Para começar, mergulhe três sementes de Euterpe precatoria e três sementes de Euterpe edulis em água deionizada por 24 horas. Após 24 horas, ligue o criostato e deixe a temperatura chegar a 20 graus Celsius. Retire as sementes molhadas da água e corte-as ao meio usando uma lâmina de micrótomo.
Prepare uma solução de gelatina fresca, quente e a 10%. Coloque metade das sementes em um molde e preencha com a solução de gelatina. Congele a 20 graus Celsius por duas horas antes de levá-lo ao criostato.
Fixe a semente embutida ao suporte de criostato usando um composto de temperatura de corte ideal, ou OCT, e deixe-a por 10 minutos dentro do criostato para endurecimento da OCT. Em seguida, adicione fita adesiva de cobre dupla face a uma lâmina de vidro revestida com óxido de índio ou ITO. Produzir seções de 20 micrômetros de espessura de cada espécie e colocá-las sobre a fita adesiva aderida à lâmina de vidro ITO.
Para deposição da matriz, colocar a lâmina contendo fatias em um exsicador a vácuo até atingir a temperatura ambiente. Faça marcas de ensino usando uma caneta de correção em cada canto do slide e digitalize o slide usando um scanner de tabela. Use uma balança analítica para pesar 30 miligramas de DHB.
Em seguida, prepare uma solução de um mililitro contendo partes iguais de metanol e ácido tricloroacético a 0,1% e dissolva o DHB pesado na solução preparada. Encha uma seringa de vidro de um mililitro com a solução de DHB e coloque-a em uma bomba de seringa com vazão de 0,8 mililitros por hora. Usando o tubo de captação, conecte a seringa a uma ionização química de pressão atmosférica ou agulha APCI e, em seguida, conecte o nitrogênio à agulha.
Defina a taxa de fluxo para 12,5 PSI. Conecte a agulha APCI à plataforma de movimento XY. Certifique-se de que a ponta da agulha APCI esteja quatro centímetros acima da lâmina.
Usando o software de desenho, defina a plataforma de movimento XY para seguir o modelo e aguarde até que a plataforma repita o modelo 20 vezes.
