在小鼠的心房和心室肌细胞的分离及钾离子通道的录音

KCNE基因编码的钾离子通道Kv通道α亚单位形成异源复合物的辅助亚基修改其功能特性的一个小型的家庭。 KCNE基因的突变已发现的心律失常，如长QT综合征和/或心房纤维颤动患者。但是，确切的分子，导致这些疾病的病理生理仍然是难以捉摸的。在以前的研究中，大多的疾病，导致这些基因突变的电生理特性研究中的异源表达系统，我们不能确定是否可以直接翻译成原生的心肌细胞的影响。因此，在我们的实验室中，我们使用了不同的方法。我们直接的影响研究中的KCNE基因缺失孤立的基因敲除小鼠的心肌细胞电生理-一个独特的技术，我们在这个问题上的杂志的可视化实验描述。从遗传学的心或LLY的设计KCNE小鼠迅速切除，主动脉插管Langendorff装置由安装在。心肌组织中的游离Ca ^{2 +}的约束，EGTA，由一个专门的低Ca ^{2 +}缓冲液胶原酶逆行灌注的冠状动脉和心肌细胞的分离，然后实现。心房，然后可以自由的右心室壁和左心室的显微技术分离。钙然后慢慢地在洗涤过程中的多个步骤，包括乳鼠心肌细胞。健康的外表，没有自发性收缩的心房和心室肌细胞，然后立即进行电生理分析内前6个小时后，隔离膜片钳技术或其他生化分析。