Para começar, pegue uma garrafa de moscas, transfira-as para uma nova garrafa a cada sete dias em sincronia com seu ciclo de crescimento. Colete a próxima geração de moscas que eclodem da garrafa inicial três dias após a transferência e coloque-as em uma garrafa fresca. Em seguida, coloque o tubo de vidro em um copo grande.
Encha com água bidestilada e ferva por 20 minutos. Em seguida, retire e embrulhe o tubo de vidro. Enxágue de três a cinco vezes com água bidestilada e coloque o tubo de vidro em um forno para secar.
Usando uma pipeta, adicione quatro mililitros de tampão de amostra e reserpina em um copo pequeno de 10 mililitros. Para o grupo controle negativo, adicionar dimetilsulfóxido até que a concentração atinja 0,2%Inserir cuidadosamente um comprimento apropriado de tubo de vidro em um copo pequeno para facilitar o fluxo do meio. Espere que o meio de cultura se solidifique totalmente.
Antes de remover o tubo de vidro, limpe a parede externa para adquirir um tubo de vidro de monitoramento, garantindo que uma das extremidades contenha o meio de cultura com drogas. Em seguida, aqueça a parafina sólida em um copo a 70 graus Celsius até derreter. Mergulhe a extremidade do tubo de vidro na parafina líquida por cerca de cinco milímetros e remova-o rapidamente.
Espere a parafina solidificar para selar a extremidade alimentar do tubo de vidro. Coloque as moscas anestesiadas em tubos de vidro selados com parafina e bloqueie a extremidade não alimentar com uma bola de algodão absorvente. Coloque os tubos em um monitor infravermelho para vigiá-los.
Alinhe cada tubo para que os raios infravermelhos percorram verticalmente o centro da faixa ativa das moscas. Coloque o monitor dentro de uma incubadora alojada na câmara escura de sono das moscas.
