Comece transferindo os peixes-zebra de seus tanques principais para os tanques individuais, devolvendo-os aos tanques após a obtenção de imagens. Imergir o peixe-zebra em sulfonato de metano 0,05% de tricaína para anestesiar o peixe. Usando uma câmera, tire uma imagem de cada peixe ao lado de uma régua para registrar o tamanho, o comprimento e as condições de saúde.
Em seguida, coloque o peixe anestesiado em uma placa de Petri com um tecido úmido. Posicione o peixe de lado e realize imagens de flanco usando um microscópio estéreo na ampliação apropriada. Colher as balanças utilizando pinças finas e pinças sob o microscópio estéreo e transferi-las para tubos de coleta de 1,5 ou 2 mililitros para posterior coloração.
Para realizar a coloração de fosfatase alcalina e von Kossa, transfira as escamas para tubos com água Milli-Q deionizada. Capture imagens de escamas colhidas individualmente antes de transferi-las para tubos. A padronização precoce das escamas recém-formadas pode ser observada no Dia 2 da regeneração.
As escalas regeneradas mostraram uma maior expressão de OSX em comparação com o Dia 0 nas escalas genéticas.
