Para começar, isole os linfócitos vivos dos tecidos linfóides secundários de camundongos e visualize as células sob um microscópio óptico com uma objetiva de 4X ou 10X. Usando uma pipeta de um mililitro, interrompa as células ativadas e transfira-as para um novo tubo cônico de 15 mililitros. Retire as células e adicione meios de separação de linfócitos para separar as células vivas das mortas.
Para microscopia de lapso de tempo, coloque uma placa de dez elevado às quintas células T CD8 + no meio em uma câmara de 37 graus Celsius. Depois de realizar o bloqueio da integrina, adquira imagens de campo claro e fluorescentes a cada 10 a 60 segundos por 10 a 60 minutos. Na imagem de lapso de tempo, as células T CD8 + ativadas aumentaram a velocidade média, o deslocamento e o índice de meandros em comparação com as células virgens.
