Analisando diferentes orientações de embriões de peixe-zebra dentro do córion usando imagens multivisualização

Comece montando o suporte da amostra para localizar o embrião. Insira o tubo com embriões diretamente em um capilar de diâmetro certo. Agora inicie a varredura ao vivo e navegue usando o navegador de amostras para selecionar a primeira visualização.

Configure o intervalo de fatia, seguido pela primeira e última fatias da pilha Z nesta visualização. Altere o ângulo no navegador de amostras para mover para a próxima vista. Configure a pilha Z para a segunda visualização e adicione as informações na caixa de diálogo de várias visualizações.

Depois de definir todas as vistas, salve essas informações em um arquivo de texto que contenha as informações da pilha Z, as coordenadas do tubo e as especificações de ângulo para cada vista. Em seguida, desmarque todas as posições da caixa de diálogo de múltiplas visualizações. Em seguida, traduza para uma coordenada Y diferente do embrião onde as contas são visíveis.

Adicione esta posição à caixa de diálogo de múltiplas vistas e salve esta posição em um novo arquivo de texto. Em seguida, vá para a pasta onde os arquivos de texto são salvos e duplique o arquivo Posições do Embrião para um novo arquivo chamado Posições das Miçangas. Substitua a coordenada Y de todas as vistas no arquivo Posições de contas pela coordenada Y do arquivo Y de contas.

Em seguida, retorne ao software de imagem e carregue o arquivo Beads Positions. Se a opção de série temporal estiver ativada, selecione um ciclo e inicie o experimento. Salve imagens de contas como contas "para registrar diferentes visualizações durante o processamento da imagem.

Em seguida, limpe as posições e carregue o arquivo inicial de posições do embrião no software, defina o número desejável de ciclos com um intervalo de tempo adequado e inicie o experimento.