Transfira aproximadamente 10 miligramas do sólido MOF trocado com UiO-66-Triazole para um suporte de amostra de difração de raios X em pó. Coloque o porta-amostras no difratômetro e colete o padrão de difração de raios X do pó. Para iniciar a caracterização da RMN, transfira cerca de 30 miligramas do sólido MOF trocado para um frasco fresco de quatro mililitros.
Em seguida, mova 400 microlitros de DMSO-d6 para a amostra MOF usando uma micropipeta. Transferir 200 microlitros de solução de óxido de deutério com fluoreto de amônio 4,14 molar para uma suspensão DMSO-d6 de pó de MOF usando uma micropipeta. Sonicar a mistura heterogénea durante 30 minutos até que o MOF seja dissolvido no solvente misturado de óxido de deutério de dimetilsulfóxido após a digestão.
Uma vez feito, remova quaisquer sólidos insolúveis remanescentes filtrando a solução através de um filtro de seringa de difluoreto de polivinilideno enquanto a transfere do frasco para injetáveis de quatro mililitros para um tubo de ressonância magnética nuclear. Para determinar o sucesso da troca, os padrões de difração de raios X do pó foram medidos e comparados com o UiO-66 MOF puro para cristalinidade. A posição dos picos de reflexão, intensidade relativa e amplitude nos padrões de difração de raios X do pó trocados de UiO-66-Triazol e UiO-66-Tetrazólio combinaram com MOFs puros de UiO-66, indicando que a troca de ligantes não afetou a estrutura do arcabouço.
As razões de troca foram determinadas comparando-se a integração do BDC não funcionalizado e BDC-Triazol ou BDC-Tetrazólio. As razões de troca para Triazol e Tetrazólio foram de 33% e 30%, respectivamente, a partir da análise pós-troca sintética de ligantes.
