eacute;t&eacute; divis&eacute;s en deux groupes accouplements (M1-ITT et SBIs-M2) et touffes de myc&eacute;lium ont &eacute;t&eacute; form&eacute;s dans la zone de contact entre les colonies de paires ITTS-M1 et - M2 bas&eacute;e sur un milieu g&eacute;los&eacute; de 0,5 % de charbon de bois. Touffes ont &eacute;t&eacute; produites &agrave; partir de tous les appariements entre IES d&#39;isolats de champs non parentale. R&eacute;actions des hyphes anastomose n&#39;indiqu&eacute; aucune mort cellulaire et l&#39;apoptose al&eacute;atoire &agrave; la cellule de contact et n&#39;&eacute;tait pas li&eacute;e &agrave; la touffe de formation. Ph&eacute;notypes AFLP d&#39;ITT de chaque isolat de champ n&#39;&eacute;taient pas identiques les uns aux autres et &eacute;taient diff&eacute;rentes de leur souche parentale champ. AFLP ph&eacute;notypes des touffe isolats issus d&#39;ITTS-M1 et M2-IES de chaque isolat de champ &eacute;taient h&eacute;t&eacute;rocaryotiques. En outre, plusieurs SBIs forment aussi des touffes avec leurs isolats de champ parental et non parentale. Touffe de ph&eacute;notypes AFLP de ces isolats a sugg&eacute;r&eacute; qu&#39;ils &eacute;taient tous h&eacute;t&eacute;rocaryotes. Les r&eacute;sultats de ces exp&eacute;riences sugg&egrave;rent que T. cucumeris AG-1 IC est h&eacute;t&eacute;rothallique et bipolaire, et que l&#39;&eacute;change g&eacute;n&eacute;tique peut se produire entre homocaryotes et h&eacute;t&eacute;rocaryotes isolats (ph&eacute;nom&egrave;ne de Buller).

La formation de h&eacute;t&eacute;rocaryons chez Thanatephorus cucumeris (Rhizoctonia solani) IC AG-1.

Ca. 50 Einzel-Basidiospore Isolate (SBIs) jeweils von 16-Feld-Isolaten von Thanatephorus Cucumeris AG-1 IC entnommen wurden f&uuml;r Heterokaryon Bildung untersucht. Alle SBIs aus jedem Feld-Isolat gewonnen wurden in zwei gegengerichtete Gruppen (SBIs-M1 und SBIs-M2), aufgeteilt und Haarb&uuml;schel Mycel bildeten sich in der Kontaktzone zwischen Kolonien gepaarten SBIs-M1 und M2 basierend auf 0,5 % Holzkohle Agarn&auml;hrboden. B&uuml;schel wurden produziert, von aller m&ouml;glichen Paarung zwischen SBIs aus nicht-Eltern Feld pur. Geflochtenen Anastomose Reaktionen keine Zellentod und zuf&auml;llige Zelltod bei der Kontakt Zelle angegeben, und war nicht im Zusammenhang mit Bildung SCHOPF. AFLP Ph&auml;notypen von SBIs aus jedem Feld-Isolat waren nicht identisch mit einander und waren anders als ihre elterliche Feld isolieren. AFLP Ph&auml;notypen der B&uuml;schel Isolate von SBIs-M1 und M2 SBIs aus jedem Feld-Isolat gebildet wurden heterokaryotic. Dar&uuml;ber hinaus bildeten mehrere SBIs auch B&uuml;schel mit ihrer Eltern und nicht-Eltern-Feld-Isolaten. AFLP Ph&auml;notypen dieser SCHOPF Isolate vorgeschlagen, dass sie alle heterokaryotic waren. Ergebnisse dieser Experimente deuten darauf hin, dass T. Cucumeris AG-1 IC Heterothallie und bipolar, und, dass der genetische Austausch zwischen Homokaryotic und heterokaryotic-Isolate (Buller-Ph&auml;nomen) auftreten kann.

Heterokaryon-Formation in Thanatephorus Cucumeris (Rhizoctonia Solani) AG-1 IC.

Circa 50 single-basidiospore isolati (SBIs) ottenuti da ognuna delle 16 isolati del campo di Thanatephorus cucumeris AG-1 IC sono stati esaminati per la formazione di heterokaryon. SBIs tutti ottenuti da ciascun isolato del campo sono stati divisi in due gruppi di accoppiamento (SBIs-M1 e M2 SBIs) e ciuffi di micelio si formarono nella zona di Contatta tra colonie di SBIs-M1 accoppiati e - M2 basato su 0,5% carbone agar nutritivo. Ciuffi sono state prodotte da tutte le possibili abbinamento tra SBIs da campo non parentale isolati. Anastomosi ifali reazioni non indicato nessuna morte cellulare e morte cellulare casuale presso il Contatta delle cellule e non era imparentato con ciuffo di formazione. Fenotipi AFLP di SBIs da ogni isolato del campo non erano identici a vicenda ed erano differenti dai loro genitori campo isolato. Fenotipi AFLP degli isolati ciuffo formati da SBIs-M1 e M2 SBIs da ogni isolato del campo erano heterokaryotic. Inoltre, diversi SBIs formata anche ciuffi con loro isolati campo parentale e non parentale. Fenotipi AFLP di questi ciuffo isolati ha suggerito che essi erano tutti heterokaryotic. Risultati di questi esperimenti suggeriscono che T. cucumeris AG-1 IC &egrave; heterothallic e bipolare, e quello scambio genetico pu&ograve; verificarsi tra homokaryotic e heterokaryotic isolati (fenomeno di Buller).

Formazione heterokaryon in Thanatephorus cucumeris (Rhizoctonia solani) IC AG-1.

&#x5404; 16 &#x306E;&#x91CE;&#x5916;&#x5206;&#x96E2;&#x682A;&#x306E;&#x30A4;&#x30CD;&#x7D0B;&#x67AF;&#x75C5;&#x83CC;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x4F5C;&#x7528;&#x6027; AG 1 IC &#x304B;&#x3089;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x7D04; 50 &#x306E;&#x5358;&#x80DE;&#x5B50;&#x5206;&#x96E2;&#x682A; (SBIs) &#x7570;&#x6838;&#x5171;&#x5B58;&#x4F53;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x5404;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x5206;&#x96E2;&#x682A;&#x304B;&#x3089;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E; SBIs (SBIs M1 &#x3068; SBIs m 2) &#x306E; 2 &#x4EA4;&#x5C3E;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306B;&#x5206;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x83CC;&#x7CF8;&#x306E;&#x30BF;&#x30D5;&#x30C4; &#x30DA;&#x30A2; SBIs M1 &#x306E;&#x30B3;&#x30ED;&#x30CB;&#x30FC;&#x9593;&#x306E;&#x63A5;&#x89E6;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x5F62;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3001;- M2 0.5% &#x70AD;&#x5BD2;&#x5929;&#x5A92;&#x4F53;&#x3068;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30BF;&#x30D5;&#x30C4;&#x975E;&#x89AA;&#x306E;&#x91CE;&#x5916;&#x5206;&#x96E2;&#x682A;&#x304B;&#x3089; SBIs &#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x30DA;&#x30A2;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x304B;&#x3089;&#x751F;&#x7523;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x83CC;&#x7CF8;&#x543B;&#x5408;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x3068;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C0;&#x30E0;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x306B;&#x9023;&#x7D61;&#x5148;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x3067;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x306A;&#x3044;&#x3068;&#x623F;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;SBIs &#x306E;&#x5404;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x304B;&#x3089;&#x306E; AFLP &#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306F;&#x4E92;&#x3044;&#x306B;&#x540C;&#x4E00;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x89AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x304B;&#x3089;&#x7570;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;SBIs M1 &#x3068; SBIs M2 &#x304B;&#x3089;&#x5404;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x5206;&#x96E2;&#x304B;&#x3089;&#x5F62;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x623F;&#x83CC;&#x682A;&#x306E; AFLP &#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306F; heterokaryotic &#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E; SBIs &#x3082;&#x30BF;&#x30D5;&#x30C4;&#x306E;&#x4FDD;&#x8B77;&#x8005;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5236;&#x9650;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x975E;&#x89AA;&#x306E;&#x91CE;&#x5916;&#x5206;&#x96E2;&#x682A;&#x3067;&#x7D50;&#x6210;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E; AFLP &#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x623F;&#x83CC;&#x682A;&#x306F;&#x3059;&#x3079;&#x3066; heterokaryotic &#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7D50;&#x679C;&#x3067;&#x306F;&#x3001;T. &#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x4F5C;&#x7528;&#x6027; AG 1 IC &#x69D8;&#x5F0F;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D0;&#x30A4;&#x30DD;&#x30FC;&#x30E9;&#x3001;&#x3067;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x4EA4;&#x63DB; homokaryotic &#x3068; heterokaryotic &#x83CC;&#x682A; &#xFF08;&#x30D6;&#x30E9;&#x30FC;&#x73FE;&#x8C61;&#xFF09; &#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30A4;&#x30CD;&#x7D0B;&#x67AF;&#x75C5;&#x83CC;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x4F5C;&#x7528;&#x6027; (Rhizoctonia solani) &#x7570;&#x6838;&#x5171;&#x5B58;&#x4F53;&#x5F62;&#x6210; AG 1 IC&#x3002;

&#xAC01; Thanatephorus cucumeris AG 1 IC&#xC758; 16 &#xD544;&#xB4DC; &#xACA9;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5BB;&#xC740; &#xC57D; 50 &#xB2E8;&#xC77C; basidiospore &#xACA9;&#xB9AC; (SBIs) heterokaryon &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC870;&#xC0AC; &#xB410;&#xB2E4;. &#xAC01; &#xD544;&#xB4DC; &#xBD84;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5BB;&#xC740; &#xBAA8;&#xB4E0; SBIs (SBIs M1 &#xBC0F; M2 SBIs) &#xC9DD;&#xC9D3;&#xAE30;&#xC758; &#xB450; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC73C;&#xB85C; &#xBD84;&#xD560; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xACE0; &#xC0AC;&#xCCB4;&#xC758; tufts &#xC9DD;&#xB41C; SBIs m 1&#xC758; &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC811;&#xCD09; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD615;&#xC131; &#xB41C; &#xACE0;-M2 0.5% &#xC22F; agar &#xB9E4;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C;. Tufts &#xC544;&#xB2CC; &#xBD80;&#xBAA8;&#xC758; &#xD544;&#xB4DC; &#xACA9;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; SBIs &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC30D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Hyphal &#xBB38; &#xD569; &#xBC18;&#xC751;&#xACFC; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C; &#xBC0F; &#xBB34;&#xC791;&#xC704; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C; &#xC5F0;&#xB77D;&#xCC98; &#xC140;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xD615;&#xC131; &#xC220; &#xAD00;&#xB828; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. AFLP &#xACE0;&#xAE30; Sbis&#xC758; &#xAC01; &#xD544;&#xB4DC; &#xBD84;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC11C;&#xB85C; &#xB3D9;&#xC77C; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xBD80;&#xBAA8;&#xC758; &#xD544;&#xB4DC; &#xBD84;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2EC;&#xB790;&#xB2E4;. &#xAC01; &#xD544;&#xB4DC; &#xBD84;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; SBIs M1 &#xBC0F; SBIs m 2&#xC5D0;&#xC11C; &#xD615;&#xC131; &#xB41C; &#xC220; &#xACA9;&#xB9AC;&#xC758; AFLP &#xACE0;&#xAE30; &#xD588;&#xB2E4; heterokaryotic. &#xB610;&#xD55C;, &#xC5EC;&#xB7EC; Sbis&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC790;&#xB140;&#xC640; &#xBD80;&#xBAA8;&#xC758; &#xBE44; &#xD544;&#xB4DC; &#xACA9;&#xB9AC;&#xC640; tufts &#xD615;&#xC131;. &#xC774;&#xB4E4;&#xC758; AFLP &#xACE0;&#xAE30; &#xC220; &#xACA9;&#xB9AC;&#xB294; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC774; &#xBAA8;&#xB450; heterokaryotic&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; T. cucumeris AG 1 IC&#xB294; heterothallic &#xBC14;&#xC774; &#xD3F4;&#xB77C;, homokaryotic &#xBC0F; heterokaryotic &#xACA9;&#xB9AC; (&#xBD88;&#xB7EC; &#xD604;&#xC0C1;) &#xAC04;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAD50;&#xD658;&#xC774; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Thanatephorus cucumeris (Rhizoctonia solani)&#xC5D0;&#xC11C; heterokaryon &#xD615;&#xC131; AG 1 IC.

Aproximadamente 50 single-basidiospora aislados (SBIs) obtenidos de cada uno de 16 cepas de campo de Thanatephorus cucumeris AG-1 IC fueron examinados para la formaci&oacute;n del heterokaryon. SBIs todos obtenidos de cada aislamiento de campo fueron divididos en dos grupos de apareamiento (SBIs-M1 y M2-SBIs) y mechones de micelio se formaron en la zona de contacto entre colonias de pares SBIs-M1 y - M2 basado en 0.5% carb&oacute;n medio de agar. Penachos fueron producidos a partir de la posible vinculaci&oacute;n entre SBIs de aislamientos de Paterna del campo. Reacciones de anastomosis hifal no indicado ninguna muerte celular y muerte celular al azar en el contacto de la c&eacute;lula y no estaba vinculado a la formaci&oacute;n de penacho. Fenotipos AFLP de SBIs de cada aislamiento del campo no eran id&eacute;nticos entre s&iacute; y eran diferentes de su padres campo aislante. AFLP fenotipos de los aislamientos de penacho formados de SBIs-M1 y M2-SBIs de cada aislamiento del campo eran heterokaryotic. Por otra parte, varios SBIs forman tambi&eacute;n penachos con sus aislamientos de campo de los padres y paterna. Penacho de fenotipos AFLP de estos aislamientos sugiri&oacute; que eran todos heterokaryotic. Resultados de estos experimentos sugieren que T. cucumeris AG-1 IC es bipolar y heterothallic, y ese intercambio gen&eacute;tico puede ocurrir entre homokaryotic y heterokaryotic aislamientos (fen&oacute;meno de Buller).

Formaci&oacute;n de Heterokaryon en Thanatephorus cucumeris (Rhizoctonia solani) IC AG-1.

&#x87BA;&#x65CB;&#x7684;&#x7EBF;&#x5708;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x7F51;&#x7AD9;-&#x4EAE;&#x6C28;&#x9178;&#x91CD;&#x590D;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E30;&#x5BCC;&#x8010;&#x836F;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;RCY1&#xFF0C;&#x8D4B;&#x4E88;&#x6297;&#x9EC4;&#x74DC;&#x82B1;&#x53F6;&#x75C5;&#x6BD2;&#xFF0C;CMV(Y)&#xFF0C;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x5357;&#x82A5;&#x751F;&#x6001;&#x578B; C24 &#x9EC4;&#x8272;&#x5E94;&#x53D8;&#x3002;CMV(Y) &#x5728; C24 &#x6297;&#x6027;&#x88AB;&#x4F34;&#x968F;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x611F;&#x67D3;&#x90E8;&#x4F4D;&#x574F;&#x6B7B;&#x5C40;&#x90E8;&#x75C5;&#x53D8;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x8FC7;&#x654F;&#x53CD;&#x5E94; (HR)&#x3002;&#x4E3A;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x7814;&#x7A76; HR &#x548C;&#x751F;&#x6001;&#x578B; Col-0&#xFF0C;&#x5BB9;&#x6613;&#x53D7;&#x5230; CMV(Y)&#xFF0C;CMV(Y) &#x6297;&#x6027; Col-0 &#x88AB;&#x6539;&#x9020;&#x4E0E; RCY1&#x3002;RCY1 &#x8F6C;&#x6362; Col-0 &#xFF08;Col::pRCY1 &#x7EBF; 2 &#x5230; 6&#xFF09;&#xFF0C;&#x5728;&#x5B8C;&#x5168;&#x6291;&#x5236; CMV(Y) &#x5168;&#x8EAB;&#x8513;&#x5EF6;&#x4E86;&#x800C;&#x5F3A;&#x6BD2;&#x682A; CMV(B2) &#x4F20;&#x64AD;&#x548C;&#x91CE;&#x751F;&#x578B; Col 0 &#x76F8;&#x4F3C; &#xFF1B; &#x8FD9;&#x4E9B;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x682A;&#x5177;&#x6709;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x6210;&#x500D;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x8010;&#x836F;&#x8868;&#x578B;&#x7684; Col::pRCY1 &#x884C;&#x5404;&#x4E0D;&#x76F8;&#x540C;&#x3002;&#x5728;&#x54EA;&#x4E2A;&#x7EA7;&#x522B;&#x7684; RCY1 &#x8C08;&#x8BDD;&#x5168;&#x6587; 3 &#x548C;&#x7B2C; 6 &#x884C;&#x4E2D;&#x76F8;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x5728;&#x91CE;&#x751F;&#x578B; C24 HR &#x548C; CMV(Y) &#x6297;&#x6027;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x3002;4 &#x53F7;&#x7EBF;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x8868;&#x793A; RCY1 &#x8C08;&#x8BDD;&#x5185;&#x5BB9;&#x6C34;&#x5E73;&#x9002;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x5347;&#xFF0C;&#x5C55;&#x51FA;&#x76F8;&#x6BD4;&#xFF0C;C24 &#x6216;&#x7B2C; 3 &#x884C;&#x4E2D;&#x7684;&#x9002;&#x5EA6;&#x589E;&#x5F3A;&#x7684;&#x62B5;&#x6297;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x884C; 2 &#x548C; 5&#xFF0C;&#x8FD9;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x53BB; RCY1 &#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x4E5F;&#x6CA1;&#x6709;&#x5448;&#x73B0;&#x53EF;&#x89C1;&#x75C5;&#x53D8;&#x6216;&#x63A5;&#x79CD;&#x53F6;&#x7247;&#x4E0A;&#x5FAE; HR&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E24;&#x884C;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x6781;&#x5F3A;&#x7684;&#x6297; &#xFF08;ER&#xFF09; CMV(Y) &#x8BF1;&#x5BFC;&#x9AD8;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE; RCY1 &#x7684;&#x63A5;&#x79CD;&#x6216; noninoculated &#x4E0A;&#x90E8;&#x53F6;&#x662F;&#x672A;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x75C5;&#x6BD2;&#x5916;&#x58F3;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5728;&#x8868;&#x8FBE;&#x8840;&#x51DD;&#x7D20; (HA) &#x7684;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x682A;&#x6297;&#x539F;&#x8868;&#x4F4D;&#x6807;&#x8BB0; RCY1 (Col::pRCY1-&#x533B;&#x7BA1;&#x5C40;) RCY1-&#x533B;&#x7BA1;&#x5C40;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x79EF;&#x7D2F;&#x9AD8;&#x6C34;&#x5E73;&#x4E5F; ER &#x8868;&#x578B;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5173;&#x3002;&#x5168;&#x7403;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x5206;&#x6790;&#x4E2D;&#x5730;&#x94C1; 2 &#x53F7;&#x7EBF;&#x7684;&#x9AD8;&#x5EA6; overexpresses RCY1&#xFF0C;&#x8868;&#x793A;&#x4E0E;&#x56FD;&#x9632;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x51E0;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x4E00;&#x9AD8;&#x67B6;&#x76F8;&#x6BD4;&#x91CE;&#x751F;&#x578B; Col-0&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x8FD9;&#x6837;&#xFF0C;&#x7B2C; 2 &#x884C;&#x6CA1;&#x6709;&#x5176;&#x4ED6;&#x65E0;&#x81F4;&#x75C5;&#x529B;&#x548C;&#x6BD2;&#x529B;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x589E;&#x5F3A;&#x7684;&#x6297;&#x6027;&#x3002;&#x4E00;&#x8D77;&#x670D;&#x7528;&#x672C;&#x6784;&#x79EF;&#x7D2F;&#x7684;&#x9AD8;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684; RCY1 &#x86CB;&#x767D;&#x51FA;&#x73B0;&#x57FA;&#x56E0;&#x4E0E;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x89C4;&#x7BA1;&#x7684; RCY1 &#x8D4B;&#x4E88;&#x62B5;&#x6297;&#x529B;&#x91CF;&#x548C;&#x610F;&#x5473;&#x7740;&#x4EC5;&#x5728;&#x62B5;&#x6297;&#x7684;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684; ER &#x4E0E;&#x4EBA;&#x529B;&#x8D44;&#x6E90;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x62B5;&#x6297;&#x3002;

&#x9AD8;&#x6C34;&#x5E73;&#x8868;&#x8FBE;&#x75C5;&#x6BD2;&#x8010;&#x836F;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;RCY1&#xFF0C;&#x8D4B;&#x4E88;&#x6781;&#x5F3A;&#x7684;&#x6297;&#x9EC4;&#x74DC;&#x82B1;&#x53F6;&#x75C5;&#x6BD2;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x4E2D;&#x3002;

A coiled coil-nucleotide binding site-leucine rich repeat-type resistance gene, RCY1, confers resistance to a yellow strain of Cucumber mosaic virus, CMV(Y), in Arabidopsis thaliana ecotype C24. Resistance to CMV(Y) in C24 is accompanied by a hypersensitive response (HR) that is characterized by the development of necrotic local lesions at the primary infection sites. To further study the HR and resistance to CMV(Y) in ecotype Col-0, which is susceptible to CMV(Y), Col-0 were transformed with RCY1. Systemic spread of CMV(Y) was completely suppressed in RCY1-transformed Col-0 (Col::pRCY1 lines 2 to 6), whereas virulent strain CMV(B2) spread and multiplied systemically in these transgenic lines similar to that in wild-type Col-0. Interestingly, the resistant phenotype of Col::pRCY1 varied among the lines. In lines 3 and 6, in which levels of RCY1 transcript were similar to that in wild-type C24, the HR and resistance to CMV(Y) was induced. Line 4, which expresses moderately elevated levels of RCY1 transcript, exhibited moderately enhanced resistance compared with that in C24 or line 3. In contrast, lines 2 and 5, which highly overexpress the RCY1 gene, did not exhibit either visible lesions or a micro-HR on the inoculated leaves. Moreover, virus coat protein was not detected in either inoculated or noninoculated upper leaves of these two lines, suggesting that extreme resistance (ER) to CMV(Y) was induced by high levels of expression of RCY1. Furthermore, in transgenic lines expressing hemagglutinin (HA) epitope-tagged RCY1 (Col::pRCY1-HA), high levels of accumulation of RCY1-HA protein were also correlated with the ER phenotype. Global gene expression analysis in line 2, which highly overexpresses RCY1, indicated that expression of several defense-related genes were constitutively elevated compared with wild-type Col-0. Despite this, line 2 did not have enhanced resistance to other avirulent and virulent pathogens. Take together, constitutive accumulation of high levels of RCY1 protein appears to regulate the strength of RCY1-conferred resistance in a gene-for-gene manner and implies that ER and HR-associated resistance differ only in the strength of resistance.

High level expression of a virus resistance gene, RCY1, confers extreme resistance to Cucumber mosaic virus in Arabidopsis thaliana.

Un g&egrave;ne de r&eacute;sistance de r&eacute;p&eacute;tition de type riche site-leucine d&#39;un liaison bobine d&#39;enroulement-nucl&eacute;otides, RCY1, conf&egrave;re une r&eacute;sistance &agrave; une souche du virus de la mosa&iuml;que du concombre, CMV(Y), chez Arabidopsis thaliana &eacute;cotype C24 de jaune. R&eacute;sistance &agrave; la CMV(Y) en C24 est accompagn&eacute;e d&#39;une r&eacute;action d&#39;hypersensibilit&eacute; (HR) qui se caract&eacute;rise par le d&eacute;veloppement de l&eacute;sions locales n&eacute;crotiques sur les sites d&#39;infection primaire. Pour approfondir l&#39;&eacute;tude du HR et r&eacute;sistance &agrave; le CMV(Y) dans l&#39;&eacute;cotype Col-0, qui est sensible &agrave; la CMV(Y), Col-0 ont &eacute;t&eacute; transform&eacute;es avec RCY1. Diss&eacute;mination syst&eacute;mique de CMV(Y) a &eacute;t&eacute; supprim&eacute;e compl&egrave;tement transform&eacute;es par RCY1 Col-0 (Col::pRCY1 lignes 2 &agrave; 6), alors que la souche virulente CMV(B2) r&eacute;pandre et multipli&eacute; de fa&ccedil;on syst&eacute;mique dans ces lign&eacute;es transg&eacute;niques similaires &agrave; celle de type sauvage Col-0. Fait int&eacute;ressant, le ph&eacute;notype r&eacute;sistant de Col::pRCY1 varie entre les lignes. Aux lignes 3 et 6, &agrave; quels niveaux de transcription de RCY1 &eacute;taient semblables &agrave; que dans le sauvage-type C24, les RH et la r&eacute;sistance aux CMV(Y) a &eacute;t&eacute; induite. Ligne 4, qui exprime les niveaux mod&eacute;r&eacute;ment &eacute;lev&eacute;s de transcription RCY1, expos&eacute;es mod&eacute;r&eacute;ment plus forte r&eacute;sistance compar&eacute;e &agrave; C24 ou ligne 3. En revanche, les lignes 2 et 5, qui a fortement surexpriment le g&egrave;ne RCY1, ne montrent pas de l&eacute;sion visible ou un micro-HR sur les feuilles inocul&eacute;es. En outre, prot&eacute;ine de capside des virus n&#39;a pas &eacute;t&eacute; d&eacute;tect&eacute; dans inocul&eacute;s ou non inocul&eacute;s des feuilles sup&eacute;rieures de ces deux lignes, ce qui sugg&egrave;re que r&eacute;sistance extr&ecirc;me (ER) &agrave; CMV(Y) a &eacute;t&eacute; induite par de hauts niveaux d&#39;expression de RCY1. En outre, dans les lign&eacute;es transg&eacute;niques exprimant l&#39;h&eacute;magglutinine (HA) RCY1 &eacute;pitope-tag (Col::pRCY1-HA), des niveaux &eacute;lev&eacute;s d&#39;accumulation de la prot&eacute;ine RCY1-HA &eacute;taient &eacute;galement en corr&eacute;lation avec le ph&eacute;notype ER. Analyse d&#39;expression g&eacute;nique global en ligne 2, qui a fortement risque RCY1, a indiqu&eacute; que l&#39;expression de plusieurs g&egrave;nes de d&eacute;fense &eacute;taient constitutivement &eacute;lev&eacute;es comparativement &agrave; sauvage Col-0. Malgr&eacute; cela, ligne 2 n&#39;ont pas une r&eacute;sistance am&eacute;lior&eacute;e aux autres pathog&egrave;nes avirulentes et virulentes. Prendre ensemble, accumulation constitutive des niveaux &eacute;lev&eacute;s de prot&eacute;ine de RCY1 semble r&eacute;gler la force de r&eacute;sistance conf&eacute;r&eacute; par RCY1 d&#39;une mani&egrave;re pour les g&egrave;nes et implique que les ER et r&eacute;sistance associ&eacute;s &agrave; HR ne diff&egrave;rent que par la force de r&eacute;sistance.

Haut niveau d&#39;expression d&#39;un g&egrave;ne de r&eacute;sistance aux virus, RCY1, conf&egrave;re une r&eacute;sistance extr&ecirc;me au virus de la mosa&iuml;que du concombre chez Arabidopsis thaliana.

Ein aufgerollter Spule-Nukleotid Bindung Website-Leucin reichen wiederholen-Typ Widerstand gen, RCY1, verleiht Resistenz gegen eine gelbe Sorte des Cucumber Mosaic Virus, CMV(Y), in Arabidopsis Thaliana &Ouml;kotyp C24. Widerstand gegen CMV(Y) in C24 geht einher mit einer &uuml;berempfindlichen Reaktion (HR), die durch die Entwicklung von nekrotischen lokalen L&auml;sionen an den Standorten der prim&auml;ren Infektion gekennzeichnet ist. Zu weiteren Studie der HR und Resistenz gegen CMV(Y) in &Ouml;kotyp Col-0, die anf&auml;llig f&uuml;r CMV(Y) ist, wurden mit RCY1 Col-0 umgewandelt. Systemische Ausbreitung der CMV(Y) war in RCY1-transformierten Col-0 (Col::pRCY1 Linien 2 bis 6), vollst&auml;ndig unterdr&uuml;ckt, w&auml;hrend die virulenten Stamm CMV(B2) verbreiten und systemisch in diese transgenen Linien, &auml;hnlich wie in Wildtyp Col-0 multipliziert. Interessant ist, variiert die resistenten Ph&auml;notyp der Col::pRCY1 zwischen den Zeilen. In den Zeilen 3 und 6, in welche Ebenen der RCY1 Abschrift &auml;hnelten, dass in Wildtyp C24, die HR und Resistenz gegen CMV(Y) induziert wurde. Linie 4, m&auml;&szlig;ig erh&ouml;hten RCY1 Abschrift ausdr&uuml;ckt, ausgestellt m&auml;&szlig;ig erh&ouml;hte Resistenz gegen&uuml;ber, die im C24 oder Linie 3. Im Gegensatz dazu Linien 2 und 5, die hoch im RCY1-gen &uuml;berexprimiert, nicht sichtbare L&auml;sionen oder eine Mikro-HR auf den beimpften Bl&auml;ttern aufweisen. Dar&uuml;ber hinaus wurden Virus Mantel nicht nachgewiesen in beimpften oder noninoculated obere Bl&auml;tter dieser zwei Zeilen, was darauf hindeutet, dass extreme Best&auml;ndigkeit (ER) gegen CMV(Y) durch hohe Ausdruck des RCY1 verursacht wurde. Dar&uuml;ber hinaus in transgenen Linien auszudr&uuml;cken H&auml;magglutinin (HA) Epitop-Tag RCY1 (Col::pRCY1-HA), hohe Anh&auml;ufung von RCY1-HA Protein wurden auch korreliert, mit dem ER-Ph&auml;notyp. Globale Genexpressionsanalyse in Zeile 2, die sehr RCY1 overexpresses, darauf hingewiesen, dass Ausdruck mehrere Verteidigung-bezogenen Gene wurden konstitutiv erh&ouml;ht im Vergleich zu Wildtyp Col-0. Trotz dieser Linie 2 erh&ouml;hte Resistenz gegen&uuml;ber anderen avirulent und virulenten Krankheitserregern keinen. Zusammen nehmen, konstitutive Anh&auml;ufung von hoher RCY1 Protein scheint die St&auml;rke der RCY1 &uuml;bertragenen Widerstand in gewissem Sinne gen-f&uuml;r-gen regulieren und impliziert, dass ER und HR-assoziierte Widerstand nur in der St&auml;rke des Widerstands unterscheiden.

Hohe Ebene Ausdruck eines Virus-Resistenz-Gens, RCY1, verleiht extreme Resistenz gegen Cucumber Mosaic Virus in Arabidopsis Thaliana.

Bobina arrotolata-nucleotide binding sito-leucina rich repeat-tipo resistenza gene, RCY1, conferisce resistenza ad un ceppo del virus del mosaico del cetriolo, CMV(Y), in Arabidopsis thaliana ecotipo C24 giallo. Resistenza al CMV(Y) in C24 &egrave; accompagnata da una risposta ipersensibile (HR) che &egrave; caratterizzata dallo sviluppo di lesioni necrotiche locali presso i siti di infezione primaria. Per ulteriore studio HR e resistenza alla CMV(Y) in ecotipo Col-0, che &egrave; suscettibile di CMV(Y), Col-0 sono stati trasformati con RCY1. Diffusione sistemica di CMV(Y) era completamente soppressa in trasformate RCY1 Col-0 (Col::pRCY1 linee 2-6), considerando che il ceppo virulento CMV(B2) diffuso e moltiplicata per via sistemica in queste linee transgeniche simile a quello del selvaggio-tipo Col-0. Curiosamente, il fenotipo resistente di Col::pRCY1 variava tra le linee. Nelle linee 3 e 6, quali livelli di trascrizione RCY1 erano simili a che nel wild-type C24, la HR e resistenza a CMV(Y) &egrave; stata indotta. Linea 4, che esprime livelli moderatamente elevati di trascrizione RCY1, esposto moderatamente maggiore resistenza rispetto a quella in C24 o linea 3. Al contrario, linee 2 e 5, che iperesprimono altamente il gene RCY1, non hanno esibito o lesioni visibili o un micro-HR sulle foglie inoculate. Inoltre, proteina del cappotto virus non &egrave; stata rilevata nelle foglie superiori o inoculati o noninoculated di queste due linee, suggerendo che estrema resistenza (ER) a CMV(Y) &egrave; stata indotta da alti livelli di espressione di RCY1. Inoltre, nelle linee transgeniche che esprimono emoagglutinina (HA) RCY1 epitopo-etichettato (Col::pRCY1-HA), alti livelli di accumulo di proteine RCY1-HA anche erano correlati con il fenotipo di ER. Analisi di espressione genica globale in linea 2, che altamente overexpresses RCY1, ha indicato che, espressione di diversi geni correlati a difesa erano costitutivamente elevato rispetto al wild-type Col-0. Nonostante questo, la linea 2 non hanno una maggiore resistenza ad altri agenti patogeni virulenti e avirulente. Prendere insieme, accumulo costitutiva di alti livelli di proteina RCY1 sembra regolare la forza di resistenza RCY1 conferito in modo gene-per-gene e implica che ER e resistenza HR-associated differiscono solo nella forza di resistenza.

Alto livello espressione di un gene di resistenza di virus, RCY1, conferisce estrema resistenza al virus del mosaico del cetriolo in Arabidopsis thaliana.

&#x30B3;&#x30A4;&#x30EB;&#x30C9; &#x30B3;&#x30A4;&#x30EB; &#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x7D50;&#x5408;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8; &#x30ED;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x8C4A;&#x304B;&#x306A;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#x578B;&#x62B5;&#x6297;&#x6027;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; RCY1&#x3001;&#x9EC4;&#x8272;&#x3072;&#x305A;&#x307F;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA; &#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x751F;&#x614B; C24 &#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; CMV(Y)&#x3001;&#x30AD;&#x30E5;&#x30A6;&#x30EA; &#x30E2;&#x30B6;&#x30A4;&#x30AF; &#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x62B5;&#x6297;&#x6027;&#x3092;&#x4ED8;&#x4E0E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;C24 &#x306E; CMV(Y) &#x3078;&#x306E;&#x62B5;&#x6297;&#x306F;&#x4E00;&#x6B21;&#x611F;&#x67D3;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306B;&#x3048;&#x305D;&#x6591;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x904E;&#x654F;&#x611F;&#x53CD;&#x5FDC; (HR) &#x306B;&#x4F34;&#x308F;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7814;&#x7A76;&#x3001;HR &#x3068;&#x751F;&#x614B; CMV(Y) &#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3001;Col-0 &#x3067; CMV(Y) &#x3078;&#x306E;&#x62B5;&#x6297;&#x3092;&#x3055;&#x3089;&#x306B; Col 0 RCY1 &#x3068;&#x306B;&#x5909;&#x63DB;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x60AA;&#x6027;&#x306E;&#x3072;&#x305A;&#x307F; CMV(B2) &#x304C;&#x5E83;&#x304C;&#x308A;&#x3001;&#x5168;&#x8EAB;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x5F62;&#x8CEA;&#x8EE2;&#x63DB;&#x7DDA;&#x91CE;&#x751F;&#x578B; Col 0 &#x3067;&#x4F3C;&#x305F;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x4E57;&#x7B97;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x5168;&#x8EAB;&#x306B;&#x5E83;&#x304C;&#x308A; CMV(Y) RCY1 &#x5909;&#x63DB;&#x30B3;&#x30EB;-0 &#x3067; &#xFF08;Col::pRCY1 &#x30E9;&#x30A4;&#x30F3; 2 &#x306B; 6&#xFF09; &#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x6291;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8208;&#x5473;&#x6DF1;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;Col::pRCY1 &#x306E;&#x8010;&#x6027;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x7DDA;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x3002;&#x884C; 3 &#x3068; 6&#x3001;RCY1 &#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x91CE;&#x751F;&#x578B; C24 &#x306E; HR &#x3068;&#x62B5;&#x6297; CMV(Y) &#x306B;&#x8A98;&#x8D77;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;.RCY1 &#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x306E;&#x9069;&#x5EA6;&#x306B;&#x9AD8;&#x3044;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x884C; 4&#x3001;&#x62B5;&#x6297;&#x306E;&#x9069;&#x5EA6;&#x306B;&#x5897;&#x5F37; C24 &#x307E;&#x305F;&#x306F; 3 &#x884C;&#x76EE;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x5C55;&#x793A;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3; 2 &#x3068;&#x9AD8;&#x3044; RCY1 &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30CE;&#x30B6;&#x30F3;&#x3001;5 &#x306F;&#x53EF;&#x8996;&#x75C5;&#x5909;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; HR &#x63A5;&#x7A2E;&#x8449;&#x306E;&#x4E0A;&#x306B;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x5916;&#x88AB;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA; CMV(Y) &#x3078;&#x306E;&#x6975;&#x7AEF;&#x306A;&#x62B5;&#x6297; (ER) RCY1 &#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E; 2 &#x884C;&#x306E;&#x63A5;&#x7A2E;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x7121;&#x63A5;&#x7A2E;&#x533A;&#x4E0A;&#x8449;&#x3067;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30D8;&#x30DE;&#x30B0;&#x30EB;&#x30C1;&#x30CB;&#x30F3; (HA) &#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF; &#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x3067;&#x30BF;&#x30B0;&#x4ED8;&#x304D;&#x306E;&#x30A8;&#x30D4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30D7; RCY1 &#xFF08;Col::pRCY1 HA&#xFF09;&#x3001;&#x307E;&#x305F; ER &#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F; RCY1 HA &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x306E;&#x9AD8;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3002;&#x9AD8;&#x3044; RCY1 &#x67D3;&#x8272;&#x3001;&#x7684;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x89E3;&#x6790; 2 &#x53F7;&#x7DDA;&#x3067;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x9632;&#x5FA1;&#x95A2;&#x9023;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x304C;&#x6052;&#x5E38;&#x9AD8;&#x307E;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x91CE;&#x751F;&#x578B; Col 0 &#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x975E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x3068;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x62B5;&#x6297;&#x6027;&#x5897;&#x5F37;&#x52B9;&#x679C;&#x7DDA; 2 &#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; RCY1 &#x6388;&#x4E0E;&#x62B5;&#x6297;&#x306E;&#x5F37;&#x3055;&#x306F;&#x3001;&#x898F;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3001;ER &#x3068; HR &#x95A2;&#x9023;&#x62B5;&#x6297;&#x62B5;&#x6297;&#x306E;&#x5F37;&#x3055;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x610F;&#x5473; RCY1 &#x306E;&#x9AD8;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x69CB;&#x6210;&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3092;&#x53D6;&#x308B;&#x3002;

&#x9AD8;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x5F0F;&#x306F;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x62B5;&#x6297;&#x6027;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; RCY1&#x3001;&#x6975;&#x7AEF;&#x306A;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30AD;&#x30E5;&#x30A6;&#x30EA; &#x30E2;&#x30B6;&#x30A4;&#x30AF; &#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x62B5;&#x6297;&#x6027;&#x3092;&#x4ED8;&#x4E0E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xCF54;&#xC77C;&#xB41C; &#xCF54;&#xC77C; &#xB274;&#xD074;&#xB808;&#xC624;&#xD2F0;&#xB4DC; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xC2E0; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; &#xBC18;&#xBCF5; &#xD615; &#xC800;&#xD56D; &#xC720;&#xC804;&#xC790;, RCY1, &#xC624;&#xC774; &#xBAA8;&#xC790;&#xC774;&#xD06C; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4;, CMV(Y), Arabidopsis thaliana ecotype c24&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xB178;&#xB780;&#xC0C9; &#xBCC0;&#xD615;&#xC5D0; &#xC800;&#xD56D;&#xC744; &#xC218; &#xC5EC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. C24&#xC5D0; CMV(Y)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC800;&#xD56D; &#xACFC;&#xBBFC; &#xBC18;&#xC751; (HR) 1 &#xCC28; &#xAC10;&#xC5FC; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD34; &#xC0AC; &#xC131; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xC7A5;&#xC560;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB3D9;&#xBC18; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD94;&#xAC00; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; HR &#xBC0F; ecotype Col 0, CMV(Y) &#xC27D;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;&#xC5D0; CMV(Y) &#xC800;&#xD56D; Col 0 rcy1&#xB85C; &#xBCC0;&#xBAA8; &#xD588;&#xB2E4;. CMV(Y)&#xC758; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xD655;&#xC0B0;&#xC740; &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xBC18;&#xBA74; &#xC545;&#xC131; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC778; CMV(B2) &#xD655;&#xC0B0; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; Col 0&#xACFC; &#xC720;&#xC0AC;&#xD55C;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xB77C;&#xC778;&#xC5D0; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xACF1;&#xD55C; RCY1 &#xBCC0;&#xD615; &#xC5F4;-0 (Col::pRCY1 &#xB77C;&#xC778; 2 ~ 6)&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD765;&#xBBF8;&#xB86D;&#xAC8C;&#xB3C4;, col::prcy1&#xC758; &#xC800;&#xD56D; &#xD615; &#xB77C;&#xC778; &#xAC00;&#xC6B4;&#xB370; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C;. 3, 6, RCY1 &#xB300; &#xBCF8;&#xC758; &#xC5B4;&#xB290; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xB77C;&#xC778;&#xC5D0;&#xB294; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; c24&#xC5D0; HR &#xBC0F; CMV(Y)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC800;&#xD56D; &#xC720;&#xB3C4; &#xC720;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC120; 4, RCY1 &#xB300; &#xBCF8;&#xC758; &#xC801;&#xB2F9;&#xD788; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC740; &#xD45C;&#xD604; &#xD558; &#xACE0;, &#xC804;&#xC2DC;&#xB294; C24 &#xB610;&#xB294; 3 &#xD638;&#xC120;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xB2E4;&#xC18C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC800;&#xD56D;. &#xBC18;&#xBA74;, 2-&#xB192;&#xC740; RCY1 &#xC720;&#xC804;&#xC790; overexpress, 5 &#xC904; &#xBCF4;&#xC774;&#xB294; &#xBCD1; &#xBCC0; &#xB610;&#xB294; &#xC811;&#xC885;&#xB41C; &#xC78E;&#xC5D0; &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C; HR &#xC804;&#xC2DC; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC678; &#xD22C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xADF9;&#xB2E8;&#xC801;&#xC778; &#xC800;&#xD56D; (&#xC751;&#xAE09;&#xC2E4;) CMV(Y) RCY1 &#xC2DD;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xBC1C; &#xD588;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294;&#xC774; &#xB450; &#xC904;&#xC758; &#xC811;&#xC885; &#xB610;&#xB294; noninoculated &#xC0C1;&#xB2E8; &#xC78E;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC80;&#xC0C9; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC870;&#xB958; (HA)&#xC744; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xB77C;&#xC778;&#xC5D0; &#xD53C;&#xD1A0; &#xD504; &#xD0DC;&#xADF8; RCY1 (Col::pRCY1-HA) RCY1 HA &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xCD95;&#xC801;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900; &#xB610;&#xD55C; ER &#xD615;&#xC640; &#xC0C1;&#xAD00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB192;&#xC740; RCY1 overexpresses, 2 &#xD638;&#xC120;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE00;&#xB85C;&#xBC8C; &#xC9C4; &#xC2DD; &#xBD84;&#xC11D; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xBC29;&#xC5B4; &#xAD00;&#xB828; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xD604; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; Col 0&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xB192;&#xC740; constitutively &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7FC;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0;,&#xC5D0; &#xC120; 2 &#xB2E4;&#xB978; avirulent&#xC640; &#xC545;&#xC131; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xADE0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC800;&#xD56D; &#xC5C6; &#xC5C8; &#xC5B4; &#xC694;. &#xD568;&#xAED8;, RCY1 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xB808;&#xBCA8;&#xC758; &#xC81C;&#xC815; &#xCD95;&#xC801; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; RCY1 &#xC218; &#xC5EC; &#xC800;&#xD56D;&#xC758; &#xAC15;&#xB3C4; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; &#xB4EF;&#xD558;&#xB2E4; &#xACE0; &#xC751;&#xAE09;&#xC2E4; &#xBC0F; HR &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC800;&#xD56D; &#xC800;&#xD56D;&#xC758; &#xAC15;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC758;&#xBBF8;.

&#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC800;&#xD56D; &#xC720;&#xC804;&#xC790; RCY1&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xD45C;&#xD604;&#xC744; Arabidopsis thaliana&#xC5D0;&#xC11C; &#xC624;&#xC774; &#xBAA8;&#xC790;&#xC774;&#xD06C; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xADF9;&#xB2E8;&#xC801;&#xC778; &#xC800;&#xD56D; &#xC218; &#xC5EC;.

Gene de un bobina en espiral-nucle&oacute;tido obligatorio sitio-leucina rico repetici&oacute;n tipo resistencia, RCY1, confiere resistencia a una amarilla cepa de virus del mosaico del pepino, CMV(Y), en Arabidopsis thaliana ecotipo C24. Resistencia a la CMV(Y) en C24 va acompa&ntilde;ada de una respuesta hipersensible (HR) que se caracteriza por el desarrollo de lesiones locales necr&oacute;ticas en los sitios de infecci&oacute;n primaria. Para m&aacute;s estudio la HR y resistencia a la CMV(Y) en el ecotipo Col-0, lo que es susceptible a CMV(Y), Col-0 fueron transformados con RCY1. Diseminaci&oacute;n sist&eacute;mica de CMV(Y) fue suprimida totalmente en RCY1-transformado Col-0 (Col::pRCY1 l&iacute;neas 2 a 6), mientras que la cepa virulenta CMV(B2) extendido y multiplicado sist&eacute;micamente en estas l&iacute;neas transg&eacute;nicas similares a la de tipo salvaje Col-0. Curiosamente, el fenotipo resistente de Col::pRCY1 vari&oacute; entre las l&iacute;neas. En las l&iacute;neas 3 y 6, en que los niveles de transcripci&oacute;n RCY1 eran similares a la que en salvaje-tipo C24, se indujo la HR y la resistencia a CMV(Y). L&iacute;nea 4, que expresa los niveles moderadamente elevados de transcripci&oacute;n RCY1, exhibi&oacute; moderadamente mayor resistencia con respecto C24 o l&iacute;nea 3. En cambio, las l&iacute;neas 2 y 5, que altamente sobreexpresan el gen de la RCY1, no mostr&oacute; lesiones visibles o un micro-HR en las hojas inoculadas. Por otra parte, la prote&iacute;na de la c&aacute;psida del virus no fue detectada en inoculadas o inoculadas hojas superiores de estas dos l&iacute;neas, lo que sugiere que la resistencia extrema (ER) a CMV(Y) fue inducida por altos niveles de expresi&oacute;n de RCY1. Adem&aacute;s, en l&iacute;neas transg&eacute;nicas que expresan la hemaglutinina (HA) RCY1 del ep&iacute;topo-etiquetado (Col::pRCY1-HA), altos niveles de acumulaci&oacute;n de la prote&iacute;na RCY1-HA tambi&eacute;n se correlacionaron con el fenotipo de ER. An&aacute;lisis de expresi&oacute;n g&eacute;nica global en la l&iacute;nea 2, y que muy overexpresses RCY1, indican que la expresi&oacute;n de varios genes relacionados con la defensa constitutivamente fueron elevados en comparaci&oacute;n con el salvaje-tipo Col-0. A pesar de ello, la l&iacute;nea 2 no ten&iacute;a mayor resistencia a otros pat&oacute;genos insipidez y virulentas. Juntos, constitutiva acumulaci&oacute;n de altos niveles de prote&iacute;na de RCY1 parece regular la fuerza de resistencia RCY1-otorgado de manera para-gen e implica que ER y resistencia asociada a HR diferencian solamente en la fuerza de resistencia.

Alto nivel expresi&oacute;n de un gen de resistencia viral, RCY1, confiere extrema resistencia al virus del mosaico del pepino en Arabidopsis thaliana.

&#x62BD;&#x8C61;&#x7684;&#x6839;&#x548C;&#x830E;&#x8150;&#x75C5;&#x5207;&#x82B1;&#x73AB;&#x7470; (Rosa &#x83CC;) &#x8BF4;&#xFF0C;&#x5728;&#x65E5;&#x672C;&#x4ECE; 1998 &#x5E74;&#x81F3; 2001 &#x5E74;&#x7684; 10 &#x7701;&#x4EFD;&#x5546;&#x4E1A;&#x6E29;&#x5BA4;&#x79CD;&#x690D;&#x73AB;&#x7470;&#x3002;Binucleate &#x6837;&#x4E1D;&#x6838;&#x83CC;&#x88AB;&#x5B64;&#x7ACB;&#x4E3B;&#x8981;&#x6765;&#x81EA;&#x75BE;&#x75C5;&#x690D;&#x7269;&#x3002;&#x5728;&#x6240;&#x6709;&#xFF0C;670 &#x682A;&#x88AB;&#x5206;&#x6210;&#x4E24;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x57FA;&#x4E8E;&#x6587;&#x5316;&#x7684;&#x5916;&#x89C2; &#xFF1B;168 &#x682A;&#x7684;&#x68D5;&#x8272;&#x81F3;&#x8910;&#x8272;&#x8F7B;&#x578B;&#x548C; 502 &#x5206;&#x79BB;&#x682A;&#x767D;&#x7C7B;&#x578B;&#x3002;&#x83CC;&#x4E1D;&#x543B;&#x5408;&#x53CD;&#x5E94;&#x4F7F;&#x7528;&#x4ECE;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x4EE3;&#x8868;&#x682A;&#xFF0C;&#x63ED;&#x793A;&#x51FA;&#x8F7B;&#x7684;&#x68D5;&#x8272;&#x81F3;&#x8910;&#x8272;&#x7C7B;&#x578B;&#x5C5E;&#x4E8E;&#x543B;&#x5408;&#x7EC4; G (AG-G)&#xFF0C;&#x800C;&#x767D;&#x8272;&#x7684;&#x7C7B;&#x578B; &#xFF08;&#x94F6;&#x526A;&#xFF09; &#x672A;&#x80FD;&#x4E0E;&#x53CC;&#x6838;&#x4E1D;&#x6838;&#x83CC;&#x94F6; A &#x901A;&#x8FC7;&#x94F6; S.&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4EEA;&#x682A;&#x80A0;&#x543B;&#x5408;&#x672F;&#x65E2;&#x4E0D;&#x9694;&#x79BB;&#x7684; AG G &#x4E5F; AG &#x5207;&#x4E0E;&#x53CC;&#x6838;&#x4E1D;&#x6838;&#x83CC;&#x4ECE;&#x5FAE;&#x578B;&#x73AB;&#x7470;&#x6536;&#x96C6;&#x4EE5;&#x524D;&#x62A5;&#x544A;&#x672A;&#x77E5;&#x94F6; (AG &#x654F;) &#x6D4B;&#x8BD5;&#x4EEA;&#x682A;&#x543B;&#x5408;&#x3002;&#x5728;&#x81F4;&#x75C5;&#x6027;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x968F;&#x673A;&#x9009;&#x62E9;&#x5206;&#x79BB;&#x682A;&#x7684;&#x6839;&#x548C;&#x830E;&#x8150;&#x75C5;&#x9020;&#x6210;&#x5207;&#x82B1;&#x548C;&#x5FAE;&#x578B;&#x73AB;&#x7470;&#x4E0A;&#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x4ECE;&#x5DF2;&#x77E5; AGs &#x53CC;&#x6838;&#x4E1D;&#x6838;&#x83CC;&#x7684;&#x533A;&#x5206; AG &#x526A;&#x5207;&#x548C;&#x94F6;&#x6C11;&#xFF0C;&#x8FDB;&#x884C;&#x9650;&#x5236;&#x6027;&#x7247;&#x6BB5;&#x957F;&#x5EA6;&#x591A;&#x6001;&#x6027; (RFLP) &#x548C;&#x6838;&#x7CD6;&#x4F53; (r) DNA &#x5185;&#x90E8;&#x8F6C;&#x5F55;&#x7684;&#x95F4;&#x9694; &#xFF08;ITS&#xFF09; &#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x5E8F;&#x5217;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x516B;&#x4E2A;&#x9650;&#x5236;&#x9176;&#xFF0C;&#x5F53;&#x4E2D; HaeIII &#x4EA7;&#x94F6;&#x5207;&#xFF0C;&#x6709;&#x522B;&#x4E8E;&#x90A3;&#x4E9B;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4EEA;&#x682A;&#x548C;&#x94F6;&#x5206;&#x949F;&#x53E6;&#x5916;&#x6761;&#x7EB9;&#x56FE;&#x6848;&#x7684; DNA&#xFF0C;&#x9650;&#x5236;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x7684;&#x94F6;&#x6C11;&#x6709;&#x522B;&#x4E8E;&#x90A3;&#x4E9B;&#x6240;&#x6709;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4EEA;&#x682A;&#x3002;&#x4ECE;&#x5207;&#x82B1;&#x73AB;&#x7470;&#x94F6; G &#x5206;&#x79BB;&#x4E86; RFLP AG G.&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4EEA;&#x682A;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x56FE;&#x6848;&#x57FA;&#x4E8E;&#x7ED3;&#x679C;&#x7684;&#x83CC;&#x4E1D;&#x543B;&#x5408;&#x548C; rDNA &#x53CA;&#x5176;&#x533A;&#x57DF; RFLP &#x53CA;&#x5E8F;&#x5217;&#x5206;&#x6790;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE; AG &#x5207;&#x5212;&#x94F6;-T &#x548C;&#x94F6;&#x654F;&#x6307;&#x5B9A;&#x94F6;-U&#xFF0C;&#x4E24;&#x4E2A;&#x65B0; AGs &#x7684;&#x53CC;&#x6838;&#x4E1D;&#x6838;&#x83CC;&#x57FA;&#x4E8E;&#x5E8F;&#x5217;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x5206;&#x79BB;&#x682A;&#x7684;&#x94F6;&#x6C11;&#x7684; rDNA &#x53CA;&#x5176;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53D1;&#x80B2;&#x6811;&#x662F;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x8FDB;&#x5316;&#x4ECE;&#x5176;&#x4ED6;&#x80A1;&#x4EFD;&#x516C;&#x53F8;&#xFF0C;&#x800C;&#x5206;&#x79BB;&#x682A;&#x94F6;&#x5207;&#x662F;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x90A3;&#x4E9B;&#x94F6; A.&#x540C;&#x4E00;&#x8FDB;&#x5316;&#x4E2D;&#x66F4;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53D1;&#x80B2;&#x5206;&#x6790;&#xFF0C;&#x9664;&#x4E86; rDNA &#x53CA;&#x5176;&#x533A;&#x57DF;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x5FC5;&#x8981;&#x4E3A; AG &#x7684;&#x53CC;&#x6838;&#x4E1D;&#x6838;&#x83CC;&#x7684;&#x5206;&#x7C7B;

&#x65B0;&#x7684;&#x543B;&#x5408;&#x7EC4;&#x94F6;-T &#x548C; AG-U&#xFF0C;&#x53CC;&#x6838;&#x4E1D;&#x6838;&#x83CC;&#x5F15;&#x8D77;&#x6839;&#x548C;&#x830E;&#x8150;&#x75C5;&#x5207;&#x82B1;&#x548C;&#x5FAE;&#x578B;&#x73AB;&#x7470;&#x3002;

ABSTRACT Root and stem rot of cut-flower roses (Rosa spp.) was observed in commercial glasshouse-grown roses in 10 prefectures of Japan from 1998 through 2001. Binucleate-like Rhizoctonia spp. were isolated mainly from the disease plants. In all, 670 isolates were divided into two types based on cultural appearance; 168 isolates of light brown to brown type and 502 isolates of whitish type. A hyphal anastomosis reaction using representative isolates from each type revealed that the light brown to brown type belonged to anastomosis group G (AG-G), whereas the whitish type (AG-CUT) failed to anastomose with tester strains of binucleate Rhizoctonia AG-A through AG-S. Neither isolates of AG-G nor AG-CUT anastomosed with tester strains of a previously reported unknown AG (AG-MIN) of binucleate Rhizoctonia spp. collected from miniature roses. In pathogenicity tests, randomly selected isolates of the three groups caused root and stem rot on cut-flower and miniature roses. To differentiate AG-CUT and AG-MIN from known AGs of binucleate Rhizoctonia spp., restriction fragment length polymorphism (RFLP) and sequence analyses of a ribosomal (r)DNA internal transcribed spacer (ITS) region were conducted. Among the eight restriction enzymes used, HaeIII produced DNA banding patterns for AG-CUT that differed from those of tester strains and AG-MIN. Additionally, restriction profiles of AG-MIN differed from those of all tester strains. AG-G isolates from cut-flower roses had the same RFLP pattern as the tester strains of AG-G. Based on the results of hyphal anastomosis and RFLP and sequence analysis of an rDNA-ITS region, we propose that AG-CUT be designated AG-T and AG-MIN be designated AG-U, two new AGs of binucleate Rhizoctonia spp. The phylogenetic tree based on the sequence data of the rDNA-ITS region showed that isolates of AG-MIN were in a distinct clade from other AGs, whereas isolates of AG-CUT were in the same clade as those of AG-A. More detailed phylogenetic analysis besides rDNA-ITS region might be necessary for AG classification of binucleate Rhizoctonia spp.

New Anastomosis Groups, AG-T and AG-U, of Binucleate Rhizoctonia spp. Causing Root and Stem Rot of Cut-Flower and Miniature Roses.

ABSTRAITE putr&eacute;faction de racine et la tige de roses fleurs coup&eacute;es (Rosa spp.) a &eacute;t&eacute; observ&eacute;e chez commerciales roses cultiv&eacute;s en serre dans 10 pr&eacute;fectures du Japon entre 1998 et 2001. Comme binucleate Rhizoctonia spp. ont &eacute;t&eacute; isol&eacute;es principalement les plantes de la maladie. Au total, 670 isolats ont &eacute;t&eacute; divis&eacute;s en deux types bas&eacute;s sur l&#39;aspect culturel ; 168 isolats de lumi&egrave;re de type brun &agrave; brun et 502 isolats de type blanch&acirc;tre. Une r&eacute;action d&#39;anastomose des hyphes en utilisant des isolats repr&eacute;sentatifs de chaque type ont r&eacute;v&eacute;l&eacute; que le type de brun &agrave; brun clair appartenait au groupe d&#39;anastomose G (AG-G), alors que le type blanch&acirc;tre (AG-CUT) n&#39;a pas pu s&#39;anastomosent avec des souches de Rhizoctonia binucl&eacute;&eacute; AG-A travers AG-S. Aucun des isolats de AG-G ni AG-CUT anastomoser avec des souches d&#39;essai une AG rapport&eacute;es ant&eacute;rieurement inconnue (AG-MIN) binucl&eacute;&eacute;es Rhizoctonia spp., recueillies de roses miniatures. Dans les tests de pathog&eacute;nicit&eacute;, choisis au hasard des isolats des trois groupes caus&eacute;s la pourriture des racines et la tige sur roses fleurs coup&eacute;es et miniatures. Pour diff&eacute;rencier les coupe-AG et AG-MIN d&#39;AGs connus de binucl&eacute;&eacute;es Rhizoctonia spp., polymorphisme de longueur de fragment de restriction (RFLP) et analyse de la s&eacute;quence d&#39;une r&eacute;gion d&#39;espaceur interne transcrit (ITS) de l&#39;ADN ribosomique (r) ont &eacute;t&eacute; men&eacute;es. Parmi les huit enzymes de restriction utilis&eacute;es, HaeIII produit ADN profils de bandes pour AG-CUT qui diff&eacute;raient de ceux des souches et AG-MIN. en outre, les profils de restriction de AG-MIN diff&egrave;rent de celles de toutes les souches. AG-G isolats de roses fleurs coup&eacute;es avaient le m&ecirc;me mod&egrave;le RFLP que les souches de AG-G. Selon les r&eacute;sultats de l&#39;anastomose des hyphes et l&#39;analyse RFLP et s&eacute;quence d&#39;une r&eacute;gion, son ADNr, nous proposons que AG-CUT d&eacute;sign&eacute; T-AG et AG-MIN &ecirc;tre d&eacute;sign&eacute;e AG-U, deux AGs nouveau binucl&eacute;&eacute;es Rhizoctonia spp. L&#39;arbre phylog&eacute;n&eacute;tique bas&eacute;e sur les donn&eacute;es de s&eacute;quence de la r&eacute;gion ADNr-ITS a montr&eacute; que les isolats AG-min sont dans un clade distinct des autres AGs, alors que les isolats de AG-coupe dans le clade de m&ecirc;me que celles du AG-A. L&#39;analyse phylog&eacute;n&eacute;tique plus d&eacute;taill&eacute;e en dehors de la r&eacute;gion, son ADNr pourrait &ecirc;tre n&eacute;cessaire pour classification AG binucl&eacute;&eacute;es Rhizoctonia spp.

Nouveaux groupes de l&#39;anastomose, T-AG et AG-U, binucl&eacute;&eacute;es Rhizoctonia spp. causant racine et de la pourriture de la tige de la fleur coup&eacute;e et Roses miniatures.

ABSTRAKTE Wurzel und stengel Rot Schnittrosen-Rosen (Rosa spp.) wurde in kommerziellen Gew&auml;chshaus angebauten Rosen in 10 Pr&auml;fekturen Japans von 1998 bis 2001 beobachtet. Binucleate-wie Rhizoctonia spp. wurden haupts&auml;chlich von den Krankheit-Pflanzen isoliert. Alles in allem wurden zwei Typen basierend auf kulturellen Erscheinung 670 Isolate geteilt; 168 Isolaten von Braun, brauner Lichttyp und 502 Isolaten von wei&szlig;lich-Typ. Eine Reaktion des geflochtenen Anastomose mit repr&auml;sentativen Isolate aus jedem Typ ergab, dass der Lichttyp Braun, brauner Anastomose Gruppe G (AG-G), geh&ouml;rte, w&auml;hrend der wei&szlig;liche-Typ (AG-CUT) mit Pr&uuml;fger&auml;t St&auml;mmen von zweikernige Rhizoctonia AG-A durch AG-S. ophthalmica konnte Weder isoliert von AG-G noch AG-CUT anastomosed mit Pr&uuml;fger&auml;t St&auml;mmen von fr&uuml;her berichteten unbekannt AG (AG-MIN) zweikernige Rhizoctonia spp., zusammengestellt von Miniatur-Rosen. Pathogenit&auml;t Tests ausgew&auml;hlt nach dem Zufallsprinzip Isolate der drei Gruppen verursacht Wurzel und stengel Rot auf Schnittblume und Miniatur-Rosen. Alleinstellungsmerkmal AG-CUT und AG-MIN vom bekannten AGs zweikernige Rhizoctonia spp., wurden die Beschr&auml;nkung Fragment-L&auml;nge-Polymorphismus (RFLP) und Sequenz Analysen einer ribosomal (R) DNA-interne transkribierte Abstandhalter (ITS)-Region durchgef&uuml;hrt. Unter den acht Restriktionsenzymen verwendet Beschr&auml;nkung-profile AG-min unterschieden sich von denen alle Tester St&auml;mme, HaeIII produziert DNA-Muster f&uuml;r AG-Schnitt, die sich von denen der Tester St&auml;mme unterschieden und AG-MIN. zus&auml;tzlich Streifenbildung. AG-G-Isolate aus Schnittrosen-Rosen hatte das gleiche RFLP-Muster als die Tester-Belastungen des AG-G. Basierend auf den Ergebnissen der geflochtenen Anastomose und RFLP und Sequenz-Analyse einer rDNA-ITS-Region, schlagen wir vor, AG-CUT AG-T bezeichnet werden und AG-MIN auszuweisen AG-U, zwei neue AGs zweikernige Rhizoctonia spp. Die phylogenetische Stammbaum basierend auf den Sequenzdaten der rDNA-ITS Region zeigte, die der AG-MIN isoliert waren in eine unterschiedliche Klade aus anderen AGs, w&auml;hrend Isolate des AG-CUT in die selben Klade wie der AG-A. waren Ausf&uuml;hrlichere phylogenetische Analyse neben rDNA-ITS Region m&ouml;glicherweise erforderlich f&uuml;r AG-Klassifizierung der zweikernige Rhizoctonia spp.

Neue Anastomose Gruppen, AG-T- und AG-U, der zweikernige Rhizoctonia spp. verursacht Wurzel und stengel Rot Schnittblume und Miniatur-Rosen.

ASTRATTO putrefazione di radice e stelo di fiori recisi Rose (Rosa spp.) &egrave; stata osservata nel commerciale rose coltivate in serra in 10 prefetture del Giappone dal 1998 al 2001. Binucleate-come Rhizoctonia spp sono stati isolati principalmente dalle piante di malattia. In tutto, 670 isolati sono stati divisi in due tipi basati sull&#39;aspetto cultura; 168 isolati di tipo marrone a marrone chiaro e 502 isolati di tipo biancastro. Una reazione di anastomosi ifali mediante rappresentante isolati da ogni tipo ha rivelato che il tipo di marrone a marrone chiaro apparteneva al gruppo anastomosi G (AG-G), mentre il tipo biancastro (AG-CUT) non &egrave; riuscito a anastomotizzare con ceppi tester di Rhizoctonia binucleate AG-A attraverso AG-S. N&eacute; gli isolati di AG-G n&eacute; AG-CUT anastomosed con ceppi tester di un AG sconosciuto precedentemente riportato (AG-MIN) di binucleate Rhizoctonia spp, raccolti da Rose in miniatura. Nei test di patogenicit&agrave;, selezionati in modo casuale gli isolati dei tre gruppi causati radice e stelo rot su Rose fiore reciso e in miniatura. Per differenziare AG-CUT e AG-MIN da AGs noto binucleate Rhizoctonia spp., sono state condotte restriction fragment length polymorphism (RFLP) e analisi di sequenza di una regione interna trascritto distanziale (ITS) di DNA ribosomiale (r). Tra le otto enzimi di restrizione usati, HaeIII prodotto DNA banding modelli per AG-CUT che differivano da quelli dei ceppi tester e AG-min. Inoltre, profili di restrizione di AG-MIN differivano da quelli di tutti i ceppi di tester. AG-G isolati da fiore reciso Rose avevano lo stesso modello RFLP i ceppi tester di AG-G. Basato su risultati di anastomosi ifale e analisi RFLP e sequenza di una regione, la sua rDNA, proponiamo che AG-taglio essere designata AG-T e AG-MIN designato AG-U, due nuovi AGs binucleate Rhizoctonia spp. L&#39;albero filogenetico sulla base dei dati di sequenza di rDNA, la sua regione ha mostrato che gli isolati di AG-MIN erano in un clade distinto da altri AGs, mentre isolati di AG-taglio erano in stesso clade come quelli di AG-A. Pi&ugrave; dettagliata analisi filogenetica oltre rDNA, la sua regione potrebbero essere necessaria per la classificazione di AG binucleate Rhizoctonia spp.

Nuovi gruppi di anastomosi, AG-T e AG-U, di Binucleate Rhizoctonia spp. causando radice e stelo Rot del fiore reciso e rose miniatura.

&#x62BD;&#x8C61;&#x306E;&#x6839;&#x3068;&#x5E79;&#x306E;&#x8150;&#x6557;&#x30AB;&#x30C3;&#x30C8;&#x82B1;&#x30D0;&#x30E9; &#xFF08;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B6;&#x5C5E;&#x306E;&#x3082;&#x306E;&#xFF09; &#x306E;&#x5546;&#x696D;&#x6E29;&#x5BA4;&#x3067;&#x683D;&#x57F9;&#x3057;&#x305F;&#x30D0;&#x30E9; 10 &#x770C;&#x65E5;&#x672C;&#x306E; 1998 &#x5E74;&#x304B;&#x3089; 2001 &#x5E74;&#x307E;&#x3067;&#x304B;&#x3089;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x305F;.Binucleate &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x5404;&#x7A2E; Rhizoctonia &#x5C5E;&#x304C;&#x4E3B;&#x306B;&#x75C5;&#x690D;&#x7269;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x3067;&#x306F;&#x3001;670 &#x83CC;&#x682A;&#x6587;&#x5316;&#x5916;&#x89B3;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306B;&#x5206;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;;168 &#x83CC;&#x682A; 502 &#x75C5;&#x83CC;&#x767D;&#x3063;&#x307D;&#x3044;&#x578B;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8EFD;&#x3044;&#x8336;&#x8272;&#x306E;&#x8336;&#x8272;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x3002;&#x767D;&#x3063;&#x307D;&#x3044;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; 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Rhizoctonia &#x5C5E;&#x306E;&#x543B;&#x5408;&#x3002;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306E;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C0;&#x30E0;&#x306B;&#x83CC;&#x6839;&#x3068;&#x5E79;&#x306E;&#x8150;&#x6557;&#x30AB;&#x30C3;&#x30C8;&#x82B1;&#x3068;&#x30DF;&#x30CB;&#x30C1;&#x30E5;&#x30A2;&#x306E;&#x30D0;&#x30E9;&#x306B;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x308B; 3 &#x3064;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x3002;AG &#x30AB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068; AG &#x5206;&#x5B22; Rhizoctonia &#x5C5E;&#x306E;&#x65E2;&#x77E5;&#x306E; AGs &#x304B;&#x3089;&#x533A;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x5236;&#x9650;&#x65AD;&#x7247;&#x9577;&#x591A;&#x578B; (RFLP) &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30EA;&#x30DC;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0; (r) DNA &#x5185;&#x90E8;&#x8EE2;&#x5199;&#x30B9;&#x30DA;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC; (ITS) &#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x89E3;&#x6790;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;8 &#x5236;&#x9650;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x306E;&#x9593;&#x3067; DNA &#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x8A66;&#x9A13;&#x83CC;&#x682A;&#x306E;&#x3082;&#x306E;&#x304B;&#x3089;&#x7570;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F; AG &#x30AB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x3055;&#x3089;&#x306B; AG &#x5206;&#x306E;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0; &#x30A8;&#x30BE;&#x30D2;&#x30B0;&#x30DE;&#x3092;&#x751F;&#x7523;&#x3001;&#x5236;&#x7D04;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB; AG &#x5206;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30C6;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x7CFB;&#x7D71;&#x306E;&#x3082;&#x306E;&#x304B;&#x3089;&#x7570;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;AG G. &#x306E;&#x30C6;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x7CFB;&#x7D71;&#x3068;&#x540C;&#x3058;&#x306E; RFLP &#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3; &#x30AB;&#x30C3;&#x30C8;&#x82B1;&#x30D0;&#x30E9; AG G &#x5206;&#x96E2;&#x682A;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x83CC;&#x7CF8;&#x543B;&#x5408;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;&#x306E; rDNA ITS &#x9818;&#x57DF; RFLP &#x3068;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x89E3;&#x6790;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x306F; AG &#x30AB;&#x30C3;&#x30C8; AG T &#x3092;&#x6307;&#x5B9A;&#x3057;&#x3066; AG &#x5206; AG-U &#x306F;&#x3001;2 &#x3064;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044; AGs &#x5B22; Rhizoctonia &#x5C5E;&#x306E;&#x6307;&#x5B9A;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;AG-&#x5206;&#x306E;&#x5206;&#x96E2;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F; rDNA ITS &#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9; &#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x7CFB;&#x7D71;&#x6A39;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x4ED6; AGs &#x304B;&#x3089;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30C4;&#x30BF;&#x30CE;&#x30CF;&#x30AC;&#x30A4;&#x306E;&#x83CC;&#x682A; AG &#x30AB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E; AG A. &#x306E;&#x3082;&#x306E;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x540C;&#x3058;&#x30AF;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C9;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x8A73;&#x7D30;&#x306A;&#x7CFB;&#x7D71;&#x89E3;&#x6790; RDNA-ITS &#x9818;&#x57DF;&#x4EE5;&#x5916;&#x306F; AG &#x5206;&#x985E;&#x5B22; Rhizoctonia &#x5C5E;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x83CC;&#x7CF8;&#x878D;&#x5408;&#x7FA4; AG T &#x3068; AG-U &#x5B22; Rhizoctonia &#x5C5E;&#x83CC;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x3066;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C8;&#x3068;&#x30AB;&#x30C3;&#x30C8;&#x82B1;&#x3068;&#x30DF;&#x30CB;&#x30C1;&#x30E5;&#x30A2;&#x306E;&#x30D0;&#x30E9;&#x306E;&#x830E;&#x75AB;&#x75C5;&#x306E;&#x3002;

&#xC798;&#xB77C; &#xAF43; &#xC7A5;&#xBBF8; (&#xB85C; &#xC0AC; &#xC885;)&#xC758; &#xCD94;&#xC0C1; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xBC0F; &#xC904;&#xAE30; &#xC369; &#xC5B4; 2001 &#xD1B5;&#xD574; 1998 &#xB144;&#xBD80;&#xD130; &#xC77C;&#xBCF8;&#xC758; 10 &#xD604;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C1;&#xC5C5;&#xC6A9; &#xC720;&#xB9AC; &#xACF5;&#xC7A5; &#xC131;&#xC7A5; &#xC7A5;&#xBBF8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Binucleate &#xAC19;&#xC740; Rhizoctonia &#xC885; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC8FC;&#xB85C; &#xACE0;&#xB9BD; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. 670 &#xACA9;&#xB9AC; &#xBB38;&#xD654; &#xC678;&#xAD00;;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB450; &#xC885;&#xB958;&#xB85C; &#xBD84;&#xD560; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xB77C;&#xC774;&#xD2B8; &#xBE0C;&#xB77C;&#xC6B4; &#xBE0C;&#xB77C;&#xC6B4; &#xD615;&#xC2DD;&#xACFC; &#xC57D;&#xAC04; &#xD770; &#xD615;&#xC2DD;&#xC758; 502 &#xACA9;&#xB9AC; 168 &#xACA9;&#xB9AC;. &#xAC01; &#xD615;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB300;&#xD45C;&#xC801;&#xC778; &#xACA9;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; hyphal &#xBB38; &#xD569; &#xBC18;&#xC751; &#xBE5B; &#xBE0C;&#xB77C;&#xC6B4; &#xBE0C;&#xB77C;&#xC6B4; &#xD615;&#xC2DD; &#xBB38; &#xD569; &#xADF8;&#xB8F9; G (AG-G)&#xC5D0; &#xC18D;&#xD55C; &#xD770; &#xC720;&#xD615; (AG &#xCEF7;) binucleate Rhizoctonia AG-A AG &#xBBF8;&#xC758; &#xBCC0;&#xC885; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD130;&#xC640; anastomose&#xB97C; &#xC2E4;&#xD328; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; &#xACF5;&#xAC1C; AG-G&#xC758; &#xBD84;&#xB9AC;&#xB3C4; AG &#xCEF7; anastomosed&#xACFC; binucleate Rhizoctonia &#xC885; &#xBBF8;&#xB2C8;&#xC5B4;&#xCC98; &#xC7A5;&#xBBF8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xC9D1;&#xC758; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB41C; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; AG (AG &#xBBFC;)&#xC758; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD130; &#xC885;&#xC790;. Pathogenicity &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; &#xBB34;&#xC791;&#xC704;&#xB85C; &#xBFCC;&#xB9AC; &#xBC0F; &#xC904;&#xAE30; &#xC369; &#xC5B4; &#xC798;&#xB77C; &#xAF43;&#xACFC; &#xC18C;&#xD615; &#xC7A5;&#xBBF8;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xC138; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC758; &#xACA9;&#xB9AC; &#xC120;&#xD0DD; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Binucleate Rhizoctonia &#xC885;&#xC758; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;&#xB41C; Ags&#xC5D0;&#xC11C; &#xCEF7; AG &#xBC0F; AG &#xBBFC;&#xC744; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC81C;&#xD55C; &#xC870;&#xAC01;&#xC758; &#xAE38;&#xC774; &#xB2E4;&#xD615;&#xC131; (RFLP) ribosomal (r) DNA &#xB0B4;&#xBD80; &#xBCA0;&#xB080;&#xB41C; &#xC2A4;&#xD398;&#xC774;&#xC11C; (ITS) &#xC601;&#xC5ED;&#xC758; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xC2DC; &#xD588;&#xB2E4;. 8 &#xAC1C;&#xC758; &#xC81C;&#xD55C; &#xD6A8;&#xC18C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xAC00;&#xC6B4;&#xB370; HaeIII DNA &#xD14C;&#xC2A4;&#xD130; &#xAE34;&#xC7A5;&#xC758; &#xB2EC;&#xB790;&#xB2E4; AG &#xC798;&#xB77C;&#xB0B4;&#xAE30; &#xBC0F; AG &#xBD84; &#xB610;&#xD55C; &#xD328;&#xD134; &#xBC34;&#xB529; &#xC81C;&#xC791;, AG &#xBD84;&#xC758; &#xD504;&#xB85C;&#xD544;&#xC744; &#xC81C;&#xD55C; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD130; &#xC885;&#xC790;&#xC758; &#xB2EC;&#xB790;&#xB2E4;. &#xC798;&#xB77C; &#xAF43; &#xC7A5;&#xBBF8;&#xC5D0;&#xC11C; AG G &#xACA9;&#xB9AC; &#xD588;&#xB2E4; AG g &#xD14C;&#xC2A4;&#xD130; &#xC885;&#xC790; &#xAC19;&#xC740; RFLP &#xD328;&#xD134; Hyphal &#xBB38; &#xD569; &#xACB0;&#xACFC; RFLP &#xBC0F; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; Rdna&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xBC14;&#xD0D5;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; AG &#xCEF7; AG-T &#xC9C0;&#xC815; &#xBC0F; AG &#xBBFC; binucleate Rhizoctonia &#xC885;&#xC758; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; AGs AG U &#xC9C0;&#xC815; &#xC81C;&#xC548; &#xBC18;&#xBA74;&#xC5D0; AG &#xCEF7;&#xC758; &#xACA9;&#xB9AC; &#xD588;&#xB2E4; AG A&#xC758; &#xADF8; &#xAC19;&#xC740; clade phylogenetic &#xD2B8;&#xB9AC; AG &#xBBFC;&#xC758; &#xACA9;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4; Rdna&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC758; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; Ags&#xC5D0;&#xC11C; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; clade&#xC5D0; &#xC788;&#xB358; Rdna&#xC758; &#xC601;&#xC5ED; &#xC678;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xB354; &#xC790;&#xC138;&#xD55C; phylogenetic &#xBD84;&#xC11D; binucleate Rhizoctonia &#xC885;&#xC758; &#xC790;&#xC138; &#xBD84;&#xB958;&#xB97C; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xBB38; &#xD569; &#xADF8;&#xB8F9; AG T&#xC640; AG&#xB294;-U, Binucleate Rhizoctonia &#xC885; &#xC6D0;&#xC778; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xBC0F; &#xCEF7; &#xAF43; &#xBC0F; &#xC18C;&#xD615; &#xC7A5;&#xBBF8; &#xC904;&#xAE30; &#xC369; &#xC74C;.

Resumen pudrici&oacute;n de ra&iacute;z y tallo de flor cortada Rosas (Rosa spp.) se observ&oacute; en rosas cultivadas invernadero comerciales en 10 prefecturas de Jap&oacute;n desde 1998 hasta 2001. Binucleate-como Rhizoctonia spp. fueron aisladas principalmente de las plantas de la enfermedad. En total, 670 aislamientos fueron divididos en dos tipos basados en el aspecto cultural; 168 aislados de luz tipo marr&oacute;n con marr&oacute;n y 502 aislados de tipo blanquecino. Una reacci&oacute;n de anastomosis hifal con aislamientos representativos de cada tipo revel&oacute; que el tipo de marr&oacute;n a marr&oacute;n claro perteneci&oacute; al grupo de anastomosis G (AG-G), mientras que el tipo blanquecino (AG-CUT) no pudo anastomizar con cepas de probador de Rhizoctonia binucleada AG-A trav&eacute;s de AG-S. Ni aislamientos de AG-G ni corte AG se anastomosan con cepas de probador de un AG desconocido previamente divulgado (AG-MIN) de binucleadas Rhizoctonia spp. de rosas miniatura. En las pruebas de patogenicidad, seleccionadas al azar aislamientos de los tres grupos causados pudrici&oacute;n de ra&iacute;z y tallo en rosas de flor cortada y miniaturas. Distinguir AG-corte y AG-MIN de AGs conocidos de binucleadas Rhizoctonia spp., se efectuaron polimorfismo de longitud de fragmentos de restricci&oacute;n (RFLP) y an&aacute;lisis de la secuencia de una regi&oacute;n de espaciador transcrito interno (ITS) de ADN ribosomal (r). Entre las enzimas de restricci&oacute;n ocho utilizadas, HaeIII produce patrones de bandas para AG-corte que difer&iacute;a de las de cepas de probador y AG-min adem&aacute;s de ADN, perfiles de restricci&oacute;n de AG-MIN difer&iacute;an de las de todas las cepas del probador. AG-G aislantes de rosas de flor cortada ten&iacute;an el mismo patr&oacute;n RFLP como las cepas de probador de AG-G. Basado en los resultados de la anastomosis hifal y an&aacute;lisis RFLP y secuencia de una regi&oacute;n del rDNA-ITS, proponemos que AG-corte designar&aacute; AG-T y AG-MIN designarse AG-U, dos nuevos AGs de binucleadas Rhizoctonia spp. El &aacute;rbol filogen&eacute;tico basado en los datos de la secuencia de la regi&oacute;n rDNA-ITS demostr&oacute; que a&iacute;sla de AG-MIN estaban en un clado distinto de otros AGs, mientras que los aislamientos AG-Cut fueron en el mismo clade como los de AG-A. El an&aacute;lisis filogen&eacute;tico m&aacute;s detallado adem&aacute;s de rADN en su regi&oacute;n puede ser necesario para la clasificaci&oacute;n de AG de binucleadas Rhizoctonia spp.

Nuevos grupos de Anastomosis, AG-T y AG-U, de binucleadas Rhizoctonia spp. causa ra&iacute;z y pudrici&oacute;n de tallo de flor cortada y rosas miniatura.

&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x90E8;&#x5206; (&#x6C34;&#x7164;&#x818F;) &#x4ECE;&#x975E;&#x81F4;&#x75C5;&#x6027;&#x751F;&#x7269;&#x63A7;&#x5236;&#x5242;&#x8150;&#x9709; oligandrum &#x7EAF;&#x5316;&#x548C;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7CD6; (POD 1 &#x548C; POD-2)&#xFF0C;&#x5B83;&#x4EEC;&#x5728;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E0A;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x7C7B; III elicitins&#x3002;&#x756A;&#x8304;&#x690D;&#x7269;&#x6CBB;&#x7597;&#x6C34;&#x7164;&#x818F;&#x3001; &#x8309;&#x8389;&#x9178; &#xFF08;JA&#xFF09;-&#x4E0E;&#x4E59;&#x70EF; (ET)-&#x76F8;&#x5173;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x901A;&#x8DEF;&#x88AB;&#x6FC0;&#x6D3B;&#xFF0C;&#x5E76;&#x589E;&#x5F3A;&#x6297;&#x9752;&#x67AF; solanaceraum&#x3002;&#x5256;&#x6790;&#x6C34;&#x7164;&#x818F;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x9632;&#x5FA1;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x4E86;&#x9632;&#x5FA1;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x6297;&#x836F;&#x6027;&#x7EC6;&#x83CC;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x5357;&#x82A5;&#x751F;&#x6001;&#x578B; Col 0 &#x6C34;&#x7164;&#x818F;&#x6CBB;&#x7597;&#x3002;&#x5F53; Col 0 &#x7684;&#x53F6;&#x5B50;&#x88AB;&#x6E17;&#x900F;&#x4E0E;&#x6C34;&#x7164;&#x818F;&#xFF0C;&#x53EF;&#x89C1;&#x574F;&#x6B7B;&#x65E2;&#x6C34;&#x6768;&#x9178; (SA)-&#x8BF1;&#x5BFC;&#x53CD;&#x5E94;&#x57FA;&#x56E0; &#xFF08;PR 1 &#x548C; PR 5&#xFF09; &#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;JA &#x53CD;&#x5E94;&#x57FA;&#x56E0; (PDF1.2 &#x548C; JR2) &#x8868;&#x8FBE;&#x4E86;&#x4E0A;&#x8C03;&#x53CA;&#x94A2;&#x7B4B; solanaceraum &#x548C;&#x91CE;&#x706B;&#x7684;&#x6297;&#x6027;&#x5149;&#x4F0F;&#x3002;&#x756A;&#x8304; DC3000 &#x54CD;&#x5E94;&#x6D41;&#x4E2D;&#x5F97;&#x5230;&#x4E86;&#x589E;&#x5F3A;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6C34;&#x7164;&#x818F;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x9632;&#x5FA1;&#x53CD;&#x5E94;&#x5B8C;&#x5168;&#x53D7;&#x5230;&#x6C34;&#x7164;&#x818F;&#x6CBB;&#x7597;&#x7684; coi1-1 &#x548C; jar1-1 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x53D7;&#x635F;&#x7684; JA &#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x901A;&#x8DEF;&#x4E2D;&#x3002;&#x540E;&#x6C34;&#x7164;&#x818F;&#x6CBB;&#x7597;&#x90E8;&#x5206;&#x53D7;&#x5230;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; ein2-1 ET &#x4E0D;&#x533A;&#x5206;&#x5927;&#x5C0F;&#x5199;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5728; SA &#x4FE1;&#x53F7;&#x7A81;&#x53D8;&#x6216; nahG &#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x9632;&#x5FA1;&#x76F8;&#x5173;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#x4F7F;&#x7528; cDNA &#x9635;&#x5217;&#x7684;&#x5168;&#x7403;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x5176;&#x4ED6;&#x51E0;&#x4E2A; JA &#x548C; ET &#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5E73;&#x7B49; SA &#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x4E0A;&#x8C03;&#x5728;&#x54CD;&#x5E94;&#x6D41;&#x4E2D;&#x3002;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x5206;&#x6790;&#x6C34;&#x7164;&#x818F;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x9632;&#x5FA1;&#x53CD;&#x5E94;&#x4E0E;&#x53D7;&#x635F;&#x7684;&#x9632;&#x5FA1;&#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8DEF;&#x8868;&#x793A;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;JA &#x53CD;&#x5E94;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x53CA;&#x5728;&#x54CD;&#x5E94;&#x6D41;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7EC6;&#x83CC;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x589E;&#x5F3A;&#x7684;&#x6297;&#x6027;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5B8C;&#x5168;&#x53D7;&#x5230; rar1 1&#xFF0C;rar1-21&#xFF0C;sgt1a-1 sgt1b &#x4E2D;&#x4F7F;&#x7528;&#x53E6;&#x4E00;&#x4E2A;&#x516B;&#x4E2A;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; &#xFF08;edm1&#xFF09; &#x548C; npr1-1 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6C34;&#x7164;&#x818F;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x9632;&#x5FA1;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x53D7;&#x4ECB;&#x5BFC; JA &#x548C; SGT1&#x3001; RAR1 &#x548C; NPR1-&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8DEF;&#x3002;

&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7EC4;&#x5206;&#x4ECE;&#x8150;&#x9709; oligandrum &#x589E;&#x5F3A;&#x7684;&#x9632;&#x5FA1;&#x53CD;&#x5E94;&#x9700;&#x8981; SGT1&#x3001; RAR1&#x3001; NPR1 &#x548C; JAR1&#x3002;

The cell wall protein fraction (CWP) is purified from the non-pathogenic biocontrol agent Pythium oligandrum and is composed of two glycoproteins (POD-1 and POD-2), which are structurally similar to class III elicitins. In tomato plants treated with CWP, jasmonic acid (JA)- and ethylene (ET)-dependent signaling pathways are activated, and resistance to Ralstonia solanaceraum is enhanced. To dissect CWP-induced defense mechanisms, we investigated defense gene expression and resistance to bacterial pathogens in Arabidopsis thaliana ecotype Col-0 treated with CWP. When the leaves of Col-0 were infiltrated with CWP, neither visible necrosis nor salicylic acid (SA)-responsive gene (PR-1 and PR-5) expression was induced. In contrast, JA-responsive gene (PDF1.2 and JR2) expression was up-regulated and the resistance to R. solanaceraum and Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000 was enhanced in response to CWP. Such CWP-induced defense responses were completely compromised in CWP-treated coi1-1 and jar1-1 mutants with an impaired JA signaling pathway. The induction of defense-related gene expression after CWP treatment was partially compromised in ET-insensitive ein2-1 mutants, but not in SA signaling mutants or nahG transgenic plants. Global gene expression analysis using cDNA array also suggested that several other JA- and ET-responsive genes, but not SA-responsive genes, were up-regulated in response to CWP. Further analysis of CWP-induced defense responses using another eight mutants with impaired defense signaling pathways indicated that, interestingly, the induction of JA-responsive gene expression and enhanced resistance to two bacterial pathogens in response to CWP were completely compromised in rar1-1, rar1-21, sgt1a-1, sgt1b (edm1) and npr1-1 mutants. Thus, the CWP-induced defense system appears to be regulated by JA-mediated and SGT1-, RAR1- and NPR1-dependent signaling pathways.

Enhanced defense responses in Arabidopsis induced by the cell wall protein fractions from Pythium oligandrum require SGT1, RAR1, NPR1 and JAR1.

La fraction prot&eacute;ique de la paroi cellulaire (CWP) est purifi&eacute;e &agrave; partir de la non pathog&egrave;nes biocontrol agent Pythium oligandrum et se compose de deux glycoprot&eacute;ines (POD-1 et 2-POD), qui sont structurellement semblables &agrave; la classe III elicitins. Dans les plants de tomates trait&eacute;s par CWP, l&#39;acide jasmonique (JA) - et l&#39;&eacute;thyl&egrave;ne (HE) - d&eacute;pendante de signalisation des voies sont activ&eacute;s, et r&eacute;sistance &agrave; Ralstonia solanaceraum est am&eacute;lior&eacute;e. Pour diss&eacute;quer les m&eacute;canismes de d&eacute;fense induite par le CWP, nous avons &eacute;tudi&eacute; l&#39;expression de g&egrave;nes de d&eacute;fense et de la r&eacute;sistance aux pathog&egrave;nes bact&eacute;riens dans Arabidopsis thaliana &eacute;cotype que col-0 trait&eacute;s par CWP. Lorsque les feuilles du Col-0 ont &eacute;t&eacute; infiltr&eacute;s avec CWP, n&eacute;crose visible ni l&#39;acide salicylique (SA)-responsive gene (PR-1 et PR-5) l&#39;expression a &eacute;t&eacute; induite. En revanche, JA favorisant l&#39;expression des g&egrave;nes (PDF1.2 et JR2) &eacute;tait r&eacute;gul&eacute;e et la r&eacute;sistance aux solanaceraum r. et Pseudomonas syringae pv. Tomato DC3000 a &eacute;t&eacute; am&eacute;lior&eacute; en r&eacute;ponse &agrave; CWP. De telles r&eacute;actions de d&eacute;fense induite par le CWP &eacute;taient compl&egrave;tement compromises chez les mutants coi1-1 et jar1-1 CWP trait&eacute;s avec une voie de signalisation de JA avec facult&eacute;s affaiblies. L&#39;induction de l&#39;expression des g&egrave;nes reli&eacute;s &agrave; la d&eacute;fense apr&egrave;s que traitement de CWP &eacute;tait partiellement compromise chez les mutants d&#39;ein2-1 ET insensible, mais pas dans SA signalisation mutants ou de la nahG des plantes transg&eacute;niques. Analyse l&#39;expression g&eacute;nique global &agrave; l&#39;aide de cDNA tableau aussi sugg&eacute;r&eacute; que plusieurs autres g&egrave;nes r&eacute;agissant-JA et ET, mais pas des g&egrave;nes sensibles aux SA, furent r&eacute;gul&eacute;e en r&eacute;ponse &agrave; CWP. Une analyse plus pouss&eacute;e des r&eacute;actions de d&eacute;fense induite par le CWP en utilisant un autre huit mutants avec d&eacute;fense alt&eacute;r&eacute;e de signalisation des voies a indiqu&eacute; que, de fa&ccedil;on int&eacute;ressante, l&#39;induction de l&#39;expression des g&egrave;nes sensibles aux JA et une r&eacute;sistance am&eacute;lior&eacute;e aux deux pathog&egrave;nes bact&eacute;riens en r&eacute;ponse &agrave; CWP &eacute;taient compl&egrave;tement compromise dans sgt1b rar1-1, rar1-21, sgt1a-1, (edm1) et mutants npr1-1. Ainsi, le syst&egrave;me de d&eacute;fense induite par le CWP semble &ecirc;tre r&eacute;gul&eacute;s par JA m&eacute;diation et SGT1-, RAR1 - et NPR1-dependent signaling pathways.

R&eacute;ponses de d&eacute;fense renforc&eacute;e chez Arabidopsis induite par les fractions de prot&eacute;ines de la paroi cellulaire de Pythium oligandrum demandent SGT1, RAR1, NPR1 et JAR1.

La fracci&oacute;n proteica de la pared celular (CWP) el agente de control biol&oacute;gico no pat&oacute;genos Pythium esporangio se purifica y se compone de dos glicoprote&iacute;nas (POD-1 y POD-2), que son estructuralmente similares a clase III elicitins. En las plantas de tomate tratadas con CWP, &aacute;cido jasm&oacute;nico (JA) - y el etileno (ET) - dependiente de se&ntilde;alizaci&oacute;n v&iacute;as se activan y se mejora la resistencia a Ralstonia solanaceraum. Para diseccionar los mecanismos de defensa CWP-inducida, investigamos la expresi&oacute;n de genes de defensa y resistencia a pat&oacute;genos bacterianos en Arabidopsis thaliana ecotipo que Col-0 tratados con CWP. Cuando las hojas de Col-0 fueron infiltradas con CWP, necrosis visible ni &aacute;cido salic&iacute;lico (SA)-fue inducida sensible genes (PR-1 y PR-5). En cambio, JA-responsiva genes (PDF1.2 y JR2) fue regulada para arriba y la resistencia a la solanaceraum r. y Pseudomonas syringae pv. tomate DC3000 mejor&oacute; en respuesta a CWP. Tales respuestas de defensa inducida por CWP fueron completamente comprometidos en mutantes coi1-1 y jar1-1 tratados con CWP con una v&iacute;a de se&ntilde;alizaci&oacute;n de JA deteriorada. La inducci&oacute;n de la expresi&oacute;n de genes relacionados con la defensa despu&eacute;s de tratamiento CWP fue parcialmente hab&iacute;a comprometido en mutantes de ein2-1 ET-insensible, pero no en mutantes se&ntilde;alizaci&oacute;n SA o nahG plantas transg&eacute;nicas. An&aacute;lisis de expresi&oacute;n g&eacute;nica global usando cDNA arsenal tambi&eacute;n indicaron que varios otros genes JA y ET-sensibles, pero no SA-responsiva genes, fueron regulados por arriba en respuesta a CWP. M&aacute;s an&aacute;lisis de las respuestas de defensa CWP-inducida utilizando otro mutantes ocho con defensa deteriorado se&ntilde;alizaci&oacute;n v&iacute;as indicaron que, curiosamente, la inducci&oacute;n de genes JA-sensible y mayor resistencia a dos bacterias pat&oacute;genas en respuesta a CWP fueron completamente comprometidos en rar1-1, rar1-21, sgt1a-1, sgt1b (edm1) y mutantes npr1-1. As&iacute;, el sistema de defensa CWP-inducida parece estar regulada por JA-mediada y SGT1-, RAR1 NPR1 dependientes y v&iacute;as de se&ntilde;alizaci&oacute;n.

Respuestas de defensa mejorada en Arabidopsis inducida por las fracciones de prote&iacute;nas de la pared celular de Pythium esporangio requieren SGT1, RAR1, NPR1 y JAR1.

Der Zellwand-Protein-Anteil (CWP) wird von der nicht-pathogenen Biocontrol Agent Pythium Oligandrum gereinigt und besteht aus zwei Glykoproteine (POD-1 und POD-2), die Klasse III Elicitins strukturell &auml;hnlich sind. In Tomate-Pflanzen mit CWP, Jasmons&auml;ure (JA) behandelt - und Ethylen (ET) - abh&auml;ngigen signalisiert Bahnen werden aktiviert, und Widerstand gegen Ralstonia Solanaceraum wird verbessert. Um CWP-induzierte Abwehrmechanismen zu zergliedern, untersuchten wir Verteidigung-Genexpression und Resistenz gegen bakterielle Krankheitserreger in Arabidopsis Thaliana &Ouml;kotyp, den Col-0 mit CWP behandelt. Wann wurden die Bl&auml;tter des Col-0 mit CWP, weder sichtbar Nekrose noch Salicyls&auml;ure (SA) infiltriert-reagierende Genexpression (PR-1 und PR-5) wurde ausgel&ouml;st. Im Gegensatz dazu JA-responsive Genexpression (PDF1.2 und JR2) wurde oben-geregelt und die Resistenz gegen R. Solanaceraum und Pseudomonas Syringae pv. Tomate DC3000 wurde als Reaktion auf CWP verbessert. Solche CWP-induzierte Abwehr-Reaktionen wurden in CWP-behandelten coi1-1 und jar1-1-Mutanten mit ein gest&ouml;rter Signalweg JA vollst&auml;ndig kompromittiert. Die Induktion der Verteidigung-bezogene Genexpression nach CWP Behandlung teilweise in ET-unempfindliche ein2-1-Mutanten, aber nicht in SA Signalling Mutanten oder NahG transgener Pflanzen gef&auml;hrdet war. Globale Genexpressionsanalyse Verwendung cDNA-Arrays auch vorgeschlagen, dass mehrere andere JA und ET-responsive Gene, aber nicht SA-responsive Gene als Reaktion auf CWP oben-geregelt wurden. Weitere Analysen der CWP-induzierte Abwehr Antworten mit einem anderen acht Mutanten mit gest&ouml;rter Abwehr signalisieren Wege hervor, dass die Induktion von JA-responsive Genexpression und verbesserte Best&auml;ndigkeit gegen zwei bakteriellen Krankheitserregern als Reaktion auf CWP waren Interessanterweise v&ouml;llig in rar1-1, rar1-21, sgt1a-1, sgt1b kompromittiert (edm1) und npr1-1-Mutanten. So erscheint das CWP-induzierte Abwehrsystem von JA-vermittelte reguliert werden und SGT1-, RAR1 - und NPR1-abh&auml;ngigen Signalisierung Wege.

Verbesserte Verteidigung Antworten in Arabidopsis induziert durch die Zellwand-Protein-Fraktionen von Pythium Oligandrum erfordern SGT1, RAR1, NPR1 und JAR1.

La frazione di proteine della parete cellulare (CWP) viene purificata dal biocontrollo non patogeno agente Pythium oligandrum ed &egrave; composta da due glicoproteine (1 POD e POD-2), che sono strutturalmente simili alla classe III elicitins. In piante di pomodoro trattate con CWP, Acido jasmonico (JA) - e (ET) etilene - dipendente di segnalazione percorsi sono attivati, e resistenza di Ralstonia solanaceraum &egrave; migliorato. Per sezionare CWP indotta da meccanismi di difesa, abbiamo studiato espressione genica di difesa e resistenza agli agenti patogeni batterici in Arabidopsis thaliana ecotipo che col-0 trattati con CWP. Quando le foglie di Col-0 erano infiltrate con CWP, necrosi visibile n&eacute; acido salicilico (SA)-espressione di gene reattivo (PR-1 e PR-5) &egrave; stata indotta. Al contrario, JA-sensibile espressione genica (PDF1.2 e JR2) era up-regolato e la resistenza a r. solanaceraum e Pseudomonas syringae pv. Tomato DC3000 &egrave; stato migliorato in risposta a CWP. Tali risposte di difesa CWP-indotta sono state completamente compromessa in CWP-trattati coi1-1 e jar1-1 mutanti con una via di segnalazione JA compromessa. L&#39;induzione dell&#39;espressione genica correlati a difesa dopo trattamento CWP &egrave; stato parzialmente compromessa in mutanti insensibili ET di ein2-1, ma non nella segnalazione mutanti SA o nahG piante transgeniche. Analisi di espressione genica globale mediante cDNA array anche suggerito che diversi altri geni JA - ed ET-sensibile, ma non SA rispondere geni, sono up-regolate in risposta a CWP. Un&#39;ulteriore analisi delle risposte di difesa CWP-indotta utilizzando un altro otto mutanti con difesa compromessa signaling pathways indicato che, &egrave; interessante notare che, l&#39;induzione dell&#39;espressione genica JA-reattiva e una maggiore resistenza alle due agenti patogeni batterici in risposta a CWP completamente sono stati compromessi in rar1-1, rar1-21, sgt1a-1, sgt1b (edm1) e mutanti npr1-1. Cos&igrave;, il sistema di difesa CWP-indotta sembra essere regolata da JA-mediata e SGT1-, RAR1 - e NPR1-dipendente vie di segnalazione.

Risposte di difesa avanzata in Arabidopsis indotta da frazioni proteiche parete cellulare da Pythium oligandrum richiedono SGT1, RAR1, NPR1 e JAR1.

&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x753B;&#x5206; (CWP) &#x975E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x751F;&#x7269;&#x9632;&#x9664;&#x5264;&#x83CC; Pythium oligandrum &#x306E;&#x7CBE;&#x88FD;&#x3057;&#x3001;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9; III elicitins &#x69CB;&#x9020;&#x306F;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x308B; 2 &#x3064;&#x306E;&#x7CD6; (POD 1 &#x304A;&#x3088;&#x3073; POD 2) &#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B8;&#x30E3;&#x30B9;&#x30E2;&#x30F3;&#x9178; (JA) CWP &#x3068;&#x6271;&#x308F;&#x308C;&#x308B;&#x30C8;&#x30DE;&#x30C8;&#x690D;&#x7269;&#x3067; - &#x3068;&#x30A8;&#x30C1;&#x30EC;&#x30F3; (ET) - &#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x304C;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x9752;&#x306E; solanaceraum &#x3078;&#x306E;&#x62B5;&#x6297;&#x3092;&#x5F37;&#x5316;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x30D6;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x8A98;&#x8D77;&#x9632;&#x885B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x89E3;&#x5256;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x9632;&#x5FA1;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA; &#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x751F;&#x614B; Col 0 CWP &#x3068;&#x6CBB;&#x7642;&#x3067;&#x7D30;&#x83CC;&#x6027;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x3078;&#x306E;&#x62B5;&#x6297;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;Col 0 &#x306E;&#x8449; CWP&#x3001;&#x3069;&#x3061;&#x3089;&#x3082;&#x76EE;&#x306B;&#x898B;&#x3048;&#x308B;&#x58CA;&#x6B7B;&#x3082;&#x30B5;&#x30EA;&#x30C1;&#x30EB;&#x9178; (SA) &#x306B;&#x6F5C;&#x5165;&#x3057;&#x305F;-&#x5FDC;&#x7B54;&#x6027;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; (PR 1 &#x304A;&#x3088;&#x3073; PR 5) &#x5F0F;&#x304C;&#x8A98;&#x8D77;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;JA &#x5FDC;&#x7B54;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; (PDF1.2 &#x3068; JR2) &#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x304C;&#x8ABF;&#x6574;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068; r. solanaceraum &#x3068;&#x75C5;&#x83CC;&#x306B;&#x62B5;&#x6297; pv&#x3002;&#x30C8;&#x30DE;&#x30C8; DC3000 CWP &#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x5F37;&#x5316;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#xFF1A; &#x8A98;&#x5C0E;&#x9632;&#x5FA1;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F; CWP &#x6271;&#x308F; coi1 1&#x3001;jar1 1 &#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x3001;&#x969C;&#x5BB3;&#x8005;&#x306E;&#x30B8;&#x30E3;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x59A5;&#x5354;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;CWP &#x6CBB;&#x7642;&#x306F;&#x3001;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x5909;&#x7570;&#x4F53; ein2 1 ET &#x3092;&#x533A;&#x5225;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x304C;&#x306A;&#x3044; SA &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3084;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7D44;&#x307F;&#x63DB;&#x3048;&#x690D;&#x7269;&#x90E8;&#x4F1A;&#x8B1B;&#x6F14;&#x8981;&#x65E8;&#x304C;&#x4FB5;&#x5BB3;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5F8C;&#x306E;&#x9632;&#x885B;&#x95A2;&#x9023;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3002;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x89E3;&#x6790;&#x3082; cDNA &#x914D;&#x5217;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x30B8;&#x30E3;&#x3068; ET &#x5FDC;&#x7B54;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x306A;&#x3044; SA &#x5FDC;&#x7B54;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x898F;&#x5236;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x30D6;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x306B;&#x5FDC;&#x3048;&#x3066;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x8208;&#x5473;&#x6DF1;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;JA &#x5FDC;&#x7B54;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x304A;&#x3088;&#x3073; CWP &#x306B;&#x5FDC;&#x3048;&#x3066; 2 &#x3064;&#x7D30;&#x83CC;&#x6027;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x62B5;&#x6297;&#x6027;&#x5897;&#x5F37;&#x52B9;&#x679C;&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x4FB5;&#x5BB3;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3001;rar1 1&#x3001;rar1 21&#x3001;sgt1a-1 &#x306E; sgt1b &#x3067;&#x969C;&#x5BB3;&#x8005;&#x306E;&#x9632;&#x885B;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x5225;&#x306E; 8 &#x3064;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F; CWP &#x8A98;&#x5C0E;&#x9632;&#x5FA1;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x5206;&#x6790; (edm1) &#x3068; npr1 1 &#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#xFF1A; &#x8A98;&#x5C0E;&#x9632;&#x5FA1;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0; &#x30B8;&#x30E3;&#x5A92;&#x4ECB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x898F;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3001;SGT1-, RAR1 &#x3068; NPR1 &#x4F9D;&#x5B58;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3002;

&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x9632;&#x5FA1;&#x5FDC;&#x7B54; Pythium oligandrum &#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x753B;&#x5206;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E; SGT1&#x3001;RAR1&#x3001;NPR1&#x3001;JAR1 &#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBD84;&#xC218; (CWP) &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xBE44; biocontrol &#xC5D0;&#xC774;&#xC804;&#xD2B8; Pythium oligandrum&#xC5D0;&#xC11C; &#xC815;&#xD654;&#xC640; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; III elicitins&#xC640; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC720;&#xC0AC;&#xD55C; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; glycoproteins (&#xD3EC;&#xB4DC; 1&#xACFC; &#xD3EC;&#xB4DC;-2)&#xC73C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD1A0;&#xB9C8;&#xD1A0; &#xC2DD;&#xBB3C; CWP, jasmonic &#xC0B0; (JA)&#xB85C; &#xCE58;&#xB8CC;-&#xBC0F; &#xC5D0;&#xD2F8;&#xB80C; (&#xB3D9;&#xBD80;)-&#xC885;&#xC18D; &#xC2E0;&#xD638; &#xACBD;&#xB85C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB418; &#xACE0; Ralstonia solanaceraum&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC800;&#xD56D;&#xC744; &#xAC15;&#xD654;. CWP &#xC720;&#xB3C4; &#xBC29;&#xC5B4; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xD574; &#xBD80;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBC29;&#xC5B4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604; &#xBC0F; &#xC138;&#xADE0;&#xC131; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4;&#xC5D0; Arabidopsis thaliana ecotype Col 0 CWP&#xB85C; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xC800;&#xD56D;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC;. Col 0 &#xC78E; CWP, &#xBCF4;&#xC774;&#xB294; &#xAD34;&#xB3C4; &#xC0B4;&#xB9AC;&#xC2E4;&#xC0B0; (SA)&#xC640; &#xCE68;&#xD22C; &#xD588;&#xB2E4; &#xB54C;-&#xBC18;&#xC751; &#xC720;&#xC804;&#xC790; (&#xD64D;&#xBCF4; &#xBC0F; &#xD64D;&#xBCF4;-5) &#xC2DD; &#xC720;&#xB3C4; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74;, JA &#xBC18;&#xC751; &#xC720;&#xC804;&#xC790; (PDF1.2 &#xBC0F; JR2) &#xC2DD; &#xC704;&#xB85C; R. solanaceraum &#xB179; syringae&#xC5D0; &#xC800;&#xD56D; &#xD558; &#xACE0; &#xD0DC;&#xC591;&#xAD11; &#xBC1C;&#xC804;. &#xD1A0;&#xB9C8;&#xD1A0; DC3000 &#xC751;&#xB2F5; CWP&#xC73C;&#xB85C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBC29;&#xC5B4; CWP &#xC720;&#xB3C4; &#xC751;&#xB2F5; &#xC7A5;&#xC560;&#xAC00; &#xC788;&#xB294; JA &#xC2E0;&#xD638; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC640; CWP &#xB300;&#xC6B0; coi1 1, jar1 1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xD6FC;&#xC190; &#xB410;&#xB2E4;. SA &#xC2E0;&#xD638; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB610;&#xB294; nahG &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xB9CC; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;, ein2-1 &#xB3D9;&#xBD80; &#xD45C;&#xC900;&#xC2DC;&#xB97C; &#xAD6C;&#xBD84; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; CWP &#xCE58;&#xB8CC;&#xB294; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC190;&#xC0C1; &#xB41C; &#xD6C4; &#xBC29;&#xC5B4; &#xAD00;&#xB828; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604; &#xC720;&#xB3C4;. &#xAE00;&#xB85C;&#xBC8C; &#xC9C4; &#xC2DD; &#xBD84;&#xC11D; &#xB610;&#xD55C; cDNA array&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB2E4;&#xB978; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC790; &#xBC0F; &#xC678; &#xBC18;&#xC751; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; SA &#xBC18;&#xC751; &#xC720;&#xC804;&#xC790; CWP&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC744; &#xADDC;&#xC81C; &#xD588;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xD588;&#xB2E4;. CWP &#xC720;&#xB3C4; &#xBC29;&#xC5B4; &#xBC18;&#xC751; &#xC7A5;&#xC560; &#xBC29;&#xC5B4; &#xC2E0;&#xD638; &#xACBD;&#xB85C;, &#xD765;&#xBBF8;&#xB86D;&#xAC8C;&#xB3C4;, JA &#xBC18;&#xC751; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604; &#xBC0F; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC800;&#xD56D; CWP&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xADE0;&#xC131; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xB450; &#xC720;&#xB3C4; &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xD6FC;&#xC190; &#xB410;&#xB2E4; rar1 1, rar1-21, sgt1a 1, sgt1b&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xB610; &#xB2E4;&#xB978; 8 &#xBA85;&#xC758; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xCD94;&#xAC00; &#xBD84;&#xC11D; (edm1)&#xC640; npr1-1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, CWP &#xC720;&#xBC1C; &#xB41C; &#xBC29;&#xC5B4; &#xCCB4;&#xC81C; JA &#xC911;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; &#xB418;&#xC5B4;&#xC57C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0A9;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC0F; SGT1-, RAR1 &#xBC0F; NPR1 &#xC885;&#xC18D;&#xC801; &#xC2E0;&#xD638; &#xACBD;&#xB85C;.

&#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xBC29;&#xC5B4; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; Arabidopsis Pythium oligandrum&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBD84;&#xC218;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; SGT1, RAR1, NPR1 &#xBC0F; JAR1 &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Mayumi Kubota

Lab for Molecular Mechanisms of Thalamus Development

RIKEN Brain Science Institute

Mouse in Utero Electroporation: Controlled Spatiotemporal Gene Transfection

Mayumi Kubota

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Lab for Molecular Mechanisms of Thalamus Development

RIKEN Brain Science Institute

Mouse in Utero Electroporation: Controlled Spatiotemporal Gene Transfection

Lab for Molecular Mechanisms of Thalamus Development