JoVE Logo
АВТОРЫ
СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ

Войдите в систему

Для просмотра этого контента требуется подписка на Jove Войдите в систему или начните бесплатную пробную версию.

В этой статье

  • Резюме
  • Аннотация
  • Введение
  • протокол
  • Результаты
  • Обсуждение
  • Раскрытие информации
  • Благодарности
  • Материалы
  • Ссылки
  • Перепечатки и разрешения

Резюме

Традиционные на основе cDNA гиперэкспрессия методы имеют ограниченную применимость для гиперэкспрессия длиной некодирующих РНК за счет их несколько форм сращивания с потенциальными возможностями. Этот обзор докладов протокол, с помощью технологии ТРИФОСФАТЫ для overexpress несколько вариантов соединения длиной некодирующих РНК.

Аннотация

Длиной некодирующих биологии РНК (lncRNA) является новой и интересной области исследований, количество публикаций из этой области растет экспоненциально с 2007 года. Эти исследования подтвердили, что lncRNAs изменяются в практически всех заболеваний. Однако изучая функциональные роли для lncRNAs в контексте болезнь остается сложным вследствие нехватки белковых продуктов, ткани конкретного выражения, низкой выражение уровня, сложностей в сращивания формы и отсутствие сохранения среди видов. Учитывая вегетационных выражение, lncRNA исследования, часто ограничиваются исследований человеческого контекста при изучении процессов болезни. Поскольку lncRNAs функционировать на молекулярном уровне, одним из способов вскрыть lncRNA Биология является либо удалить lncRNA или overexpress lncRNA и измерения клеточном эффекты. В этой статье представлены письменные и визуализировать протокол к overexpress lncRNAs в пробирке. Как представитель эксперимент lncRNA, связанных с воспалительным заболеванием кишечника, интерферон гамма Antisense 1 (IFNG-AS1), показано оверэкспрессировали в модели Jurkat Т-клеток. Для этого, активируя кластерных регулярно interspaced короткие палиндром повторяется (ТРИФОСФАТЫ) техника используется для включения гиперэкспрессия на эндогенных локусов генома. Метод активации ТРИФОСФАТЫ цели набор факторов транскрипции на сайт transcriptional начала гена, позволяя надежные гиперэкспрессия множественных форм сплайс lncRNA. Эта процедура будет разбить на три этапа, а именно (i) руководство РНК (gRNA) дизайн и вектор строительства, (ii) вирус поколения и трансдукции и (iii) колонии скрининга для гиперэкспрессия. Для этого представитель эксперимента больше чем кратной повышение в IFNG-AS1 в Jurkat Т-клеток наблюдалось.

Введение

Хотя наиболее биомедицинских исследований сосредоточено на кодирвоания протеина стенограммы, большинство транскрипции генов на самом деле состоит из некодирующих РНК (Ensembl релиз 93). Текущие исследования начинают исследовать это поле, количество публикаций по lncRNAs в процессах заболеваний растет экспоненциально между 2007 и 2017-1. Эти публикации показывают, что многие lncRNAs, связанные с болезнью. Однако молекулярные механизмы этих lncRNAs трудно учиться из-за их различных функций по сравнению с мРНК. Усугубляет проблему понимания роли lncRNAs в болезни, lncRNAs часто выражаются на более низких уровнях, чем кодирования RNAs2. Кроме того lncRNAs плохо сохраняются, что ограничивает функциональные исследования в3человека клетки линии-на основе методов. Один из способов изучить механизм этих новых генов является эндогенно overexpress их в культивируемых клеток. Гиперэкспрессия исследования может предоставить ключевую информацию о функции специфических генов и позволяют исследователям анализировать основные молекулярные пути.

Новый метод для того чтобы активировать транскрипцию генов lncRNA основана на ТРИФОСФАТЫ технологий, первоначально разработанных в лаборатории Gersbach4. Этот протокол был адаптирован для использования в lncRNA биологии и экспрессии этих генов в других системах модель. В ТРИФОСФАТЫ, экспрессирующих технику белок, называемый ТРИФОСФАТЫ связанные белком 9 (Cas9) могут быть направлены на последовательность ДНК через антисмысловых gRNA, который распознается Cas9. Как правило Cas9 будет стимулировать расщепления ДНК; Однако мутации в Cas9, ранее разработанных для гиперэкспрессия технику, деактивировать этот шаг5. Когда transcriptional активатор сливается с «мертвых» Cas9 (dCas9) и преобразованы в клеточных линий, эндогенного Сверхэкспрессия lncRNAs может быть достигнуто в4,6. Добавление дополнительных изменений gRNA, включение дополнительных транскрипционный анализ факторов для привязки к gRNA, повышает эффективность активации системы dCas9 гена десятикратного7. Важно отметить, что было продемонстрировано, что transcriptional активации требует непосредственной близости (< 200 bp) для transcriptional запустить сайт генов, включение конкретных upregulation в Джин богатые районы7. В отличие от ТРИФОСФАТЫ нокаут технологий dCas9 и gRNA кассеты должны быть интегрированы в геном для клеток сохранить гиперэкспрессия через несколько поколений. Один из способов добиться этого заключается в использовании lentiviruses для интеграции dCas9 и содержащих gRNA кассеты. После интеграции можно определить выражение гена lncRNA.

В этой статье будет продемонстрирована протокол для lncRNA гиперэкспрессия в модели Jurkat Т-клеток. Пошаговая процедура показана и также может быть адаптирована для адэрентных клеток.

протокол

Примечание: Важно отметить, что этот протокол использует репликацию недостаточным lentiviruses. Вирусная обработки только после соответствующей лаборатории безопасности подготовки. Блич все предметы и поверхности, которые вступают в контакт с живые вирусы как минимум 10 минут после обработки. Использование одноразовых лаборатории пальто и лица/глаз защиты, а также двойных перчаток, во все времена. Выполните работу вирус в биобезопасности уровня 2 + лабораториях с вирусной сертификации. Посвятите вирусных работа капюшоны тканевые культуры и инкубаторы.

1. Векторный Дизайн и поколения

Примечание: Лучший способ для определения последовательности gRNA заключается в использовании онлайн дизайн инструменты (например, http://crispr-era.stanford.edu) (Дополнительные рисунок 1: gRNA дизайн). Для сопровождающих представителя эксперимента компании разработан и создан gRNA векторов используется в представитель эксперимента. Плазмида dCas9 было также приобрести через Интернет.

  1. GRNA последовательность расположен вверх по течению от нуклеотидной последовательности «Нг», где «N» — любой нуклеотид, который также находится в пределах 100 пар оснований transcriptional запуск сайта. Поиск генетических баз данных, таких как БЛАТ (https://genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgBlat?command=start) для gRNA последовательности, чтобы убедиться есть без других сайтов в геноме с аналогичными последовательностей (Дополнительные рисунок 2: БЛАТ). Это будет гарантировать, что gRNA последовательность является уникальным для гена интереса (ГОИ).
  2. Хранить gRNA и dCas9 плазмиды, которые приходят как бактериальный заглушки, при 4 ° C. Полоса из Escherichia coli на Лурия бульон (LB) агар пластины с ампициллин (Справочная таблица 1) и расти бактерий на ночь при 37 ° C.
  3. Выберите колонии и расти бактерий в 5 мл фунтов с ампициллин (Справочная таблица 1) на ночь, энергично встряхивать пластину в инкубаторе 37 ° C. Следующий день, добавить 2 мл бактерий до 200 мл фунтов с ампициллина расти в колбе 2 Л, энергично встряхивать флакон на ночь в инкубаторе 37 ° C.
  4. Спин вниз бактерий на 3,724 x g 20 мин удалить средства массовой информации и место трубка, содержащая бактерии на льду.
  5. Очищайте бактериальной ДНК, используя набор очищения плазмиды за производителя протокол.
    Примечание:     наборы очищения плазмиды содержат несвободные ресуспендирования буфер, буфера lysis, мыть буфер, буфер уравновешивания и Элюирующий буфер.
    1. Добавьте 10 мл буфера ресуспендирования из комплекта для бактерий и пипетки бактерии в раствор. Затем добавить 10 мл буфера lysis из комплекта ресуспензированы бактерий и смешивать их, инвертирование трубки. Подождите 5 минут, чтобы лизировать бактерий; затем добавить 10 мл ледяной нейтрализации буфера из комплекта в лизированных бактерий и смешивать их, инвертирование трубки.
    2. Сбалансировать столбце ДНК из комплекта с 10 мл уравновешивания буфера для 5 минут влить образцы в ДНК столбец фильтра и пусть решение пройти через фильтр.
    3. Стирать образцы 2 x с 30 мл мыть буфер и, затем, элюировать ДНК с 30 мл Элюирующий буфер в 15 мл Конические трубки. Медленно слой 10,5 мл изопропанола при комнатной температуре на eluted ДНК, перевернуть трубку и сразу же его спина на 16200 x г за 30 мин при 4 ° C.
    4. Удалить супернатант и добавить 1 мл 70% этанола в Пелле ДНК. Ресуспензируйте гранулы, стряхивая трубки. Его спина на 16200 x g 10 мин при температуре 4 ° C и использовать кончик накапайте 200 мкл, чтобы удалить большую часть этанола. Просушите Пелле за 5 мин Ресуспензируйте в 200 мкл воды и хранить ДНК при-20 ° C. Ожидаемые концентрации будет > 1 мкг/мкл.

2. вирус поколения и частиц фото

  1. Когда все готово для создания dCAS9-содержащих Лентивирусы, пальто 100 мм культуры ткани блюда с 5 мл 0,01% поли L-лизин (Справочная таблица 1). Тщательно удалить лишнюю жидкость из пластин и пусть воздушно-сухой на несколько минут в кабинете биобезопасности.
  2. Клемная 5 x 106 ГЭС 293T клетки за блюдо в 10 мл полной Дульбекко изменение средних орла (DMEM) (Справочная таблица 1) и инкубировать их на ночь при 37 ° C с 5% CO2. На следующий день, удалите средство от ГЭС 293T блюд и добавляют 10 мл полной DMEM.
  3. Mix 6.5 мкг плазмида pMDLg/pRRE, содержащий кляп/Поль (компоненты вируса), 3,5 мкг плазмида pMDG2.G, содержащие VSV-G (компонент вируса), 2,5 мкг плазмида pRSV-Rev содержащих Rev (компонент вируса), 10 мкг долго терминала повторить ( LTR)-содержащих gRNA вектор или LTR-содержащих dCas9 векторные и добавить воду, чтобы суммарный объем 450 мкл. Фильтр смесь через наконечник 0.2 мкм фильтр прилагается к шприцу.
  4. 50 мкл 2,5 М CaCl2 (Справочная таблица 1) для каждой трансфекции образец ДНК и осторожно перемешать. Фильтр кальция/ДНК смесь через наконечник 0.2 мкм фильтр прилагается к шприцу. Накапайте 500 мкл 2 x HBS (Справочная таблица 1) в 5 мл трубку из полистирола. Добавьте 500 мкл ДНК/CaCl2 смеси каплям и аккуратно вихря. Инкубации при комнатной температуре в течение 3 мин.
  5. Медленно добавьте 1 мл суспензии /HBS ДНК/CaCl2к каждому блюду. Сразу же вихрем блюда равномерно распределить содержимое. Инкубировать каждое блюдо на ночь в 5% CO2 инкубатора 37 ° c.
  6. На третий день медленно снимите и выбросьте СМИ от блюд. Тщательно вымыть клетки 1 x с фосфат амортизированное saline (PBS). Добавьте 6 мл полной DMEM дополнены 20 мм HEPES и натрия бутират 10 мм. Инкубировать клетки для 5-6 ч в 5% CO2 инкубатора 37 ° c.
  7. Вымыть клетки 1 x с PBS и добавьте 5 мл полного DMEM с 20 мм HEPES ГЭС 293T клетки. Инкубируйте 12 h ночь в 5% CO2 инкубатора 37 ° c.
  8. На 4 день собирать supernatants клетки 293T ГЭС и фильтровать супернатант. Заморозить 1 мл аликвоты-80 ° c.
  9. Когда будете готовы использовать вирус, оттепель Алиготе вирусные частицы, содержащие кондиционером СМИ (хранится как описано в шаге 2.8) на льду. Довести все реагенты до комнатной температуры.
  10. Используйте p24 твердофазный Assay иммуносорбента (ELISA) Комплект для количественного определения количество вирусных частиц на миллилитр.
    1. Разбавьте концентрат мыть из комплекта, добавив 19 частей дистиллированной деионизированной воды. Разбавить положительный контроль из комплекта 200 нг/мл, используя RMPI 1640 в качестве растворителя и сделать разведениях для стандартной кривой в 1,5 мл трубки согласно p24 ELISA разрежения таблицы (Справочная таблица 2).
    2. Добавить 20 мкл 5% Тритон X-100 для всех скважин, кроме пустого субстрата. Добавьте 200 мкл RPMI 1640 отрицательный контроль скважины. Добавьте 200 мкл каждого стандарта (в двух экземплярах) в назначенный скважин.
    3. С помощью спектрофотометра, измерьте концентрацию вируса в пределах образцы, с использованием стандартной кривой. Запустите образец разрежения в 1:1,000 и изменить громкость как необходимые для того, чтобы находиться в пределах диапазона калибровочной кривой. Развести образцы с Тритон X-100 до конечной концентрации 0,5% и добавьте 200 мкл каждого образца в RPMI 1640 назначенных скважин. Уплотнение пластину и инкубировать в течение 2 часов при 37 ° C.
    4. Вымойте тарелка 6 x с 300 мкл 1 x мыть буфера в колодец. Удалите любой избыток жидкости, инвертирование пластину и выстукивать на бумажное полотенце. Добавьте 100 мкл антител детектор из комплекта для всех скважин, кроме пустого субстрата. Уплотнение пластину и проинкубируйте 1 ч при 37 ° C. Вымойте тарелку и, затем, удалите любой избыток жидкости, инвертирование пластину и выстукивать на бумажное полотенце.
    5. Для того чтобы измерить детектор антитела, подготовьте стрептавидина-пероксидаза (SA-ПХ) в течение 15 минут использования. Разбавьте SA-ПХ на масштаба 1: 100 с SA-ПХ разбавителя. Тщательно перемешать разреженных SA-ПХ и добавьте 100 мкл все скважины за исключением пустой. Печать и инкубировать пластину для 30 мин при комнатной температуре.
    6. Вымойте тарелку с 1 x мыть буфера и прочь коснитесь любой избыток жидкости как шаг 2.10.4. Использование раствора субстрата орто фенилендиамином (OPD), который обеспечивает пероксидазы необходимых субстратах производить хемилюминесценции, в течение 15 минут подготовки. Используете одну таблетку OPD 11 мл разбавителя субстрата для каждой пластины.
    7. Вихрь OPD решение энергично растворения его и защитить его от света. Добавьте 100 мкл раствора субстрата OPD для всех скважин, включая пустые. С помощью спектрофотометра, читать поглощения на 450 Нм немедленно, повторите этот 10 x интервалы 1 s и среднее измерение.

3. dCas9 -VP64 трансдукция

  1. Культура Jurkat Т-клеток в полной DMEM в колбе T75 с плотностью 2 х 106 клеток в 15 мл средства массовой информации. Культура клетки в инкубаторе 37 ° C с 5% CO2.
  2. Спин вниз ячейки для 5 мин на 233 x g и, затем, Ресуспензируйте их в 10 мл сокращение сыворотке СМИ. Подсчет количества ячеек с Горяева или счетчик автоматизированных клеток.
  3. Ресуспензируйте и пластина 1 х 106 клеток Jurkat в 5 мл сокращение сыворотке СМИ с Полибрен (Справочная таблица 1) в колбе T75. Добавьте ГЭС с кондиционером 293T СМИ, содержащие 1 x 10-6 , dCas9-содержащих вирусных частиц. Количество вирусных частиц могут быть рассчитаны примерно с p24 ELISA потому что 1 мкг/мл p24 составляет 1 x 107 вирусных частиц. Положите колбы в инкубаторе 37 ° C с 5% CO2.

4. отбор и клон Создание

  1. Три дня после инфекции, спина вниз клетки на 233 x g 5 мин и Ресуспензируйте их в 10 мл полного DMEM с puromycin (Справочная таблица 1). Пластина клеток в колбах T75 и культуры их при 37 ° C с 5% CO2. Каждый третий день, в течение 9 дней, спина вниз клетки на 233 x g 5 мин и заменить средства массовой информации с полным DMEM с puromycin.
  2. Подсчет количества ячеек с помощью Горяева или счетчик автоматизированных клеток. На 96-луночных тарелку с тканевой культуры плита 10 000 ячеек в 100 мкл полного DMEM с puromycin в первом хорошо и серийно разбавить содержимое следующих скважин с полным DMEM с puromycin 1:1. Выполнять 24 разведений и повторите этот 4 x на пластину для того, чтобы обеспечить, что есть достаточное количество ячеек на хорошо. Инкубируйте клетки при 37 ° C с 5% CO2.
  3. Разверните клоновых клеток в два 24-ну пластины, а затем в 6-ну плиту и в конечном итоге в колбе T75. Для того, чтобы сосредоточиться на трех клонов, плита 2 x 106 клеток на хорошо 6-ну плиты для трех из клонов. Плита, три других скважин с nontransduced Jurkat клетки как элементы управления. Положите клетки в инкубатор культуры клеток на ночь.
  4. Для извлечения РНК используйте коммерчески доступных комплект изоляции РНК. Спин вниз клетки на 233 x g 5 мин при комнатной температуре и удалить средства массовой информации. Используете 1 мл наконечник пипетки для Ресуспензируйте клетки в 350 мкл буфера lysis. Добавить 350 мкл 70% этанола в лизированных клетках, тщательно перемешать с 1 мл пипетки и передать образец столбце РНК.
  5. Спина лизатов на 10000 x g за 1 мин, удалите потока через и добавить 700 мкл буфера мытья низкой жесткости из комплекта в столбце. Спина лизатов на 10000 x g за 1 мин, удалить потока через и 80 мкл DNase I решения из комплекта в столбце; Пусть образцы Инкубируйте 15 мин при комнатной температуре.
  6. Спина лизатов на 10000 x g за 1 мин, удалите потока через и 700 мкл буфера мытья высокой жесткости из комплекта к столбцу. Спина лизатов на 10000 x g за 1 мин, удалите потока через и 700 мкл буфера низкой жесткости мыть в столбце.
  7. Удалите столбец из коллекции трубки и передача его в новой коллекции трубки. Спиновые лизатов на 10000 x g за 1 мин и, затем перенесите столбце РНК в 1,5 мл трубку. Добавьте 50 мкл воды столбец и спина на 10000 x g за 1 мин.
  8. Используйте спектрофотометр для количественного определения концентрации РНК. Ожидать, что концентрация составляет от 100-500 нг/мкл, с 260/280 поглощения между 1.9-2.1. Магазин РНК-80 ° c.
  9. В 250 мкл трубы, добавить 1 мкг РНК, 4 мкл дополнительных буфера синтеза ДНК — (cDNA кДНК), 1 мкл обратной транскриптазы, и вода в окончательный объем 20 мкл. включают элементы управления не обратной транскриптазы. В тепловая велосипедист синтеза cDNA на 42 ° C в течение 30 мин и на 95 ° C за 5 минут, чтобы инактивировать обратной транскриптазы. Разбавьте после синтеза cDNA с 60 мкл воды.
  10. Подготовьте полимеразной цепной реакции (PCR) содержащий 5 мкл SYBR зеленый, 4 мкл cDNA, 0.5 мкл вперед праймера (10 мкм) и 0,5 мкл обратного праймера (10 мкм). Запустите PCR следующим образом: шаг 1 = 95 ° C в течение 3 мин, шаг 2 = 95 ° C 10 s, шаг 3 = 60 ° C для 10 s, а затем, повторите шаги 2 и 3 для 30 x.
    Примечание: Последовательность для грунтовки вперед dCas9, 5'-TCGCCACAGCATAAAGAAGA и последовательность для обратного грунт dCas9, 5'-CTTTTCATGGTACGCCACCT. Форвард грунтовка для гипоксантин Phosphoribosyltransferase 1 (HPRT1) является 5'-GACCAGTCAACAGGGGACAT и обратный грунт является 5'-GCTTGCGACCTTGACCATCT.

5. gRNA трансдукции, выбор, клон , Создание и скрининг

  1. Retransduce проверяемые ячейки Jurkat-dCas9 с gRNA содержащих вирусов, как указано в разделе 3. Выделите ячейки в среде DMEM с hygromycin (Справочная таблица 1) за 10 дней. Спин вниз ячейки и измените СМИ каждые 3 дня.
  2. Выполнить последовательный разрежения клеток (как описано в шаге 4.2) и расширения отдельных колоний (как описано в шаге 4.3). Очистить РНК из колоний точно так, как описано в шаге 4.5 и выполнять синтеза cDNA как описано в шаге 4.9. Выполнять ПЦР в реальном времени против ГОИ и HPRT1 или соответствующие хозяйственные гена, аналогично для ПЦР описано в шаге 4.10, за исключением в этом случае изображение лунки каждого цикла после шага 3.
  3. Используйте метод порог (Ct) сравнительной цикла для определения раз изменения в ГОИ8. Вкратце, используйте следующее уравнение для расчета уровней относительное стенограммы (RTLs): 2-(средняя Ct ГОИ – средняя Ct уборки гена). Затем рассчитать среднее RTL элементов управления и разделить все значения RTL средняя управления RTL для генерации раз изменения по сравнению с образцами управления.

Результаты

Система двойной Векторный overexpress lncRNA IFNG-AS1
Например эксперимент в этой рукописи является гиперэкспрессия модель системы Jurkat Т-клеток, выражая lncRNA IFNG-AS19. IFNG-AS1 является lncRNA, связанных с воспалительным заболеванием кишечника, что видел регулироват...

Обсуждение

Эта рукопись представляет собой протокол для использования активации ТРИФОСФАТЫ для overexpress lncRNAs в пробирке. Это особенно важно техника при изучении длиной некодирующих РНК как продукт транскриптомики является функциональное подразделение. После гиперэкспрессия исследователь может ?...

Раскрытие информации

Авторы не имеют ничего сообщать.

Благодарности

C.P. поддерживается RO1 DK60729 и P30 ДК 41301-26. Д.п. поддерживается крона и колит фонда (CCFA) карьеры премии в области развития, лечения: DK41301 центр исследований пищеварением заболеваний (DDRC) и клинических UCLA на всей территории отеля и в трансляционной институт науки (CTSI) UL1TR0001881. UCLA вирусологии ядро финансировалась центром СПИДа исследований (CFAR) предоставить 5P 30 AI028697. UCLA комплексной молекулярных технологий, которую ядро было поддержано CURE/P30 Грант DK041301. Эта работа также была поддержана UCLA СПИДа института.

Материалы

NameCompanyCatalog NumberComments
AmpicillinFisher ScientificBP1760-5
CaCl2Sigma AldrichC1016
cDNA synthesis kit (iScript)BioRad1708891
dCas9 forward primerIntegrated DNA Technologiesn/a5'-TCGCCACAGCATAAAGAAGA 
dCas9 reverse primerIntegrated DNA Technologiesn/a5'-CTTTTCATGGTACGCCACCT
dCas9 vectorAddgene50918
DMEMCorning10013CM
EthanolAcros Organics61509-0010
FBSSigma AldrichF2442
gRNA plasmidVectorBuilderVB180119-1195qxv
HEK293T cellsATCC CRL-1573
HEPESSigma AldrichH3375
HPRT1 forward primerIntegrated DNA Technologiesn/aGACCAGTCAACAGGGGACAT 
HPRT1 reverse primerIntegrated DNA Technologiesn/aGCTTGCGACCTTGACCATCT
Hygromycin BCorningMT3024CR
IsopropanolFisher ScientificBP2618-500
Jurkat cellsATCC TIB-152clone E6-1
L-glutamineCorning25005Cl
LB agarFisher ScientificBP1425-500
LB brothFisher ScientificBP1426-2
Maxi-prep kit (Plasmid Purification Kit)Qiagen12362
Na2HPO4Sigma AldrichNIST2186II
Optimem I reduced serum media Gibco31985070
p24 elisaPerkin ElmerNEK050B
PBSCorning21-040-CMR
Penicillin and StreptomycinCorning30-002-Cl
pMDG2.GAddgene  #12259
pMDLg/pRREAddgene #60488
Poly-L-LysineSigma AldrichP-4832
PolybreneEMD MilliporeTR-1003
pRSV-REVAddgene#12253
Puromycin dihydrochlorideSigma AldrichP8833
RNA purification kit (Aurum RNA mini)BioRad7326820
Sodium ButyrateSigma AldrichB5887
SYBR green (iTaq universal)BioRad1725122
Triton X-100Sigma AldrichX100

Ссылки

  1. Miao, Y., et al. Trends of long noncoding RNA research from 2007 to 2016: a bibliometric analysis. Oncotarget. 8 (47), 83114-83127 (2017).
  2. Derrien, T., et al. The GENCODE v7 catalog of human long noncoding RNAs: analysis of their gene structure, evolution, and expression. Genome Research. 22 (9), 1775-1789 (2012).
  3. Johnsson, P., Lipovich, L., Grander, D., Morris, K. V. Evolutionary conservation of long non-coding RNAs; sequence, structure, function. Biochimica et Biophysica Acta. 1840 (3), 1063-1071 (2014).
  4. Perez-Pinera, P., et al. RNA-guided gene activation by CRISPR-Cas9-based transcription factors. Nature Methods. 10 (10), 973-976 (2013).
  5. Jinek, M., et al. A programmable dual-RNA-guided DNA endonuclease in adaptive bacterial immunity. Science. 337 (6096), 816-821 (2012).
  6. Maeder, M. L., et al. CRISPR RNA-guided activation of endogenous human genes. Nature Methods. 10 (10), 977-979 (2013).
  7. Konermann, S., et al. Genome-scale transcriptional activation by an engineered CRISPR-Cas9 complex. Nature. 517 (7536), 583-588 (2015).
  8. Schmittgen, T. D., Livak, K. J. Analyzing real-time PCR data by the comparative C(T) method. Nature Protocols. 3 (6), 1101-1108 (2008).
  9. Gomez, J. A., et al. The NeST long ncRNA controls microbial susceptibility and epigenetic activation of the interferon-gamma locus. Cell. 152 (4), 743-754 (2013).
  10. Padua, D., et al. A long noncoding RNA signature for ulcerative colitis identifies IFNG-AS1 as an enhancer of inflammation. American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology. 311 (3), G446-G457 (2016).
  11. Collier, S. P., Henderson, M. A., Tossberg, J. T., Aune, T. M. Regulation of the Th1 genomic locus from Ifng through Tmevpg1 by T-bet. Journal of Immunology. 193 (8), 3959-3965 (2014).
  12. Kotake, Y., et al. Long non-coding RNA ANRIL is required for the PRC2 recruitment to and silencing of p15(INK4B) tumor suppressor gene. Oncogene. 30 (16), 1956-1962 (2011).
  13. Gilbert, L. A., et al. Genome-Scale CRISPR-Mediated Control of Gene Repression and Activation. Cell. 159 (3), 647-661 (2014).
  14. Cheng, A. W., et al. Multiplexed activation of endogenous genes by CRISPR-on, an RNA-guided transcriptional activator system. Cell Research. 23 (10), 1163-1171 (2013).
  15. Matouskova, P., et al. Reference genes for real-time PCR quantification of messenger RNAs and microRNAs in mouse model of obesity. PLoS One. 9 (1), e86033 (2014).

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на использование текста или рисунков этого JoVE статьи

Запросить разрешение

Смотреть дополнительные статьи

145lncRNAIFNG AS1PCR

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Конфиденциальность

Условия эксплуатации

Политика

СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ

РЕКОМЕНДОВАТЬ БИБЛИОТЕКЕ

НОВОСТИ JoVE

Исследования

Образование

АВТОРЫ

Библиотекарь

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены