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Neste Artigo

  • Resumo
  • Resumo
  • Introdução
  • Protocolo
  • Resultados
  • Discussão
  • Divulgações
  • Agradecimentos
  • Materiais
  • Referências
  • Reimpressões e Permissões

Resumo

Este protocolo descreve um método detalhado para a preparação e a coloração da imunofluorescência de montagem e análise plana de retina de camundongos. O uso de fluoresceína fundus angiography (FFA) para filhotes de camundongos e processamento de imagem também são descritos em detalhes.

Resumo

A retinopatia induzida por oxigênio (OIR) é amplamente utilizada para estudar o crescimento anormal de vasos em doenças isquêmicas da retina, incluindo retinopatia da prematuridade (ROP), retinopatia diabética proliferativa (RDR) e oclusão da veia retinista (RVO). A maioria dos estudos de OIR observa a neovascularização da retina em pontos de tempo específicos; no entanto, o crescimento dinâmico de embarcações em camundongos vivos ao longo de um curso de tempo, essencial para a compreensão das doenças de vasos relacionadas ao OIR, tem sido subestudado. Aqui, descrevemos um protocolo passo-a-passo para a indução do modelo de mouse OIR, destacando as potenciais armadilhas, e fornecendo um método aprimorado para quantificar rapidamente áreas de vaso-obliteração (VO) e neovascularização (NV) usando coloração de imunofluorescência. Mais importante, monitoramos o recrescimento de embarcações em camundongos vivos de P15 a P25 realizando angiografia de fundus fluoresceína (FFA) no modelo de mouse OIR. A aplicação da FFA ao modelo de mouse OIR nos permite observar o processo de remodelação durante o recrescimento da embarcação.

Introdução

A neovascularização da retina (RNV), que é definida como um estado onde novos vasos patológicos se originam das veias retinárias existentes, geralmente se estende ao longo da superfície interna da retina e cresce no espaço vítreo (ou subretral sob algumas condições)1. É uma característica marcante e comum de muitas retinopatias isquêmicas, incluindo retinopatia da prematuridade (ROP), oclusão da veia da retina (RVO) e retinopatia diabética proliferativa (PDR)2.

Inúmeras observações clínicas e experimentais indicaram que a isquemia é a principal causa da neovascularizaçãoda re....

Protocolo

Todos os procedimentos envolvendo o uso de camundongos foram aprovados pelo comitê de ética experimental animal do Centro Oftalmológico de Zhongshan, Sun Yat-sen University, China (número autorizado: 2020-082), e de acordo com as diretrizes aprovadas do Comitê de Cuidados e Uso de Animais do Centro Oftalmológico de Zhongshan e da Declaração da Associação de Pesquisa em Visão e Oftalmologia (ARVO) para o Uso de Animais em Pesquisa Oftalmológica e Visão.

1. Indução do modelo OIR do mouse

  1. Use camundongos com uma taxa mais baixa de malformação congênita dos olhos, por exemplo, camundongos C57BL/6J, e acasale-os em uma proporção de mac....

Resultados

No modelo de mouse OIR, o resultado mais importante e básico é a quantificação da área de VO e NV. Depois de viver no ambiente de hiperoxia por 5 dias a partir de P7, a retina central dos filhotes apresentou a maior área de não perfusão. Sob a estimulação da hipóxia em mais 5 dias, a neovascularização da retina foi gradualmente produzida, que fluoresced mais intensamente do que vasos normais circundantes. Após P17, o sinal de fluorescência da neovascularização patológica regrediu rapidamente como a remo.......

Discussão

A suscetibilidade dos camundongos ao OIR é afetada por muitos fatores. Os filhotes de diferentes origens genéticas e cepas não podem ser comparados. Em camundongos albinos BALB/c, os vasos recrescem rapidamente na área de VO com tufos neovasculares reduzidos significativos38, que trazem algumas dificuldades para a pesquisa. Em camundongos C57BL/6, há aumento do dano do fotoreceptor quando comparado com a cepa de rato BALB/cJ39,40. O m.......

Divulgações

Os autores não têm nada a revelar.

Agradecimentos

Agradecemos a todos os membros do nosso laboratório e laboratório de animais oftalmológicos do Centro Oftalmológico Zhongshan por sua assistência técnica. Agradecemos também ao Prof. Chunqiao Liu pelo apoio experimental. Este trabalho foi apoiado por subsídios da Fundação Nacional de Ciência Natural da China (NSFC: 81670872; Pequim, China), a Fundação de Ciência Natural da Província de Guangdong, China (Grant No.2019A1515011347), e projeto de construção hospitalar de alto nível do Laboratório Estadual de Oftalmologia do Centro Oftalmológico Zhongshan (Grant No. 303020103; Guangzhou, Província de Guangdong, China).

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Materiais

NameCompanyCatalog NumberComments
1 mL sterile syringeSolarbioYA0550For preparation of retinal flat mounts and intraperitoneal injection
1× Phosphate buffered saline (PBS)Transgen Biotech FG701-01For preparation of retinal flat mounts
2 ml Microcentrifuge TubeCorningMCT-200-CFor preparation of retinal flat mounts
48 Well Clear TC-Treated Multiple Well PlatesCorning3548For preparation of retinal flat mounts
Adhesive microscope slidesVariousFor preparation of retinal flat mounts
Adobe Photoshop CC 2019Adobe Inc.For image analysis
Carbon dioxide gasVariousFor sacrifice
Cover slideVariousFor preparation of retinal flat mounts
Curved forcepsWorld Precision Instruments14127For preparation of retinal flat mounts
DAPI staining solutionAbcamab228549For labeling nucleus on retinal flat mounts
Dissecting microscopeOlmpusSZ61For preparation of retinal flat mounts
Fluorescein sodiumSigma-AldrichF6377For in vivo imaging
Fluorescent Microscope ZeissAxioImager.Z2For acquisition of fluorescence images of retinal flat mounts
Fluoromount-G Mounting mediaSouthernBiotech 0100-01For preparation of retinal flat mounts
Hydroxypropyl MethylcelluloseMaya89161For in vivo imaging
Isolectin B4 594 antibodyInvitrogenI21413For labeling retinal vasculature on retinal flat mounts
Mice C57/BL6JGemPharmatech of Jiangsu ProvinceFor OIR model induction
Micro dissecting scissors-straight bladeWorld Precision Instruments503242For preparation of retinal flat mounts
No.4 straight forcepsWorld Precision Instruments 501978-6For preparation of retinal flat mounts
Normal donkey serumAbcamab7475For preparation of retinal flat mounts
O2 sensorVariousFor monitoring the level of O2
OxyCyclerBiospherixA84XOVFor OIR model induction
Paraformaldehyde (PFA)SigmaP6148-1KGFor tissue fixation
Pentobarbital sodiumVariousFor anesthesia
Soda limeVariousFor absorbing excess CO2 in the oxygen chamber
SPECTRALIS HRA+OCTHeidelbergHC00500002For in vivo imaging
SPSS Statistics 22.0IBMFor statistical analysis
Tansference decloring shakerKylin-BellZD-2008For preparation of retinal flat mounts
Tissue culture dish (Low attachment)Corning3261-20EAFor preparation of retinal flat mounts
Transfer pipettesVariousFor preparation of retinal flat mounts
Triton X-100Sigma-Aldrich SLBW6818For preparation of retinal flat mounts
TropicamideVariousFor in vivo imaging
ZEN Imaging SoftwareZEISSFor image acquisition and export

Referências

  1. Vavvas, D. G., Miller, J. W. Chapter 26 - Basic Mechanisms of Pathological Retinal and Choroidal Angiogenesis. Retina (Fifth Edition). 1, 562-578 (2013).
  2. Selvam, S., Kumar, T., Fruttiger, M. Retinal vasculature develop....

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