Para começar, incubar dois mililitros das células MCF-7 cultivadas em uma placa de seis poços até 90% de confluência. Na monocamada de células cultivadas, crie um arranhão linear no centro usando uma ponta de pipeta estéril. Em seguida, capture as imagens com um microscópio óptico em diferentes intervalos de tempo.
Para o ensaio de transwell, suspender as células MCF-7 em meio sem soro. Em seguida, veja as células na câmara de transwell superior, pré-codificadas ou não codificadas com Matrigel. Adicione o meio completo DMEM no fundo da câmara de transwell para atuar como um indutor químico.
Após 24 horas, remova as células da câmara superior e fixe as células invasoras e migrantes remanescentes usando metanol. Corar as células MCF-7 usando solução de cristal violeta. Em seguida, obtenha imagens das células coradas com um microscópio óptico.
Um efeito inibitório dose-dependente do salidrósido sobre a proliferação celular foi observado, com um declínio de 50% na vitalidade celular a 40 micromolares. Além disso, o salidrósido poderia inibir a vitalidade das células MCF-7 ao longo do tempo, com uma diminuição de 50% na vitalidade das células MCF-7 após 24 horas de co-incubação. O ensaio de arranhão da ferida mostrou um efeito inibitório para o tratamento com salidrósido em células MCF-7.
Além disso, o tratamento com salidrósido reduziu significativamente a migração indesejável e a invasão de células MCF-7.
