Barrier Destruction and Statistical Analysis After TEER Measurement in an In Vitro Blood-Brain Barrier Model

Comece cultivando as células BEND3 e, em seguida, divida os poços em grupo controle e grupo cloreto de cobalto. Adicionar 200 microlitros de meio de cultura na câmara superior do grupo controle e meio de cultura contendo 300 micromolares de cloreto de cobalto no grupo cloreto de cobalto. Incubar as placas a 37 graus Celsius e detectar os valores de resistência em 12 e 24 horas de incubação usando o método ITER.

Utilizar software comercial para mapear a tendência dos valores TEER da barreira celular. Utilizar software de análise estatística para analisar a diferença nos valores de resistência entre as células tratadas com cloreto de cobalto e as células controle. A adição de cloreto de cobalto 300 micromolares resultou em uma diminuição significativa nos valores de TEER em comparação com o controle nos momentos de 12 e 24 horas.

Após 24 horas, o valor TEER do grupo cloreto de cobalto micromolar 300 reduziu em relação ao grupo controle, indicando quebra da barreira celular induzida por condições hipóxicas devido ao cloreto de cobalto.