JoVE Logo

Entrar

É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo. Faça login ou comece sua avaliação gratuita.

Neste Artigo

  • Resumo
  • Resumo
  • Introdução
  • Protocolo
  • Resultados
  • Discussão
  • Divulgações
  • Agradecimentos
  • Materiais
  • Referências
  • Reimpressões e Permissões

Resumo

O ganho de sensibilidade inerente à ressonância magnética de campo ultra alta é uma promessa para imagens de alta resolução espacial do coração. Aqui, descrevemos um protocolo personalizado para funcionais de ressonância magnética cardiovascular (CMR) em Tesla 7 usando uma bobina de avançada multi-canal de rádio-frequência, campo magnético shims e um conceito de disparo.

Resumo

CMR em um campo de ultra-alta (força do campo magnético B0 ≥ 7 Tesla) beneficia a vantagem da relação sinal-ruído (SNR) inerente à maior intensidade de campo magnético e potencialmente fornece sinal melhor contraste e resolução espacial. Enquanto prometendo resultados que foram alcançados, ultra-alta campo CMR é um desafio devido a restrições de deposição de energia e fenômenos físicos tais como campo de transmissão não-uniformities e heterogeneidades do campo magnético. Além disso, o efeito magneto-hidrodinâmica processa a sincronização com a aquisição de dados com o movimento cardíaco difícil. Os desafios atualmente são abordados por explorações em tecnologia nova ressonância magnética. Se todos os obstáculos podem ser superados, ultra-alta campo CMR pode gerar novas oportunidades para CMR funcional, caracterização tecidual miocárdica, imagem latente da microestrutura ou imagem metabólica. Reconhecendo este potencial, mostramos que tecnologia de bobina de multi-canal de radiofrequência (RF) adaptados para CMR no 7 Tesla juntamente com maior ordem B0 shims e um sinal de backup para cardíaco provocando facilita alta fidelidade funcional CMR. Com a configuração proposta, quantificação de câmara cardíaca pode ser realizada em épocas de exame semelhantes aos obtidos em baixa intensidade de campo. Para compartilhar essa experiência e apoiar a divulgação desta especialidade, este trabalho descreve a nossa instalação e protocolo adaptado para CMR funcional em Tesla 7.

Introdução

Ressonância magnética cardiovascular (CMR) é de valor clínico comprovado com uma crescente gama de indicações clínicas1,2. Em particular, a avaliação da morfologia cardíaca e a função é de grande relevância e normalmente realizado pelo rastreamento e visualizando que o movimento do coração durante todo o ciclo cardíaco completo usando segmentado (respiração-realizada cinematograpic bidimensional (2D) Técnicas de imagem CINE). Enquanto um espaço-temporal de alta resolução, contraste elevado de sangue-miocárdio e alta relação sinal-ruído (SNR) são necessários, a aquisição de dados é altamente restrito pelo movimento cardíaco e respiratório e o uso de múltiplos respiração-prende, bem como a necessidade de todo coração ou ventricular esquerda cobertura conduz frequentemente a extensa varredura vezes. Imagiologia paralela, simultânea de imagem de multi-slice ou outra técnicas ajudam a abordar o movimento de aceleração relacionadas com restrições3,4,5,6.

Além disso, para beneficiar o SNR inerente ganhar na maiores campos magnéticos, sistemas de alto campo com B0 = 3 Tesla são cada vez mais empregados na rotina clínica7,8. O desenvolvimento também tem incentivado a investigações do campo ultra alta (B0≥7 Tesla, f≥298 MHz) CMR9,10,11,12,13,14. O ganho no SNR e sangue-miocárdio contraste inerente à força do campo superior mantém a promessa de ser transferíveis em reforçada CMR funcional usando uma resolução espacial que excede limites15,16, hoje 17. por sua vez, novas possibilidades de ressonância magnética (RM) com base em caracterização tecidual miocárdica, imagens metabólica e microestrutura imagem são esperados13. Até agora, vários grupos têm demonstrado a viabilidade da CMR no 7 Tesla e especificamente adaptados campo ultra alta tecnologia tem sido introduzido17,18,19,20, 21,22. Sobre estes desenvolvimentos promissores, o potencial de ultra-alto campo que CMR pode ser considerado ainda inexplorado13. Ao mesmo tempo, fenômenos físicos e obstáculos práticos como heterogeneidades do campo magnético, rádio frequência (RF) excitação campo non-uniformities, artefatos fora-ressonância, efeitos dielétricos, aquecimento localizadas de tecido e força do campo independentes restrições de deposição de energia de RF fazem imagens no campo ultra alta desafiando10,17. O último é empregado para controlar o aquecimento do tecido RF induzida e para garantir uma operação segura. Além disso, desencadeando o eletrocardiograma (ECG) com base pode ser significativamente afetado pelo magneto-hidrodinâmica (MHD) efeito19,23,24. Para enfrentar os desafios induzidos pelo comprimento de onda curto em tecido, matrizes de bobina de RF transceptor de muitos elementos adaptados para CMR no 7 Tesla foram propostos21,25,26,27. Transmissão paralela RF fornece meios para campo de transmissão moldar, também conhecido como B1+ shims, que permite reduzir o campo magnético heterogeneidades e susceptibilidade artefatos18,28. Enquanto na fase atual, algumas destas medidas podem aumentar a complexidade experimental, os conceitos provaram ser úteis e podem ser traduzidos para a intensidade de campo clínico da CMR 1.5 T ou 3 T.

Atualmente, imagem de CINE 2D estado de equilíbrio estacionário precessão livre (bSSFP) é o padrão de referência para clínica CMR funcional em 1.5 T e 3 T1. Recentemente, a sequência foi empregada com sucesso em 7 Tesla, mas um grande número de desafios permanecem19. Paciente específico B1+ shims e ajustes de bobina de RF extras foram aplicados para gerenciar restrições de deposição de energia de RF e cuidado B0 shims foi realizada para controlar a sequência típica de artefatos de borda. Com um tempo de verificação média de 93 minutos para avaliação de função ventricular esquerda (LV), os esforços prolongados os tempos de exame além dos limites clinicamente aceitáveis. Aqui, mimada gradiente eco sequências fornecem uma alternativa viável. No 7 Tesla, tempos de exame total de min (29 ± 5) para avaliação de função de LV foram relatados, que corresponde bem protocolos clínicos de imagem, em baixa de forças de campo21. Desse modo, mimado eco gradiente com base em benefícios CMR do prolongado T1 relaxamento times no campo ultra alto que resultam em um contraste aprimorado sangue-miocárdio superior à imagem gradiente eco em 1,5 T. Isso torna sutis estruturas anatômicas como o pericárdio, a mitral e tricúspide válvulas bem como músculos papilários bem identificáveis. Congruously, quantificação de câmara cardíaca mimada eco gradiente com base em 7 Tesla concorda intimamente com LV parâmetros derivados de imagens de CINE bSSFP 2D em 1.5 T20. Além disso, precisa quantificação de câmara-ventrículo direito (RV) demonstrou-se recentemente viável usar uma alta resolução mimada sequência gradiente eco em Tesla 729.

Reconhecendo os desafios e oportunidades da CMR no campo ultra alto, este trabalho apresenta uma instalação e um protocolo personalizado para aquisições de CMR funcionais em um scanner de pesquisa experimental 7 Tesla. O protocolo descreve os fundamentos técnicos, mostra como obstáculos podem ser superados e fornece considerações práticas que ajudam a manter a sobrecarga extra experimental no mínimo. O protocolo de imagens proposto constitui uma melhoria quatro vezes a resolução espacial contra a prática clínica de hoje. Ela pretende fornecer uma orientação para adaptadores clínicos, cientistas de médico, pesquisadores translacionais, especialistas em aplicação, senhor radiologistas, tecnólogos e novos operadores para o campo.

Protocolo

O estudo é aprovado pelo Comitê de ética da Universidade de Queensland, Austrália, Queensland e consentimento informado foi obtido de todos os indivíduos incluídos no estudo.

1. temas

  1. Recrute voluntários sujeitos maiores de 18 anos de idade internamente na Universidade de Queensland.
  2. Consentimento informado
    1. Informe cada assunto sobre os riscos potenciais de sob o escrutínio antes de entrar na zona de segurança de ressonância magnética (MRI). Especificamente, discuta a exposição de ultra-alto campo magnético e possíveis contra-indicações para submetidos a um exame de MRI. Informar o assunto a que a participação no exame é voluntária e que em todos os tempos, ele/ela pode abortar o exame. Obte o consentimento informado por escrito.
    2. Explica o procedimento ao participante. Desde que a imagem é executada durante a respiração Segure na expiração final e exploração consistente da respiração é parte integrante de qualidade de imagem, o treinador o assunto na respiração técnica antes da digitalização.
    3. Realize triagem de segurança Senhor sobre todos os assuntos antes de entrar na zona de segurança de MRI, por escrito e novamente antes de entrar na sala do scanner. Exclua indivíduos com contra-indicação para submetidos a um exame de MRI (por exemplo, marca-passos, desfibriladores implantados, outros implantes médicos inseguros ou claustrofobia).
  3. Pergunte o sujeito a alterações em bata antes de entrar na sala do scanner.

2. preparação

  1. Configure o hardware adicional necessário para operar o 32 canal dedicado 1H cardíaca transceptor (Tx/Rx) RF bobina26 na tabela paciente, conforme descrito na Figura 1a e b. Além de uma caixa de divisor de pequena potência (Figura 1C), o equipamento auxiliar da bobina é composto por uma caixa de divisão de poder e caixa de mudanças de fase (Figura 1 d) e uma caixa de interface de Tx/Rx (Figura 1e) para cada uma das duas seções de bobina de RF que será colocado abaixo e em cima do assunto. A maior parte que acomoda o local transmissão eletrônica, o que é necessária para a excitação de sinal em Tesla 7, desde que o corpo da gaiola tradicional bobinas como comumente empregado em 1.5 T e 3.0 T não estão disponível.
  2. Coloque o hardware adicional de bobina de RF na extremidade superior da tabela paciente como descrito na Figura 1b e vincular as caixas individuais, juntamente com os cabos de baioneta Neill-Concelman (BNC). Desde que a distância que o paciente tabela pode ser conduzida para o MRI furo é limitado, certifique-se de deixar espaço suficiente na tabela paciente para a garantia de que o coração do sujeito pode ser posicionada com o centro da bobina com o isocentro de infraestrutura da bobina o ímã.
  3. Conecte as caixas de interface de Tx/Rx para os plugues de bobina de quatro na mesa da paciente.
  4. Coloca o centro da matriz bobina posterior 147 cm da extremidade superior da tabela paciente (Figura 1b). Este ponto define onde a matriz de bobina posterior deve ser colocado para garantir que o coração do sujeito é o isocentro do ímã se tabela paciente màxima é conduzida na perfuração. A colocação no local predefinido da bobina é crucial, para garantir o funcionamento ideal. Determine a posição ideal da matriz bobina posterior, bem como o posicionamento do equipamento auxiliar em testes preliminares, incluindo vários voluntários da altura do corpo diferentes.
  5. Conecte os cabos de quatro da matriz bobina posterior nos encaixes adequados de caixa interface de Tx/Rx para a matriz posterior.
  6. Conectar os quatro módulos da matriz anterior da bobina são com caixa de interface de Tx/Rx para a matriz superior e vire a matriz o equipamento de bobina auxiliar para permitir o posicionamento de assunto.
  7. Anexe os três eletrodos de ECG para o corpo do sujeito. Siga as orientações do fornecedor para a colocação do eletrodo garantir o funcionamento ideal do algoritmo de gatilho do sistema.
  8. Posicione o assunto na mesa da paciente (Figura 1f). Criticamente, assegure-se que o coração do sujeito central para a bobina posterior a fim de garantir a varredura dentro o isocentro do íman. Como, dependendo da altura do sujeito, a cabeça vai ter que ser colocado em cima dos conectores de caixa de bobina/interface, coloque os cabos com cuidado e use o amortecimento adequado para garantir o conforto e a conformidade do sujeito.
  9. Conecte o dispositivo de gatilho para os eletrodos de ECG.
  10. Conecte o dispositivo de gatilho de pulso para dedo indicador do sujeito. Use este segundo dispositivo para acionamento em caso de graves distorções do sinal de ECG, introduzido pelo efeito MHD.
  11. Mão a segurança aperte bola para os sujeitos.
  12. Equipe o assunto com fones de ouvido e fones de ouvido para reduzir a exposição ao ruído e permitir a comunicação com o assunto.
  13. Coloque a bobina anterior no peito do sujeito, tal que os cabos que conectam os plugues E-F e G-H estão localizados à direita e esquerda da cabeça do sujeito, respectivamente.
  14. Dirigir o assunto para o scanner do furo. Executar a operação de condução manualmente e certifique-se de que o botão de velocidade dos controles de tabela está na posição "off" para garantir a segurança do sujeito durante o processo de condução. Fazer não uso que modo automático conforme a velocidade variável de tabela neste modo é otimizada para neuro imaging e a distância que a tabela pode ser conduzida automaticamente na perfuração é limitado pelo hardware do scanner.
  15. Verifique se é possível a comunicação com o assunto através do interfone, e se o assunto está se sentindo bem.
  16. Sr. imagem latente
    1. Execução básica localizador (batedor) verifica-se ao longo dos três eixos gradientes físicos para planejamento de fatia e B0-shims.
    2. Use um ângulo baixo rápido acionadas por ECG atirou em sequência (FLASH) com os seguintes parâmetros de aquisição: campo de visão (FOV) = 400 mm, matriz = 192 x 144, fatias por eixo gradiente = 1, espessura = 8mm, eco tempo (TE) = 1,24, tempo de repetição (TR) = ms 298, aleta ângulo = 10°.
    3. Aplicar a ressonância paralela com fator de aceleração = 2, linhas de referência = 24 e generalizada a reconstrução de aquisições parcialmente paralelos (GRAPPA) autocalibrating.
    4. Use as imagens de localizador para verificar que o coração do sujeito está posicionado no isocentro do ímã. Reposicione o assunto, se necessário.
  17. ordem 3rd B0-shims
    1. Abra a ferramenta de correção de ordem 3rd (Figura 2a) e redefinir todos os 3rd ordem shim correntes (Figura 2b).
    2. Prescrever o volume de calço de shims adequada sobre uma região cobrindo o coração (Figura 2C).
    3. Execute que um fluxo avançado não acionadas compensado sequência 2D eco multi FLASH calço para o cálculo das 3 correntesrd ordem shim. Use os seguintes parâmetros: FOV = 400 x 400 mm, matriz = 80 x 80, fatias = 64, espessura = 5,0 mm, TE1 = 3,06, TE2 = 5.10, TR = 7 ms, ângulo aleta = 20 °, MRI paralela (GRAPPA), factor de aceleração = 2, linhas de referência = 24.
    4. Para calcular e aplicar as 3 correntes de calço de ordemrd , abra o protocolo seguinte e copiar volume shim acima mencionados. Execute o programa SetShim no menu iniciar (Figura 2a). Em seguida, abra a janela de Ajustes Manual no menu de Opções (Figura 2d). Na aba 3D Shim , clique calcular | Aplicar para definir as correntes de correção da ordem de 2nd (Figura 2e). Finalmente, defina as correntes shim clicando em Definir Shim_3rd a ferramenta de correção de ordem 3rd (Figura 2b).
    5. Feche a janela de Ajustes do Manual . Manter o volume de calçamento e as correntes de calço fixadas durante todo o restante do exame. Observe que o procedimento rasamento pode ser altamente específicos do sistema.
  18. Adquira ainda mais os localizadores para oferecer suporte a fatia oblíqua duplo planejamento. Salvo indicação em contrário, utilizar uma respiração realizada e sequência FLASH 2D ECG-acionado com os seguintes parâmetros para todas as medições de localizador: FOV = 360 x 290 mm, matriz = 256 x 206, espessura = 6,0 mm, TE = 1.57, TR = 3,9 ms, ângulo aleta = 35 °, MRI paralela (GRAPPA), accelera fator de ção: 2, linhas de referência: 24. Aconselhe o paciente a suster a respiração em expiração. Empregam altos ângulos aleta ou usam um protocolo de cine segmentado (veja abaixo) para obter melhor contraste.
    1. Adquira o localizador de câmara 2 (1 fatia), planejada perpendicular sobre o scout axial paralelo à parede septal (Figura 3a).
    2. Adquira a perpendicular do localizador (1 fatia), planeado 4 câmara na fatia localizador 2 câmara através da válvula mitral e no ápice do ventrículo esquerdo (Figura 3b).
    3. Adquirir o localizador de eixo curto (7 fatias, FOV = 360 x 330 mm), planejada perpendicular sobre o localizador de 4 câmara paralelo a válvula mitral e perpendicular à parede do septo (Figura 3C).
  19. Realize as aquisições de CINE. Uso uma respiração alta resolução realizada ECG acionadas segmentado sequência FLASH 2D com os seguintes parâmetros: FOV = 360 x 270 mm, matriz = 256 x 192/264 x 352, espessura = 4,0 mm, TE = 3,14, TR = 6,3 ms, ângulo aleta = segmentos de 35-55 °, = 7, MRI (GRAPPA), fa de aceleração em paralelo ctor = 2/3, resolução temporal = 42.6/44.3 ms.
    1. Comece com a visão de 4 câmara ventricular esquerda (eixo horizontal longo, HLA) fatias. Planeje a fatia central através do centro da mitral e tricúspide válvulas e o ápice do ventrículo esquerdo (Figura 3d). Adquira cada fatia dentro de um porão de respiração individual na expiração.
    2. Em seguida, adquira as fatias de eixo curto ventricular esquerdo. Planejá-los o HLA perpendicular e paralelo a válvula mitral para que cobre o ventrículo esquerdo da base para o ápice (Figura 3e). Para garantir a exata função teste, posicione a primeira fatia com precisão a inserções de folheto da válvula mitral, assim que o centro da fatia dentro do ventrículo. Novamente, adquira cada fatia dentro de um porão de respiração individual na expiração.

Resultados

Resultados representativos dos exames de CINE cardíacos derivados de voluntários estão representados na Figura 4. Mostrados são sistólico e diastólico prazos de eixo curto e um longo eixo de quatro câmaras, vistas do coração humano. A resolução espacial significativamente maior para os pontos de vista de eixo curto (figura 4a, 4b, 4e, 4f) em comparação com os pontos ...

Discussão

Exames de CMR funcionais poderiam ser conduzidos com sucesso em 7 Tesla. Baseado na força do campo conduzido ganho SNR, CINE imagens do coração humano poderiam ser adquiridas com resolução espacial significativamente maior em comparação a 1,5 ou 3 T. Enquanto uma espessura da fatia de 6 a 8 mm e no plano borda voxel comprimentos de 1,2 a 2,0 mm são comumente usados menor campo clínico pontos fortes1,30, as medições em 7 Tesla podia ser conduzida com um...

Divulgações

Kieran O'Brien e Jonathan Richer são empregados de Siemens Ltd. da Austrália. Jan Rieger e Thoralf Niendorf são fundadores da RM. FERRAMENTAS GmbH, Berlim, Alemanha. Jan Rieger foi CTO e um funcionário da RM. FERRAMENTAS GmbH. Thoralf Niendorf é CEO da MRI. FERRAMENTAS GmbH.

Agradecimentos

Os autores reconhecem as instalações e a assistência científica e técnica da instalação nacional no centro de imagem para imagem avançada, Universidade de Queensland. Também gostaríamos de agradecer a Graham Galloway e Ian Brereton por sua ajuda obter uma concessão CAESIE para Thoralf Niendorf.

Materiais

NameCompanyCatalog NumberComments
7 Tesla MRI systemSiemensInvestigational Device
32-Channel -1H-Cardiac CoilMRI.Tools GmbHTransmit/Receive RF Coil for MR Imaging and Spectroscopy at 7.0 Tesla
ECG Trigger DeviceSiemens
Pulse Trigger DeviceSiemens

Referências

  1. Kramer, C. M., et al. Standardized cardiovascular magnetic resonance (CMR) protocols 2013 update. Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance. 15 (1), 1 (2013).
  2. Earls, J. P., Ho, V. B., Foo, T. K., Castillo, E., Flamm, S. D. Cardiac MRI: Recent progress and continued challenges. Journal of Magnetic Resonance Imaging. 16 (2), 111-127 (2002).
  3. Wintersperger, B. J., et al. Cardiac CINE MR imaging with a 32-channel cardiac coil and parallel imaging: Impact of acceleration factors on image quality and volumetric accuracy. Journal of Magnetic Resonance Imaging. 23 (2), 222-227 (2006).
  4. Schmitt, M., et al. A 128-channel receive-only cardiac coil for highly accelerated cardiac MRI at 3 Tesla. Magnetic Resonance in Medicine. 59 (6), 1431-1439 (2008).
  5. Wech, T., et al. High-resolution functional cardiac MR imaging using density-weighted real-time acquisition and a combination of compressed sensing and parallel imaging for image reconstruction. RöFo: Fortschritte Auf Dem Gebiete Der Röntgenstrahlen Und Der Nuklearmedizin. 182 (8), 676-681 (2010).
  6. Stäb, D., et al. CAIPIRINHA accelerated SSFP imaging. Magnetic Resonance in Medicine. 65 (1), 157-164 (2011).
  7. Gutberlet, M., et al. Influence of high magnetic field strengths and parallel acquisition strategies on image quality in cardiac 2D CINE magnetic resonance imaging: comparison of 1.5 T vs. 3.0 T. European Radiology. 15 (8), 1586-1597 (2005).
  8. Gutberlet, M., et al. Comprehensive cardiac magnetic resonance imaging at 3.0 Tesla: feasibility and implications for clinical applications. Investigative radiology. 41 (2), 154-167 (2006).
  9. Kraff, O., Fischer, A., Nagel, A. M., Mönninghoff, C., Ladd, M. E. MRI at 7 tesla and above: Demonstrated and potential capabilities: Capabilities of MRI at 7T and Above. Journal of Magnetic Resonance Imaging. 41 (1), 13-33 (2015).
  10. Moser, E., Stahlberg, F., Ladd, M. E., Trattnig, S. 7-T MR-from research to clinical applications?. NMR in Biomedicine. 25 (5), 695-716 (2012).
  11. Hecht, E. M., Lee, R. F., Taouli, B., Sodickson, D. K. Perspectives on Body MR Imaging at Ultrahigh Field. Magnetic Resonance Imaging Clinics of North America. 15 (3), 449-465 (2007).
  12. Niendorf, T., et al. W(h)ither human cardiac and body magnetic resonance at ultrahigh fields? technical advances, practical considerations, applications, and clinical opportunities: Advances in ultrahigh field Cardiac and Body Magnetic Resonance. NMR in Biomedicine. 29 (9), 1173-1179 (2016).
  13. Niendorf, T., Sodickson, D. K., Krombach, G. A., Schulz-Menger, J. Toward cardiovascular MRI at 7 T: clinical needs, technical solutions and research promises. European Radiology. 20 (12), 2806-2816 (2010).
  14. Niendorf, T., et al. Progress and promises of human cardiac magnetic resonance at ultrahigh fields: A physics perspective. Journal of Magnetic Resonance. 229, 208-222 (2013).
  15. Hinton, D. P., Wald, L. L., Pitts, J., Schmitt, F. Comparison of Cardiac MRI on 1.5 and 3.0 Tesla Clinical Whole Body Systems. Investigative Radiology. 38 (7), 436-442 (2003).
  16. Ohliger, M. A., Grant, A. K., Sodickson, D. K. Ultimate intrinsic signal-to-noise ratio for parallel MRI: Electromagnetic field considerations. Magnetic resonance in medicine. 50 (5), 1018-1030 (2003).
  17. Vaughan, J. T., et al. Whole-body imaging at 7T: Preliminary results. Magnetic Resonance in Medicine. 61 (1), 244-248 (2009).
  18. Hezel, F., Thalhammer, C., Waiczies, S., Schulz-Menger, J., Niendorf, T. High Spatial Resolution and Temporally Resolved T2* Mapping of Normal Human Myocardium at 7.0 Tesla: An Ultrahigh Field Magnetic Resonance Feasibility Study. PLOS ONE. 7 (12), e52324 (2012).
  19. Suttie, J. J., et al. 7 Tesla (T) human cardiovascular magnetic resonance imaging using FLASH and SSFP to assess cardiac function: validation against 1.5 T and 3 T. NMR in biomedicine. 25 (1), 27-34 (2012).
  20. von Knobelsdorff-Brenkenhoff, F., et al. Cardiac chamber quantification using magnetic resonance imaging at 7 Tesla-a pilot study. European Radiology. 20 (12), 2844-2852 (2010).
  21. Winter, L., et al. Comparison of three multichannel transmit/receive radiofrequency coil configurations for anatomic and functional cardiac MRI at 7.0T: implications for clinical imaging. European Radiology. 22 (10), 2211-2220 (2012).
  22. Schmitter, S., et al. Cardiac imaging at 7 tesla: Single- and two-spoke radiofrequency pulse design with 16-channel parallel excitation: Cardiac Imaging at 7T. Magnetic Resonance in Medicine. 70 (5), 1210-1219 (2013).
  23. Krug, J., Rose, G., Stucht, D., Clifford, G., Oster, J. Limitations of VCG based gating methods in ultra high field cardiac MRI. Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance. 15 (Suppl 1), W19 (2013).
  24. Stäb, D., Roessler, J., O'Brien, K., Hamilton-Craig, C., Barth, M. ECG Triggering in Ultra-High Field Cardiovascular MRI. Tomography. 2 (3), 167-174 (2016).
  25. Gräßl, A., et al. Design, evaluation and application of an eight channel transmit/receive coil array for cardiac MRI at 7.0T. European Journal of Radiology. 82 (5), 752-759 (2013).
  26. Graessl, A., et al. Modular 32-channel transceiver coil array for cardiac MRI at 7.0T. Magnetic Resonance in Medicine. 72 (1), 276-290 (2014).
  27. Snyder, C. J., et al. Initial results of cardiac imaging at 7 tesla. Magnetic Resonance in Medicine. 61 (3), 517-524 (2009).
  28. Meloni, A., et al. Detailing magnetic field strength dependence and segmental artifact distribution of myocardial effective transverse relaxation rate at 1.5, 3.0, and 7.0 T: Magnetic Field Dependence of Myocardial R 2 *. Magnetic Resonance in Medicine. 71 (6), 2224-2230 (2014).
  29. von Knobelsdorff-Brenkenhoff, F., et al. Assessment of the right ventricle with cardiovascular magnetic resonance at 7 Tesla. Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance. 15, 23 (2013).
  30. Petersen, S. E., et al. Reference ranges for cardiac structure and function using cardiovascular magnetic resonance (CMR) in Caucasians from the UK Biobank population cohort. Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance. 19 (1), (2017).
  31. Frauenrath, T., et al. Feasibility of cardiac gating free of interference with electro-magnetic fields at 1.5 Tesla, 3.0 Tesla and 7.0 Tesla using an MR-stethoscope. Investigative radiology. 44 (9), 539-547 (2009).
  32. Frauenrath, T., et al. Acoustic cardiac triggering: a practical solution for synchronization and gating of cardiovascular magnetic resonance at 7 Tesla. Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance. 12 (1), 67 (2010).
  33. Schroeder, L., et al. A Novel Method for Contact-Free Cardiac Synchronization Using the Pilot Tone Navigator. Proceedings of the International Society for Magnetic Resonance in Medicine. 24, 3103 (2016).

Reimpressões e Permissões

Solicitar permissão para reutilizar o texto ou figuras deste artigo JoVE

Solicitar Permissão

Explore Mais Artigos

Medicinaedi o 143card acoMRICINEfun o card acaalta resolu oTesla 7campo ultra altaparalelamente Imagingbobina de canal 32Shimming

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacidade

Termos de uso

Políticas

Pesquisa

Educação

SOBRE A JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Todos os direitos reservados