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Neste Artigo

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Resumo

Este trabalho apresenta a metodologia para obtenção e avaliação da calcificação vascular pelo isolamento de aortas murinas seguidas da extração de vesículas extracelulares calcificadas para observação do potencial de mineralização.

Resumo

A doença cardiovascular é a principal causa de morte no mundo, e a calcificação vascular é o preditor mais significativo de eventos cardiovasculares; no entanto, atualmente não existem opções terapêuticas ou de tratamento para a calcificação vascular. A calcificação começa dentro de vesículas extracelulares especializadas (EVs), que servem como focos de nucleação pela agregação de íons cálcio e fosfato. Este protocolo descreve métodos para obtenção e avaliação da calcificação em aortas murinas e análise dos EVs extraídos associados. Primeiro, a dissecção macroscópica do rato é realizada para coletar quaisquer órgãos relevantes, como os rins, fígado e pulmões. Em seguida, a aorta murina é isolada e excisada da raiz aórtica para a artéria femoral. Duas a três aortas são então agrupadas e incubadas em uma solução digestiva antes de serem submetidas à ultracentrifugação para isolar os EVs de interesse. Em seguida, o potencial de mineralização dos EVs é determinado através da incubação em uma solução de alto teor de fosfato e medindo a absorvância da luz a um comprimento de onda de 340 nm. Finalmente, os hidrogéis de colágeno são usados para observar a formação mineral calcificada e a maturação produzida pelos EVs in vitro.

Introdução

A calcificação é o preditor mais significativo de mortalidade e morbidade por doenças cardiovasculares1. A calcificação altera a mecânica da parede arterial devido ao acúmulo de minerais cálcio e fosfato2. Na aterosclerose, a calcificação pode exacerbar o estresse local e resultar em ruptura da placa, que é a principal causa de ataques cardíacos. A calcificação medial, muitas vezes decorrente de doença renal crônica, é mais difundida e leva a enrijecimento arterial significativo, disfunção e sobrecarga cardíaca 2,3. Atualmente, não existem opções terapêuticas par....

Protocolo

O trabalho in vivo foi aprovado e supervisionado pelo Comitê Institucional de Cuidados e Uso de Animais (IACUC) da Universidade Internacional da Flórida e em conformidade com as diretrizes atuais dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH). Para este protocolo, o procedimento não difere dependendo da tensão, peso, idade e sexo do rato. O tipo de calcificação que está sendo estudada, dietas e tratamentos podem alterar a duração do estudo e o peso do camundongo usado e podem ser dependentes de uma cepa específica e do sexo do camundongo usado no estudo. Para este protocolo, foram utilizados camundongos C57BL/6J machos e fêmeas, que foram alimentados com uma dieta d....

Resultados

Uma vez extraídas as aortas, a imagem por meio de um scanner óptico infravermelho próximo mostra uma representação visual da aorta, bem como da calcificação vascular (Figura 1). Os valores de intensidade de pixel dentro da imagem fluorescente digitalizada representam a distribuição da calcificação e são mostrados aqui usando um mapa de calor colorido. Os métodos de quantificação incluem identificar um limiar positivo e relatar a área percentual da aorta com valores maiores qu.......

Discussão

Ao executar o protocolo, é importante observar as etapas críticas para a obtenção de resultados bem-sucedidos. Durante o isolamento da aorta murina, é vital que a perfusão seja realizada adequadamente. Ao injetar o PBS, deve-se tomar cuidado para não perfurar o ventrículo direito. Isso faria com que o líquido vazasse diretamente para fora do ventrículo e não circulasse pelos pulmões, deixando sangue dentro da aorta. Uma vez que a perfusão tenha sido conduzida adequadamente e a microdissecção tenha começad.......

Divulgações

Os autores não têm conflitos de interesse a divulgar.

Agradecimentos

Este trabalho foi apoiado por doações do Instituto Nacional do Coração, Pulmão e Sangue dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH) (1R01HL160740 e 5 T32GM132054-04) e da Fundação de Pesquisa do Coração da Flórida. Gostaríamos de agradecer a Kassandra Gomez por sua ajuda na síntese e imagem dos hidrogéis.

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Materiais

NameCompanyCatalog NumberComments
8-well chambered coverglassThermo Scientific155409PK
10 mL SyringeBD302995
20 G 1 inch NeedleBD305175
Collagen, High Concentraion, Rat TailCorning354249
CollagenaseWorthington BiochemicalLS004174
Curved ForcepsRoboz Surgical InstrumentRS-8254
Dissection DishLiving Systems InstrumentationDD-90-S
Dissection Pan and WaxUnited Scientific SuppliesDSPA01-W
DMEMCytivaSH30022.FS
IsofluraneSigma-Aldrich26675-46-7
LI-COR OdysseyLI-CORDLx
Micro Dissecting Curved Scissors (24 mm Blade) Roboz Surgical InstrumentRS-5913
Micro Dissecting Spring Scissors (13 mm Blade)Roboz Surgical InstrumentRS-5677
Micro Dissecting Spring Scissors (5 mm Blade)Roboz Surgical InstrumentRS-5600
Micro Dissecting Tweezers (0.10 x 0.06 mm Tip)Roboz Surgical InstrumentRS-4976
Optima MAX-TL UltracentrifugeBeckman CoulterB11229
OsteoSense 680EXPerkin ElmerNEV10020EX
Pierce Protease InhibitorThermo ScientificA32963
Potassium ChlorideFischer ChemicalP217
RIPA Lysis and Extraction BufferG Biosciences786-489
Sodium ChlorideFischer ChemicalBP358
Sodium HydroxideThermo ScientificA4782602
Sodium phosphate monobasicSigma-AldrichS0751
SucroseSigmaS7903
Synergy HTX Multimode ReaderAgilent
Tissue culture plate, 96-wellThermo Fisher167008
T-PinsUnited Scientific SuppliesTPIN02-PK/100
Tris HydrochlorideFischer ChemicalBP153

Referências

  1. Bakhshian Nik, A., Hutcheson, J. D., Aikawa, E. Extracellular vesicles as mediators of cardiovascular calcification. Frontiers in Cardiovascular Medicine. 4, 78 (2017).
  2. Ho, C. Y., Shanahan, C. M. Medial....

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