Após a intervenção da acupotomia, incorporar-se os tecidos complexos do osso subcondral da cartilagem em parafina. Em seguida, corte os blocos de cera de tecido e coloque-os sobre as lâminas. Desparafinizar as lâminas com sucessivas soluções de desparafinação ambiental por 15 minutos cada.
Em seguida, mergulhar as lâminas sucessivamente em xileno e etanol anidro por dois a cinco minutos cada, seguido de desidratação em concentrações decrescentes de etanol. Manchar a lâmina com solução verde rápida por um minuto. Depois de enxaguar o excesso de solução verde rápida com água ultrapura, enxágue rapidamente com solução de ácido acético a 1% várias vezes para separação da cor.
Novamente, enxágue a lâmina com água como demonstrado antes de colorir com solução de safranina O por 10 a 15 minutos. Mergulhe a lâmina em concentrações crescentes de etanol por três a cinco segundos cada, em seguida, coloque a lâmina em solução sucessiva de xileno por 10 minutos cada. Adicione um meio de ressonância neutro na parte frontal da lâmina, evitando o tecido.
Coloque a borda do vidro da tampa sobre a corrediça e abaixe-a lentamente para cobrir o bálsamo neutro. Limpe o xileno extra e o bálsamo neutro. Após a secagem noturna, observar a lâmina ao microscópio para obtenção da histologia da cartilagem.
No grupo controle, a superfície da cartilagem era lisa e exibia arranjo organizado de condrócitos em todas as camadas. Em contraste, a superfície da cartilagem foi rugosa no grupo OA e o arranjo dos condrócitos foi desordenado. A acupotomia melhorou a suavidade da superfície da cartilagem e preservou a estrutura normal dos condrócitos.
O escore de integridade da cartilagem foi significativamente aumentado no grupo OA em comparação com o grupo controle e acufotomia.
