실험 인간 폐렴의 운송

연쇄상 구균 pneumoniae의 nasopharyngeal 운송은 전송의 주요 소스 및 침입 질병의 전제 조건을 모두이기 때문에 실험 인간 폐렴 운송 (EHPC)은 과학적으로 중요합니다. 운송 모델은 보호 면역 상관 관계의 정확한 결정, 운송 immunizing 효과 nasopharyngeal 틈새에있는 병원균에 대한 호스트 압력의 영향을 수 있습니다. 또한, 백신 연구 등의 역학 연구에 유용한 운송 검출의 방법은, 비교할 수 있습니다.

목적

우리는 백신 유도 면역의 대리로 캐리지의 예방과 다운 선택 후보 소설 폐렴 백신에 사용될 수있는 안전하고 유용한 재현 방법입니다 EHPC 플랫폼을 개발하는 것을 목표로하고 있습니다. 이 EHPC와 carria에서 백신 보호의 근간이 메커니즘 후보 백신 및 설명 시험으로 작동합니다GE ^1. 새로운 백신이 현재 백신이 아닌 bacteraemic 폐렴에 대한 최적의 보호를 부여하지 않는 한 긴급 필요 및 비 백신 serotypes ^2-4로 혈청 형 교체의 증거가되었지만 pneumococcus에 대한 현재 켤레 백신은 침략 질병의 어린이를 보호합니다.

방법

우리는 S.와 예방 pneumoniae는 생리 100 μl에 일시 중지되었습니다. 안전 EHPC 모델의 개발에 중요한 요소이며 집중적 인 자원 봉사 검사 및 모니터링을 통해 달성된다. 임상 및 연구에서 독립적 과학자들로 구성된 안전위원회는 주 단위로 목표 피드백을 제공합니다.

세균 inoculum은 표준화되어 있으며 동물 제품은 자원 봉사자 (야채 기반 미디어 및 생리)에 주사하지 않습니다 필요합니다. 식민 (10 ⁴ -10 ^5)에 필요한 복용이 훨씬 낮은 THA 아르N 그이 (10 ⁷⁾ 동물 모델에 ^5를 사용했습니다. 폐렴 운송을 검출하는 것은 무료로 상대적으로 점액이 코 세척은 (이상적으로> 10 ML) 높은 볼륨에 의해 향상됩니다. 이 프로토콜은 차례 프로토콜의 가장 중요한 부분을 처리합니다. 이는 (a) 자원 봉사 선택, (B) 폐렴 inoculum 준비, (C) 접종 (D) 후속과 (E) 운송 감지합니다.

결과

현재 프로토콜은 두 개의 서로 다른 박테리아 serotypes ^6을 사용하여 복용의 범위에서 100여 자원 봉사자에 안전했습니다. S.를 사용하여 용량 범위 연구 pneumoniae 6B와 23F는 현재 50 %의 운송을위한 최적의 접종 선량을 결정하기 위해 실시되고있다. 운송 예측 50 % 속도가 EHPC 모델은 작은 연구 번호가 백신 효능에 대한 높은 감도를 가지고 할 수 있습니다.