Para começar, usando um micrótomo, corte os tecidos de fibrose submucosa oral fixados em parafina fixados em formalina em seções contínuas de três em 10 micrômetros de espessura e, em seguida, desdobre as seções em água. Coloque três seções de mícrons na lâmina do microscópio de adesão ou lâmina A, e 10 mícrons na lâmina de membrana da caneta ou na lâmina B.Coloque ambas as lâminas em uma placa quente a 60 graus Celsius. Após duas horas, colocar as lâminas A e B em xileno por 10 minutos e, em seguida, hidratar as lâminas em concentrações graduadas de etanol por um minuto em cada concentração.
Em seguida, coloque as lâminas em água destilada ultrapura por 30 segundos. Mergulhe as lâminas em solução de corante de hematoxilina Harris por 90 segundos. Lave novamente as lâminas três vezes em água destilada ultrapura por 30 segundos cada.
Em seguida, submergir as lâminas em solução de div-hematoxilina por dois segundos. Retorne as lâminas em água destilada ultrapura por 30 segundos, repetindo três vezes. Em seguida, mergulhe os slides A e B em solução 1% re-azul por dois segundos.
Depois de lavar as lâminas com água destilada, coloque-as em uma solução de eosina por dois segundos. Mergulhe novamente as lâminas em água destilada ultrapura por 30 segundos antes de desidratar e aumentar as concentrações de etanol e, em seguida, mergulhe a lâmina A em xileno por três minutos. Finalmente, aplique uma gota do meio de montagem na lâmina A e cubra com uma tampa de vidro.