É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo. Faça login ou comece sua avaliação gratuita.

Neste Artigo

  • Resumo
  • Resumo
  • Introdução
  • Protocolo
  • Resultados Representativos
  • Discussão
  • Divulgações
  • Agradecimentos
  • Materiais
  • Referências
  • Reimpressões e Permissões

Resumo

Aqui, apresentamos um protocolo para isolar e identificar as células do nicho limbal humano.

Resumo

Relatamos aqui um procedimento padrão para o isolamento e identificação de células de nicho limbal (LNCs). Tecido do limbo obtido de um banco de olhos foi utilizado para o isolamento dos NCN. O tecido foi dividido em 12 pedaços sob condições assépticas e digerido por 18 h a 37 °C em incubadora de cultura celular usando colagenase A para obter aglomerados celulares com CNLS e células progenitoras epiteliais límbicas. Os aglomerados celulares foram posteriormente digeridos por 15 min a 37 °C usando tripsina-EDTA a 0,25% para obtenção de células únicas e, em seguida, cultivados em meio de células-tronco embrionárias modificado (MESCM) em uma superfície plástica revestida com Matrigel a 5%. As células foram passadas em confluência de 70%, e os LNCs foram identificados por imunofluorescência, PCR quantitativo em tempo real (qPCR) e citometria de fluxo. Os NCL primários foram isolados e passados mais de 12 vezes. A atividade proliferativa de LNCs de P4 a P6 foi a mais alta. Os LNCs expressaram marcadores de células-tronco mais elevados do que os BMMSCs (SCF, Nestin, Rex1, SSEA4, CD73, CD90, MSX1, P75NTR e PDGFRβ). Além disso, os resultados mostraram que os LNCs P4 expressaram uniformemente VIM, CD90, CD105 e PDGFRβ, mas não Pan-CK, o que poderia ser usado como um marcador para a identificação de LNCs. A análise por citometria de fluxo mostrou que aproximadamente 95%, 97%, 92% e 11% dos LNCs expressaram CD73, CD90, CD105 e SCF, respectivamente, enquanto foram 68%, 99%, 20% e 3% nos BMMSCs. O processo padrão para isolamento e identificação de LNC poderia fornecer uma base laboratorial confiável para o uso generalizado de LNCs.

Introdução

A incidência de deficiência de células-tronco epiteliais corneanas (CESD), também chamada de deficiência de células-tronco do limbo (LSCD)1, e regeneração epitelial corneana (ECC) estão se tornando cada vez mais urgentes devido à infecção e lesão corneana. Se não tratada adequadamente, a CESD pode levar à cegueira que requer transplante de córnea. Como resultado, a regeneração da CES está se tornando mais significativa. Existe um grupo de células de suporte chamadas células de nicho limbal (LNCs) que fornecem suporte essencial para a função da CES. As células-tronco estromais do limbo foram primeiramente isoladas por Polisetty et

Protocolo

O tecido do limbo de doadores com idade entre 50 e 60 anos foi obtido do Banco de Olhos da Cruz Vermelha, Hospital Tongji (Wuhan, China). O protocolo foi aprovado pelo Comitê de Ética de Tongji e foi conduzido de acordo com a Declaração de Helsinque.

1. Isolamento

  1. Obter tecido do limbo a partir de meio de armazenamento corneano de médio prazo intermediário e operar sob condições assépticas em uma bancada de trabalho ultralimpa.
  2. Raspar e remover a íris e o endotélio ao redor da córnea usando uma lâmina redonda cirúrgica estéril.
  3. Cortar o tecido do limbo em doze pedaços de tamanho igual com uma l....

Resultados Representativos

Crescimento do LNC
Os NCL foram isolados com sucesso de acordo com o método de digestão da colagenase A (2 mg/mL) do tecido da borda corneoescleral, conforme descrito acima (Figura 1). Consistente com um estudo relatado anteriormente3, após a digestão da colagenase A, aglomerados semelhantes a lagartas foram visualizados ao microscópio (Figura 2). A proporção de células fusiformes aumentou gradualmente com a pa.......

Discussão

A transparência corneana é tipicamente mantida pelo arranjo e distribuição regulares de pequenas fibras (25-30 nm de diâmetro) no estroma corneano, o que é crucial para a acuidade visual normal16. Existem 253 milhões de deficientes visuais em todo o mundo, dos quais 36 milhões são cegos17. A Organização Mundial da Saúde (OMS) considera a cegueira corneana um dos mais sérios agravos à visão humana, sendo responsável por 5,1% de toda a cegueira no mundo

Divulgações

Nenhum dos autores tem qualquer divulgação financeira relevante.

Agradecimentos

Obrigado a Wei Wang, Lingjuan Xu e Rong Liu pela orientação sobre este trabalho, Yongyao Tan, Bihui Jin, Chunxiu You e Li Guigang por fornecerem parte do material, Guanyu Su por escrever o manuscrito, Xiao Zhou, Yihong Xiong e Huatao Xie por corrigirem o manuscrito e Guigang Li por sua orientação completa. Este estudo foi apoiado pela Fundação Nacional de Ciências Naturais da China (No. 82070936, 81470606, 81570819), projeto de pesquisa científica de saúde e planejamento familiar da província de Hubei (No. WJ2017M073), Top Ten Projetos de Pesquisa Médica Translacional do Hospital Tongji (No.2016ZHYX20), Projeto de Treinamento de Jovens Pioneiros Médicos na Cidade de W....

Materiais

NameCompanyCatalog NumberComments
4',6-Diamidino-2-PhenylindoleThermoFisherD13065μg/mL
Amphotericin BSigmaV9009191.25 μg/mL
Anti-CD73Abcamab2021221:50
Bovine Serum AlbuminMERCKA1933-
CD105Proteintech67075-1-Ig1:200
CD105Abcamab1140521:50
CD90Proteintech66766-1-Ig1:100
CD90Abcamab3077361:50
Cell IncubatorShanghai LishenK1119K4644HF90(HT)
Centrifuge systemStatSpin StatSpin CytoFuge 12-
Collagenase ARoche101035780012 mg/mL
Confocal microscopeZeiss LSM700-
Culture platevirya350035635 mm
DME/F-12 1:1 (1x) cytivaSH30023.0190%
Donkey anti-Mouse IgG (H+L) Secondary AntibodyThermoFisherA160161:1000
Donkey anti-rabbit IgG (H+L) Secondary AntibodyThermoFisher315681:1000
FACS Diva sofwareBD BiosciencesTree Star-
Flow CytometerBD BiosciencesBecton Dickinson LSRII-
Fluorescence microscopeolympuscx31 
GentamicinSigmaG191450 μg/mL
HemocytometerMERCKZ359629Bright-Line
High-capacity cDNA Transcription KitThermoFisher4374966
Inverted phase-contrast microscope UOPDSZ2000X
ITS (insulin, transferrin, sodium selenite)SigmaI31465 μg/mL insulin, 5 μg/mL transferrin, 5 ng/mL sodium selenite
KnockOut SR Serum Replacement for ESCs/iPSCsgibco10828-02810%
MatrigelBioCoat356234-
Pan-CKAbcamab77531:1000
ParaformaldehydeNoninBioNBS01354.00%
ParaformaldehydeMKBioMM-15054%
PDGFRβAbclonalA14441:100
Real-time fluorescence quantitative PCR instrumentApplied BiosystemsStep One Plus-
Recombinant Human FGF-basicPeprotech100-18B4 ng/mL
Recominant Human Leukemia Inhibitory Factor(Lif)Peprotech300-0510 ng/mL
RNeasy Mini RNA Isolation KitQiagen74104-
SCFBiossbs-0545R1:100
SCFAbcamab526031:50
StereomicroscopeZEISSSteREO Discovery. V8
Sterile surgical round bladeCareforde29500size 10
TaqMan Gene Expression Assay MixApplied Biosystems4448489
Triton X-100MERCKX1000.20%
Trypan blueThermoFisher152500610.40%
Trypsin-EDTAGenviewGP31080.25%
Tween 20MERCKP9416-
Ultra Clean BenchLaiTeLT20200705SW-CJ-IFDG
Universal PCR Master MixApplied Biosystems4304437
Vim Abcamab925471:100

Referências

  1. Le, Q., Xu, J., Deng, S. X. The diagnosis of limbal stem cell deficiency. Ocular Surface. 16 (1), 58-69 (2018).
  2. Polisetty, N., Fatima, A., Madhira, S. L., Sangwan, V. S., Vemuganti, G. K. Mesenchymal cells from limbal stroma of human eye.

Reimpressões e Permissões

Solicitar permissão para reutilizar o texto ou figuras deste artigo JoVE

Solicitar Permissão

Explore Mais Artigos

C lulas de Nicho LimbalIsolamentoIdentifica oTecido do LimboAglomerados CelularesMeio de C lulas Tronco Embrion riasMatrigelImunofluoresc nciaPCR Quantitativo em Tempo RealCitometria de FluxoMarcadores de C lulas TroncoVIMCD90CD105PDGFRPan CKCD73SCFBMMSCs

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacidade

Termos de uso

Políticas

Pesquisa

Educação

SOBRE A JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Todos os direitos reservados