上のシステイン残基の溶媒アクセシビリティの分析

ウイルスの特性と物理化学的および物理的特性を模倣して、利用することは、世界の最も緊急の課題のいくつかの解決策を提供する可能性を秘めています。薄手の範囲およびそれらの魅力的な特性と相まってウイルスの種類は潜在的にウイルスベースの技術でのアプリケーション用に無限の機会を与える。ウイルスは温度とpH幅広い条件下で離散形状や大きさ、対称性の特異性、多原子価、安定した特性を有する粒子に自己組織化する能力を持っています。驚くことではないが、プロパティのような顕著な範囲で、ウイルスが生体材料^9、ワクチン^14、15、電子材料、化学ツール、および分子の電子コンテナ^{4、5、10、11、16、18、12}で使用するために提案されている。

ナノテクノロジーでウイルスを利用するためには、それらが新たな機能を付与するために彼らの自然なフォームから変更する必要があります。この挑戦的なPRocessはウイルスゲノムの遺伝子改変を含むいくつかのメカニズムを介して行われ、化学的にウイルス粒子の反応性基を⁸に外国又は所望の分子を結合することができます。ウイルスを変更する機能は、主にウイルスの物理化学的および物理的特性に依存します。また、遺伝的または物理化学的修飾は、悪影響ウイルスネイティブ構造とウイルス機能に影響を与えずに実行する必要があります。 トウモロコシrayadoフィノウイルス （MRFV）コートタンパク質は、タンパク質-タンパク質によって安定化されて安定しており、空のVLPを生産する大腸菌で自己集合相互作用とそのウイルスベースの技術アプリケーション⁸で使用することができます。タバコ工場で生産VLPはペプチドの様々な共有結合^13に表示することが可能な足場として検討した。ここで、我々は、1）の手順について説明しMODIFIできますウイルスキャプシドの溶剤アクセスシステインの判別陽イオンと、2）修正されたカプシドにペプチドをバイオコンジュゲート。ネイティブまたはmutationally -挿入されたアミノ酸残基および標準カップリング技術を使用することにより、多種多様な材料は、 ブロムモザイクウイルス ^3、 カーネーション斑紋ウイルス ^12、 ササゲ退緑斑紋ウイルス ^6、 タバコモザイクなどの植物ウイルスの表面に表示されているウイルス ^17、 カブ黄斑モザイクウイルス ^{1、MRFV 13。}