Højre ventrikels systoliske tryk Målinger i kombination med Harvest of Lung og Immune vævsprøver i mus

Funktionen af ​​det rigtige hjerte er at pumpe blodet gennem lungerne, og dermed forbinder højre hjerte fysiologi og pulmonal vaskulær fysiologi. Inflammation er en almindelig modifier af hjerte-og lungefunktion, ved at udarbejde cellulær infiltration, produktion af cytokiner og vækstfaktorer, og ved at indlede remodeling fremgangsmåder ^1.

I forhold til den venstre ventrikel, er højre ventrikel en lavtryks-pumpe, der opererer i et relativt snævert område af trykændringer. Øget lungepulsåren pres er forbundet med øget tryk i lungerne vaskulære seng og pulmonal hypertension ^2. Pulmonal hypertension er ofte forbundet med inflammatoriske lungesygdomme, f.eks kronisk obstruktiv lungesygdom, eller autoimmunsygdomme ^3. Fordi pulmonal hypertension giver en dårlig prognose for livskvalitet og forventede levetid, der er meget forskning rettet mod at forstå de mekanismer, der MIGht være mål for farmaceutiske intervention ^4. Den største udfordring for udviklingen af ​​effektive værktøjer til pulmonal hypertension forbliver kompleksiteten af ​​den samtidige forståelse af molekylære og cellulære forandringer i den rigtige hjerte, lunger og immunsystem.

Her præsenterer vi en proceduremæssig workflow til hurtig og præcis måling af trykændringer i den rigtige hjertet hos mus og den samtidige høst af prøver fra hjerte, lunger og immune væv. Fremgangsmåden er baseret på den direkte kateterisering af den højre ventrikel via halsvenen i tæt overkrop mus, først blev udviklet i slutningen af 1990'erne som erstatningsmålingen af tryk i lungepulsåren ^5-13. Den organiserede team-tilgang muliggør en meget hurtig højre hjerte kateterisation teknik. Dette gør det muligt at udføre målinger i mus, som spontant indånder rumluft. Organiseringen af ​​work-flow i forskellige work-områderreducerer tidsforsinkelse og åbner mulighed for samtidigt at udføre fysiologi eksperimenter og høst immun, hjerte-og lunge væv.

Den proceduremæssige arbejdsgang beskrevet her kan tilpasses til en lang række laboratorietests og studere motiver, fra små, målrettede eksperimenter, til store lægemiddel-screeningsassays. Den samtidige køb af hjerte fysiologi data, som kan udvides til at omfatte ekkokardiografi ^5,14-17 og høst af hjerte, lunge og immun væv reducerer antallet af dyr, der er nødvendige for at indsamle data, der bevæger den videnskabelige viden grundlag fremad. Den proceduremæssige workflow præsenteret her giver også et ideelt udgangspunkt for deres kendskab til de netværk, der forbinder immun-, lunge-og hjertefunktionen. De samme her skitserede principper kan tilpasses til at studere andre eller yderligere organer efter behov.