Para começar, coloque todas as ferramentas necessárias em seus espaços de trabalho designados. Revestir o chip HD-MEA com PDLO para melhorar o acoplamento tecido-chip. Coloque o chip na plataforma de gravação de aquisição.
Encha seu reservatório com líquido cefalorraquidiano artificial e coloque a âncora no reservatório de cavaco para equilibrar. Remova a fatia de cérebro de camundongo preparada da câmara de recuperação e coloque-a em um prato de cultura de 90 milímetros com carboginação contínua. Depois de isolar o hipocampo ou o bulbo olfatório, mova o corte para o reservatório HD-MEA com uma pipeta de vidro.
Usando um pincel fino, alinhe suavemente a fatia na área ativa do MEA. Aspirar bem todas as soluções do chip. Usando pinças, coloque suavemente a âncora em cima da fatia.
Depois de adicionar suavemente a solução ao reservatório do cavaco, inicie o sistema de perfusão. Em seguida, inicie o software BrainWave, selecione Arquivo e clique em Nova Sessão de Gravação. Ajuste os parâmetros de gravação para uma frequência de gravação de um hertz e uma frequência de amostragem de 14 kilohertz por eletrodo.
Pressione Record para iniciar a aquisição com as condições experimentais predefinidas. Finalmente, após a última gravação, capture imagens de luz do corte cerebral agudo. Em seguida, mova a fatia de volta para a câmara de recuperação.
Remova qualquer material orgânico preso ao cavaco usando um pincel e prossiga com a próxima fatia.
